期刊文献+
共找到330篇文章
< 1 2 17 >
每页显示 20 50 100
抗血小板药物的质量研究进展
1
作者 赵欢 张春然 +3 位作者 王宇驰 王瑛瑛 张静霞 李诗媛 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2024年第1期35-43,共9页
抗血小板药物近年来呈现蓬勃发展的态势,其质量控制标准也在不断发展和完善。本综述基于《中华人民共和国药典》2020年版(ChP 2020)、《美国药典》43版(USP 43)、《日本药典》17版(JP 17)等国内外及相关指导原则等参考资料,全面归纳了... 抗血小板药物近年来呈现蓬勃发展的态势,其质量控制标准也在不断发展和完善。本综述基于《中华人民共和国药典》2020年版(ChP 2020)、《美国药典》43版(USP 43)、《日本药典》17版(JP 17)等国内外及相关指导原则等参考资料,全面归纳了抗血小板药物在药典中的收录情况,对常见的抗血小板药物的质量控制方法进行总结,对含量测定和体内药物分析方法等项目进行全面分析,期望为抗血小板药物的研究与开发提供参考。 展开更多
关键词 抗血小板药物 含量测定方法 体内药物分析 有关物质检查 吩噻吡啶药物
下载PDF
脊髓性肌萎缩症患者利司扑兰治疗药物监测方法研究
2
作者 吴献 黄晓会 +4 位作者 林志燕 刘艳 蒋文高 刘昕竹 张健 《中国药业》 CAS 2024年第12期58-61,共4页
目的建立脊髓性肌萎缩症患者利司扑兰治疗药物监测的方法。方法采用超高效液相色谱串联质谱法,色谱柱为Phe‐nomenex Kinetex XB C18柱(50 mm×3 mm,2.6µm),流动相为0.07%甲酸水溶液(pH 4.5)-0.07%甲酸乙腈溶液(pH 5.5),梯度洗... 目的建立脊髓性肌萎缩症患者利司扑兰治疗药物监测的方法。方法采用超高效液相色谱串联质谱法,色谱柱为Phe‐nomenex Kinetex XB C18柱(50 mm×3 mm,2.6µm),流动相为0.07%甲酸水溶液(pH 4.5)-0.07%甲酸乙腈溶液(pH 5.5),梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为2µL;采用电喷雾离子源(正离子模式),多反应监测模式,利司扑兰的离子对m/z分别为402.2→319.2、402.2→374.4,RG7800的离子对m/z为417.3→360.2。结果利司扑兰质量浓度在1.95~125.00 ng/mL范围内与其峰面积与内标峰面积比值线性关系良好(R2=0.9991,n=8),定量限为1.95 ng/mL;基质效应试验结果的变异系数均小于12%;精密度、稳定性试验结果的RSD均小于20%,准确度分别为87%~108%、87%~113%。6例患者利司扑兰血药浓度为13.03~91.14 ng/mL。结论该方法操作简便、高效快速,可用于脊髓性肌萎缩症患者利司扑兰的治疗药物监测。 展开更多
关键词 脊髓性肌萎缩症 利司扑兰 超高效液相色谱串联质谱法 治疗药物监测 含量测定
下载PDF
高效科研方法融入药物分析实验教学
3
作者 董星宇 《广东化工》 CAS 2024年第8期183-185,共3页
设计了采用高效液相色谱法测定药物含量的本科生化学实验。首先,配制对照品溶液和样品溶液,然后使用高效液相仪器进样。本实验可以锻炼学生制备不同梯度浓度样品的能力,熟悉供试品和对照品溶液的制备方法,掌握药物含量的测定方法,学会... 设计了采用高效液相色谱法测定药物含量的本科生化学实验。首先,配制对照品溶液和样品溶液,然后使用高效液相仪器进样。本实验可以锻炼学生制备不同梯度浓度样品的能力,熟悉供试品和对照品溶液的制备方法,掌握药物含量的测定方法,学会仪器的使用,并能了解实验数据分析,使学生进一步了解专业领域的前沿内容,提升自身科学素养和实践能力。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 药物含量 样品溶液 实验教学 科学素养
下载PDF
两种不同取血部位制备桂枝汤含药血清对其抗炎作用影响差异的研究
4
作者 阎政燊 张立石 +4 位作者 高焕 郭琴 宋剑南 高源 柏冬 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2024年第5期828-835,共8页
目的基于两种不同取血部位制备桂枝汤含药血清,探讨其抗炎作用差异。方法取雄性SD大鼠按10倍临床剂量给药(桂枝汤汤剂生药1 g/mL),取门静脉血、外周血含药血清,采用快速液相-三重四级杆质谱联用仪(rapid resolution liquid chromatograp... 目的基于两种不同取血部位制备桂枝汤含药血清,探讨其抗炎作用差异。方法取雄性SD大鼠按10倍临床剂量给药(桂枝汤汤剂生药1 g/mL),取门静脉血、外周血含药血清,采用快速液相-三重四级杆质谱联用仪(rapid resolution liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry,RRLC-QQQ-MS/MS),建立桂枝汤汤剂、含药血清中8种化学成分含量测定方法,并对含量进行测定。取对数生长期小鼠脑微血管内皮细胞(brain-derived endothelial cells.3,bEnd.3)模型,用白细胞介素(interleukin,IL)-1β刺激,建立细胞炎症模型,使用bEnd.3细胞作为正常组。除正常组、模型组外,设置桂枝汤汤剂高、中、低剂量组(分别含5%、2.5%、1.25%桂枝汤汤剂),门静脉含药血清高、中、低剂量组(分别含20%、10%、5%门静脉含药血清)和外周血含药血清高、中、低剂量组(分别含20%、10%、5%外周血含药血清),ELISA法测定细胞外液中的前列腺素(prostaglandin,PG)E_(2)含量。