基于酯型生物碱含量变化选择蒸制附片

目的基于6种酯型生物碱含有量的变化,选择合适的蒸制附片。方法采用HPLC法,测定鲜附片、生附片、浸附片中3种双酯类生物碱（中乌头碱、乌头碱、次乌头碱）和3种单酯类生物碱（苯甲酰中乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱）的含有量。结果蒸制过程中双酯型生物碱的含有量迅速减少,而单酯型生物碱的含有量迅速增加,然后稳定在一定水平,但随蒸制时间延长会逐渐降低。结论鲜附片更适合进行蒸制,蒸制时间以4~10 h为宜。

附片液对急性心衰大鼠模型血流动力学指标的影响

目的研究附片液对急性心力衰竭大鼠模型血流动力学的影响。方法采用盐酸普罗帕酮注射液股静脉推注建立急性心力衰竭大鼠模型;经急性心衰动物模型右颈动脉插管,使用BL-420E生物机能实验系统记录血流动力学指标。结果附片液高、中剂量组急性心衰模型大鼠心率升高。附片液中剂量组急性心衰模型大鼠心率的升高最为稳定。附片液各剂量组急性心衰模型大鼠降低的左室内压最大上升速率(LV dp/dtmax)均升高,但其作用表现在不同时间段且在不同的时间段作用相对显著的药物剂量组不一。左室内压最大下降速率(-LV dp/dtmax)影响方面,附片液各剂量组在不同时间段-LV dp/dtmax值均升高,且多数时间段各剂量组与模型组比较均有明显差异(P>0.05)。结论附片液具有改善急性心衰大鼠模型血流动力学指标和增强心脏功能的作用。

附子不同炮制品的指纹图谱研究

目的研究附子3种主要炮制品的高效液相指纹图谱,为建立附子的行业质量标准提供依据。方法利用高效液相色谱(HPLC)方法,色谱条件为:Alltimate C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相40 mmol.L-1醋酸铵(氨水调pH=10.00)-乙腈梯度洗脱;流速1.0 ml.min-1;检测波长为240 nm。对附子3种炮制品进行指纹图谱研究,采用指纹图谱相似度软件和聚类分析对指纹图谱进行分析。结果附子3种炮制品之间的指纹图谱差异较大。结论该方法的精密度、重复性和稳定性良好,可为附子炮制品的质量控制提供依据。

附子保健品刨附片及炮天雄的急性毒性研究

目的:测定灌胃炮天雄和刨附片对小鼠的急性毒性。方法:待禁食不禁水12h后,各组24h内一次性给药,其中刨附片、炮天雄组均分别灌胃刨附片水煎液25.2g生药/kg或炮天雄水煎液27.2g生药/kg,正常对照组灌胃蒸馏水,给药体积均为40ml/kg,给药后观察并记录小鼠一般行为活动、体重、饮食及死亡等情况,连续观察14d。结果:刨附片组小鼠和炮天雄组小鼠无死亡,一般状态正常,无明显异常行为或变化,体重和摄食量逐日增长,与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:刨附片、炮天雄水煎液灌胃小鼠均无明显急性毒性,最大给药量分别为25.2、27.2g生药/kg,若按附子临床人用量为15g/日算,均大于人用量的100倍。

炮天雄和刨附片对小鼠免疫功能的影响

目的:探讨炮天雄与刨附片对小鼠免疫功能的影响。方法:采用标准物提取法制备炮天雄、刨附片水煎液。取正常小鼠,分组后,给予灌胃炮天雄或刨附片5.0、2.5、1.25 g.kg^(-1),连续30天或15天,应用碳粒廓清实验或脏器指数实验,考察炮天雄和刨附片对正常小鼠的非特异性免疫;此外,用不同剂量的炮天雄、刨附片水煎液灌胃免疫抑制小鼠11天,测定小鼠碳粒廓清吞噬能力、外周血细胞水平及肝、脾、胸腺脏器指数。结果:刨附片5.0 g.kg^(-1)能显著提高正常小鼠碳粒廓清指数K(P<0.05);炮天雄5.0、2.5、1.25 g.kg^(-1)和刨附片5.0、2.5、1.25 g.kg^(-1)对免疫低下小鼠的胸腺指数、脾指数均有升高趋势;刨附片2.5 g.kg^(-1)能显著性升高免疫低下小鼠的肝脏指数(P<0.05)。结论:刨附片和炮天雄对正常小鼠和免疫低下小鼠有一定增强非特异性免疫功能的作用。

