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Accurate analysis of limiting human dose of non-lethal laser weapons 被引量:1
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作者 Chen-yang Lyu Ren-jun Zhan 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第4期678-688,共11页
In order to maximize the lethality and reversibility of the non-lethal laser weapons(NLLW) at the same time and thus provide a theoretical basis for the R&D of laser weapons in the future,this paper accurately ana... In order to maximize the lethality and reversibility of the non-lethal laser weapons(NLLW) at the same time and thus provide a theoretical basis for the R&D of laser weapons in the future,this paper accurately analyzed the limiting biological dose of irreversible damage to human skin caused by the NLLW.Firstly,based on the burn theory in medicine and the actual tactical background,this paper redefines the evaluation criteria of the limiting laser dose of NLLW to the human body.Secondly,on the basis of anatomical knowledge,a 5-layer finite element model(FEM) of superficial skin is proposed,constructed and verified,which can accurately describe the limiting reversible damage.Based on the optimized Pennes bioheat transfer equation,the diffusion approximation theory,the modified Beer-Lambert law,the Arrhenius equation,and combined with dynamic thermophysical parameters,this paper highly restored the temperature distribution and accurately solved the necrotic tissue distribution inside the human skin irradiated by 1064 nm laser.Finally,it is concluded that the maximum human dose of the1064 nm NLLW is 8.93 J/cm^(2),8.29J/cm^(2),and 8.17 J/cm^(2) when the light spots are 5 mm,10 mm and15 mm,respectively,and the corresponding output power of the weapon is 46.74 W,173.72 W and384.77 W.Simultaneously,the temperature and damage distribution in the tissue at the time of ultimate damage are discussed from the axial and radial dimensions,respectively.The conclusions and analysis methods proposed in this paper are of great guiding significance for future research in military,medical and many other related fields. 展开更多
关键词 Laser weapon NON-LETHAL limit dose Tissue optics Bioheat transfer Finite element
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Application of Benchmark Dose (BMD) in Estimating Biological Exposure Limit (BEL) to Cadmium 被引量:3
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作者 Bo SHAO TAI-YI JIN +2 位作者 XUN-WEI WU QING-HU KONG TING-TING YE 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2007年第6期460-464,共5页
