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Recent advances in lymphatic targeted drug delivery system for tumor metastasis 被引量:6
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作者 Xiao-Yu Zhang Wei-Yue Lu 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期247-254,共8页
The lymphatic system has an important defensive role in the human body. The metastasis of most tumors initially spreads through the surrounding lymphatic tissue and eventually forms lymphatic metastatic tumors; the tu... The lymphatic system has an important defensive role in the human body. The metastasis of most tumors initially spreads through the surrounding lymphatic tissue and eventually forms lymphatic metastatic tumors; the tumor cells may even transfer to other organs to form other types of tumors. Clinically, lymphatic metastatic tumors develop rapidly. Given the limitations of surgical resection and the low effectiveness of radiotherapy and chemotherapy, the treatment of lymphatic metastatic tumors remains a great challenge. Lymph node metastasis may lead to the further spread of tumors and may be predictive of the endpoint event. Under these circumstances, novel and effective lymphatic targeted drug delivery systems have been explored to improve the specificity of anticancer drugs to tumor cells in lymph nodes. In this review, we summarize the principles of lymphatic targeted drug delivery and discuss recent advances in the development of lymphatic targeted carriers. 展开更多
关键词 Lymphatic metastatic tumor lymphatic system METASTASIS targeted drug delivery system LIPOSOME NANOPARTICLE polymermicelle (PM)
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Functionalized liposomes for targeted breast cancer drug delivery 被引量:1
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作者 Janske Nel Kamil Elkhoury +6 位作者 Émilie Velot Arnaud Bianchi Samir Acherar Grégory Francius Ali Tamayol Stéphanie Grandemange Elmira Arab-Tehrany 《Bioactive Materials》 SCIE CSCD 2023年第6期401-437,共37页
