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Conjugated hyperbilirubinemia presenting in first fourteen days in term neonates 被引量:3
1
作者 Fang Kuan Chiou Christina Ong +2 位作者 Kong Boo Phua Fares Chedid Ajmal Kader 《World Journal of Hepatology》 CAS 2017年第26期1108-1114,共7页
AIM To describe the etiology and characteristics of earlyonset conjugated hyperbilirubinemia(ECHB) presenting within 14 d of life in term neonates.METHODS Retrospective review was performed of term infants up to 28-d-... AIM To describe the etiology and characteristics of earlyonset conjugated hyperbilirubinemia(ECHB) presenting within 14 d of life in term neonates.METHODS Retrospective review was performed of term infants up to 28-d-old who presented with conjugated hyperbilirubinemia(CHB) at a tertiary center over a 5-year period from January 2010 to December 2014. CHB is defined as conjugated bilirubin(CB) fraction greater than 15% of total bilirubin and CB greater or equal to 25 μmol/L. ECHB is defined as CHB detected within 14 d of life. "Late-onset" CHB(LCHB) is detected at 15-28 d of life and served as the comparison group.RESULTS Total of 117 patients were recruited: 65 had ECHB, 52had LCHB. Neonates with ECHB were more likely to be clinically unwell(80.0% vs 42.3%, P < 0.001) and associated with non-hepatic causes(73.8% vs 44.2%, P = 0.001) compared to LCHB. Multifactorial liver injury(75.0%) and sepsis(17.3%) were the most common causes of ECHB in clinically unwell infants, majority(87.5%) had resolution of CHB with no progression to chronic liver disease. Inborn errors of metabolism were rare(5.8%) but associated with high mortality(100%) in our series. In the subgroup of clinically well infants(n = 13) with ECHB, biliary atresia(BA) was the most common diagnosis(61.5%), all presented initially with normal stools and decline in total bilirubin but with persistent CHB. CONCLUSION Secondary hepatic injury is the most common reason for ECHB. BA presents with ECHB in well infants without classical symptoms of pale stools and deep jaundice. 展开更多
