An Eco-Friendly High-Effective Scale Inhibitor for High Salt Brine

Now the mining of high salt underground brine has been an important aspect of salt lake mining,which is the necessary support to the development of national economy.With the change of underground geological

磺酸型水性聚氨酯胶粘剂的制备及性能研究

采用预聚体合成法,以二羟甲基丙酸(DMPA)和2,4-二氨基苯磺酸钠(SDBS)为亲水扩链剂,制备了一种水性聚氨酯预聚体,再将高分子乳液乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)与去离子水均匀混合对其乳化,制得固含量高达50%磺酸型水性聚氨酯鞋用胶粘剂。利用红外光谱对SDBS和聚氨酯的结构进行了表征,证实了SDBS作为亲水扩链剂引入聚氨酯链上。研究了SDBS用量对胶粘剂的剥离强度、耐热性及稳定性的影响。当SDBS用量从0增加到2.5%时,皮革初期剥离力由20.98N上升至89.23N,其耐热性和稳定性也有所增强。透射电镜图片显示,与EVA共乳化后的磺酸型水性聚氨酯(SWPU)乳液分散均匀,呈圆球状。

2,3-环氧丙磺酸钠/丙烯酰胺共聚物合成及阻垢研究

针对油田采用三元复合驱油技术造成的含硅化合物结垢问题,合成了2,3-环氧丙磺酸钠/丙烯酰胺共聚物阻垢剂,研究不同反应条件下合成的共聚物对硅垢的阻垢性能及其对钙、镁垢的阻垢性能。结果表明:在2,3-环氧丙磺酸钠与丙烯酰胺的物质的量比为1∶3,聚合时间为2h,聚合温度为75℃条件下合成的共聚物,当加剂量为20mg/L、72h时使溶解硅质量浓度维持在85mg/L,而对比的几种阻垢剂只能使溶解硅质量浓度低于60mg/L,说明此共聚物对硅垢有一定阻垢效果。此共聚物对钙、镁垢阻垢效果差,在共聚物投加量为40mg/L时对镁垢阻垢率达到63%。

表面活性剂的应用研究——动力学光度法测定痕量硒碲

研究了表面活性剂在Se和Te诱导反应中的作用 ,对反应机理进行了初步探讨。实验表明 ,在选定条件下 ,加入适量非离子表面活性剂Tween-80 ,使Te的诱导反应速度加快 ,灵敏度提高 1倍 ,并利用其对Se有抑制反应速度的作用 ,使Te对Se的抗干扰能力增强。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对Se和Te均有加速反应的作用 ,Se的灵敏度提高 1 .3倍 ;Te的灵敏度提高40 %。基于此 ,所建立的方法可用于地质样品中纳克级Se和Te的测定。测定Te的线性范围 0 .0 1～ 0 .4μg/L ,相对标准偏差 (n =5) 5.6 % ;测定Se的线性范围 0 .1～ 2 μg/L ,相对标准偏差 (n =5)7.5%。经 4种地质标样分析验证 ,结果与标准值相符。

不同表面活性剂在盐酸介质中对钢的缓蚀协同效应

用失重法研究了在盐酸介质中,十二烷基苯磺酸钠(DBSAS)和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)对钢的缓蚀协同效应,讨论了产生协同效应的原因。

荧光法研究对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃与二苯胺磺酸钠包结作用

用荧光法研究了水溶性对- 二甲氨甲基- 杯-[8]芳烃与二苯胺磺酸钠的相互作用。发现当对-二甲氨甲基- 杯[8]芳烃加入到二苯胺磺酸钠溶液时,二苯胺磺酸钠的荧光峰发生了明显的蓝移,荧光增强,可能的作用机理是二苯胺磺酸钠中的磺酸根与对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃中带正电的氮原子之间有较强的静电作用,二苯胺磺酸钠进入了对-二甲氨甲基- 杯[8]芳烃的疏水空腔。同时研究了几种有机溶剂对包结物的荧光强度的影响,初步探讨了其作用机理。

催化湿式过氧化物法(CWPO)降解间硝基苯磺酸钠动力学研究

为了优化反应条件及研究反应机理,利用不锈钢高压反应釜,采用催化湿式过氧化物法(CWPO)在不同温度、初始总有机碳(TOC)浓度、氧化剂及催化剂条件下对间硝基苯磺酸钠溶液进行降解处理,得到最优条件为温度200℃,初始TOC浓度2560mg/L,氧化剂30mL及催化剂0.5g。并采用Elovich方程和双常数方程对降解过程的单因素动力学数据进行了拟合,并建立了催化湿式氧化降解过程的多因素动力学方程。结果表明,上述方程均能较好地拟合催化湿式氧化的降解过程。同时分析了考察因素对TOC去除率的影响,其影响的顺序为:温度>初始TOC浓度>氧化剂>催化剂。

