新型非离子型水性环氧固化剂的制备

以苯酚、甲醛、二乙烯三胺为原料制备曼尼希胺(Man-A1),然后以聚乙二醇与液体环氧树脂的反应物(P)为改性剂对Man-A1进行改性,再用苯基缩水甘油醚封端,制得具有自乳性的改性曼尼希胺(Man-A2),最后采用相反转法制得了非离子型水性环氧固化剂。讨论了聚乙二醇相对分子质量、聚乙二醇与环氧树脂物质的量之比以及端羟基环氧聚合物P的含量对乳液的稳定性和粒径的影响。结果表明:以聚乙二醇4 000为原料制备端羟基环氧聚合物P,当聚乙二醇4 000与环氧树脂物质的量之比为3∶4,P的添加量为20%时,所得的水性环氧固化剂体系的稳定性最佳,在3 000 r/min的离心机中20 min不分层,平均粒径最小,为0.43μm,固含量约为50%,胺值为160 mgKOH/g。室温固化后,涂膜硬度4H,耐冲击性50 cm,柔韧性1 mm,附着力0～1级,适用期5～6 h,耐水性优异。

亲和分配基质羟基二氯亚砜法活化工艺的改进

以二氯亚砜 (SOCl2 )为羟基氯化试剂 ,聚乙二醇 (PEG)为对象 ,对亲和配基合成中基质上羟基活化的常规方法进行了改进 :通过在反应体系中引入三乙胺 ,使反应成为热力学上有利而大大提高了反应效率 ,减少了二氯亚砜的用量 ,并简化了工艺操作 .考察了反应温度、反应时间、二氯亚砜和三乙胺加入量等因素对活化效果的影响 ,得到了活化程度较高的介质 [1 5 4molCl·(molPEG) -1],并与常规二氯亚砜法和环氧氯丙烷法进行了比较 .

端双-(三乙氧基硅)聚氨酯/脲的合成与表征

采用不同摩尔质量的聚乙二醇(PEG)与2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)反应,经分离提纯制得聚氨酯预聚体;再与双-(γ-三乙氧基硅丙基)胺按一定配比进行反应,合成了一系列结构规整的端双-(三乙氧基硅)聚氨酯/脲(SPUR)。通过红外光谱、核磁共振谱及二正丁胺滴定法对预聚体和聚合物的结构进行了确认,证实得到一系列结构清晰、明确的聚氨酯预聚体,并在此基础上制得了结构规整的SPUR;对固化的SPUR膜的性能研究表明:随着PEG摩尔质量的增大,SPUR膜的耐热性和吸水率均升高。

双端氨基聚乙二醇的合成

聚乙二醇(PEG)与对甲苯磺酰氯(TsCl)进行酯化反应,制备出聚乙二醇对甲苯磺酸酯PEG-Ors(1)收率65%。在高压釜中,PEG-OTS与氨水进行氨基化反应制备出双端氨基聚乙二醇Amino-PEG(2),收率70%,并一步研究了"酯化"和"氨基化"的合成原理。中间体PEG-OTs及产品Amino-PEG的结构经氢核磁共振谱(1H NMR)表征。

聚乙二醇链段键接方式对氨基聚醚-环氧树脂阻尼性能的影响

α-甲氧基-ω-N-异丙醇基-对苯甲胺基聚乙二醇(PO-p-MPEGBA)和酚醛环氧树脂F51反应制备了PEG接枝环氧树脂化合物(PEGF51)。用红外光谱和凝胶渗透色谱(GPC)分析了PEGF51的结构,通过动态力学性能测试研究了聚乙二醇链段分子量(PEM)以及在环氧树脂交联网络中的键接方式对聚合物动态力学性能的影响规律。结果表明,将PEG链段以化学键接的方式引入到环氧树脂交联网络中制备了接枝型聚合物(PEGF51/m-XDA)和交联型聚合物(F51-PMAPEG)。发现PEG链段以支链的方式悬挂于环氧树脂交联网络结构中,PEGF51/m-XDA接枝型聚合物的阻尼性能得到明显提高。PEM=800时,PEG接枝型聚合物阻尼因子(tanδ)≥0.3的有效阻尼温域达到52℃。

浅谈聚乙二醇二甲醚与醇胺的复配

聚乙二醇二甲醚是酸性气体的物理吸收剂,醇胺是酸性气体的化学吸收剂,二者的复配是优良的脱硫、脱碳溶剂。介绍了聚乙二醇二甲醚与二异丙醇胺(DIPA)、三乙二醇单甲醚与甲基二乙醇胺(MDEA)混合复配方法;论述了复合溶剂的吸收能力、反应热、最合适溶液成分配比和适宜的工艺技术;以天然气和氨气混合气为例,介绍了醚胺法气体净化的工艺过程和应用效果。

高分子量的单端氨基聚乙二醇的合成与表征

通过改进的Gabriel反应制备了单端氨基聚乙二醇(MPEG-NH2),用红外、1HNMR对MPEG-NH2的结构进行了表征。结果表明:制备出了高分子量的单端氨基聚乙二醇(MPEG-NH2),并且转氨率较高,在45%左右。

界面聚合制备含杯芳烃结构的交联膜

通过界面聚合将对叔丁基-杯[4]芳烃四-O-乙酰氯的正己烷溶液分别与己二胺、辛二胺及双端氨基聚乙二醇1000水溶液进行界面缩聚,制备出3种杯芳烃为交联点的无支撑聚合物薄膜,通过IR和SEM等手段对3种薄膜的化学结构和形貌进行了表征.结果表明,杯芳烃与双端氨基聚乙二醇1000形成的交联膜平滑、致密、具有黏性,适合在支撑膜表面形成含杯芳烃结构的聚酰胺皮层,可用于制备复合膜.

苯并三唑类复合型高分子光稳定剂的合成与性能研究

以2-（2＇,4＇-二羟基苯基）-2H-苯并三唑、聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯、丙烯酸十八醇酯、4（甲基丙烯酰氧基）2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯为原料,甲苯为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在氮气保护下通过溶液共聚合成了三种兼具紫外吸收和捕获自由基两种功能的梳状复合型高分子光稳定剂。采用红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、核磁共振（~1H-NMR）等对产物进行了表征,并通过1H-NMR确定了共聚单体配比;采用热失重对产物的热性能进行了分析。结果表明：产物具有较好的紫外光吸收性能,在220~350 nm范围内有较强的紫外吸收;所合成的高分子光稳定剂的热分解温度明显高于低分子紫外线吸收剂的分解温度。