关键词 Conjugated hyperbilirubinemia Biliary atresia CHOLESTASIS direct hyperbilirubinemia Neonatal jaundice
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白蛋白、丙种球蛋白辅助蓝光治疗新生儿高胆红素血症临床对比研究
2
作者 张飞 刘秋雄 蒋红新 《中国卫生标准管理》 2024年第5期32-36,共5页
目的探讨白蛋白、丙种球蛋白辅助蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床对比。方法选取2018年1月—2022年12月梧州市妇幼保健院收治的65例高胆红素血症新生儿,根据其诊断结果分为丙种球蛋白组33例(诊断新生儿ABO血型不合溶血病引起的高胆红... 目的探讨白蛋白、丙种球蛋白辅助蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床对比。方法选取2018年1月—2022年12月梧州市妇幼保健院收治的65例高胆红素血症新生儿,根据其诊断结果分为丙种球蛋白组33例(诊断新生儿ABO血型不合溶血病引起的高胆红素血症)与白蛋白组32例(未诊断新生儿ABO血型不合溶血病引起的高胆红素血症)。丙种球蛋白组采取丙种球蛋白辅助蓝光进行治疗,白蛋白组采取白蛋白辅助蓝光进行治疗。比较2组临床疗效、血清总胆红素(total bilirubin,TBIL)、间接胆红素(indirect bilirubin,IBIL)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)水平及不良反应发生率。结果与白蛋白组(84.38%)比较,丙种球蛋白组临床疗效(93.94%)显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组血清TBIL、IBIL、DBIL显著降低,丙种球蛋白组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与白蛋白组(12.50%)比较,丙种球蛋白组治疗期间(6.06%)总发生率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白蛋白、丙种球蛋白辅助蓝光均可有效治疗新生儿高胆红素血症,但相较于白蛋白,丙种球蛋白辅助蓝光治疗的疗效更为显著,不良反应更少,具有一定的临床参考价值。 展开更多
关键词 白蛋白 丙种球蛋白 蓝光治疗 新生儿高胆红素血症 血清总胆红素 直接胆红素
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血清25羟基维生素D与新生儿黄疸的关系 被引量:12
3
作者 王少亭 乐娟 +1 位作者 袁腾飞 李艳 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第9期65-69,共5页
目的研究新生儿血清25羟基维生素D[25(OH)D]水平与新生儿黄疸的关系。方法选取新生儿黄疸219例作为实验组。其中,生理性黄疸96例和病理性黄疸123例,并按照总胆红素水平将实验组分为轻度组108例,中度组79例和重度组32例。另外选择同期该... 目的研究新生儿血清25羟基维生素D[25(OH)D]水平与新生儿黄疸的关系。方法选取新生儿黄疸219例作为实验组。其中,生理性黄疸96例和病理性黄疸123例,并按照总胆红素水平将实验组分为轻度组108例,中度组79例和重度组32例。另外选择同期该院分娩的足月健康新生儿100例作为对照组。比较两组研究对象的多种生化指标及25(OH)D水平。结果实验组25(OH)D水平[12.97(7.96,17.71)ng/ml]较对照组25(OH)D水平[18.57(6.95,29.24)ng/ml]低(P<0.05);病理性黄疸患儿25(OH)D水平[12.42(8.15,17.23)ng/ml]与生理性黄疸患儿[13.66(7.72,19.56)ng/ml]比较无差异(P>0.05);重度黄疸患儿25(OH)D水平[11.02(7.53,13.82)ng/ml]与中度黄疸患儿25(OH)D水平[13.02(8.92,17.71)ng/ml]比较无差异(P>0.05);重度黄疸患儿25(OH)D水平与轻度黄疸患儿25(OH)D水平[13.50(7.52,19.32)ng/ml]比较无差异(P>0.05);中度黄疸患儿25(OH)D水平与轻度黄疸患儿25(OH)D水平比较无差异(P>0.05)。实验组25(OH)D水平与总胆红素水平呈负相关(r=-0.338,P=0.000),线性回归方程为Y^=-2.851X+173.6;实验组的25(OH)D水平与间接胆红素水平呈负相关(r=-0.343,P=0.000),线性回归方程为Y^=-2.776X+159.9。结论25(OH)D可能参与新生儿黄疸的发生、发展过程,补充维生素D可能有助于黄疸的新生儿获得最佳结局。 展开更多