结果含量测定结果显示汤剂中芍药苷、芍药内酯、甘草苷、甘草酸比例相对较高,血清中肉桂酸、6-姜酚含量相对较高,较汤剂中新出现甘草次酸等代谢物。门静脉血清中以上8种化合物含量均高于外周血血清。5%桂枝汤汤剂中甘草酸含量为798.13 ng/mL,20%门静脉含药血清中甘草酸含量为316.22 ng/mL,20%外周血中甘草酸含量为481.17 ng/mL,药物中成分的含量在同一数量级。与模型组比较,将高、中、低剂量桂枝汤汤剂添加到bEnd.3细胞培养体系中,高、中、低剂量桂枝汤组细胞外液中PGE_(2)的水平均明显高于模型组(P<0.05),而门静脉或外周血含药血清组细胞外液中PGE_(2)的水平均明显低于模型组(P<0.05),且门静脉血清的药效作用显著强于相同浓度的外周血血清(P<0.05)。结论桂枝汤汤剂经胃肠道给药后,门静脉含药血清相较外周血含药血清显示出更高的成分含量与抗炎作用。这一发现提示采用门静脉含药血清而非传统的外周血含药血清在中药方剂研究中的重要性。 展开更多
关键词 桂枝汤 门静脉含药血清 外周血含药血清 含量测定 药效实验
下载PDF
中美低剂量药物混合均匀度和中控剂量单位均匀度技术要求对比
5
作者 徐云 《中国药业》 CAS 2024年第5期29-34,共6页
目的为我国上市许可持有人进行药品国内注册申报、美国注册申报或中美双报时提供研究思路。方法调研中美制药行业关于低剂量口服固体药物全生命周期中混合均匀度和中控剂量单位均匀度研究背景及技术指南要求,对比分析中美技术指南的优... 目的为我国上市许可持有人进行药品国内注册申报、美国注册申报或中美双报时提供研究思路。方法调研中美制药行业关于低剂量口服固体药物全生命周期中混合均匀度和中控剂量单位均匀度研究背景及技术指南要求,对比分析中美技术指南的优势与不足,以阿哌沙班片为例,探讨中美技术指南中混合均匀度、中控剂量单位含量均匀度的研究和评估策略,并提出一地研发、中美双报时的研究建议。结果混合均匀度方面,中美技术指南取样方案基本一致,但评价标准中国技术指南要求更严格。中控剂量单位均匀度方面,取样方案中国技术要求采用分层取样,而美国技术要求采用系统取样,取样方案有差异但不显著,均可接受;评价标准方面,中国技术要求采用单纯的相对标准偏差值、单值及均值控制,而美国技术要求单值和统计学检验(90%置信区间/95%覆盖率),便于进行趋势检查分析(如位置内/位置间变异)。结论建议国内上市许可持有人在进行一地研发、中美双报时,需结合中美技术指南要求,在混合阶段和压片阶段应选择要求更高的技术指南进行均匀度评估。 展开更多
关键词 低剂量药物 混合均匀度 含量均匀度 中美双报 技术指南
下载PDF
Influences of Organic Solvents on Particle Size and Drug-loading Efficiency for 5-Fluorouracil Poly(lactic acid)Nanoparticles
6
作者 LIUXiao-yan CHANGJin +4 位作者 GUOYan-shuang YUANXu-bo LIXiao-rong LIUChun-ling SONGCun-xian 《Chinese Journal of Biomedical Engineering(English Edition)》 2004年第2期52-58,共7页
The objective of this study was to investigate the influences of organic solvents on particle size, drug content, loading efficiency and yield for 5 Fluorouracil Poly(lactic acid) nanoparticles . The 5 Fluorouracil wa... The objective of this study was to investigate the influences of organic solvents on particle size, drug content, loading efficiency and yield for 5 Fluorouracil Poly(lactic acid) nanoparticles . The 5 Fluorouracil was entrapped into poly(lactic acid)(PLA) nanoparticles using a water in oil in water solvent evaporation technique. During the preparation process, ethyl acetate and acetone were used as organic solvents since they are less toxic than the more commonly used dichloromethane. The effect of the three solvents on particle size, drug content, loading efficiency and yield of nanopartcles was compared. When the solvent of the oil phase was acetone, the highest drug content, smallest particle size and lowest yield were obtained for the PLA nanoparticles. 展开更多
关键词 NANOPARTICLES Poly(lactic acid) 5-FLUOROURACIL Particle size drug content
下载PDF
禁毒教育的价值意蕴与实施路径
7
作者 杨宇琦 卢俊 《台州学院学报》 2024年第1期80-85,共6页
