等吸收点双波长紫外分光光度法同时测定苯酚和对苯二酚

选择 2 6 8nm和 2 98nm为测定波长 ,采用等吸收点双波长紫外分光光度法同时测定苯酚和对苯二酚 ,方法快速、简单、方便。对合成样品进行分析 ,苯酚和对苯二酚的相对标准偏差分别≤ 1 .2 %和≤ 0 .96 % ,相对误差分别≤± 0 .6 7%和≤± 0 .4 0 % ,结果良好。苯酚和对苯二酚的最低检测限分别为 0 .8μg/ m L 和 0 .6μg/ m L。

光催化降解过程中苯酚的分光光度法测定

提出了用双波长紫外分光光度法测定含对苯醌和苯酚混合液中苯酚的方法,解决了用分光光度法直接测定苯酚时对苯醌分析的干扰.选择测定波长为270和292 nm.用于纳米二氧化钛光催化降解苯酚过程中苯酚的测定.标准样品的加标回收率为:99.79%～101.17%,相对标准偏差小于0.50%;样品测定的加标回收率为:99.14%～104.75%,相对标准偏差小于2.20%,苯酚的检出限为0.10 mg/L.

双波长分光光度法检测藤茶中的总黄酮

采用乙醇为溶剂提取藤茶中的总黄酮，以A1C1。为显色剂，用双波长分光光度法进行测定。结果表明：分别在波长为λ1=310nm和λ2=340nm处测定吸光度A时，△A与总黄酮质量浓度在4～24μg／mI。范围内呈良好的线性关系，线性相关系数r=0．9997，回收率为99．45％～100．98％，精密度（RSD）为1．16％（n=6）。该法操作快捷、准确，可用于藤茶总黄酮含量的测定。

反萃取双波长光度法测定水中微量酚类和芳胺

研究了乙醚萃取，１０％ＮａＯＨ溶液和１０％ＨＣｌ溶液反萃取，４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）双波长光度法同时测定污水中酚类和芳胺含量的分析方法，提高了测定灵敏度，有效地消除多种干扰物质的干扰，可测定０．００３－６．０ｍｇＬ－１的酚类和０．０００８－０．５ｍｇＬ－１的芳胺．加标回收率，苯酚１０１％－１０８％，苯胺９６％－１０７％．酚类测定与国标的相对误差≤６．５％．芳胺类测定结果与相应国标法的相对误差在±５％左右．

双波长分光光度法测定黑玉米花粉中总黄酮的含量

介绍了一种双波长分光光度法,应用于测定黑玉米花粉中的总黄酮含量,测定波长510nm,参比波长584nm,平均回收率98.14%,RSD=1.24%(n=5),结果表明,黑玉米花粉中总黄酮平均含量为3.53%,该方法稳定可靠,重现性好。

双波长分光光度法测定软枣猕猴中总黄酮的含量

介绍了一种双波长分光光度法,应用于测定软枣猕猴桃中的总黄酮含量,测定波长510nm,参比波长584nm,平均回收率98.63%,结果表明,软枣猕猴桃中总黄酮平均含量为3.42%,该方法稳定可靠,重现性好。

双峰双波长吸光光度法测定锌制剂中锌的研究

目的:应用双峰双波长吸光光度法测定锌制剂中的锌。方法:在 pH 5.3-9.5的酸度范围内,有聚乙二醇辛基苯基醚存在时,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚形成稳定的1∶2配合物。在波长558nm 和440nm 处有正负2个最大吸收峰,且正负吸收峰处的吸收度绝对值之和与锌的浓度线性相关,研究了双波长叠加分光光度法测定锌的新方法。结果:在最佳实验条件下,锌浓度在7.1×10^(-7)-1.8×10^(-5)mol·L^(-1)范围内符合 Beer 定律,利用双波长叠加的方法测得其表观摩尔吸光系数为6.87×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限为7.1×10^(-7)mol·L^(-1),灵敏度比单波长法提高了约1.3倍。结论:测定了锌制剂甘草锌胶囊、葡萄糖酸锌和葡萄糖酸钙锌中的锌,结果令人满意。