关键词 黄疸 新生儿 高胆红素血症 维生素D 总胆红素 直接胆红素 间接胆红素
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新生儿高直接胆红素血症的随访评价 被引量:2
4
作者 陈秀 蒋犁 许立伦 《中国妇幼卫生杂志》 2015年第4期23-26,共4页
目的随访评价新生儿期高直接胆红素血症(高直胆)预后对新生儿生长发育的影响。方法 2012年1月-2014年12月在丹阳市儿童医院新生儿科和丹阳市人民医院小儿科住院收治的新生儿高直胆患儿79例作为病例组,同期在该院儿保门诊查体的同病例组... 目的随访评价新生儿期高直接胆红素血症(高直胆)预后对新生儿生长发育的影响。方法 2012年1月-2014年12月在丹阳市儿童医院新生儿科和丹阳市人民医院小儿科住院收治的新生儿高直胆患儿79例作为病例组,同期在该院儿保门诊查体的同病例组年龄、性别匹配的正常健康新生儿92例作为对照组,通过临床资料收集、儿童保健科医生现场问卷调查和临床预后健康检查,获得新生儿出生质量、婴幼儿一般情况、患儿高直胆患病情况、婴幼儿体格发育和智能发育情况。结果病例组患儿与对照组儿童性别、随访年龄、分娩方式均差异无统计学意义(P>0.05),但新生儿胎龄、出生体质量差异具有统计学意义(P<0.05)。病例组中,血Hbs Ag阳性率6.33%,7例梅毒TPPA阳性,尿或血CMV-PCR检查阳性38.89%。肝胆B超阳性率69.33%。30例在新生儿期有肠道外营养史。治愈和好转率66.67%,治疗前后血清胆红素相关生化指标差别有显著统计学意义。体格发育方面两组头围、体重及身高差别无统计学意义(P>0.05)。智能发育方面:病例组无论感觉还是运动发育均明显落后于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿高直接胆红素血症患儿临床预后较差,虽然未发现引起体格发育障碍,但是可引发明显的智能发育障碍。因此,应加强随访,早期积极干预,提高生存质量。 展开更多
关键词 新生儿 高直接胆红素血症 随访
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高胆血症新生儿溶血症血清学检测结果及相关因素的分析 被引量:20
5
作者 陈陆飞 吴坤海 +1 位作者 刘琛 林鸿星 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第23期3173-3175,共3页
目的分析高胆红素血症患儿新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)血清学检测结果并探讨与其相关因素之间的关系。方法对796例高胆红素血症患儿的血样进行新生儿溶血三项试验,并分析HDN阳性率与血型、送检日龄、血红蛋白水平... 目的分析高胆红素血症患儿新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)血清学检测结果并探讨与其相关因素之间的关系。方法对796例高胆红素血症患儿的血样进行新生儿溶血三项试验,并分析HDN阳性率与血型、送检日龄、血红蛋白水平及血清总胆红素值等因素的关系。结果 796例高胆红素血症患儿中HDN患儿184例(23.12%),其中ABOHDN 176例,Rh-HDN 8例。796例患儿血样检测结果中游离试验阳性180例(22.61%),释放试验阳性184例(23.12%),直抗试验阳性140例(17.59%)。B型血患儿HDN阳性率高于A型血患儿,差异有统计学意义(χ2=10.30,P<0.05)。HDN阳性率与送检日龄密切相关,且日龄越大阳性检出率越低,差异有统计学意义(P<0.05)。184例HDN阳性患儿血红蛋白水平及血清总胆红素值与HDN患儿差异有统计学意义(P<0.05)。结论高胆红素血症患儿HDN阳性率较高,应尽早进行溶血三项试验,并可结合血红蛋白水平及血清总胆红素值来提高HDN检出率。 展开更多
关键词 高胆红素血症 新生儿溶血症 直接抗人球蛋白试验 游离抗体试验 抗体释放试验