Objective To estimate the biological exposure limit (BEL) using benchmark dose (BMD) based on two sets of data from occupational epidemiology. Methods Cadmium-exposed workers were selected from a cadmium smelting ... Objective To estimate the biological exposure limit (BEL) using benchmark dose (BMD) based on two sets of data from occupational epidemiology. Methods Cadmium-exposed workers were selected from a cadmium smelting factory and a zinc product factory. Doctors, nurses or shop assistants living in the same area served as a control group. Urinary cadmium (UCd) was used as an exposure biomarker and urinary D2-microgloburin (B2M), N-acetyl-D-D-glucosaminidase (NAG) and albumin (ALB) as effect biomarkers. All urine parameters were adjusted by urinary creatinine. Software of BMDS (Version 1.3.2, EPA.U.S.A) was used to calculate BMD. Results The cut-off point (abnormal values) was determined based on the upper limit of 95% of effect biomarkers in control group. There was a significant dose response relationship between the effect biomarkers (urinary B2M, NAG9 and ALB) and exposure biomarker (UCd). BEL value was 5 μg/g creatinine for UB2M as an effect biomarker, consistent with the recommendation of WHO. BEL could be estimated by using the method of BMD. BEL value was 3 μg/g creafinine for UNAG as an effect biomarker. The more sensitive the used biomarker is, the more occupational population will be protected. Conclusion BMD can be used in estimating the biological exposure limit (BEL). UNAG is a sensitive biomarker for estimating BEL after cadmium exposure. 展开更多
关键词 Benchmark dose Biological exposure limit BIOMARKER
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DETERMINATION OF SUPERFICAL ABSORBED DOSE FROMEXTERNAL EXPOSURE OF WEAKLY PENETRATING RADEATIONS
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作者 陈丽姝 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 1994年第1期29-34,共6页
The methods of determining the superficial absorbed dose distributions in a water phantom by means of the experiments and available theories have been reported. The distributions of beta dose were measured by an extra... The methods of determining the superficial absorbed dose distributions in a water phantom by means of the experiments and available theories have been reported. The distributions of beta dose were measured by an extrapolation ionization chamber at definite depthes corresponding to some superficial organs and tissues such as the radiosensitive layer of the skin, cornea, sclera, anterior chamber and lens of eyeball.The ratios among superficial absorbed dose D (0.07) and average absorbed doses at the depthes 1,2,3,4,5 and 6 mm are also obtained with Cross's methods. They can be used for confining the deterministic effects of some superficial tissues and organs such as the skin and the components of eyeball for weakly penetrating radiations. 展开更多
关键词 Water phantom Superficial absorbed dose EYES dose limits Weakly penetrating radiations Safety standards Extrapolation chamber Skin dose
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Pesticide food safety standards as companions to tolerances and maximum residue limits 被引量:3