当前,各方对禁毒教育工作十分重视。禁毒教育的开展,具有多重价值意蕴:国家层面能激发家国情怀,提升制度自信;社会层面能维护社会稳定,促进长治久安;个人层面能保护个人生命,保障人民健康。禁毒教育的内容建构可从历史、知识、案例入手... 当前,各方对禁毒教育工作十分重视。禁毒教育的开展,具有多重价值意蕴:国家层面能激发家国情怀,提升制度自信;社会层面能维护社会稳定,促进长治久安;个人层面能保护个人生命,保障人民健康。禁毒教育的内容建构可从历史、知识、案例入手:以历史为镜,防范毒品再次侵蚀;以知识为基,介绍毒品种类及防毒方法;以案例为警,加深毒品危害认识。禁毒教育的主体架构上,党和政府统一领导,做好顶层设计;学校和社区组织协调,做到有序推进;具体实施者提升能力,着力有效落实。禁毒教育的实践策略上,营造环境,打造全社会禁毒氛围;优化方法,促进不同客体易于受教;创新载体,丰富禁毒教育形式。 展开更多
关键词 禁毒教育 价值意蕴 内容建构 主体架构 实践策略
下载PDF
配伍比例及炮制方法对川楝子-小茴香药对中9种成分含量的影响
8
作者 侯建忠 朱顺娟 +3 位作者 李瑶 王小鹏 郝建明 曹云飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期156-161,共6页
目的考察不同配伍比例及炮制方法对川楝子-小茴香药对中芦丁、异槲皮素、阿魏酸、槲皮素、异川楝素、山柰酚、川楝素、α-蒎烯、反式茴香脑含量的影响,探讨其配伍使用的最优比例。方法分析采用HPLC-DAD法,ZORBAX SB C_(18)色谱柱(4.6 mm... 目的考察不同配伍比例及炮制方法对川楝子-小茴香药对中芦丁、异槲皮素、阿魏酸、槲皮素、异川楝素、山柰酚、川楝素、α-蒎烯、反式茴香脑含量的影响,探讨其配伍使用的最优比例。方法分析采用HPLC-DAD法,ZORBAX SB C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;DAD检测器。采用SPSS 24.0软件分析数据之间的差异性。结果9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率96.19%~103.13%,RSD 1.86%~2.67%。川楝子-小茴香1∶1、1∶2、2∶1组中9种成分总含量高于川楝子+小茴香(1∶0+0∶1)组(P<0.05),川楝素-小茴香(1∶1)组总含量最高;炮制后,川楝素、异川楝素、α-蒎烯、反式茴香脑含量降低(P<0.05,P<0.01),异槲皮素含量升高(P<0.01),其余成分含量变化不明显。结论该方法准确度高,重复性好,川楝子与小茴香配伍后有利于9种成分总量的溶出,比例为1∶1时含量最高。 展开更多
关键词 川楝子 小茴香 药对 炮制方法 配伍比例 含量测定 HPLC-DAD
下载PDF
虫类药的质量评价研究现状及其发展前景
9
作者 谢志伟 刘敏 +4 位作者 杨放 卢文婷 唐焓嫣 田佩灵 郭晓恒 《成都大学学报(自然科学版)》 2024年第1期7-11,共5页
虫类药作为动物药组成的一部分,其药理及化学成分等相关研究逐渐深入,但动物药研究相较于植物药偏少,其基础研究较为薄弱,尤其体现在动物药材品种混乱和质量良莠不齐等方面.目前,未见虫类药的质量评价研究相关综述,通过分析维普资讯和... 虫类药作为动物药组成的一部分,其药理及化学成分等相关研究逐渐深入,但动物药研究相较于植物药偏少,其基础研究较为薄弱,尤其体现在动物药材品种混乱和质量良莠不齐等方面.目前,未见虫类药的质量评价研究相关综述,通过分析维普资讯和中国知网2005—2022年中所收录有关虫类药质量的相关文献,从性状、显微鉴别、分子鉴别、光谱鉴别、色谱鉴别、含量测定、指纹图谱及安全性评价等方面对虫类药的质量评价研究现状进行阐述,并对现有问题和未来发展前景进行分析,以期为虫类药的质量控制及评价研究提供参考. 展开更多
关键词 虫类药 质量评价 色谱鉴别 光谱鉴别 指纹图谱 含量测定
下载PDF
Preparation and in vitro Release Properties of Mercaptopurine Drug-loaded Magnetic Microspheres 被引量:2
10
作者 XU Haixing ZHANG Yu +7 位作者 NIU Xiaoqian WANG Ling CHEN Hui ZHANG Xi TANG Qiuhan HUANG Zhijun LIU Hui XU Peihu 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2013年第6期1231-1235,共5页
Magnetic Fe304 nanoparticles were synthesized by co-precipitation method and the mercaptopurine (MER) drug-loaded magnetic microspheres were obtained through emulsion cross-linking methods. The efficiency of this ap... Magnetic Fe304 nanoparticles were synthesized by co-precipitation method and the mercaptopurine (MER) drug-loaded magnetic microspheres were obtained through emulsion cross-linking methods. The efficiency of this approach was evaluated in terms of drug loading content (DLC), encapsulation efficiency (EE) and delivery properties