丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症双盲比较

目的：比较丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症的疗效及不良反应。方法：采用随机双盲对照研究的方法，分为丁螺环酮组２３例（男性１１例，女性１２例；年龄３８±ｓ１３ａ），予丁螺环酮１５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；４ｗｋ为一个疗程。地西泮组２２例（男性９例，女性１３例；年龄４１±１３ａ），予地西泮７．５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；４ｗｋ为一个疗程。结果：丁螺环酮组有效率为８７％，地西泮组９１％，２组比较Ｒｉｄｉｔ分析Ｐ＞０．０５。药物不良反应发生率地西泮组高于丁螺环酮组，但反应轻微不影响治疗。结论：丁螺环酮与地西泮疗效相同，不良反应少。

克洛曲对癌痛的双盲双模拟自身交叉研究

为了观察克洛曲在慢性癌痛病人中的疗效，采用多中心、双盲双模拟、自身交叉对照研究的方法，比较了克洛曲片、曲马多胶囊和安慰剂对１０８例中、重度癌痛的镇痛效果。结果表明克洛曲片的总有效率为８８．０％，明显高于曲马多胶囊的７２．２％（Ｐ＜０．０１）和安慰剂的３５．２％（Ｐ＜０．００１）；克洛曲片的缓解时间明显延长（Ｐ＜０．０１）；克洛曲片的药物不良反应的发生率与曲马多胶囊相似，但便秘的发生率明显低于曲马多胶囊（Ｐ＜０．０５）。克洛曲片对中、重度癌痛的镇痛效果确切，安全性较大。文章还对镇痛药临床研究的策略方法及安慰剂效应进行了详细的讨论。

吡格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病的对照研究

目的 :评价吡格列酮和二甲双胍片降糖、调脂及改善胰岛素敏感作用。方法:采用平行双盲随机对照研究两药的作用。结果 :(1)吡格列酮组试验后空腹和餐后2h血糖、糖化血红蛋白 (HbA1c)、空腹胰岛素和C -肽、餐后2h胰岛素和C -肽、甘油三酯 (TG)和自由脂肪酸(FFA)、血尿酸和血压均较试验前下降 (P<0.05或P<0.01) ,高密度脂蛋白 -胆固醇 (HDL -C)较试验前升高 (P<0.01)。二甲双胍组试验后空腹和餐后2h血糖、HbA 1c、餐后2h胰岛素、TG、FFA、胆固醇 (TC)低密度脂蛋白 -胆固醇 (LDL -C)较试验前明显下降 (P<0.05或P<0.01)。HDL -C较试验前升高 (P<0.01)。(2)吡格列酮组试验后空腹、餐后2h胰岛素和C -肽均低于二甲双胍组 (P<0.05或P<0.01)。二甲双胍组TC与LDL -C低于吡格列酮组 (P<0.05)。(3)两种药物不良反应差别无统计学意义 (P>0.05)。结论 :两药有相似的降糖和调脂作用 ,而吡格列酮还能增加胰岛素敏感性 ,降低血尿酸。

赛庚啶治疗偏头痛和对血浆内β内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响

目的 :观察赛庚啶对偏头痛疗效及血浆 β_内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响。方法 :采用前瞻性、双盲法给 10例健康志愿者和 38例偏头痛病人 (男性15例 ,女性 2 3例 ,年龄 37a±s 10a)分别服用赛庚啶 4mg ,8mg和 12mg ,bid× 12wk。于wk 4,wk8,wk 12后观察头痛日数和指数的改变 ,并测定发作期和间歇期血浆内上述 2种阿片肽。结果 :赛庚啶和安慰剂均使头痛日数和指数明显下降 ,使发作期和间歇期 2种阿片肽血浆浓度显著升高。结论 :赛庚啶可促进 β_内啡肽分泌 ,减少活性物质释放 ,促进蛋氨酸脑啡肽分泌使对疼痛的抑制增强 ,在