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作者 Carl K Winter Elizabeth A Jara 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2015年第11期2358-2364,共7页
Allowable levels for pesticide residues in foods, known as tolerances in the US and as maximum residue limits (MRLs) in much of the world, are widely yet inappropriately perceived as levels of safety concern. A nove... Allowable levels for pesticide residues in foods, known as tolerances in the US and as maximum residue limits (MRLs) in much of the world, are widely yet inappropriately perceived as levels of safety concern. A novel approach to develop scientifically defensible levels of safety concern is presented and an example to determine acute and chronic pesticide food safety standard (PFSS) levels for the fungicide captan on strawberries is provided. Using this approach, the chronic PFSS level for captan on strawberries was determined to be 2 000 mg kg-1 and the acute PFSS level was determined to be 250 mg kg-1. Both levels are far above the existing tolerance and MRLs that commonly range from 3 to 20 mg kg-~, and provide evidence that captan residues detected at levels greater than the tolerance or MRLs are not of acute or chronic health concern even though they represent violative residues. The benefits of developing the PFSS approach to serve as a companion to existing tolerances/MRLs include a greater understanding concerning the health significance, if any, from exposure to violative pesticide residues. In addition, the PFSS approach can be universally applied to all potential pesticide residues on all food commodities, can be modified by specific jurisdictions to take into account differences in food consumption practices, and can help prioritize food residue monitoring by identifying the pesticide/commodity combinations of the greatest potential food safety concern and guiding development of field level analytical methods to detect pesticide residues on prioritized pesticide/commodity combinations. 展开更多
关键词 pesticide residues food safety TOLERANCES maximum residue limits (MRLs) regulation reference dose CAPTAN STRAWBERRIES
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住院患者质子泵抑制剂的使用情况分析
5
作者 任智文 王婷 倪小清 《临床合理用药杂志》 2024年第27期36-39,共4页
目的分析近年来四川省医学科学院·四川省人民医院住院患者质子泵抑制剂(PPIs)使用情况,为临床PPIs的合理使用提供参考。方法收集医院住院信息管理系统中2019—2023年住院患者使用PPIs相关数据信息,包含药物名称、规格、剂型、使用... 目的分析近年来四川省医学科学院·四川省人民医院住院患者质子泵抑制剂(PPIs)使用情况,为临床PPIs的合理使用提供参考。方法收集医院住院信息管理系统中2019—2023年住院患者使用PPIs相关数据信息,包含药物名称、规格、剂型、使用数量和金额等;依据世界卫生组织推荐的限定日剂量(DDD)、用药数量和金额、用药频度(DDDs)和限定日费用(DDC)等药物经济学指标,对相关数据进行统计分析。结果医院住院患者PPIs的使用量呈逐年下降趋势,且使用金额及金额占比均呈逐年下降趋势,其中雷贝拉唑(口服)、兰索拉唑(口服)与艾司奥美拉唑(注射)分别占据DDDs和使用金额的前3位。用药金额与用药人数同步性呈逐年变好趋势,B/A值为1.00的品种占比从2019年的0升至2021年的25%,再到2023年的75%。结论医院住院患者PPIs使用基本合理,用量较大的雷贝拉唑(口服)、兰索拉唑(口服)和艾司奥美拉唑(注射)是目前抑酸剂的一线用药。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 限定日剂量 用药频度 住院患者 合理用药
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蜂蜜中苦参碱和氧化苦参碱的膳食摄入风险评估
