Microstructure of sepiolite and its adsorbing properties to dodecanol

The acid treatment process, testing methods, microstrcture of sepiolite mineral materials and their adsorbing properties to dodecanol were studied respectively. The results show that by acid treatment to raw sepiolite thinner fibre clusters and single fibres turn up, the pore volume and the number of micropore and mesopore in sepiolite all increase, and adsorbing properties of modified sepiolite to dodecanol are improved significantly. In the combined materials of dodecanol and sepiolite prepared under the best condition, the proportion of dodecanol is 67.96%, and then it is much higher than the result calculated from traditional BET method.

十二醇对黑龙关难浮煤泥浮选的强化作用研究

为提高难浮煤泥的精煤回收率,以黑龙关煤泥为研究对象,选用正癸醇、十二醇、十四醇三种长链脂肪醇,采用直接添加和与煤油复配的方式,进行了浮选试验。借助接触角、XPS、润湿热,分析了长链脂肪醇的作用机理。结果表明,无论是单独添加还是配制成复合捕收剂,十二醇的浮选效果最好,复配可以节省药剂用量。在捕收剂用量2 kg/t时,与煤油相比,15%比例复配药剂可将精煤产率提高23.89%,尾煤灰分提高9.53%,可燃体回收率提高28.23%。此外,十二醇处理过的煤泥接触角增加12.44°,润湿热降低5.37 J/g,亲水基团O—C=O含量降低3.25%。十二醇通过降低煤粒亲水性官能团含量,提高煤粒表面疏水性,十二醇复配药剂通过十二醇极性成分和煤油非极性成分的协同作用增大煤表面疏水面积提高浮选效果。

用于装配式建筑中的复合相变保温材料性能研究

为提升装配式建筑材料的节能保温水平,制备了以十二醇和二十二烷为相变芯材,以膨胀石墨为芯材载体的复合相变保温材料,通过DSC、导热系数、渗漏率及红外光谱等测试对该材料的综合性能进行分析。结果表明,复合相变保温材料的相变潜热为182.9~237.3 kJ/kg,在相变过程中的温度和潜热变化幅度较小。且当膨胀石墨添加量为15%时,该材料的热稳定性、吸附性能和化学稳定性最理想,具有一定的应用价值。

反应性乳化剂十二醇马来酸钠的合成及其性能研究

首先利用十二醇(DA)和马来酸酐(MLAD)通过酯化反应合成单酯,然后加碱中和制得反应性乳化剂十二醇马来酸钠,得到了本反应最佳工艺条件.试验结果表明,当催化剂含量为醇酸总质量的1%,醇酸摩尔比为1∶1,反应温度为80℃,反应时间为3 h时,所得粗产物中十二醇马来酸单酯的含量最高.对自制的反应性乳化剂进行了乳化力测试,试验结果表明,自制反应性乳化剂乳化力优于常用的阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS).用最大气泡法测溶液表面张力,得其临界胶束浓度为8 mmol/L.用半连续种子乳液聚合法制得乳液,试验结果表明,与传统乳液聚合相比,由反应性乳化剂制得乳液聚合物的剪切强度、抗水性能、抗污性能、透明性都有明显改善.

正十二醇相变储热微胶囊的制备与表征

以相变物质正十二醇为芯材,三聚氰胺-甲醛树脂为壁材,采用原位聚合法合成了具有高储热密度的相变储热微胶囊,使用DSC、SEM和激光散射粒度分析仪等手段对其进行了表征。结果表明,乳化剂种类、乳化搅拌速度、正十二醇投料质量分数对微胶囊相变潜热及相变材料包封效率有重要影响。当采用SMA和OP-10复配(质量比4∶1)为乳化剂,乳化搅拌速度为4500r/min,正十二醇投料质量分数为69%时,可制备出相变温度为24℃,相变潜热为167J/g,平均粒径为30μm左右的表面光滑的球状微胶囊,正十二醇包封效率高达97.5%。

2-辛基十二烷基缩水甘油醚的合成

以固体氢氧化钠、格尔伯特二十醇和环氧氯丙烷为原料,采用四丁基溴化铵为相转移催化剂,合成了2-辛基十二烷基缩水甘油醚。讨论了原料摩尔比、四丁基溴化铵的用量、反应温度、反应时间对反应产率的影响。最终确定最佳反应条件是:n(格尔伯特二十醇)∶n(环氧氯丙烷)∶n(固体氢氧化钠)=1.00∶1.15∶1.20;四丁基溴化铵用量为0.05(相对醇的摩尔比);反应温度为50℃;反应时间为4 h。在此条件下可得产率为79.8%的2-辛基十二烷基缩水甘油醚,用盐酸-丙酮法测得其环氧值为0.232。最终产物结构通过红外光谱分析得到证实。