in vitro, determined by high performance liquid chromatograph (HPLC). The microspheres showed good DLC values of 11.8%, as well as good EE values of 79.4%. The in vitro drug release study was carried out in phosphate buffer solution (PBS) simulated body fluid, at 37 ~C with pH=7.4. The release profiles showed an initial fast release rate, which decreased as time progressed and about 84 % had been released after 48 h. The experimental results indicated that the prepared magnetic microspheres may be useful for potential applications of MER for magnetically targeted chemotherapy. 展开更多
关键词 MERCAPTOPURINE magnetic microspheres drug loading content encapsulation efficiency
下载PDF
液相色谱-串联质谱法测定蓝芩口服液中16种化学成分的含量
11
作者 吴凡 陈辉 +1 位作者 张杞柳 汤道权 《安徽医药》 CAS 2024年第2期251-255,共5页
目的 建立同时测定蓝芩口服液中16种化学成分含量的方法。方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。Fortis Xi C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B);梯度洗脱;流速:0.3 mL/min;进样量:2μL;柱温:40... 目的 建立同时测定蓝芩口服液中16种化学成分含量的方法。方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。Fortis Xi C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B);梯度洗脱;流速:0.3 mL/min;进样量:2μL;柱温:40℃;质谱采用电喷雾离子源(ESI)正负离子模式,多反应监测(MRM)方式进行测定。结果 蓝芩口服液中汉黄芩苷、黄芩苷、异牡荆苷、栀子苷、巴马汀、黄柏碱、木兰花碱、小檗碱、鸟苷、汉黄芩素、黄芩素、腺苷、胞苷、表告依春、山栀苷和绿原酸等16个成分浓度分别在所考察的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 0);精密度、稳定性、重复性RSD均<2.5%,加样回收率(n=9)在91.7%~108.3%范围内,RSD<3.5%。结论 所建立的LC-MS/MS方法简便、可靠、选择性好、灵敏度高,可用于蓝芩口服液的质量控制。 展开更多
关键词 中草药 质量控制 高效液相色谱-串联质谱法 蓝芩口服液 含量
下载PDF
Enhanced drug loading efficiency of contact lenses via salt-induced modulation 被引量:1
12
作者 Qiang Zhu Shirui Mao 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2019年第2期204-215,共12页
Low drug loading efficiency is one of the main obstacles hindering the application of contact lenses(CLs) as the carrier for extended ocular drug delivery. Here in this study, a simple and effective drug loading metho... Low drug loading efficiency is one of the main obstacles hindering the application of contact lenses(CLs) as the carrier for extended ocular drug delivery. Here in this study, a simple and effective drug loading method based on salt induced modulation was proposed and demonstrated with mechanism elucidation. First of all, using poly(2-hydroxyethyl methacrylate)(p-HEMA) as the contact lens material, betaxolol hydrochloride, Diclofenac Sodium and Betaxolol Base as the model drugs with different solubility, influence of salt concentration,salt type(sodium salts of sulfate, chloride, and sulfocyanate) and drug properties in the loading solution on drug loading