6
作者 王治颖 黄学者 +2 位作者 贾光群 祖铁红 崔宗岩 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第16期107-113,共7页
目的明确我国各地蜂蜜中苦参碱和氧化苦参碱含量情况,对其膳食摄入风险进行评估,并对其最大残留限量(maximum residue limit,MRL)进行推算。方法对苦参碱和氧化苦参碱作为中药成分的现有毒理学数据和临床试验数据进行统计分析,结合现有... 目的明确我国各地蜂蜜中苦参碱和氧化苦参碱含量情况,对其膳食摄入风险进行评估,并对其最大残留限量(maximum residue limit,MRL)进行推算。方法对苦参碱和氧化苦参碱作为中药成分的现有毒理学数据和临床试验数据进行统计分析,结合现有蜂蜜中苦参碱和氧化苦参碱含量水平、分布特征等数据,根据每日允许摄入量(acceptable daily intake,ADI)、急性参考剂量(acute reference dose,ARfD)、人均体重和蜂蜜消费量进行苦参碱和氧化苦参碱短期、长期膳食摄入风险评估。根据评估方法,推算蜂蜜中苦参碱和氧化苦参碱的MRL。结果苦参碱和氧化苦参碱的短期风险熵数(short-term risk quotient,RQa)分别为0.03200%和0.18115%,长期风险熵数(long-termriskquotient,RQc)分别为0.00019%和0.00133%,均远小于100%;当RQc=100%时,推算苦参碱和氧化苦参碱的MRL均为157.5 mg/kg。结论中国蜂蜜中苦参碱和氧化苦参碱的膳食暴露人体健康风险非常低,完全可接受。推算出蜂蜜中苦参碱和氧化苦参碱的MRL要远高于欧盟的限量要求,为打破我国蜂蜜出口贸易壁垒提供了数据支持。 展开更多
关键词 蜂蜜 苦参碱 氧化苦参碱 每日允许摄入量 急性参考剂量 膳食风险评估 最大残留限量
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重组人血管内皮抑制素Ⅰ期临床研究 被引量:154
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作者 杨林 王金万 +8 位作者 汤仲明 刘秀文 黄镜 李树婷 董英 张和平 薛岚 储大同 孙燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期548-553,共6页
目的:确定重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,YH-16)的最大耐受剂量(MTD)并进行药动学研究。方法:将12例健康受试者分为4组,每组3例,分别单次静脉(滴注)YH-16 30,60,120和210mg·m-2;10例晚期肿瘤患者分为3组,各组分别为4,3,3例,... 目的:确定重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,YH-16)的最大耐受剂量(MTD)并进行药动学研究。方法:将12例健康受试者分为4组,每组3例,分别单次静脉(滴注)YH-16 30,60,120和210mg·m-2;10例晚期肿瘤患者分为3组,各组分别为4,3,3例,分别静脉滴注7.5,15和30mg·m-2·d-1,连续28d。22例受试者均用ELISA法测定血清YH-16浓度,进行药动学研究。结果:剂量限制性毒性(DLT)为各种心脏不良反应,包括窦性心律不齐、阵发性室上性心动过速、室性期前收缩及心电图表现T波改变。其他不良反应有发热、皮疹、轻度头晕、头痛、疲劳、心悸、胸闷、腹泻,但均很轻微。1例恶性黑色素瘤患者病变好转(MR),5例病变稳定(SD)。健康受试者中药动学呈近似线性,肿瘤患者个体间药物浓度-时间曲线差异很大。结论:人体对YH-16耐受性良好,健康受试者单次给药的MTD为120mg·m-2,晚期肿瘤患者连续给药MTD为15mg·m-2·d-1。初步观察治疗肿瘤有一定疗效。推荐Ⅱ期临床给药剂量为每天12mg·m-2·d-1,连续28d。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 Ⅰ期临床研究 药动学 最大耐受剂量(MTD) 剂量限制性毒性(DLT)
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榄香烯乳注射液耐受性试验Ⅰ期临床研究 被引量:7
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作者 王子平 储大同 +4 位作者 刘雨桃 李峻岭 赵龙妹 周立强 张湘茹 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第21期1867-1870,共4页
目的:探讨榄香烯乳剂注射液的不良反应,探索最大耐受剂量,为Ⅱ期临床研究推荐最佳剂量。方法:设置6个剂量组,每组入选3例患者。初始剂量750 mg·d-1,递增幅度250 mg,最高剂量2 000 mg·d-1。采用持续静脉滴注,qd,每周连续给药5... 目的:探讨榄香烯乳剂注射液的不良反应,探索最大耐受剂量,为Ⅱ期临床研究推荐最佳剂量。方法:设置6个剂量组,每组入选3例患者。初始剂量750 mg·d-1,递增幅度250 mg,最高剂量2 000 mg·d-1。采用持续静脉滴注,qd,每周连续给药5 d,休息2d,28 d为一周期。按照世界卫生组织(WHO)抗肿瘤药物常见毒性反应分级标准及加拿大通用毒性评价标准(NCIC-CTC)评价不良反应,并初步观察疗效。结果:19例患者参加了临床试验,主要不良反应为三酰甘油及胆固醇水平升高,其余可见非感染性发热、消化道反应、白细胞下降等。不良反应与剂量升高无相关趋势。直到2 000 mg·d-1仍没有摸索到最大耐受剂量。根据耐受及生存情况,1 250 mg·d-1为合理使用剂量。结论:榄香烯乳剂注射液耐受性良好,结合生存情况,临床推荐1 250 mg·d-1为Ⅱ期临床使用剂量。 展开更多
关键词 揽香烯乳剂注射液 Ⅰ期临床研究 剂量限制性毒性 最大耐受剂量
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RP-HPLP法测定果脯中甘草苷和甘草酸的含量 被引量:5
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作者 张萍 马银海 +3 位作者 郭亚东 马涛 熊春媚 杨玉婷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期284-286,共3页