口含干扰素α治疗慢性乙型肝炎双盲随机对照临床试验

目的：评估干扰素α口含片剂治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：８２ 例病人（７５ 例完成全疗程） 随机分成２ 组，Ａ 组４３ 例（ 男性３３ 例，女性１０ 例；年龄３２ ａ±ｓ １０ ａ） 每日口含干扰素α片（２００ ＩＵ） ，共１２ ｍｏ；Ｂ组３９ 例（ 男性２７ 例，女性１２ 例；年龄３２ ａ±８ ａ） 前６ ｍｏ 每日口含１ 片安慰剂，后６ ｍｏ 每日口含干扰素α片（２００ ＩＵ） 。结果：治疗６ ｍｏ 时，Ａ组和Ｂ 组ＡＬＴ 复常率分别为６１ ％ （２２／３６） ，５３ ％（１８／３４） ； ＨＢｅＡｇ ，ＨＢＶ＿ＤＮＡ 阴转率分别为４０ ％（１７／４３） ， ５８ ％ （２５／４３） 和２３ ％ （９／３９） ， ４１ ％ （１６／３９） 。治疗１２ ｍｏ 时，２ 组ＡＬＴ 复常率分别为７５ ％（２７／３６） 和７２ ％ （２１／２９） ； ＨＢｅＡｇ ，ＨＢＶ＿ＤＮＡ 阴转率分别为４４ ％ （１９／４３） ，５１ ％ （２２／４３） 和３４ ％ （１１／３２） ，５３ ％ （１７／３２） ，２ 组疗效差别无显著意义（ Ｐ＞０ ．０５） 。结论：口含干扰素α治疗慢性乙型肝炎未见明显疗效。

爱维治片剂治疗阿耳茨海默病的多中心双盲研究

目的：评估爱维治片剂治疗轻至中度阿耳茨海默病（ＡＤ）的疗效。方法：轻至中度ＡＤ病人６８例入组，其中３４例（男性１７例，女性１７例，年龄６９±ｓ９ａ）用爱维治４００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。另３４例（男性２４例，女性１０例，年龄７０±１０ａ）用安慰剂（淀粉）４００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程均为１２ｗｋ。结果：爱维治组在认知功能、临床总体疗效方面改善率均显著高于安慰剂组（Ｐ＜０．０１），爱维治组日常生活功能也较治疗前有明显提高（Ｐ＜０．０１）。该药不良反应轻微。结论：爱维治片剂治疗轻至中度ＡＤ有效且安全性好。

国产盐酸纳曲酮人体耐受性试验

采用双盲对照试验研究２８名健康志愿者口服国产盐酸纳曲酮耐受性。结果表明：连续口服２５、５０、７５ｍｇ·ｄ－１，７～１４ｄ，对生命体征无显著影响，对精神状态和行为无不良影响。６名受试者单次口服１００ｍｇ·ｄ－１后半数以上出现恶心、呕吐、乏力、情绪不稳等，连续服药一周后则以食欲减退、体重下降、活动减少、失眠、抑郁等药物不良反应为著，无须停药自行缓解。２例ＳＧＰＴ轻度升高，停药后２周复查已正常。８名服安慰剂者也有３人报告轻度恶心、乏力、口干等药物不良反应，但无呕吐、体重下降和ＳＧＰＴ变化。由此提示：国人对于盐酸纳曲酮的耐受剂量为２５～５０ｍｇ，以小剂量每日给药为宜。

L-精氨酸治疗心绞痛

目的：研究Ｌ＿精氨酸片对冠心病心绞痛的疗效及其安全性。方法：对６８例冠心病心绞痛病人分为２组，Ｌ＿精氨酸组３８例（男性２４例，女性１４例，年龄６０ａ±ｓ９ａ）和安慰剂组３０例（男性１８例，女性１２例，年龄６２ａ±９ａ），以双盲对照法给Ｌ＿精氨酸或安慰剂片（淀粉）各４片（０．２５ｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ。结果：Ｌ＿精氨酸组临床与心电图总有效率依次为９５％和７４％；安慰剂组依次为６３％和４０％，２组组间比较，依次为Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５。Ｌ＿精氨酸能降低血压、降低心肌氧耗及降低血脂（Ｐ＜０．０１或＜０．０５）。未见明显不良反应。结论：Ｌ＿精氨酸片是安全有效的治疗心绞痛的药物。