基于“四逆法”治疗阳虚体质高脂血症临床观察

目的依据"四逆法"缱方用药,探讨阳虚体质高脂血症疗效。方法收集100例符合阳虚体质的高脂血症患者,随机分成观察组和对照组各50例。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组在此基础上同时口服以"四逆法"为基础拟方加减的中药汤剂。两组疗程均为2月。比较两组治疗总有效率、治疗前后血脂水平变化及治疗期1个月后的肝肾功能情况。结果观察组的总有效率高于对照组,治疗后TG、LDL-C及ALT低于对照组,HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论基于"四逆法"立方治疗阳虚体质高脂血症患者疗效明显,并且对肝功能有一定的保护作用。

淡附片和半夏联合颗粒治疗寒痰咳嗽的临床研究

目的探讨淡附片和半夏联合颗粒治疗寒痰咳嗽的有效性和安全性。方法选取2013年1月～2015年4月在本院门诊诊断为寒痰咳嗽的426例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各213例。观察组采用淡附片和半夏联合颗粒治疗,对照组单纯采用半夏颗粒治疗。比较两组治疗前、治疗后、随访时的症状、咳嗽缓解时间和复发情况、满意度、并发症发生率。结果观察组治疗后的咳嗽评分为（2.48±1.26）分,显著低于对照组的（3.15±1.84）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。经过至少1个月的随访,观察组的评分为（1.26±1.33）分,显著低于对照组的（2.46±2.07）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的缓解时间显著短于对照组,复发率显著低于对照组,满意率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的不良反应发生率为7.5%,对照组的不良反应发生率为7.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论淡附片和半夏联合颗粒能有效缓解寒痰咳嗽的症状,安全有效,值得临床推广应用。

赤芍-附片对慢加急性肝衰竭大鼠PI3K/AKT信号通路及相关炎症因子表达的影响

目的:探讨赤芍-附片对慢加急性肝衰竭(ACLF)大鼠的保护作用及其对磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路的影响。方法:48只SD大鼠随机分为空白组(6只)和ACLF造模组(42只)。ACLF造模组大鼠用牛血清白蛋白皮下及尾静脉注射联合腹腔注射D-氨基半乳糖+脂多糖制备ACLF大鼠模型,将造模大鼠随机分为模型组、阳性组、赤芍组、附片组、赤芍-附片组,各组大鼠予相应药物干预1周。检测肝功能、凝血酶原时间(PT),ELISA法检测肝组织白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),HE染色观察大鼠肝组织病理改变,Western blotting法检测肝组织PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT(Ser473)蛋白表达水平,实时荧光定量PCR技术检测PI3K mRNA、AKT mRNA表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠肝组织出现肝细胞形态变化,呈融合性坏死、点状或灶状坏死,纤维组织增生,汇管区见大量炎症细胞浸润;与模型组比较,阳性组、赤芍组、附片组、赤芍-附片组大鼠肝组织肝细胞排列相对整齐,坏死程度改善,纤维组织减少,炎症细胞浸润减少。模型组大鼠血清ALT、AST、TBIL、TBA、PT水平及肝组织IL-1β、IL-6、TNF-α水平均高于空白组(P<0.05),肝组织中p-PI3K、p-AKT蛋白相对表达量及PI3K mRNA、AKT mRNA相对表达量均低于空白组(P<0.05)。阳性组、赤芍组、附片组、赤芍-附片组大鼠血清ALT、AST、TBIL、TBA、PT水平及肝组织IL-1β、IL-6、TNF-α水平均低于模型组(P<0.05),肝组织p-PI3K、p-AKT蛋白相对表达量及PI3K mRNA、AKT mRNA相对表达量均高于模型组(P<0.05);且赤芍-附片组大鼠血清ALT、AST、TBIL、TBA、PT水平及肝组织IL-1β、IL-6、TNF-α水平均低于阳性组、赤芍组、附片组(P<0.05),肝组织p-PI3K、p-AKT蛋白相对表达量及PI3K mRNA、AKT mRNA相对表达量均高于阳性组、赤芍组、附片组(P<0.05);各组大鼠PI3K、AKT蛋白相对表达量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:赤芍-附片可能通过调节PI3K/AKT信号通路,下调相关炎症因子的表达,以减轻ACLF大鼠免疫炎症反应,从而发挥对肝脏的保护作用。