efficiency was investigated. Mechanism of enhanced drug loading in contact lens was further explored via studying the influence of salt on the absorption isotherm, drug solubility and water content of CLs. Applicability of this method to other CLs materials was also investigated. It was demonstrated that adjusting the ionic strength of loading solutions resulted in significant increase of drug loading in CLs. Type and concentration of the salts and solubility of the drug were the main factors influencing enhancement ratio of drug loading. The mechanism for improved drug loading was related to the reduced drug solubility in loading solutions and the reduced bound water content in contact lenses. Modulation of drug loading by adjusting ionic strength was also applicable to other CLs and the light transmittance was not affected. This method was more suitable for salt-form drugs with high solubility. In summary, adjusting ionic strength of loading solution is an economical and effective way to improve drug loading in CLs, and this simple method may also find application in other hydrogel based drug delivery systems. 展开更多
关键词 Contact lenses drug loading IONIC strength ABSORPTION isotherms drug SOLUBILITY BOUND water content
下载PDF
高载药量硫酸钡微丸的制备研究 被引量:1
13
作者 谢英花 何庆庆 +2 位作者 孟晗川 马项项 马燕山 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2023年第1期37-45,共9页
为进一步提高标志物在消化道的显影清晰度,对高载药量硫酸钡微丸处方及制备工艺进行了优化研究。首先,以硫酸钡为模型药物,采用挤出滚圆法制备硫酸钡微丸丸芯;其次,通过粉末层积法在丸芯外包裹硫酸钡药物层,得到硫酸钡微丸;最后,以丸芯... 为进一步提高标志物在消化道的显影清晰度,对高载药量硫酸钡微丸处方及制备工艺进行了优化研究。首先,以硫酸钡为模型药物,采用挤出滚圆法制备硫酸钡微丸丸芯;其次,通过粉末层积法在丸芯外包裹硫酸钡药物层,得到硫酸钡微丸;最后,以丸芯或微丸的圆整度、脆碎度、收率等为质量评价指标,通过单因素试验和正交试验,考察处方及工艺因素对丸芯和微丸性能的影响,优化处方和工艺参数。结果表明,所得硫酸钡微丸丸芯圆整度好,制备工艺可靠,载药量为80%,550~700μm(24~30目)收率可达85.33%;粉末层积法供粉中硫酸钡质量分数为90%,830~1180μm(14~20目)收率可达90.33%;硫酸钡微丸呈白色球形,粒径分布均匀,脆碎度低,密度高,表面光滑,具有一定的强度,可作为中间产品用于下一步包衣过程。所研制的硫酸钡微丸达到预期设计目的,载药量高,可为硫酸钡微丸的深入研究和开发提供依据,为不透X线标志物的设计提供新思路。 展开更多
关键词 药剂学 挤出滚圆法 粉末层积法 硫酸钡 微丸 载药量 正交试验
下载PDF
Evaluation of antimicrobial activity and bronchodialator effect of a polyherbal drug-Shrishadi
14
作者 Divya Kumari Kajaria Mayank Gangwar +6 位作者 Dharmendra Kumar Amit Kumar Sharma Ragini Tilak Gopal Nath Yamini Bhusan Tripathi JS Tripathi SK Tiwari 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2012年第11期905-909,共5页
