固相萃取/高效液相色谱法对肝癌细胞中多西紫杉醇的测定

建立了固相萃取／高效液相色谱法测定肝癌细胞中多西紫杉醇浓度的方法。细胞样品经三氯乙酸沉淀蛋白，Bond—elutC18固相萃取柱提取，采用AgilentTC—C18（5μm，4．6mm×150mm）色谱柱分析，以乙腈-0．02mol／L醋酸铵缓冲液（体积比50：50，醋酸调至pH5．0）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为230nm，进样体积为20止。多西紫杉醇的质量浓度在0．05～2．25mg／L范围内线性关系良好，相关系数r=0．9993，检出限为0．03mg／L，提取回收率为93％～95％，其日内、日间精密度（n=5）不大于6．9％，且稳定性良好。方法简便、快速、灵敏度高、干扰小，可用于生物样品中低浓度多西紫杉醇的测定。

术前化疗对晚期胃癌患者R0切除的影响

目的探讨多西他赛联合奥沙利铂,替吉奥化疗方案用于晚期胃癌转化治疗的有效性。方法56例晚期胃癌患者,28例采取术前多西他赛联合奥沙利铂,替吉奥的转化治疗方案;28例直接进行手术。使用单因素及多因素统计学方法分析两组患者的临床病理特征(年龄,性别,T,N,M分期,临床分期,大体分型,组织学分型,分化程度)及R0切除率。结果术前化疗组和直接手术组患者的年龄[(55.82±12.80)岁比(61.54±11.30)岁],性别[(男19例,女9例)比(男23例,女5例)],T分期[(T3 11例,T4 17例)比(T3 7例,T4 21例)],N分期[(N1 25例,N2 3例)比(N1 26例,N2 2例)],M分期[(M0 3例,M0 25例)比(M0 1例,M1 27例)],临床分期[(Ⅲ期3例,Ⅳ期25例)比(Ⅲ期1例,Ⅳ期27例)],大体分型[(溃疡型26例,隆起型2例)比(溃疡型22例,隆起型6例)],组织学分型[(腺癌24例,印戒细胞癌4例)比(腺癌27例,印戒细胞癌1例)],分化程度[(中分化5例,低分化23例)比(中分化8例,低分化28例)]比较,差异均无统计学意义(P>0.05);R0切除率两组比较,差异有统计学意义(53.6%vs 10.7%,P=0.001),单因素及多因素Logistic回归显示术前化疗有助于提高晚期胃癌患者R0切除率(OR:9.615,95%CI:2.349~39.351,P=0.002)。结论多西他赛联合奥沙利铂,替吉奥术前化疗方案提高了晚期胃癌患者的R0切除率。

多西他赛和奈达铂同步或序贯放射治疗中晚期食管癌的对比研究

目的:评价多西他赛和奈达铂同步放化疗与序贯放化疗治疗中晚期食管癌的疗效和毒副作用。方法:89例中晚期食管癌患者随机分成两组:观察组(同步放化疗)45例,放疗同时行多西他赛和奈达铂方案化疗2个周期;对照组(序贯放化疗)44例,先单纯行放疗,放疗结束后序贯多西他赛和奈达铂方案化疗2个周期。放疗均采用直线加速器(6MV X射线)调强适形放疗(IMRT),放疗剂量达(60～64)Gy/(30～32)次。结果:观察组近期有效率为88.9%,明显高于对照组的70.5%,差异有统计学意义,P<0.05。1、2年生存率观察组为84.4%和68.9%,明显高于对照组的65.9%和45.5%,差异有统计学意义,P<0.05。观察组恶心、呕吐及急性白细胞下降发生率高于对照组(P<0.05),但可以耐受。其他毒副作用差异无统计学意义,P>0.05。结论:多西他赛和奈达铂同步放化疗治疗中晚期食管癌,能提高近期疗效及1、2年生存率。急性毒副作用略增加,但可以耐受。

替吉奥与卡培他滨分别联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床研究

目的：比较替吉奥联合多西他赛及卡培他滨（希罗达）联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法将88例转移性乳腺癌患者采用随机数字表法分成观察组和对照组，每组44例。治疗组应用替吉奥联合多西他赛进行治疗，对照组应用希罗达联合多西他赛进行治疗。比较两组患者临床总有效率、无进展生存期、生活质量及不良反应发生率。结果观察组总有效率为75．00％，高于对照组的38．64％（χ2＝2.199，P＜0．05）。观察组患者无进展生存期达（10．53±3．21）个月，长于对照组的（5．72±2．10）个月（t＝0.667，P＜0．05）。随访3个月后，观察组患者躯体、社会支持、心理、精神等4个因子各项评分均明显优于对照组（ t＝2．885、2．326、3．379、5．503，均P＜0．05）。结论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌临床疗效确切，不良反应可耐受，临床上可作为转移性乳腺癌化疗的新方案。