Despite the exceptional progress in breast cancer pathogenesis,prognosis,diagnosis,and treatment strategies,it remains a prominent cause of female mortality worldwide.Additionally,although chemotherapies are effective... Despite the exceptional progress in breast cancer pathogenesis,prognosis,diagnosis,and treatment strategies,it remains a prominent cause of female mortality worldwide.Additionally,although chemotherapies are effective,they are associated with critical limitations,most notably their lack of specificity resulting in systemic toxicity and the eventual development of multi-drug resistance(MDR)cancer cells.Liposomes have proven to be an invaluable drug delivery system but of the multitudes of liposomal systems developed every year only a few have been approved for clinical use,none of which employ active targeting.In this review,we summarize the most recent strategies in development for actively targeted liposomal drug delivery systems for surface,transmembrane and internal cell receptors,enzymes,direct cell targeting and dual-targeting of breast cancer and breast cancer-associated cells,e.g.,cancer stem cells,cells associated with the tumor microenvironment,etc. 展开更多
关键词 liposomes Breast cancer Anti-cancer agents targeted drug delivery Surface functionalization Receptor-targeted drug delivery
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纳米药物在急性髓系白血病治疗中应用的研究进展
3
作者 刁兆杨 刘莉 +1 位作者 李晨明 孙欢利 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1259-1270,共12页
急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是最难治的恶性血液肿瘤,多发于老年人,死亡率居高不下。化疗作为其主要治疗方案,易于耐药,毒副作用大,多数患者无法耐受。尽管有多款分子靶向药物获批上市,通常需要与化疗药物联用,且体内... 急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是最难治的恶性血液肿瘤,多发于老年人,死亡率居高不下。化疗作为其主要治疗方案,易于耐药,毒副作用大,多数患者无法耐受。尽管有多款分子靶向药物获批上市,通常需要与化疗药物联用,且体内清除快,剂量大,存在严重的剂量限制性毒性。纳米药物,尤其是主动靶向纳米药物,由于可以提高药物递送效率,克服耐药,减少药物相关毒副作用,近年来在AML治疗中受到了广泛关注。本综述总结了AML的常规治疗方案,详细介绍了近10年来纳米药物和主动靶向纳米药物在AML治疗中的研究进展,最后阐述了纳米药物用于AML治疗在临床应用的前景和挑战,希望为针对AML的纳米药物开发和进一步应用提供参考。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 纳米药物 脂质体 聚合物纳米药物 药物递送 肿瘤靶向治疗
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Liposome based drug delivery as a potential treatment option for Alzheimer’s disease 被引量:5
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作者 Carely Hernandez Surabhi Shukla 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2022年第6期1190-1198,共9页