双波长分光光度法测定蒲公英中总黄酮

建立了测定蒲公英中总黄酮含量的双波长分光光度法。实验结果表明,以Al（NO3）3为显色剂,在测定波长为510nm,参比波长为590nm的条件下,总黄酮的质量浓度与吸光度差值△A在8.0~40.0μg/mL范围呈良好线性关系,相关系数r=0.9993,回收率为98.75%~102.30%,相对标准偏差（RSD）为1.24%。该方法操作简便,稳定可靠,重现性好。

紫外双波长法测定反应液中的2-甲基萘与2-甲基-1,4-萘醌

目的：探讨紫外分光光度法测定反应液中2-甲基萘（2-MN）和2-甲基-1,4-萘醌（2-MNQ）含量的方法。方法：根据2-MN和2-MNQ在无水乙醇溶液中的光谱特征,采用等吸收点双波长法,选择275.6nm和332.8nm为测定波长。结果：在7.776-46.656mg/L和6.882-41.291mg/L的线性范围内,2-MN和2-MNQ的平均回收率分别为99.5%和99.4%,相对标准偏差分别为1.29%和1.07%。结论：该方法可以不经分离同时测定2-MN和2-MNQ的含量,方法简便、快速,结果准确。

湖北清江榨洞石笋双波长反射光谱特征及其古气候意义

本文提出一种表征洞穴石笋纹层颜色的新方法———双波长分光光度法 ,用于研究湖北清江榨洞 2号石笋的反射光谱特征并探讨其古气候的替代意义。双波长分光光度法能消除因样品表面性质等差异而引起的测量误差 ,提高分析测试的精密度和准确性 ,有利于真实反映石笋沉积纹层的颜色特征并揭示其内在机制。研究结果表明 ,石笋纹层 45 0nm/70 0nm的反射光谱特征能较好地反映洞穴碳酸盐中痕量铁。由于铁是气候控制下地球表层各种作用的产物 ,可灵敏指示气候条件 。

分子光谱法测定痕量铝(Ⅲ)的研究进展

综述了近年来(2004—2013)分子光谱法测定铝(Ⅲ)的研究进展。内容包括:催化动力学光度法,普通光度法,荧光光度法,双波长光度法以及相关联用技术。对不同分析方法的反应介质、线性范围、检出限、实际应用对象等进行了概述,并对分子光谱法测定铝(Ⅲ)的研究方向与前景进行了展望:开发新型显色剂与环保荧光试剂,提高方法的特异选择性,缩短分析时间;引入电子计算机等人工智能系统,对信号处理、方法校正、实验设计等进行优化;加强与高效分离、富集检测技术联用,以减少测定干扰,实现对痕量铝(Ⅲ)的准确测定。

石楠叶总黄酮含量测定及抗氧化活性研究

采用超声波辅助法提取石楠叶中的总黄酮,以双波长分光光度法测定总黄酮含量,并用DPPH法对石楠叶提取液中的总黄酮进行抗氧化活性评价。结果表明,在测定波长为418 nm,参比波长为465 nm的条件下,芦丁标准曲线回归方程为ΔA=0.025 5ρ-0.007 3,芦丁质量浓度在3.86~38.6 mg/L范围内具有良好线性关系(R^2=0.999 59),方法的检出限(3S/N)为0.27 mg/L,平均回收率为93.36%,精密度(RSD)为1.12%(n=6),总黄酮含量测定结果为2.17%;DPPH抗氧化活性测定结果表明,与常用抗氧化剂维生素C相比,石楠叶黄酮具有更强的抗氧化活性。

氧氟沙星地塞米松磷酸钠滴眼液的制备及临床观察

目的 :对氧氟沙星地塞米松磷酸钠滴眼液的制备和含量测定进行研究 ,并观察其临床疗效。方法 :分别用紫外分光光度法及紫外分光双波长法对氧氟沙星及地塞米松磷酸钠进行含量测定。结果 :平均回收率为 99.3 %和 99.5 % ,RSD为0 .6 9%和 1.39%。结论 :含量测定方法可靠 ,疗效确切 。