附片颗粒剂的喷雾干燥制粒工艺探讨

目的 研究附片颗粒剂的喷雾干燥制粒工艺。方法 选择适当的提取及喷雾干燥制粒条件进行附片颗粒剂的制作。结果 用本法加工所得附片颗粒剂各项指标符合相关规定。结论 本法为一种省时、省工。

附片颗粒剂大鼠长期毒性试验

根据 新药审批办法及有关法规汇编五、新药药理毒理研究技术要求 "对昆明市中医医院药剂科提供的附片颗粒剂进行大鼠的长期毒性试验研究,目的在观察连续性 6 0d给予附片颗粒剂对实验动物所产生的毒性反应,中毒症状,毒作用靶器官。为临床用药的安全性作出科学的评估。

敦煌写卷P.2047《辅篇义记》所引佚书《物始》小考

法国国家图书馆藏敦煌写卷P.2047系久佚古书唐释玄俨《辅篇义记》卷二。该卷引书较多,其中一段引述《物始》的文字,文献价值较大。《物始》一书为南朝梁谢吴(或作昊、炅)所撰,是较早的事始物原类书籍。此书在唐代以后即已亡佚,《辅篇义记》这段引文可能是目前所见直接反映《物始》内容的唯一材料。本文在考辨分析《物始》佚文的基础上,窥探该书在内容体例、纂述方式及取材方面的特点,并指出其在同类书的研究、《说文》等相关古书的校读方面,亦有一定参考价值。

生附片与炮天雄煎煮过程中生物碱溶出行为研究

目的 探讨生附片和炮天雄在不同时间煎煮过程中酯型生物碱的含量动态变化规律。方法 采用Agilent Eclipse XDB C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,流动相C为乙腈-四氢呋喃混合溶液,体积比为25∶15,流动相D为0.1 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(每100 mL加0.05 mL冰醋酸),梯度洗脱,检测6种单、双酯型生物碱的含量;采用滴定法测定总生物碱的含量。结果 两种药材中双酯型生物碱均在2 h内分解完全,生附片与炮天雄残渣中单酯型生物碱含量呈递减趋势。生附片可检测出3种单酯型生物碱与2种双酯型生物碱,炮天雄可检测出2种单酯型生物碱与1种双酯型生物碱,生附片中双酯型生物碱显著高于炮天雄水煎液。经过24 h煎煮,生附片与炮天雄粉末总生物碱溶出率分别为44.38%和52.24%。结论 附子与炮天雄煎煮后均能降低有毒成分含量,最佳煎煮时间为2 h。

基于“三步”理念的附片(黑顺片)分级的思路与实践

目的:根据中药饮片相关法规质量要求和传统分级经验,结合现代检测技术,提出一种创新性的饮片分级理念,并选择附片(黑顺片)为模型进行了实践。方法:选择不同产地黑顺片样品20批按照"三步"分级理念原则进行分级。第1步以性状、检查、含量测定等药典规定指标,确定统货级;第2步以大小(片长、片宽)和颜色(外部颜色E*ab、内部颜色E*ab)等外观指标,确定一级;第3步以道地性及更高级检查项为指标,确定优级。结果:运用该分级研究思路与方法,20批样品中除去3批不符要求者,划分为3个等级:2批为优级;7批为一级;8批为统货级。结论:提出的中药饮片分级的思路与方法可划分黑顺片等级,为附子其他饮片品种分级提供科学支撑,为中药饮片分级思路、技术方法提供借鉴。

附子和附片质量标准研究

目的采用薄层色谱法和高效液相色谱法建立附子和附片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法分别对附子中的双酯型生物碱和附片中的单酯型生物碱进行鉴别。采用高效液相色谱法同时对附子中的单酯型生物碱和双酯型生物碱进行限量检查和含量测定、对附片中的双酯型生物碱和单酯型生物碱进行限量检查和含量测定。结果 TLC鉴别方法分离良好、斑点清晰;6种乌头碱类成分的HPLC限量检查和含量测定方法在5～100μg.mL-1内线性关系良好,检出限在1μg.mL-1,平均回收率均在95%～105%之间。结论本方法专属性强、结果准确、耐用性好,可更好地控制附子和附片的质量。