氨基酸功能化杂多酸盐的制备及其在无溶剂条件下催化正十二醇与乙酸酯化反应性能

以甘氨酸、磷钨酸为原料,在水溶液中采用一步法合成出氨基酸功能化杂多酸盐[Gly]3PW,并采用NMR、MS、FT-IR以及XRD等手段对其结构进行了表征。考察了其在正十二醇与乙酸酯化高选择性合成乙酸正十二酯反应中的催化性能。结果表明,在n([Gly]3PW)/n(正十二醇)=0.002、n(乙酸)/n(正十二醇)=2.0、反应温度373K和反应时间7h条件下,正十二醇转化率和乙酸正十二酯选择性分别达到98%和100%,且整个反应过程无需加入任何溶剂,[Gly]3PW显示了良好的催化性能。[Gly]3PW是一种有潜力的新型有机-无机杂化酯化催化剂。

固体超强酸催化合成1-溴代十二烷

以十二醇为主要原料 ,研究与含溴物质反应 ,在固体超强酸催化剂作用下制备 1 溴代十二烷。制备出适于溴代反应的固体超强酸催化剂TiO2 SO4 2 - ;探讨出适于合成 1 溴代十二烷的工艺控制指标 :反应温度 1 0 0～ 1 1 0℃ ,反应时间 8h ,n(C12 H2 5OH)∶n(HBr) =1 .0∶2 .2 ,催化剂 (cat)用量为m(C12 H2 5OH)∶m(cat) =1 .0 0 0∶0 .1 2 5,收率为 80 .0 5%。

低温相变材料十二醇-脂肪酸二元体系相变温度的研究

相变恒温材料,目前应用较多的是固液相变材料,而固液相变材料大多数是高温体系。采用步冷曲线法研究了不同组成的十二醇-脂肪酸5组二元体系的相变温度,得到了这5组二元体系的T-X相图,这5组体系均为具有最低共熔点的二元体系,其最低共熔温度均小于20℃,具有广泛的应用价值。

月桂醇基海藻酸钠与层状双金属纳米颗粒稳定载药Pickering乳液及其缓释性能

为了提高海藻酸钠(SA)对疏水性农药的负载量和释药缓释作用,将其与月桂醇通过偶联酯化反应进行疏水改性,对改性后的海藻酸钠进行红外光谱、核磁共振表征分析,结果证明月桂醇侧链成功接枝到海藻酸钠分子骨架上。将月桂醇改性海藻酸钠(DA)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与层状双金属氢氧化物(LDH)纳米颗粒进行复配,其Zeta电位分别为+44.9 m V和-33.2 m V,同时其粒径分别增大到93.3 nm和659.8 nm。结果表明带负电的月桂醇改性海藻酸钠吸附在层状双金属氢氧化物颗粒表面可以阻碍颗粒间的相互聚集,在分散体系中表现出了良好的稳定性能。高速剪切下制备稳定Pickering乳液,对疏水性农药氯氟氰菊酯进行了释药试验,表明改性后的海藻酸钠与LDH颗粒制备Pickering乳液对氯氟氰菊酯具有较好的药物缓释作用。

均质脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐的合成与性能研究

以十八醇、十二醇为原料 ,通过Williamson合成法合成了聚氧乙烯醚加成数n =2、3、4的均质十八醇聚氧乙烯醚硫酸盐和加成数n =2 ,3的十二醇聚氧乙烯醚硫酸盐。经减压蒸馏提纯 ,薄层色谱显示为单一斑点。综合表面活性测试结果可以看出 ,随着聚氧乙烯醚加成数的增加 ,均质十八醇和十二醇聚氧乙烯醚硫酸盐表面活性增加 ,当聚氧乙烯醚加成数相同时 。

均质脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐的合成及性能研究

以脂肪醇为原料 ,通过Williamson合成法合成了聚氧乙烯醚加成数n =2、 3、 4的均质醇聚氧乙烯醚 ,并利用羧甲基化法合成了聚氧乙烯醚加成数n =2、 3、 4的均质脂肪醇聚氧乙烯醚乙酸钠。经减压蒸馏提纯 ,薄层色谱显示均为单一斑点。综合表面活性测试结果表明 ,当脂肪基的碳链长度相同时 ,随着聚氧乙烯醚加成数的增加 ,均质脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐的表面活性增加 :当聚氧乙烯醚加成数相同时 ,随着脂肪基的碳链长度的增加 ,均质脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐的表面活性增加。

利多卡因-月桂醇二元共熔系统的体外经皮渗透

目的研究利多卡因-月桂醇二元共熔系统对利多卡因经皮渗透的影响。方法制备不同比例的利多卡因月桂醇二元共熔混合物和含二元共熔混合物的透皮贴剂。测定了利多卡因和利多卡因月桂醇二元共熔混合物在pH7.9的磷酸盐缓冲液的溶解度。以Franz类型的单室扩散池测定利多卡因及利多卡因月-桂醇二元共熔混合物贴剂的体外透皮性能。结果利多卡因-月桂醇二元共熔混合物的熔点明显比利多卡因低。含利多卡因月桂醇二元共熔混合物贴剂中利多卡因的稳态透皮速率是纯利多卡因贴剂的6倍。结论利多卡因-月桂醇二元低共熔混合物中的利多卡因具有较高的热力学活性,从而显著提高了利多卡因的体外透皮速率。