Alzheimer’s disease is a neurodegenerative condition leading to atrophy of the brain and robbing nearly 5.8 million individuals in the United States age 65 and older of their cognitive functions.Alzheimer’s disease ... Alzheimer’s disease is a neurodegenerative condition leading to atrophy of the brain and robbing nearly 5.8 million individuals in the United States age 65 and older of their cognitive functions.Alzheimer’s disease is associated with dementia and a progressive decline in memory,thinking,and social skills,eventually leading to a point that the individual can no longer perform daily activities independently.Currently available drugs on the market temporarily alleviate the symptoms,however,they are not successful in slowing down the progression of Alzheimer’s disease.Treatment and cures have been constricted due to the difficulty of drug delivery to the blood-brain barrier.Several studies have led to identification of vesicles to transport the necessary drugs through the blood-brain barrier that would typically not achieve the targeted area through systemic delivered medications.Recently,liposomes have emerged as a viable drug delivery agent to transport drugs that are not able to cross the blood-brain barrier.Liposomes are being used as a component of nanoparticle drug delivery;due to their biocompatible nature;and possessing the capability to carry both lipophilic and hydrophilic therapeutic agents across the blood brain barrier into the brain cells.Studies indicate the importance of liposomal based drug delivery in treatment of neurodegenerative disorders.The idea is to encapsulate the drugs inside the properly engineered liposome to generate a response of treatment.Liposomes are engineered to target specific diseased moieties and also several surface modifications of liposomes are under research to create a clinical path to the management of Alzheimer’s disease.This review deals with Alzheimer’s disease and emphasize on challenges associated with drug delivery to the brain,and how liposomal drug delivery can play an important role as a drug delivery method for the treatment of Alzheimer’s disease.This review also sheds some light on variation of liposomes.Additionally,it emphasizes on the liposomal formulations which are currently researched or used for treatment of Alzheimer’s disease and also discusses the future prospect of liposomal based drug delivery in Alzheimer’s disease. 展开更多
关键词 Alzheimer’s disease BETA-AMYLOID blood-brain barrier brain delivery drug delivery systems encapsulated drugs liposomes nanoparticles neurodegenerative diseases PEGYLATION targeted delivery tau