Objective:To investigate antimicrobial and bronchodialator effect of hydroalcholic extract of polyherbal drug Shirishadi containing Shirisha(Albezzia lebbeck),Nagarmotha(Cyprus ratandus) & Kantakari(Solanum xantho... Objective:To investigate antimicrobial and bronchodialator effect of hydroalcholic extract of polyherbal drug Shirishadi containing Shirisha(Albezzia lebbeck),Nagarmotha(Cyprus ratandus) & Kantakari(Solanum xanthocarpum).Methods:Antimicrobial activity was evaluated by discdiffusion method and MIC,MBC,MFC were calculated by micro dilution method.Hydroalcholic extract of this preparation was investigated for its phytochemical analysis,phenol and Oavonoid were determined by speclrophotometric method and in vivo bronchodilator effect was analysed by convulsion time.Results:The phytochemical tests revealed presence of alkaloids, anthraquinones,carbohydrates,flavonoids,saponins and tannins.The antimicrobial result showed the MIC of 6.25 mg/ml.against Staphylococcus aureus and 12.5 mg/mL.for Escherichia coli and 12.5 mg/mL against remaining bacteria tested,with strong antifungal activity.The maximum inhibition zone is found against Pseudomonas aeruginosa with MIC 16 mg/mL Drug showed significant bronchodilator effect with 27.86%& 36.13%increase in preconvulsion time of guinea pigs prebeated with 100 & 200 mg/kg body weight of extract.Conclusions:The study reveals that the extracts possess antibacterial activity and antifungal activity in a dose dependent manner. This antimicrobial property may be due to presence of several saponins,further studies are highly needed for the drug development. 展开更多
关键词 Shrishadi-polyherbal drug PHYTOCHEMICAL PHENOLIC & flavonoid content CANDIDA species BRONCHODILATOR
下载PDF
《中药饮片包装规范》解读
15
作者 张庆业 蔡庆群 +4 位作者 桂新景 刘瑞新 李学林 曹俊岭 唐洪梅 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第11期1664-1667,共4页
中华中医药学会团体标准《中药饮片包装规范》(标准编号:T/CACM 1365-2021)于2021年6月30日正式发布实施。该规范从医疗机构用户角度出发,对中药饮片包装材料、包装封口、包装形式、标签、规格、色标、装量差异等内容提出了规范化要求,... 中华中医药学会团体标准《中药饮片包装规范》(标准编号:T/CACM 1365-2021)于2021年6月30日正式发布实施。该规范从医疗机构用户角度出发,对中药饮片包装材料、包装封口、包装形式、标签、规格、色标、装量差异等内容提出了规范化要求,制定了具有可操作性的中药饮片包装规范,是对现行法规、规范的重要补充,对于保障患者用药安全、保证中药饮片质量具有重要意义。该文对规范进行了详细解读,以方便使用人员及时准确掌握和应用规范主要内容。 展开更多
关键词 中药饮片 包装 标签 规格 装量差异 规范解读
下载PDF
Current developments in drug delivery with thermosensitive liposomes 被引量:5
16
作者 Hongshu Bi Jianxiu Xue +4 位作者 Hong Jiang Shan Gao Dongjuan Yang Yan Fang Kai Shi 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2019年第4期365-379,共15页