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高胆红素血症313例患儿溶血三项试验结果及相关因素分析 被引量:5
6
作者 陈烨 江晓明 《基层医学论坛》 2017年第5期590-593,共4页
目的分析高胆红素血症患儿新生儿溶血病(HDN)血清学检测结果,并探讨其相关因素。方法对313例高胆红素血症患儿的标本进行血型鉴定及溶血三项试验,同时收集患儿血清胆红素、患儿性别、标本采集时间及母亲孕产史等数据进行分析。结果 131... 目的分析高胆红素血症患儿新生儿溶血病(HDN)血清学检测结果,并探讨其相关因素。方法对313例高胆红素血症患儿的标本进行血型鉴定及溶血三项试验,同时收集患儿血清胆红素、患儿性别、标本采集时间及母亲孕产史等数据进行分析。结果 1313例高胆红素血症患儿中有161例为ABO-HDN(99.38%),1例为Rh-HDN(0.62%)。溶血三项试验均为阳性的有64例,游离试验及放散试验为阳性的有64例,直接抗人球蛋白试验及放散试验为阳性的有5例,只有放散试验为阳性的有29例。2母亲为O型,A型患儿HDN阳性率高于B型患儿阳性率,差异具有统计学意义(P<0.05)。3HDN阳性率与送检时间密切相关,日龄越大检出率越低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 1新生儿溶血三项试验在HDN诊断中具有重要意义。2A型患儿HDN阳性率高于B型患儿。3疑为HDN的患儿出生后应尽早进行新生儿溶血三项试验,提高HDN的检出率。 展开更多
关键词 高胆红素血症 新生儿溶血病 直接抗人球蛋白试验 游离抗体试验 抗体释放试验
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血型血清学检测在新生儿换血治疗中的应用
7
作者 林鸿星 刘琛 +1 位作者 吴坤海 陈陆飞 《中国卫生标准管理》 2018年第24期121-123,共3页
目的探讨血型血清学检测在新生儿重度高胆红素血症换血治疗中的应用,为换血疗法的安全性提供参考。方法调查本院2013年1月—2017年12月送检血型血清学检测标本,根据临床治疗有无采用换血疗法,分为换血组168例,未换血组6 365例。结果 (1)... 目的探讨血型血清学检测在新生儿重度高胆红素血症换血治疗中的应用,为换血疗法的安全性提供参考。方法调查本院2013年1月—2017年12月送检血型血清学检测标本,根据临床治疗有无采用换血疗法,分为换血组168例,未换血组6 365例。结果 (1)HDN阳性率为22.0%,换血组阳性率高于未换血组(P <0.05)。(2)89.3%的换血病例在实验前已紧急换血;73.6%可同型换血病例采用相容性换血,实验前比率高于实验后(P <0.05)。(3)换血组的直抗、游离实验阳性率高于未换血组(P <0.05),释放实验阳性率的组间差异无统计学意义(P> 0.05)。Rh溶血病病例的抗体筛查实验均阳性。结论重度高胆红素血症患儿需紧急换血治疗时,可应急检测游离抗体实验及抗体筛查实验,以快速筛查血型抗体,减少不必要的相容性换血。 展开更多
关键词 新生儿重度高胆红素血症 换血疗法 直接实验 游离实验 释放实验 抗体筛查实验
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Decrease检测模式下新生儿黄疸患者直接胆红素假性增高的原因分析 被引量:2
8
作者 梅丽春 苏向珠 +4 位作者 赵启波 张国坤 来春晓 陈启斌 蒋比芬 《系统医学》 2020年第18期72-74,共3页
目的通过新生儿黄疸患者Decrease模式下直接胆红素假性增高的病例,探讨Decrease模式在钒酸盐氧化法检测血清直接胆红素中的可行性。方法收集2018年8月—2019年9月确诊为新生儿黄疸高胆红素血症的患者156例,采用原样和不同的稀释倍数分... 目的通过新生儿黄疸患者Decrease模式下直接胆红素假性增高的病例,探讨Decrease模式在钒酸盐氧化法检测血清直接胆红素中的可行性。方法收集2018年8月—2019年9月确诊为新生儿黄疸高胆红素血症的患者156例,采用原样和不同的稀释倍数分析检测患儿血清标本中的胆红素。结果原样:总胆红素(244.4±38.2)μmol/L、直接胆红素(15.5±4.2)μmol/L、间接胆红素(228.7±37.4)μmol/L;2倍稀释:总胆红素(244.7±38.5)μmol/L、直接胆红素(19.2±5.3)μmol/L、间接胆红素(225.6±36.6)μmol/L;5倍稀释:总胆红素(245.3±39.2)μmol/L、直接胆红素(53.6±10.4)μmol/L、间接胆红素(191.7±32.5)μmol/L;Decrease模式:总胆红素(243.6±37.3)μmol/L、直接胆红素(78.7±18.7)μmol/L、间接胆红素(164.8±26.5)μmol/L。