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脂质体递药系统的靶向修饰 被引量:4
5
作者 杜桑 崔韶晖 +1 位作者 陈星妍 张树彪 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1272-1285,共14页
作为药物递送载体,脂质体(LPs)由于免疫原性低、稳定性好、毒性低和成本低而被认为是有前途的纳米药物递送系统。然而,LPs的靶向递送效果并不理想,往往会对正常的机体细胞造成伤害,因此,如何优化LPs药物,使其具有靶向性仍然是当前研究... 作为药物递送载体,脂质体(LPs)由于免疫原性低、稳定性好、毒性低和成本低而被认为是有前途的纳米药物递送系统。然而,LPs的靶向递送效果并不理想,往往会对正常的机体细胞造成伤害,因此,如何优化LPs药物,使其具有靶向性仍然是当前研究的重点。本文结合近年来国内外相关研究进展,重点介绍了多肽、抗体、糖类、配体,以及核酸适配体等靶向修饰物对LPs功能的影响,并归纳总结了各种靶向修饰目前存在的优势与挑战,以期对LPs给药系统的进一步研究提供科学参考及新药研发提供理论依据。 展开更多
关键词 脂质体 靶向修饰 递药系统 肿瘤 治疗
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CSB1-Lipo-DOX-miR101靶向治疗乳腺癌及抗耐药效应的体外研究
6
作者 陈利荣 贾晨霜 +5 位作者 冯洋 赵瑞霞 赵雪薇 徐婕 舒展 侯颖春 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期53-64,共12页
通过薄膜超声分散技术、硫酸铵主动载药技术构建了靶向乳腺癌(breast cancer,BC)细胞的具有抑制化疗药物多药耐药性(multidrug resistance,MDR)特征的阿霉素(doxorubicin,DOX)脂质体载药体系CSB1-Lipo-DOX-miR101。应用MTT法、损伤修复... 通过薄膜超声分散技术、硫酸铵主动载药技术构建了靶向乳腺癌(breast cancer,BC)细胞的具有抑制化疗药物多药耐药性(multidrug resistance,MDR)特征的阿霉素(doxorubicin,DOX)脂质体载药体系CSB1-Lipo-DOX-miR101。应用MTT法、损伤修复法、Transwell、细胞核染色、扫描电镜等技术对药物疗效和细胞行为变化进行研究。利用网络数据库分析miRNA101潜在靶向的MDR相关靶基因及BC恶性表征相关基因,以Western blot验证分析miRNA101靶基因的表达及潜在的抗MDR机制。结果表明,CSB1-Lipo-DOX-miR101对BC细胞MCF-7靶向性良好,特别是对耐药性BC细胞MCF-7/ADR具有明显杀伤力,同时对药物的MDR形成具有显著抑制作用,使药物可以持续发挥杀伤作用。结果提示CSB1-Lipo-DOX-miR101可以提高DOX对BC的临床治疗效应、降低毒副作用及复发率,其对BC的治疗效应及对MDR的抑制机理可能是通过抑制ABCC5、EZH2、APEX1、ITGB1、Snail1、MMP2基因表达实现的。 展开更多
关键词 乳腺癌 阿霉素 脂质体 靶向药物递送 多药耐药性(MDR) 靶向多肽 miRNA101
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基于微粒给药系统的肺靶向制剂研究进展
7
作者 龙伟 王威 +1 位作者 李明钰 韦啟球 《广东化工》 CAS 2023年第14期99-100,90,共3页
随着社会发展,肺部疾病特别是肺癌发病率和死亡率居高不下,严重的危害人民的身体健康,因此针对肺部疾病的新制剂开发很有必要。本文通过检索近年来国内外对肺靶向制剂研究的文章,对微球、纳米制剂、脂质体等微粒给药系统的研究进行概述... 随着社会发展,肺部疾病特别是肺癌发病率和死亡率居高不下,严重的危害人民的身体健康,因此针对肺部疾病的新制剂开发很有必要。本文通过检索近年来国内外对肺靶向制剂研究的文章,对微球、纳米制剂、脂质体等微粒给药系统的研究进行概述,发现肺靶向微粒给药系统存在的问题,期待未来有更多的肺靶向制剂服务于临床。 展开更多
关键词 微球 纳米粒 脂质体 肺靶向 给药系统
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脂质体的乳糖化修饰及其肝脏靶向性研究 被引量:9
8
作者 陈永鹏 章廉 +3 位作者 胡俊 刘定立 冯筱榕 骆抗先 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第3期177-179,共3页