紫外分光光度法测定异烟酸电氧化合成反应液的等吸收点

选择258 nm和269 nm为测定波长,用等吸收点双波长紫外分光光度法,对4-甲基吡啶(4-MP)直接电氧化合成异烟酸反应液中的异烟酸和4-MP进行了定量分析,异烟酸的检出限为3.5μmol/L,4-MP的检出限为3.8μmol/L,异烟酸和4-MP在硫酸水溶液中的吸光度加和性良好,两者测定结果的平均相对标准偏差分别为1.35%和0.83%;平均回收率分别为99%和100%。

1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯的合成及其与镍的显色反应

合成了1-（4-硝基苯基）-3-（3，5-二溴吡啶）三氮烯（NPDBPDT），并研究了NPDBPDT与镍的显色反应。在pH10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液介质中，表面活性剂Triton X-100存在下，镍与试剂生成摩尔比为1：4的络合物在470nm处有最大正吸收峰，表观摩尔吸光系数为1.02×10^5L·mol^-1·cm^-1；在540nm处有最大负吸收峰，表观摩尔吸光系数为1．15×10^5L·mol^-1·cm^-1；以540nm为参比波长、470nm为测量波长进行双波长测定，表观摩尔吸光系数为2．17×10^5L·mol^-1·cm^-1。镍含量在0～480μg/L内符合比尔定律。方法用于合金样品中镍的测定，结果与原子吸收法相符，加标回收率为98．0％～102．0％；精密度小于5％（RSD，n=6）。

铁(Ⅱ,Ⅲ)-邻苯二酚紫-表面活性剂双峰双波长分光光度法测定铁

在ｐＨ＝１２６的ＫＣｌ－ＮａＯＨ缓冲介质中，研究了铁（Ⅱ，Ⅲ）与邻苯二酚紫及表面活性剂的反应．结果表明，该配合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ，对试剂空白的最大负吸收波长为４８０ｎｍ，两波长处吸光度之差ΔＡ与铁量在０～８μｇ／２５ｍＬ范围内成线性，ε为７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，方法用于水样中铁（Ⅱ，Ⅲ）的测定，结果令人满意．

人体尿液中头孢拉定的含量测定

头孢拉定是临床常用的抗生素,有90%左右以原形排出体外,本文提出用双波长分光光度法测定尿液中头孢拉定含量,有效地消除了尿液干扰,方法简便,结果良好。

双波长分光光度法测定土壤中微量碘

聚乙烯醇（PVA-124）存在下，在PH4．5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，I^--Ag^＋的沉淀反应会促进Ag^＋-邻菲哆啉-曙红Y离子缔合物的离解，514nm处出现正吸收峰，548nm处出现负吸收峰。选定测量波长为514nm，参比波长为548nm，实现了双波长分光光度法测定微量碘。试验了酸度、试剂用量、稳定剂、试剂加入顺序、温度和时间的影响，确定了最佳测定条件。采用732型阳离子交换树脂分离去除Co^2＋，Fe^3＋，Zn^2＋等金属离子，加入抗坏血酸消除氧化性离子的干扰。线性范围为0．05～0．4μg／mL，ε=1．18×10^5L·mol^-1·cm^-1，检出限为26．2μg／L。方法用于测定连云港市滨海盐土和棕壤中碘，结果与离子色谱法一致，相对标准偏差分别为1．6％和1．9％（n=5），回收率为97％～99％。

差示双波长分光光度法测定泰诺口服液中对乙酰氨基酚的含量

利用差示双波长分光光度法测定泰诺口服液中对乙酰氨基酚的含量，测定波长为２３２ｎｍ和２６８ｎｍ，利用振幅值为定量信息，可以消除红色背景和辅料的影响。测得回收率为９８９２％～１０２％，ＲＳＤ均小于０４０％。本法与酸水解后重氮化法测定结果比较。

偶氮氯膦-mK双波长分光光度法测定硅石中的钛

在稀H2SO4介质中,乳化剂OP存在下,Ti(Ⅳ)与偶氮氯膦-mK发生显色反应,可用波峰(672nm)波谷(550nm)双波长吸光度叠加的方法测定Ti(Ⅳ)。显色反应的表观摩尔吸光系数为4.7×104L·mol-1·cm-1,灵敏度较单波长测定提高1.1倍。0～1200μg/LTi(Ⅳ)符合比尔定律。测定了硅石、焦宝石等试样中的钛,结果与标准值符合,6次测定的RSD<5%。