目的:建立用RP-HPLC法同时测定果脯中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用LiChrospher RP- C_(18)(250mm×4.6mm,i.d.5μm)色谱柱,以乙腈-水(1.0%甲酸)为流动相,梯度洗脱,双波长检测。结果:甘草苷在0.21~6.30μg范围内呈良... 目的:建立用RP-HPLC法同时测定果脯中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用LiChrospher RP- C_(18)(250mm×4.6mm,i.d.5μm)色谱柱,以乙腈-水(1.0%甲酸)为流动相,梯度洗脱,双波长检测。结果:甘草苷在0.21~6.30μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2334.3161X+25.2431(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD为1.36%(n=9),重复性RSD为0.78%;甘草酸在0.25~7.50μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=907.7837X+0.8969(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为1.48%(n=9),重复性RSD为1.25%。结论:该方法简便迅速,结果可靠,分离效果好,可作为控制食品中甘草限量的方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 果脯 甘草苷 甘草酸 限量
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新限值下眼晶体剂量监测相关研究进展 被引量:7
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作者 赵日 刘立业 李君利 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期367-372,共6页
2011年ICRP在其出版的118号报告中大幅降低了职业照射眼晶体剂量限值,这一更改使得眼晶体剂量监测相关问题受到关注。近期发表的一系列文章在这方面进行了深入研究,并取得了重要进展。这些进展包括:明确了Hp(10)和Hp(0.07)剂量计在眼晶... 2011年ICRP在其出版的118号报告中大幅降低了职业照射眼晶体剂量限值,这一更改使得眼晶体剂量监测相关问题受到关注。近期发表的一系列文章在这方面进行了深入研究,并取得了重要进展。这些进展包括:明确了Hp(10)和Hp(0.07)剂量计在眼晶体剂量监测中的适用性,欧洲委员会(European Commission)支持的ORAMED项目开发了专门用于眼晶体个人剂量监测的TLD剂量计EYE-D及用于此剂量计刻度的圆柱形体模,Behrens等人建立了眼精细剂量计算模型等。本文结合这些重要背景,首先总结了ICRP降低眼晶体剂量限值的原因,其次较详细地对上述研究进展进行了概述,旨在为国内今后开展眼晶体剂量监测的研究和实践提供有价值的资料。 展开更多
关键词 眼晶体 剂量限值 剂量监测 眼模型
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大分割放疗联合EP化疗治疗LS-SCLC的效果及对免疫功能的影响研究
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作者 张凤琰 梁风范 陆相前 《中国实用医药》 2024年第9期30-33,共4页
目的探讨大分割放疗联合顺铂+依托泊苷(EP)化疗治疗局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的效果及对免疫功能的影响。方法100例LS-SCLC患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予超分割放疗+EP化疗治疗,观察组给予大分割放疗... 目的探讨大分割放疗联合顺铂+依托泊苷(EP)化疗治疗局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的效果及对免疫功能的影响。方法100例LS-SCLC患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予超分割放疗+EP化疗治疗,观察组给予大分割放疗+EP化疗治疗。比较两组疗效,治疗前后免疫功能指标[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤细胞(NK)],无进展生存时间、总生存时间、2年生存率及不良事件发生率。结果观察组总有效率为80.00%,高于对照组的58.00%(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及NK细胞均升高,且观察组CD3^(+)(66.21±4.06)%、CD4^(+)(43.10±3.09)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.72±0.19)及NK细胞(15.12±2.74)%高于对照组的(62.18±3.62)%、(39.16±2.99)%、(1.32±0.24)、(12.07±2.17)%;CD8^(+)均降低,且观察组CD8^(+)(21.09±2.75)%低于对照组的(24.72±2.65)%(P<0.05)。观察组无进展生存时间(12.98±2.19)个月、总生存时间(20.19±3.27)个月长于对照组的(8.27±1.98)、(14.29±2.91)个月,2年生存率68.00%高于对照组的42.00%(P<0.05)。观察组不良事件发生率22.00%略低于对照组的32.00%,但差异不明显(P>0.05)。结论大分割放疗联合EP化疗治疗LS-SCLC的效果显著,可有效调节机体免疫功能,延长患者的生存期并提高生存率,安全性高,可在临床推广运用。 展开更多
关键词 局限期小细胞肺癌 大分割放疗 顺铂 依托泊苷 效果 免疫功能 生存期 不良事件
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HPLC法同时测定马兜铃中4种成分 被引量:12