目的探讨乳糖化白蛋白-脂质体交联物(简称交联物)作为肝脏靶向性药物载体的可行性。方法应用生物化学技 术合成交联物并对大鼠进行体内实验,了解交联物在动物肝脏的聚集量以及预先注射乳糖化白蛋白对交联物肝脏聚集 性的抑制作用;... 目的探讨乳糖化白蛋白-脂质体交联物(简称交联物)作为肝脏靶向性药物载体的可行性。方法应用生物化学技 术合成交联物并对大鼠进行体内实验,了解交联物在动物肝脏的聚集量以及预先注射乳糖化白蛋白对交联物肝脏聚集 性的抑制作用;比较交联物、普通脂质体分别包裹的 α-干扰素及游离 α-干扰素在 2.2.15细胞中的抗乙型肝炎病毒效 应。结果交联物在肝脏的聚集量是脾脏的2倍以上,是其他脏器的4-9倍;预先注射乳糖化白蛋白后交联物的肝脏聚 集性减弱,与脾脏聚集量无显著差异;交联物包裹干扰素后抗乙肝病毒效应较普通脂质体包裹的干扰素及游离干扰素 显著提高,相当于普通脂质体干扰素1/4剂量、游离干扰素1/8剂量的抗病毒效应。结论文联物通过去唾液酸糖蛋白受 体实现肝脏聚集性,可望成为理想的肝脏靶向性药物载体。 展开更多
关键词 去唾液酸糖蛋白受体 药物靶向性 靶向性脂质体 肝脏疾病脂质体 乳糖化修饰
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被动靶向药物载体的研究进展 被引量:9
9
作者 逯敏飞 程永清 +1 位作者 李丽君 伍建军 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期108-110,共3页
近年来,为了提高药物载体的靶向性,国内外进行了广泛研究,被动靶向给药系统已成为给药系统研究的热点。主要介绍了被动靶向给药系统的机理、重要性及几种典型的被动靶向制剂,并对被动靶向药物载体:脂质体、毫微粒、乳剂、微泡的优缺点... 近年来,为了提高药物载体的靶向性,国内外进行了广泛研究,被动靶向给药系统已成为给药系统研究的热点。主要介绍了被动靶向给药系统的机理、重要性及几种典型的被动靶向制剂,并对被动靶向药物载体:脂质体、毫微粒、乳剂、微泡的优缺点进行了详细的分析,提出了被动靶向制剂的发展趋势和前景。 展开更多
关键词 药物载体 被动靶向 脂质体 毫微粒 乳剂 微泡 靶向给药系统 靶向制剂 系统研究 发展趋势
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5-氟尿嘧啶磁性纳米脂质体在大鼠肝癌模型体内的靶向分布 被引量:13
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作者 彭健 刘鑫 +2 位作者 王荣兵 刘路 邬力祥 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2952-2956,共5页
目的经肝动脉给予5-氟尿嘧啶磁性纳米脂质体(MNLF),研究其在大鼠肝癌模型体内的分布。方法建立肝癌大鼠模型,随机分为3组,经肝动脉给药,A组予5-Fu溶液、B组予MNLF、C组予MNLF肿瘤区加磁场,高效液相色谱仪测量给药半小时后各组织的药物浓... 目的经肝动脉给予5-氟尿嘧啶磁性纳米脂质体(MNLF),研究其在大鼠肝癌模型体内的分布。方法建立肝癌大鼠模型,随机分为3组,经肝动脉给药,A组予5-Fu溶液、B组予MNLF、C组予MNLF肿瘤区加磁场,高效液相色谱仪测量给药半小时后各组织的药物浓度,并比较不同给药方式下各组织药物浓度及肝肿瘤与各组织药物浓度比值;肝肿瘤与正常肝组织进行病理切片观察在磁场作用下,MNLF经肝动脉给药的肝肿瘤靶向性。结果经肝动脉给药30min后,C组肝肿瘤部位药物浓度较A及B组明显升高,而心、肺、肠、肾和脾等肝外组织及正常肝组织药物浓度较后2组低,肝肿瘤的药物选择指数显著升高,B组肝肿瘤的药物选择指数亦较A组升高,差异均有显著性(P<0.01)。结论MNLF经肝动脉给药并配合外加磁场治疗肝肿瘤,具有明显的肿瘤靶向性,非靶器官分布明显减少;在不加磁场情况下,MNLF对肝肿瘤仍具有一定的靶向性,但较加磁场情况下选择性降低。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶磁性纳米脂质体 药物载体 靶向性
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肝细胞靶向pH敏脂质体的制备及性质分析 被引量:5
11
作者 文思远 王小红 +2 位作者 林莉 管伟 王升启 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期113-117,共5页
为了制备具有肝细胞特异靶向性和pH敏感性的脂质体 ,设计并合成了四种带有半乳糖残基的导向分子 ,与具有 pH敏感性的DC chol/DOPE混合制备脂质体 ,通过质粒转染实验、受体竞争抑制实验和红细胞溶血等实验选出最佳转染活性的十八醇 半乳... 为了制备具有肝细胞特异靶向性和pH敏感性的脂质体 ,设计并合成了四种带有半乳糖残基的导向分子 ,与具有 pH敏感性的DC chol/DOPE混合制备脂质体 ,通过质粒转染实验、受体竞争抑制实验和红细胞溶血等实验选出最佳转染活性的十八醇 半乳糖甙 (18 gal)脂质体 ,并证明其具有肝细胞特异受体介导的靶向性和 pH敏感性 ,且细胞毒性较小 ,可以作为一种潜在的肝细胞靶向转运系统得到进一步发展 . 展开更多
关键词 脂质体 靶向性 PH敏感性 核酸药物 基因转运
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磁性脂质体的制备及应用研究进展 被引量:10
12
作者 李曦 方灯明 +1 位作者 何敏博 张超灿 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期51-54,共4页