Thermosensitive liposomes(TSLs) have been an important research area in the field of tumor targeted chemotherapy. Since the first TSLs appeared that using 1,2-dipalmitoyl-snglyce-ro-3-phosphocholine(DPPC) as the prima... Thermosensitive liposomes(TSLs) have been an important research area in the field of tumor targeted chemotherapy. Since the first TSLs appeared that using 1,2-dipalmitoyl-snglyce-ro-3-phosphocholine(DPPC) as the primary liposomal lipid, many studies have been done using this type of liposome from basic and practical aspects. While TSLs composed of DPPC enhance the cargo release near the phase transition temperature, it has been shown that many factors affect their temperature sensitivity. Thus numerous attempts have been undertaken to develop new TSLs for improving their thermal response performance. The main objective of this review is to introduce the development and recent update of innovative TSLs formulations, including combination of radiofrequency ablation(RFA), highintensity focused ultrasound(HIFU), magnetic resonance imaging(MRI) and alternating magnetic field(AMF). In addition, various factors affecting the design of TSLs, such as lipid composition, surfactant, size and serum components are also discussed. 展开更多
关键词 THERMOSENSITIVE liposomes content release rate HYPERTHERMIA TUMOR CHEMOTHERAPY Smart liposomes drug delivery
下载PDF
高效液相色谱法测定一种新型抗高血压原料药的含量 被引量:1
17
作者 贺茂芳 张博 +2 位作者 唐一梅 余丽丽 秦蓓 《化工科技》 CAS 2023年第4期34-38,共5页
原料药的含量测定是新药研发的关键步骤。依据新药注册标准,建立了一种新型抗高血压原料药含量检测的高效液相色谱方法。按照《药典》(2020版)指导原则,优化色谱条件,并进行方法学验证,将其用于不同批次原料药的含量检测。结果显示,最... 原料药的含量测定是新药研发的关键步骤。依据新药注册标准,建立了一种新型抗高血压原料药含量检测的高效液相色谱方法。按照《药典》(2020版)指导原则,优化色谱条件,并进行方法学验证,将其用于不同批次原料药的含量检测。结果显示,最佳色谱条件为Aligent TC-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),V(甲酸)∶V(甲醇)=20∶80[φ(甲酸)=0.2%]等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长280 nm。该方法系统适用性强,重复性好,专属性高,t<48 h对照溶液性质稳定;线性范围为1.5~2000μg/mL,线性方程为y=3.2244x-2.4353(r=0.9999),检测限为0.5μg/mL,回收率为99.3%~104.5%。该方法为该原料药的质量监控提供了可靠的保障。 展开更多
关键词 抗高血压 原料药 含量检测 高效液相色谱
下载PDF
基于国家药品评价性抽检的巴戟天饮片质量分析与研究 被引量:2
18
作者 乔菲 刘杰 +3 位作者 戴胜云 连超杰 郑健 马双成 《中国药事》 CAS 2023年第9期1022-1027,共6页
目的:通过国家药品评价性抽检工作,了解市场上的巴戟天饮片质量及存在的问题,为巴戟天的质量标准提高和市场监管提供数据支持。方法:从全国24个省级行政区抽取巴戟天饮片,按照《中华人民共和国药典》2015年版(一部)巴戟天性状项和薄层... 目的:通过国家药品评价性抽检工作,了解市场上的巴戟天饮片质量及存在的问题,为巴戟天的质量标准提高和市场监管提供数据支持。方法:从全国24个省级行政区抽取巴戟天饮片,按照《中华人民共和国药典》2015年版(一部)巴戟天性状项和薄层鉴别项方法开展检验工作,并进行DNA条形码技术、指纹图谱、环烯醚萜含量测定、真菌毒素残留量共4项探索性研究,分析检验结果以评价巴戟天饮片的市场情况。结果:本次抽检的88家企业的巴戟天饮片共计108批,按照国家法定标准检验的合格率为100%。DNA条形码技术可以有效区分巴戟天及其混伪品。指纹图谱研究结果显示,正品巴戟天指纹图谱相似度均超过95%,混伪品相似度均低于70%。含量测定结果显示,不同巴戟天炮制品中环烯醚萜从种类和含量上具有显著性差别。真菌毒素筛查试验结果显示,有1批样品的黄曲霉毒素G1超出药典限度。结论:按标检验结果显示,市场上巴戟天饮片质量基本合格。根据探索性研究结果,建议标准增加环烯醚萜含量测定和黄曲霉毒素限量检查。 展开更多
关键词 巴戟天 国家药品评价性抽检 质量分析 指纹图谱 含量测定 环烯醚萜 水晶兰苷
下载PDF
植保无人驾驶航空器购置补贴分类分档与补贴额研究 被引量:4
19
作者 彭长虹 张君兰 +3 位作者 胡红 田富强 熊友 王莲冀 《中国农机化学报》 北大核心 2023年第6期251-256,共6页