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作者 田禾苗 程雪梅 +1 位作者 王长虹 王峥涛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期560-565,共6页
目的建立同时测定马兜铃Aristolochia debilis Sieb.et Zucc.中马兜铃酸III、7-羟基马兜铃酸Ⅰ、马兜铃内酰胺Ⅰ、马兜铃酸Ⅰ的HPLC方法。方法马兜铃70%甲醇提取液的分析采用Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动... 目的建立同时测定马兜铃Aristolochia debilis Sieb.et Zucc.中马兜铃酸III、7-羟基马兜铃酸Ⅰ、马兜铃内酰胺Ⅰ、马兜铃酸Ⅰ的HPLC方法。方法马兜铃70%甲醇提取液的分析采用Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长254 nm。结合大鼠口服马兜铃酸I的半数致死量(LD50)及细辛药材中马兜铃酸I的限量,确定马兜铃中马兜铃酸的限量。结果马兜铃酸Ⅲ、7-羟基马兜铃酸Ⅰ、马兜铃内酰胺Ⅰ、马兜铃酸Ⅰ分别在0.34-31.90、0.32-30.20、0.12-28.10和0.21-41.30μg/mL范围内线性关系良好。马兜铃中马兜铃酸Ⅰ或马兜铃总酸的限量为0.000 3%。结论该方法准确可靠,可用于马兜铃中马兜铃酸的限量测定。 展开更多
关键词 马兜铃 马兜铃酸Ⅲ 7-羟基马兜铃酸Ⅰ 马兜铃内酰胺Ⅰ 马兜铃酸Ⅰ LD50 限量 HPLC
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ICP-MS检测十一味参芪胶囊中常见金属元素 被引量:6
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作者 胡军高 梁旭霞 +2 位作者 梁晓艳 王晶 陈光强 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期342-346,共5页
目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测十一味参芪胶囊常见金属元素的方法,了解十一味参芪胶囊中铁(Fe)、铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、银(Ag)、镉(Cd)、锡(Sn)、锑(Sb)、钡(Ba)、铅(Pb)等常见金属元素含量。... 目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测十一味参芪胶囊常见金属元素的方法,了解十一味参芪胶囊中铁(Fe)、铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、银(Ag)、镉(Cd)、锡(Sn)、锑(Sb)、钡(Ba)、铅(Pb)等常见金属元素含量。方法取十一味参芪胶囊3批,准确称取0.4 g,湿法消解至溶液清澈透明呈微黄色,定容至10 mL。采用在线内标,建立ICP-MS检测样品中常见金属元素的方法;通过有证参考物质榉木叶与茶叶验证方法的准确度和精密度;并对3批药品金属元素进行检测。ICP-MS射频功率:1350 W;Barbington雾化器;载气流速:1.4 mL·min-1;采样深度:8.5 mm;采集模式:Spectrum;样品提升速度:0.4 L·min-1。结果ICP-MS测定十一味参芪胶囊中常见13种金属元素线性相关系数均>0.9990;稳定性试验日内误差RSD在0.50%~4.56%之间,日间误差RSD在1.17%~5.03%之间。有证参考物质榉木叶与茶叶回收率高,精密度好:所测金属元素含量大于100 mg·kg-1时,回收率在95.8%~100.5%之间,RSD为1.82%~2.68%;含量在1~100 mg·kg-1间,元素回收率在86.0%~104.9%之间,RSD为1.70%~6.33%;含量在0.1~1 mg·kg-1间,元素回收率在97.1%~103.9%之间,RSD为2.51%~5.19%;含量小于0.1 mg·kg-1的元素,回收率在92.1%~110.0%之间,RSD在2.75%~14.48%之间,符合分析技术要求。依据本法检测3批药品,Pb、Cd、Sn、Sb、Ag、As含量均在1 mg·kg-1以下,Cr、Ni、Cu含量在1.3~4.6 mg·kg-1之间,Ba、Zn、Mn含量在17.2~25.7 mg·kg-1之间,Fe含量最高,在577~616 mg·kg-1之间。结论 3批十一味参芪胶囊中Cu、As、Cd、Pb符合国家中药材质量标准,Zn、Sn符合国家相关食品标准,其余元素未见中药材标准限值。除Ag、Ba未见《美国药典》规定的口服限量外,其余元素均符合《美国药典》规定的口服限量规定。 展开更多
关键词 十一味参芪胶囊 电感耦合等离子体质谱 中药材 标准限量 质量标准 安全用药
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顺铂及顺铂载体的研究进展 被引量:24
14
作者 张笑辰 张丽锦 +1 位作者 邹蕴 赵亚滨 《中国当代医药》 2011年第22期25-27,共3页
本文探讨抗肿瘤药顺铂的临床特点及其研究进展,为临床应用提供参考。通过查阅国内外相关文献,系统地了解抗肿瘤药顺铂的临床作用,剂量限制性毒性及耐药性,并检索未获批准及正在进行临床研究的顺铂载体,以分析其临床发展趋势。在过去的1... 本文探讨抗肿瘤药顺铂的临床特点及其研究进展,为临床应用提供参考。通过查阅国内外相关文献,系统地了解抗肿瘤药顺铂的临床作用,剂量限制性毒性及耐药性,并检索未获批准及正在进行临床研究的顺铂载体,以分析其临床发展趋势。在过去的10年间,药物研发转向注重药物运输靶向介质,这些新型载体在保留传统顺铂的活性的同时,在很大程度上减少了传统铂类药物的不良反应,提高疗效。 展开更多
关键词 顺铂 剂量限制性毒性 耐药性 顺铂脂质体 纳米粒子
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公众的天然本底辐射问题 被引量:9
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作者 胡国辉 张春粦 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2003年第5期30-33,共4页
 阐述了公众天然本底辐射的组成和所致的剂量水平,并把它和公众在实践中的辐射剂量限值以及干预中的干预水平所对应的可避免剂量相比较,讨论了它们的含义.