综述了纳米磁性粒子和磁性脂质体的制备方法,同时简要介绍了磁性脂质体在磁性分离、靶向药物、热疗、组织工程和造影剂等领域的应用进展。
关键词 磁性脂质体 磁性分离 靶向药物 热疗 组织工程 造影剂
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磁性紫杉醇-四氧化三铁-载药脂质体复合体微粒磁靶向脑内分布的实验研究 被引量:10
13
作者 闫润民 梁超 +5 位作者 赵明 张嘉靖 易林华 傅相平 常津 李安民 《生物医学工程与临床》 CAS 2011年第2期103-106,88,共4页
目的探讨磁性紫杉醇-四氧化三铁-载药脂质体复合体微粒在磁场作用下在脑内的定向分布趋向。方法用壳聚糖、胆固醇、纳米级四氧化三铁、紫杉醇制成载药复合体微粒,通过体外透射电子显微镜和磁力计观察其形态和磁感应性。经尾静脉注入实... 目的探讨磁性紫杉醇-四氧化三铁-载药脂质体复合体微粒在磁场作用下在脑内的定向分布趋向。方法用壳聚糖、胆固醇、纳米级四氧化三铁、紫杉醇制成载药复合体微粒,通过体外透射电子显微镜和磁力计观察其形态和磁感应性。经尾静脉注入实验大鼠体内,头部一侧外加永磁磁场1 h。取大脑皮质,行普鲁士蓝染色,观察铁磁微粒在脑内的分布情况;高效液相色谱分析测定脑组织内紫杉醇含量。结果磁性紫杉醇-四氧化三铁-载药脂质体复合体微粒系统粒径15 nm左右,在外加磁场作用下可以定向积聚于靶区。普鲁士蓝染色显示实验组动物脑毛细血管外周和脑组织细胞内有铁微粒进入;高效液相色谱分析显示磁场靶区脑组织内紫杉醇浓度是对照组的5倍以上。结论磁性紫杉醇-四氧化三铁-载药脂质体复合体微粒是一种较理想的药物载体,具有良好的超顺磁响应性,在外加磁场驱动下可通过血-脑屏障定向分布于脑组织细胞间质并进入细胞内,显著提高靶区化学治疗药物浓度,提高抗肿瘤效应。 展开更多
关键词 紫杉醇 四氧化三铁 脂质体复合体 载药系统 磁靶向 化学药物疗法
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脂质体在肿瘤靶向治疗中的应用 被引量:7
14
作者 杨莉 成丽 魏于全 《华西医学》 CAS 2005年第2期387-388,共2页
随着生物技术、纳米技术和物理技术等多学科的飞速发展,脂质体作为一种载体已经得到了较大程度的发展。脂质体的靶向治疗应用与脂质体的体内生物学行为相一致。因此,对脂质体体内靶向部位的药物控释和持续时间等方面进行研究,从而寻找... 随着生物技术、纳米技术和物理技术等多学科的飞速发展,脂质体作为一种载体已经得到了较大程度的发展。脂质体的靶向治疗应用与脂质体的体内生物学行为相一致。因此,对脂质体体内靶向部位的药物控释和持续时间等方面进行研究,从而寻找到体内那些合理的靶向部位。本文就脂质体的特点和各类脂质体的靶向抗肿瘤性进行了探讨,着重讨论脂质体靶向抗肿瘤的实用性和有效性。 展开更多
关键词 脂质体 靶向治疗 药物载体 肿瘤 药物传递
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靶向制剂的研究进展 被引量:11
15
作者 李学涛 田景振 张玉娟 《食品与药品》 CAS 2006年第02A期13-17,共5页
靶向制剂可以选择性地提高靶组织中的药物浓度,有效地降低药物对正常组织的毒副作用。通过查阅文献,现从靶向制剂的分类、靶向机制、作用特点、靶向性评价及几种典型的靶向制剂等方面作一全面客观的综述。
关键词 靶向制剂 脂质体 乳剂 微球 纳米粒
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淋巴靶向给药系统研究与应用 被引量:7
16
作者 李超英 蒋学华 侯世祥 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期903-907,共5页
本文对淋巴靶向给药系统的设计机制、给药途径、制剂类型及载体材料、制剂的应用及展望进行了论述。通过制备纳米粒、乳剂、脂质体等新型给药系统可以达到淋巴靶向给药的目的。将药物制成淋巴靶向给药系统是预防、诊断、治疗淋巴癌、淋... 本文对淋巴靶向给药系统的设计机制、给药途径、制剂类型及载体材料、制剂的应用及展望进行了论述。通过制备纳米粒、乳剂、脂质体等新型给药系统可以达到淋巴靶向给药的目的。将药物制成淋巴靶向给药系统是预防、诊断、治疗淋巴癌、淋巴转移癌及其他淋巴疾病的有力工具 。 展开更多
关键词 淋巴靶向给药系统 纳米粒 脂质体
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iRGD修饰脂质体的制备及其结肠癌靶向性研究 被引量:3
17
作者 钟玲 李思齐 +3 位作者 杨蔚 曾蓉 毛琴 陈嘉勇 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第7期69-71,共3页