十二醇／蒙脱土复合相变储能材料的制备及性能研究

采用超声震动和液相插层相结合的方法制备出十二醇/蒙脱土复合储能材料。用XRD、IR、SEM、DSC等方法对其结构及储能性能进行了研究。结果表明,复合相变材料具有较适宜的相变温度,较高的相转变焓,较好的热稳定性,储能性能适合做建筑相变材料。

共晶系相变材料十二醇-月桂酸热力学性质的研究

利用步冷曲线法测定了不同组成二元共晶系十二醇-月桂酸的相变温度,在此基础上,改进了单参数的Margules方程,引入了温度项,建立了回归该体系的热力学模型。利用实验值对模型中的参数进行了回归,回归结果表明该热力学模型是可行的,因而该模型对二元共晶系相变材料的热力学性质研究具有一定的应用价值。

新型相变储能石膏板的性能研究

采用超声震动和液相插层相结合的方法制备出十二醇/膨润土复合储能材料。200次冷热循环测试实验结果表明,其具有较好的热稳定性。复合储能材料与石膏粉有较好的相容性,可制作成相变储能石膏板。与普通石膏板相比,复合石膏板具有较好的保温隔热性能,在建筑中应用具有降低能耗,减缓室内温度波动的功能。

月桂醇对黄瓜生长和抗霜霉病及其生理指标的影响

以黄瓜霜霉病为研究对象，用浓度分别为0.00（CK），0.05，0.10，0.50，1.00，2.00 mmol·L-1的月桂醇处理黄瓜幼苗，探讨其对接种黄瓜霜霉菌后黄瓜植株生长状况、发病情况和相关防御酶活性的影响。结果表明：0.05~1.00 mmol·L-1月桂醇处理，降低了黄瓜霜霉病的发病率和病情指数，其中以0.10 mmol·L-1处理效果最好，对照严重发病时，其发病率仅为44.44%，病情指数为15.87，防治效果达63.53%；低浓度月桂醇对黄瓜植株的株高、茎粗、鲜质量、根系活力及苯丙氨酸解氨酶（PAL）、过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）活性均表现为促进作用，0.10 mmol·L-1月桂醇处理的促进作用最大；而低浓度月桂醇降低了脯氨酸含量和相对电导率,0.10 mmol·L-1月桂醇处理的抑制作用最大。说明0.10 mmol·L-1月桂醇处理效果最佳。

凝固-漂浮分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中氯酚

采用凝固-漂浮分散液液微萃取(SFO-DLLME)-高效液相色谱法测定水样中3种氯酚。以密度小于水,且凝固点为24℃的1-十二醇为萃取剂,甲醇为分散剂,对水样进行分散液液微萃取。将混合液离心,再通过冷冻凝固操作使漂浮的萃取剂和水相分离,萃取剂复溶后进样测定。本实验确定的最佳实验条件为:萃取剂200μL、分散剂300μL、1.2gNaCl、1mol/LH3PO4200μL、样品体积8.0mL、萃取时间3min。3种氯酚测定的线性范围为0.05～6.0mg/L;检出限为20～38μg/L。应用本方法分析实际水样,加标回收率在90.11%～107.7%之间;日间相对标准偏差在3.5%～4.6%之间。本方法扩展了分散液液微萃取萃取剂的选择范围,具有简便、快速、准确、环境友好等特点。

十二醇/三聚氰胺-甲醛核壳结构材料的制备

采用原位聚合法以三聚氰胺-甲醛树脂为壁材、十二醇为芯材,合成了十二醇/三聚氰胺-甲醛核壳结构材料.研究了复相乳液形成区、反应物摩尔比及反应条件对合成的影响,确定了合适的反应工艺,并利用红外光谱仪、扫描电子显微镜、热失重分析仪及激光粒度分析仪对产物进行红外特征吸收光谱、表面形态、粒径分布以及热质量损失情况的分析。结果表明,该材料具有良好的外观特性及热稳定性,可用于特种涂料的制备。

聚合物/十二醇复合颗粒中的十二醇含量的测定

颗粒状高分子材料对有机小分子包覆体系在药物靶向、可控缓释、香料包覆、新型化肥及农药的设计方面近年获得了广泛应用。试样为了表征其中被包覆有机小分子的含量及其释放行为,需要精确快速地测定复合颗粒中小分子有机物的浓度或残留。通过乳液聚合和复凝聚法以十二醇为昆虫激素模拟物制备了包覆有十二醇芯材的聚合物复合颗粒,同时使用气相色谱法和重量法对该复合颗粒中十二醇的含量进行了对比验证。气相色谱法测定颗粒中十二醇的含量精密度及准确度都较高,重量法与气相色谱结果获得了较好的吻合。