关键词 天然本底辐射 剂量限值 干预水平
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盐酸洛拉曲克治疗恶性肿瘤的Ⅰ期临床试验 被引量:2
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作者 王兴元 冯奉仪 +2 位作者 罗志国 何静 邢镨元 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期207-210,共4页
目的:观察盐酸洛拉曲克治疗恶性肿瘤的安全性,不良反应与剂量的关系,确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量。方法:共入选18例患者,盐酸洛拉曲克剂量分为6级,由初始剂量100mg·m^(-2)·d^(-1)开始逐级增加至200,340,570,740,920mg·m^... 目的:观察盐酸洛拉曲克治疗恶性肿瘤的安全性,不良反应与剂量的关系,确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量。方法:共入选18例患者,盐酸洛拉曲克剂量分为6级,由初始剂量100mg·m^(-2)·d^(-1)开始逐级增加至200,340,570,740,920mg·m^(-2)·d^(-1),加入5d输液泵持续静脉点滴,21d为一周期,每剂量水平3例。观察药物对机体各系统的影响和毒性反应。结果:盐酸洛拉曲克主要毒性反应为骨髓抑制(白细胞、中性粒细胞和血小板降低)、消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)和口腔黏膜炎,毒性反应恢复较快,无药物相关性死亡病例。毒性反应与剂量相关,740mg·m^(-2)·d^(-1)以下的剂量组主要是Ⅰ/Ⅱ度毒性反应,920mg·m^(-2)·d^(-1)剂量组均出现Ⅲ或Ⅳ度毒性反应。洛拉曲克的剂量限制性毒性(DLT)为骨髓抑制(白细胞、中性粒细胞和血小板降低)、腹泻、口腔黏膜炎。最大耐受剂量(MTD)为920mg·m^(-2)·d^(-1)。结论:盐酸洛拉曲克对消化道恶性肿瘤患者的耐受性良好,建议Ⅱ期临床研究推荐剂量为740mg·m^(-2)·d^(-1)×5d,21d为一周期。 展开更多
关键词 盐酸洛拉曲克 恶性肿瘤Ⅰ期临床研究 剂量限制性毒性 最大耐受剂量
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编译工作流自动生成调强计划剂量限制结构的研究 被引量:2
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作者 李成 沈丹青 +2 位作者 吴锦昌 顾科 胡睿 《生物医学工程与临床》 CAS 2017年第3期267-270,共4页
目的探讨利用MIM V6.5软件平台的工作流工具,实现调强放射治疗计划剂量限制结构自动勾画的可行性。方法随机选择行放射治疗的不同部位肿瘤患者20例,其中男性8例,女性12例;年龄30~79岁,平均年龄55岁。鼻咽癌、食道癌、胃癌及宫颈癌各5例... 目的探讨利用MIM V6.5软件平台的工作流工具,实现调强放射治疗计划剂量限制结构自动勾画的可行性。方法随机选择行放射治疗的不同部位肿瘤患者20例,其中男性8例,女性12例;年龄30~79岁,平均年龄55岁。鼻咽癌、食道癌、胃癌及宫颈癌各5例。根据调强放射治疗计划剂量优化的要求,确定所需勾画的剂量限制结构,利用MIM V6.5软件工具编译工作流,并分别采用工作流批处理方法(自动勾画)和TPS Eclipse V11.0提供的勾画工具(手动勾画)生成剂量限制结构,计算两种勾画方法生成的剂量限制结构体积重叠的Dice系数,并对比勾画时间的差异。结果将操作步骤按逻辑关系排序后,依据MIM V6.5软件提供的工作流工具编译工作流,分别生成ATUO CONTOUR NPC、ATUO CONTOUR ESOPHAGUS、ATUO CONTOUR STOMACH、ATUO CONTOUR CERVIX 4个工作流。自动勾画与手动勾画生成的所有剂量限制结构的Dice系数均大于0.9,能够满足临床计划制作的要求。自动勾画最长耗时为3.73 min,相比手动勾画在鼻咽癌、食道癌、胃癌、宫颈癌勾画时间平均分别节省约89%、50%、49%、63%,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论使用工作流可实现剂量限制结构勾画的自动化,提高工作效率,并为进一步研究治疗计划系统智能化提供有效借鉴。 展开更多