蒽醌磺酸钠用于竹浆氧脱木素的研究

通过研究邻苯三酚自氧化体系产生的超氧阴离子自由基(O2.-)对EMCC竹浆卡伯值和黏度的影响,探讨了蒽醌磺酸钠在EMCC竹浆氧脱木素过程中的作用。研究表明,O2.-有助于脱除EMCC竹浆中的木素,而黏度降低很少;蒽醌磺酸钠能促进邻苯三酚自氧化体系中O2.-的产生和邻苯三酚与EMCC竹浆的反应,提高EMCC竹浆氧脱木素过程的木素脱除率及脱木素选择性。

硬脂酸-2-羟基-3-丙磺酸钠的合成

以亚硫酸氢钠、环氧氯丙烷、磷酸钠和硬脂酸等为原料,合成了硬脂酸-2-羟基-3-丙磺酸钠,探索了反应温度、催化剂、反应时间、反应物物质的量比等因素对产物收率的影响.结果表明,在适宜的反应条件下产率为85.1%.对产物进行了红外光谱表征,测定了其水溶液的表面张力,得到其临界胶束浓度为4.62mmol/L,表明产物具有较好的表面活性.

AMPS稳定的有机硅丙烯酸酯无皂乳液共聚合研究

以过硫酸钾/亚硫酸氢钠为氧化还原体系,合成了由表面活性单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPS)稳定的硅丙无皂乳液。考察了表面活性单体用量、反应温度、以及有机硅加入顺序等对乳液聚合和乳液性能的影响。当有机硅先加时由于生成大量凝胶反应无法顺利进行;有机硅后加可以得到稳定的硅丙乳液。采用红外光谱分析表明,有机硅氧烷与丙烯酸酯发生了共聚反应。有机硅的加入使共聚物的耐水性、耐热性提高。

应用丹参酮注射液治疗慢性心力衰竭CRP、HCY浓度变化的临床观察

目的:观察慢性心力衰竭患者血CRP、HCY浓度的变化,与患者心功能改善的相关性,并观察丹参酮磺酸注射液增加心肌供血,改善心脏功能的疗效。方法:采用全自动生化分析仪检测血CRP、HCY浓度变化,观察心衰患者与心功能正常患者CRP、HCY浓度变化与慢性心衰患者心功能变化的相关性。并将确诊为冠心病心衰患者分为治疗组(36人)和对照组(30人),两组在同等的抗心衰治疗基础上,治疗组加用丹参酮磺酸钠注射液10 ml,每日1次静脉滴注,14 d为1个疗程,结束后评定治疗前后两组的疗效及血CRP、HCY浓度的变化。结果:与正常对照组和冠心病心功能正常组相比较,慢性心衰组CRP、HCY浓度明显升高。治疗后慢性心力衰竭治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率72.7%(p<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者存在非特异性炎症反应,血浆CRP、HCY浓度与患者心功能密切相关。丹参酮磺酸钠注射液可以明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,其机制可能是增加心肌供血,抑制炎症反应,减轻心肌细胞水肿有关。

硫脲基松香咪唑啉季铵盐的合成、性能及缓蚀机理

以松香、二乙烯三胺、3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠和硫脲为主剂合成了硫脲基松香咪唑啉季铵盐,对其结构进行了红外和核磁(^(13)CNMR)表征。通过静态失重法和电化学方法考察了硫脲基松香咪唑啉季铵盐在酸性介质中的缓蚀性能,结合成膜理论以及缓蚀剂的分子结构,对自制缓蚀剂的缓蚀机理做出了解释。结果表明:303 K下,在质量分数为15%的盐酸介质中加入占盐酸质量0.4%的硫脲基松香咪唑啉季铵盐,其缓蚀率可达90.81%;自制缓蚀剂吸附在碳钢表面形成吸附膜,从而起到缓蚀作用。

废旧聚苯乙烯泡沫制备聚苯乙烯磺酸钠的研究

将废旧泡沫磺化制备聚苯乙烯磺酸及其钠盐,目标产品可以用来作为水处理剂和土壤改良剂。在CHJ-05催化作用和适当的温度下,废旧聚苯乙烯泡沫与浓硫酸进行反应,经分离提纯得到聚苯乙烯磺酸,聚苯乙烯磺酸经中和反应可得聚苯乙烯磺酸钠。反应时间短,磺化效率高。为废旧聚苯乙烯泡沫的再利用及生产低成本的聚苯乙烯磺酸及其钠盐提供了依据。