不同稀释倍数与原样比较,总胆红素差异无统计学意义(P>0.05),直接胆红素和间接胆红素在2倍稀释时差异无统计学意义(P>0.05),在5倍和Decrease模式时差异有统计学意义(P<0.05)。结论选择Decrease模式检测非肝胆疾病、非ABO溶血的新生儿黄疸及高胆红素血症的患儿血清标本,随着稀释倍数的增大,大量稀释液改变了待测样本的pH值,导致表面活性剂酒石酸盐不能完全抑制样本中的间接胆红素,使直接胆红素显著假性升高。提示钒酸盐氧化法测定血清直接胆红素对反应的PH值要求严格,高稀释倍数的Decrease模式不适用于新生儿黄疸及高胆红素血症患儿血清直接胆红素水平的检查。Decrease模式设置时应结合仪器的检测限,对不同的生化免疫检测项目设置不同的稀释倍数,在临床检验工作中,当患者测定结果大于仪器的检测限时应尽量选择较低的稀释倍数来稀释样本,防止检验结果假性增高,误导临床的诊断和治疗。 展开更多
关键词 新生儿黄疸 高胆红素血症 总胆红素 直接胆红素 间接胆红素
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未结合胆红素直接测定法研究孕妇各项肝功能与新生儿高胆红素血症关系
9
作者 周镇光 李红星 林秋里 《中外医疗》 2010年第11期50-50,192,共2页
目的探讨孕妇各项肝功能特别是未结合胆红素直接测定法结果与新生儿高胆红素血症的关系。方法对本院295例孕妇肝功能指标与新生儿高胆红素血症关系进行前瞻性研究。结果新生儿高胆红素血症患儿与孕妇血清转氨酶(ALT)、间接胆红素(直接... 目的探讨孕妇各项肝功能特别是未结合胆红素直接测定法结果与新生儿高胆红素血症的关系。方法对本院295例孕妇肝功能指标与新生儿高胆红素血症关系进行前瞻性研究。结果新生儿高胆红素血症患儿与孕妇血清转氨酶(ALT)、间接胆红素(直接测定法)(IBIL)、血清胆汁酸(TBA)存在相关性。结论我们可以监测围生期孕妇的肝功能,并能尽早的对新生儿高胆红素血症或核黄疸进行干预。 展开更多
关键词 未结合胆红素(直接测定法) 孕妇肝功能 新生儿高胆红素血症
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141例母婴血型不合患儿新生儿溶血病检测结果分析 被引量:3
10
作者 韩婷 唐代玉 《临床血液学杂志》 2023年第6期402-405,共4页
目的:探讨分析母婴血型不合患儿新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)检测结果及其与患儿间接胆红素(indirect bilirubin,IBIL)之间的关系。方法:选取2020年1月至2021年1月云南省第三人民医院收治的其母亲血型为O型RhD阳性... 目的:探讨分析母婴血型不合患儿新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)检测结果及其与患儿间接胆红素(indirect bilirubin,IBIL)之间的关系。方法:选取2020年1月至2021年1月云南省第三人民医院收治的其母亲血型为O型RhD阳性的新生儿血液标本行血型鉴定,并用微柱凝胶试验技术做直接抗人球蛋白试验(direct anti human globulin test,DAT)、红细胞抗体放散试验(放散试验)、血清游离抗体试验(游离试验),根据试验结果判定患儿是否发生ABO溶血,并监测患儿IBIL变化。结果:选取的141例标本中,HDN检测结果阳性101例,可疑阳性2例,阴性38例,HDN阳性患儿IBIL明显高于阴性患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。A型患儿77例,HDN阳性62例,阳性率80.52%;B型患儿62例,HDN阳性39例,阳性率62.90%。A型患儿HDN阳性率明显高于B型患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。日龄<1 d患儿33例,阳性率51.52%;日龄1~3 d患儿78例,阳性率88.46%;日龄4~6 d患儿16例,阳性率68.75%;日龄≥7 d患儿14例,阳性率28.57%;可见行HDN检测时间越晚的患儿,IBIL越高,而患儿1~3 d时HDN阳性检测率最高,差异有统计学意义(P<0.05)。在HDN阳性患儿中有93例进行了静脉注射丙种球蛋白治疗,比较丙种球蛋白治疗前后的IBIL,发现治疗后患儿IBIL(120.988±31.104)μmol/L明显较治疗前(190.055±63.687)μmol/L低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:A型患儿比B型患儿更易发生新生儿ABO溶血病。采血时间越早HDN检出率越高,采血时间越晚患儿IBIL越高,应尽早行HDN检测,并及时进行丙种球蛋白治疗。 展开更多