关键词 调强放射治疗 工作流 自动化 剂量限制结构
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羧胺三唑胶丸I期临床研究 被引量:1
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作者 杨林 王金万 +7 位作者 李全胜 刘昌孝 叶菜英 杜春霞 李树婷 张和平 董英 张德昌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第22期1972-1976,1979,共6页
目的:在晚期恶性肿瘤患者中观察羧胺三唑(CAI)胶丸的安全性、耐受性和药动学特点,确定最大耐受剂量(MTD),为Ⅱ期临床研究确定合适的剂量。方法:本研究分为单次给药(n=12)和连续给药(n=18)试验两部分。进行了50,100,150和200 m... 目的:在晚期恶性肿瘤患者中观察羧胺三唑(CAI)胶丸的安全性、耐受性和药动学特点,确定最大耐受剂量(MTD),为Ⅱ期临床研究确定合适的剂量。方法:本研究分为单次给药(n=12)和连续给药(n=18)试验两部分。进行了50,100,150和200 mg 4个剂量组的评估。单次给药者口服1次不同剂量的CAI胶丸后进行药动学研究;连续给药患者每天1次口服羧胺三唑胶丸,连续服用28 d为1周期,观察药物的耐受性,并进行连续给药药动学研究。结果:共20例晚期恶性肿瘤患者入选。恶心、呕吐是最常见的不良反应,单次给药后4/12例患者发生了呕吐,与剂量关系不大。连续给药后11/18例发生了呕吐,与剂量相关。150 mg组7例患者中2例出现了剂量限制性毒性(DLT)。轻到中度疲乏也较常见(11/18例)。口服给药后血药浓度达峰时间约为2 h,平均清除半衰期为35-61 h,个体间血浆稳态谷浓度水平差别较大。结论:晚期恶性肿瘤患者对CA I胶丸的耐受性较好,MTD为100 mg·d^-1,恶心、呕吐和疲乏为最常见的不良反应。 展开更多
关键词 羧胺三唑 最大耐受剂量 剂量限制性毒性 药动学 耐受性
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手机辐射与人体头颅相互作用的仿真分析 被引量:7
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作者 侯建强 牛中奇 +2 位作者 陈建华 白冰 黄华 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期713-718,共6页
手机与人体相互作用中涉及两方面问题,一是人体吸收的电磁剂量是否超过限值标准从而对人体造成伤害;二是人体对手机的辐射特性会产生什么影响。采用时域有限差分(FDTD)法经数值仿真进行探讨。结果表明,当手机内置PIFA天线、辐射频率为1 ... 手机与人体相互作用中涉及两方面问题,一是人体吸收的电磁剂量是否超过限值标准从而对人体造成伤害;二是人体对手机的辐射特性会产生什么影响。采用时域有限差分(FDTD)法经数值仿真进行探讨。结果表明,当手机内置PIFA天线、辐射频率为1 800 MHz、辐射功率为1 W时,人体头颅的总体平均比吸收率未超过ICNIRP颁布的公众基本限值标准,但头颅内任意10 g组织中平均比吸收率的最大值却超过了公众基本限值标准。同时,头颅的影响使手机的辐射特性发生变化,当手机贴于左耳时,手机天线的方向图较之于处在自由空间时的方向图而言发生了向上、向左的偏斜,并且辐射到空间的功率约为辐射总功率的60%,被头颅吸收的功率约为辐射总功率的40%。 展开更多
关键词 手机辐射 人体头颅 生物电磁剂量 电磁辐射限值 天线方向图
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人参四逆汤口服液质量控制方法的研究 被引量:12
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作者 杨华元 蒋学华 +3 位作者 王琦 赵劲松 王雨梅 徐晖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1992年第11期10-12,共3页
报道了人参四逆汤口服液中各味药的薄层色谱鉴别方法、乌头碱限量检查法及含量测定方法。为人参四逆汤口服液内在质量控制提供了技术资料。
关键词 人参四逆汤 口服液 质量控制
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