SIPM的合成及精制

提供了以６０％ 发烟硫酸为磺化剂制备５－磺酸钠间苯二甲酸二甲酯（ＳＩＰＭ ）的工艺技术。后处理采用二次重结晶的工艺，产品质量好，产品损失少。

十二烷基苯磺酸钠对氯化钙和水玻璃溶液的渗透性影响

采用下向渗透试验方法测定了在氯化钙和水玻璃溶液中添加十二烷基苯磺酸钠后溶液在粉尘介质中的渗透规律．测定结果表明，十二烷基苯磺酸钠能在不同程度上提高溶液的渗透能力和降低溶液的表面张力，对于质量分数为５％，１５％，２５％的ＣａＣｌ２溶液，十二烷基苯磺酸钠的适宜添加量分别为０．５％～０．６％，０．２％～０．５％，０．２％～０．４％，此时溶液的渗透能力比不加添加剂时可提高约１５％，１４％，２８％．对于质量分数为５％，１５％，２５％的Ｎａ２ＳｉＯ３·９Ｈ２Ｏ溶液，十二烷基苯磺酸钠的适宜添加量分别为０．２％～０．４％，０．３％～０．５％，０．３％～０．５％，此时溶液的渗透能力可提高１９％，２３％，１１％．该研究结果对有效利用氯化钙和水玻璃进行固土抑尘具有重要的意义．

镁铝水滑石的改性及其脱色性能的研究

采用共沉淀法制备Mg/Al为3.0的镁铝水滑石,经500℃煅烧后得到镁铝复合氧化物,并用十二烷基苯磺酸钠对复合氧化物进行改性,利用X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)对改性后的产物进行了表征,研究了改性后水滑石对苯酚绿的的吸附性能。结果表明,反应温度为35℃,投加量为5g/L,pH值为1.2时脱色效率最高可达97.81%。

穿心莲内酯亚硫酸钠的新合成方法

目的 探讨以穿心莲内酯为原料合成穿心莲内酯亚硫酸钠的方法。方法 反应经加成,得目标产物。结果 产物经元素分析、IR、1H NMR、1 3C NMR、EI MS确证结构,反应收率为88. 5% (以穿心莲内酯计)。结论 工艺流程简便,产率、纯度较高、产品质量易控,适合于大规模制备。

2,3-环氧丙磺酸钠催化合成与表征

以环氧氯丙烷、亚硫酸氢钠为原料,采用两步法合成2,3-环氧丙磺酸钠;考察了催化剂、溶剂、反应温度对反应的影响。通过条件和正交实验得出最佳反应条件:反应温度55℃,磷酸钠与3-氯-2-羟基丙磺酸钠为1∶(1摩尔比)时,每0.1mol反应物加50mL水。在最佳反应条件下,收率达85%以上。

Dy^(3+)-氟哌酸-十二烷基苯磺酸钠体系荧光增敏反应的研究及其分析应用

研究发现镝与氟哌酸发生荧光反应,形成荧光络合物,发射配体微扰的中心离子的M*-M型特征荧光.加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠生成三元离子缔合物,使体系的荧光与二元体系相比增强14倍.结果表明在最佳试验条件下,Dy3+的浓度在1.0×10-6～1.0×10-5mol/L范围内与体系的荧光强度呈线性关系,当信噪比等于3时,检测限为2.0×10-7mol/L.采用标准加入法测定了合成稀土样品中镝的含量,结果满意.

肉豆蔻酸-2-羟基-3-磺酸钠丙酯的合成

以亚硫酸氢钠、环氧氯丙烷、磷酸钠和肉豆蔻酸等为原料,合成了肉豆蔻酸-2-羟基-3-磺酸钠丙酯,探索了反应温度、催化剂、反应时间、反应物物质的量比等因素对合成的影响。结果表明,适宜的反应条件为:①合成3-氯-2-羟基丙磺酸钠:环氧氯丙烷滴加到亚硫酸氢钠溶液中,反应时间3.5 h,反应温度85℃,②合成环氧丙磺酸钠:3-氯-2-羟基丙磺酸钠加入磷酸钠溶液中,反应温度55℃,反应时间4.0 h;③合成肉豆蔻酸-2-羟基-3-丙磺酸钠:环氧丙磺酸钠溶液滴加到90℃的肉豆蔻酸溶液中,反应时间3.0 h,产率为85.2%。对产品进行了红外光谱表征,产品显示了较好的表面活性。