关键词 新生儿溶血病 高胆红素血症 抗人球蛋白试验 抗体放散试验 游离抗体试验
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联合检测溶血三项和血清中总胆红素水平对由ABO—新生儿溶血病引起高胆红素血症的早期诊断价值分析 被引量:6
11
作者 刘鹏飞 《医药论坛杂志》 2022年第24期33-36,共4页
目的分析联合检测溶血三项和血清中总胆红素水平对由ABO-新生儿溶血病(HDN)引起高胆红素血症的早期诊断价值。方法选取2020年1月—2021年8月开封市儿童医院产科出生的104例O型血母亲的ABO-HDN患儿,均测定溶血三项(直接抗人球蛋白试验、... 目的分析联合检测溶血三项和血清中总胆红素水平对由ABO-新生儿溶血病(HDN)引起高胆红素血症的早期诊断价值。方法选取2020年1月—2021年8月开封市儿童医院产科出生的104例O型血母亲的ABO-HDN患儿,均测定溶血三项(直接抗人球蛋白试验、抗体放散试验、游离抗体试验)及血清总胆红素,观察溶血三项检测结果,根据HDN判定标准分为不同模式,对比不同模式患儿总胆红素水平,对比不同总胆红素水平的ABO-HDN合并高胆红素血症发生情况,分析血清总胆红素水平对高胆红素血症发生的危险度,对比不同检测方式对高胆红素血症患儿检出率。结果A型血、B型血患儿溶血三项检测阳性率对比,差异无统计学意义(P>0.05);溶血三项均为阳性时,其血清总胆红素水平高于非溶血三项检测均阳性,差异有统计学意义(P<0.05);血清总胆红素水平<180μmol/L患儿高胆红素血症发生率低于总胆红素>200μmol/L患儿(χ^(2)=24.253,P<0.05);血清总胆红素高水平患儿高胆红素血症发生风险是低水平患儿的2.975倍(95%CI=1.856~4.769)(P<0.05);血三项及血清总胆红素联合检测ABO-HDN合并高胆红素血症检出率97.12%高于溶血三项检测单独应用97.12%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论溶血三项、血清总胆红素水平联合检测应用于ABO-HDN患儿可早期诊断高胆红素血症,降低高胆红素血症发生风险,改善ABO-HDN患儿预后。 展开更多
关键词 总胆红素 新生儿溶血病 直接抗人球蛋白试验 高胆红素血症 抗体放散试验 游离抗体试验
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直接抗人球蛋白试验预测Rh血型不合新生儿溶血病能力的研究 被引量:5
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作者 史景莉 马会敏 +3 位作者 朱伟彦 马翠霞 蒋姝婷 燕备战 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第18期2177-2179,共3页
目的新生儿溶血病常发生于母婴血型不合的新生儿,有些患儿会发生严重的高胆红素血症,早期识别高危新生儿非常重要。本研究采用直接抗人球蛋白试验预测Rh血型不合新生儿溶血病治疗指征。方法对2015年10月-2017年7月送检至输血科的疑似新... 目的新生儿溶血病常发生于母婴血型不合的新生儿,有些患儿会发生严重的高胆红素血症,早期识别高危新生儿非常重要。本研究采用直接抗人球蛋白试验预测Rh血型不合新生儿溶血病治疗指征。方法对2015年10月-2017年7月送检至输血科的疑似新生儿溶血病患儿进行回顾性研究。分析患儿DAT结果与患儿是否达到治疗指征之间的关系。结果 DAT阳性预测新生儿溶血符合治疗指征的灵敏度和特异度分别为92.3%和81.8%;阳性预测值和阴性预测值分别为85.7%和90.0%。结论当新生儿母亲血清中有有临床意义的抗体,患儿有发生Rh血型不合溶血病风险时,新生儿DAT结果能够很好的预测其是否符合高胆红素血症的治疗指征。 展开更多
关键词 直接抗人球蛋白试验 新生儿溶血病 高胆红素血症
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