双波长HPLC同时测定氮沉降处理下杜仲皮和叶中的5种成分

建立双波长高效液相色谱法（HPLC）同时测定模拟氮沉降处理下杜仲Eucommia uimoides皮和叶中松脂醇二葡萄糖苷、桃叶珊瑚苷、绿原酸、京尼平苷酸和京尼平苷等5种活性成分含量的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18柱（250.0 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-2.0 g·kg-1磷酸水溶液（B）进行梯度洗脱（0~12 min,10%A;12~25 min,13%A;25~50 min,30%A;50~65 min,60%A）;流速为0.8 m L·min-1;检测波长203 nm,240 nm;柱温30℃。结果表明：松脂醇二葡萄糖苷、桃叶珊瑚苷、绿原酸、京尼平苷酸、京尼平苷等在各自的线性范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系。整个实验期间,杜仲皮和叶中5种成分含量对施氮处理产生了不同的响应,且随季节在变动。该方法能准确、快速地对杜仲皮和叶中多种有效成分同时进行测定,可较好反映浙江高氮沉降区特色名贵药材杜仲皮和叶中多种有效成分的变化。

两批掺假复方磺胺甲口恶唑片的质量分析

目的:对两批掺假复方磺胺甲口恶唑片进行全面质量分析。方法:采用TL C法,双波长分光光度法及HPL C法对两批假劣药品进行鉴别及含量测定,并对含量测定结果进行比较。结果:两批样品均掺有杂质且所掺杂质对双波长分光光度法测定含量有影响。结论:HPL C法能够分离出杂质,测定含量结果更准确。

HPLC法同时测定乳腺癌患者血浆中多柔比星、表柔比星及环磷酰胺的血药浓度

目的:建立一种同时测定多柔比星、表柔比星及环磷酰胺血药浓度的方法并考察其在乳腺癌患者血浆中的浓度差异。方法:采用双波长高效液相色谱法,色谱柱为Waters XBridge C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为甲醇-0.01 mol·L^-1磷酸二氢铵溶液-冰醋酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长254nm(多柔比星、表柔比星)、190 nm(环磷酰胺)。选取27例多柔比星、表柔比星联合环磷酰胺治疗方案的乳腺癌患者,检测其血药浓度。结果:多柔比星、表柔比星及环磷酰胺保留时间分别为8.86、9.89及13.95min,血药浓度分别在0.5~50 ng·mL^-1、0.5~50 ng·mL^-1及0.1~100μg·mL^-1范围内呈线性且关系良好,方法回收率均在85.0%以上;日内、日间RSD均<15%,不同剂量多柔比星/表柔比星与同剂量环磷酰胺联合使用,结果发现多柔比星高剂量给药方案组对患者环磷酰胺血药浓度有升高作用,但无统计学差异,表柔比星无此作用。结论:本研究建立了同时检测人血浆中多柔比星、表柔比星及环磷酰胺的方法,并且该方法适用于临床样本的测定,且通过不同剂量多柔比星、表柔比星与环磷酰胺联用,结果发现多柔比星对环磷酰胺血药浓度具有升高作用,但仍需进一步扩大样本量及开展作用机制研究。