目的制备iRGD修饰脂质体(iRGD-LP),研究其结肠癌靶向性。方法采用薄膜分散法制备iRGD修饰脂质体(iRGD-LP),研究脂质体的粒径和电位;通过定性和定量细胞摄取实验研究结肠癌RKO细胞对普通脂质体(LP)和iRGD修饰脂质体(iRGD-LP)的摄取效率... 目的制备iRGD修饰脂质体(iRGD-LP),研究其结肠癌靶向性。方法采用薄膜分散法制备iRGD修饰脂质体(iRGD-LP),研究脂质体的粒径和电位;通过定性和定量细胞摄取实验研究结肠癌RKO细胞对普通脂质体(LP)和iRGD修饰脂质体(iRGD-LP)的摄取效率。构建结肠癌RKO细胞肿瘤球模型,研究脂质体的肿瘤球穿透能力;构建结肠癌裸鼠异位模型,研究iRGDLP的体内分布。结果 iRGD-LP的粒径为(109.4±12.9)nm,电位为(4.2±1.47)mV;结肠癌RKO细胞对iRGD-LP的摄取效率是LP的3.2倍,差异有统计学意义(P<0.01);细胞肿瘤球穿透实验和体内分布实验结果均显示iRGD-LP具有良好的肿瘤细胞靶向性。结论 iRGD修饰脂质体是一种潜在高效的结肠癌靶向给药系统。 展开更多
关键词 结肠癌 脂质体 药物靶向 iRGD
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半乳糖配体介导多烯紫杉醇脂质体靶向性研究 被引量:5
18
作者 吴卫 程怡 吴琼 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期168-171,共4页
目的:研究经半乳糖配体修饰后的多烯紫杉醇脂质体(docetaxel liposomes modified with galactose ligand,Gal-DOC-L)在小鼠体内的组织分布,探讨Gal-DOC-L对肝脏的靶向作用。方法:采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatogr... 目的:研究经半乳糖配体修饰后的多烯紫杉醇脂质体(docetaxel liposomes modified with galactose ligand,Gal-DOC-L)在小鼠体内的组织分布,探讨Gal-DOC-L对肝脏的靶向作用。方法:采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatogra-phy,HPLC)测定各组织中多烯紫杉醇的药物浓度,以多烯紫杉醇普通脂质体(docetaxel liposomes,DOC-L)为对比,分别采用相对摄取率re、峰浓度比Ce和靶向效率te作为评价参数,对Gal-DOC-L的肝靶向性进行评价。结果:DOC-L和Gal-DOC-L的re分别为2.80和4.34,Ce分别为1.67和2.38,te分别为28.44%和38.91%。结论:药物经脂质体包封后对肝脏具有一定的靶向效应,而半乳糖配体的引入可进一步提高脂质体对肝脏的靶向性。 展开更多
关键词 多烯紫杉醇 脂质体 半乳糖配体 靶向给药
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具有肝脏靶向性的白藜芦醇脂质体 被引量:10
19
作者 王莉 张三奇 顾宜 《解放军药学学报》 CAS 2006年第4期241-245,共5页
目的制备白藜芦醇脂质体(RES-LIP)和半乳糖苷修饰的白藜芦醇脂质体(RES-GLIP),探讨并比较二者的肝靶向作用。方法采用薄膜超声分散法制备RES-LIP和RES-GLIP;透射电镜观察其形态及粒径分布;RP-HPLC测定载药量、包封率。小鼠尾静脉给药后,... 目的制备白藜芦醇脂质体(RES-LIP)和半乳糖苷修饰的白藜芦醇脂质体(RES-GLIP),探讨并比较二者的肝靶向作用。方法采用薄膜超声分散法制备RES-LIP和RES-GLIP;透射电镜观察其形态及粒径分布;RP-HPLC测定载药量、包封率。小鼠尾静脉给药后,RP-HPLC测定白藜芦醇(Resveratrol,RES)在血清及肝、脾、肾、肺中的浓度。结果RES-LIP和RES-GLIP的粒径分别为(100.5±40.2)nm和(80.4±42.3)nm,载药量分别为19.81%和19.11%,包封率分别为96.52%和95.87%。RES-sol、RES-LIP和RES-GLIP的靶向效率分别为0.29、0.46和3.87。RES-GLIP的靶向作用明显强于RES-LIP和RES-sol。结论RES-GLIP在体内具有良好的肝靶向性,制备半乳糖苷修饰的白藜芦醇脂质体对提高药物疗效,减少用药剂量,降低药物毒副作用具有显著意义。 展开更多
关键词 白藜芦醇 脂质体 半乳糖苷 肝靶向给药系统
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载药脂质体的研究与应用进展 被引量:8
20
作者 杨静 周绍兵 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第10期1597-1600,共4页
载药脂质体给药系统已成为国内外的研究热点。传统脂质体经修饰和改良后表现出良好的生物相容性,缓释性和靶向性。新型脂质体在经皮给药,肺部给药,脑部靶向治疗,基因治疗等方面的应用研究结果显示,集药物缓释、靶向于一体的具有良好生... 载药脂质体给药系统已成为国内外的研究热点。传统脂质体经修饰和改良后表现出良好的生物相容性,缓释性和靶向性。新型脂质体在经皮给药,肺部给药,脑部靶向治疗,基因治疗等方面的应用研究结果显示,集药物缓释、靶向于一体的具有良好生物安全性的脂质体给药系统具有很大发展潜力。本文综述了该领域中的最新研究进展。 展开更多
关键词 脂质体 药物载体 缓释 靶向
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