植保无人驾驶航空器作为一种先进、高效率的现代农业装备近几年在我国得到快速发展,2017年首次被试点省市纳入农业机械购置补贴范围。由于补贴政策实施时间较短,存在着许多不合理的因素。整理总结2017年以来各试点省市及农业农村部实施... 植保无人驾驶航空器作为一种先进、高效率的现代农业装备近几年在我国得到快速发展,2017年首次被试点省市纳入农业机械购置补贴范围。由于补贴政策实施时间较短,存在着许多不合理的因素。整理总结2017年以来各试点省市及农业农村部实施的植保无人驾驶航空器发展、补贴现状,综合相关分类分档政策。在此基础上指出基本配置参数、补贴额设定等方面的问题,分析存在质量与补贴额不对等、基本参数限制过少、分档未突出高端产品、补贴未考虑到偏远地区等现象。最后结合实际情况,指出植保无人驾驶航空器的补贴政策将朝着统一质量鉴定、细化分档参数、突出智能化技术、精准补贴标准及根据区域设置补贴等方面发展。 展开更多
关键词 植保无人驾驶航空器 购置补贴 分档参数 补贴额 载药量
下载PDF
Physicochemical and elemental studies of Hydrocotyle javanica Thunb. for standardization as herbal drug
20
作者 Manab Mandal Debabrata Misra +1 位作者 Narendra Nath Ghosh Vivekananda Mandal 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2017年第11期979-986,共8页
Objective: To explore the leaves of Hydrocotyle javanica Thunb. as a source of safe and effective antibacterial herbal medicine.Methods: The standardization was validated by stepwise physicochemical studies,element an... Objective: To explore the leaves of Hydrocotyle javanica Thunb. as a source of safe and effective antibacterial herbal medicine.Methods: The standardization was validated by stepwise physicochemical studies,element analysis, determination of ash values, fluorescence analysis, assessment of moisture content, extractive values in different solvent systems and extraction methods.Heavy metal contents, mineral and element contents were analysed by atomic absorption spectrophotometry, inductively coupled plasma-mass spectrometer and CHNS/O analyser, respectively.Results: The methanol extract of the folklore medicinal plant having antibacterial efficacy contained flavonoids and phenolic OH groups. The ICP multi standard indicated the presence of three major compounds with molecular mass of 161 190 and 221 Da. Heavy metals viz. lead, mercury and copper content were 4.38 ppm, < 0.05 ppm and 24.70 ppm,respectively. Minerals content of calcium, phosphorus, potassium and iron were 1 190.94 mg/100 g, 375.57 mg/100 g, 2 820 mg/100 g and 340.20 mg/100 g of plant sample, respectively. Elements like carbon, hydrogen, nitrogen and sulphur contents were38.18%, 5.67%, 2.23% and 0.51%, respectively. Heavy metal profile of the tested plant was within the permissible limits of the regulatory authorities.Conclusions: Hence the present physicochemical and elements studies reveals that the plant Hydrocotyle javanica Thunb. could be a potent source of herbal preparation as well as a safe and novel synthetic antibacterial drug. 展开更多
关键词 Hydrocotyle javanica Thunb Herbal drug Physico-chemical analysis Mineral and elemental COMPOSITIONS Heavy metals contents Biomedical significance
下载PDF
上一页 1 2 17 下一页 到第
使用帮助 返回顶部