农田裂隙优先流对灌水模式/初始墒情响应机制及其模拟研究

农田灌溉管理过程中优先流降低水肥利用效率,加剧地下水污染风险。基于碘化钾-淀粉染色示踪试验,分析了地面灌DM、微喷灌WP1(20 mm/h)、微喷灌WP2(40 mm/h)处理下的裂隙优先流特征,验证了基于水量平衡的双域渗透模型的有效性,并采用4组初始体积含水率(0.20、0.25、0.30、0.35 cm^(3)/cm^(3))与5组灌水强度(12.0、24.0、36.0、48.0、60.0mm/h)旋转组合设计进行模拟应用分析。结果表明,WP1、WP2处理整体上水分以均匀的基质流形式入渗;DM处理下的土壤剖面染色区域在垂直方向上可明显划分为基质流区(0~6.9 cm)和优先流区(>6.9 cm)。此外,DM处理下的基质流深度、灌水均匀度显著(P<0.05)小于WP1、WP2处理,而其优先流指数及湿润锋弯曲度均极显著大于(P<0.01)WP1、WP2处理,这表明地面灌可以激活更多的优先流路径,增大优先流发育程度和空间异质性,降低灌水质量。基于水量平衡的双域渗透模型可有效预测不同灌水强度下的基质流深度和土壤剖面染色面积比变化趋势(R2≥0.9276、NSE≥0.8844、RSR≤0.0230),初始体积含水率和灌水强度旋转组合设计模拟结果表明,增加灌水强度或减小初始含水率会增加优先流的程度而降低灌水质量,故建议在农田灌溉管理过程中采用“高频少量”的灌水模式以减少优先流导致的水肥利用效率降低。该研究成果可为农田灌溉决策提供理论依据,其试验数据可为优先流模型优化与验证提供重要的数据支撑。

新工科背景下“染料化学”课程教改途径的探索

“染料化学”是轻化工程专业的一门专业基础课程,在本科生专业知识体系中起着承上启下的重要作用。文章基于新工科的视角,以提高教学质量、培养具有实践创新能力的综合性人才为目的,通过课程内容、教学方法、考核体系三个方面对染料化学课程的教学改革途径进行了深入地探索。

树脂整理面料交联程度的表征与评价

用树脂含量法、纤维保水力法、染色K/S值计算法对树脂整理面料交联程度进行表征和评价,并通过实例来验证。结果表明,树脂含量法、纤维保水力法、染色K/S值计算法等均可用数据对树脂整理面料交联程度进行表征和评价;染色K/S值计算法相对时间短,操作简单,更能客观准确地表征树脂交联程度,并且能测算出理论折皱回复角和洗后外观平整度。

酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱的含量

目的:建立以酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱含量的方法.方法:将苦参碱脂质体上样于用蒸馏水溶胀 12h以上的葡聚糖凝胶 G-50柱,以蒸馏水为流动相洗脱后与 0.0 125%溴代麝香草酚蓝缓冲液、氯仿混合振摇,静置分层,并于 413nm波长处测定氯仿层吸收度.结果:苦参碱检测浓度在 0.04～ 0.20mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 972),平均加样回收率为 94.10%(RSD=1.86%).结论:本方法操作简便、准确,可用于苦参碱脂质体的质量控制.

苦参药材中总碱含量的溴甲酚绿比色法测定

目的建立苦参药材中生物碱类成分的含量测定方法。方法取苦参的酸水提取液,调节pH值至7.00左右,加入pH3.6的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液,溴甲酚绿试液,振摇后用氯仿萃取,静置后分取氯仿层,于417.0 nm处测定吸光度。结果 苦参碱检测浓度在0.029 6～0.103 6 mg.m l-1范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为100.61%(RSD=2.00%),并对实际药材进行了含量测定。结论 该方法操作简便、准确,可用于苦参药材的质量控制。

考马斯亮蓝G-250染色法测定柠条锦鸡儿种子中可溶性蛋白含量

目的:建立快速、灵敏的蛋白质含量测定方法,对柠条锦鸡儿种子中可溶性蛋白质含量进行测定;方法:运用超声与研磨两种方法提取柠条锦鸡儿种子中的可溶性蛋白,采用考马斯亮蓝G-250染色法对其进行测定;结果:超声提取与研磨提取得到可溶性蛋白含量分别为6.91%、6.87%,RSD分别为0.72%0,.67%;结论:考马斯亮蓝G-250染色法简单、迅速,且两种方法提取的蛋白质含量差别不大。

微波灰化和ICP-AES法测定染料重金属

用微波灰化和ICP-AES法对染料中As、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Sb、Se、Zn等十一种金属元素含量进行快速检测。该方法操作简便、快速准确、灵敏度高,方法相对标准偏差(RSD)小于5％,各元素的加标回收率为85.3%-103.2%。

Fe-絮凝降阻法处理后的印染污泥燃烧特性

为明确印染污泥焚烧特性,提高其处理效率.以Fe-絮凝降阻法深度处理的印染污泥为研究对象,通过TG-DTG热重曲线法研究不同干燥时间(1.5、2.0、2.5、3.0、3.5和4.0 h)对深度处理的印染污泥燃烧特性的影响,并对深度处理的印染污泥燃烧过程的动力学和失重速率进行拟合.结果表明:不同干燥时间下,深度处理的印染污泥的焚烧过程均可分为4个阶段,阶段1为水蒸发阶段(15.9~106.9℃),阶段2为低沸点有机物析出阶段(106.9~235.5℃),阶段3为挥发分的析出和燃烧阶段(235.5~479.0℃),阶段4为难挥发物质和碳酸盐分解阶段(479.0~852.2℃),污泥最大失重率均在410.0℃左右,最大失重均出现在阶段3.最佳干燥时间为2.0 h(含水率为3.60%),该条件下深度处理的印染污泥在阶段3失重峰值前、后分别为0.5级和2级反应,活化能分别为7.227和87.040 k Jmol.失重峰值前、后的失重速率方程分别为y=9.003 18-0.099 68x(R^2=0.998 1)和y=5.576+2.105{1+exp[(x-18.076)1.349]}(R^2=0.997 8).研究显示,深度处理的印染污泥主要在第3阶段燃烧,所得失重速率方程与其第3阶段燃烧的失重速率数据较好吻合.

纺织品禁用芳香胺测定的不确定度评定

以3,3′-二甲氧基联苯胺为例,按GB/T 17592—2006《纺织品禁用偶氮染料的测定》测定纺织品中的禁用芳香胺含量,分析了测试过程中不确定度的来源,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,对本测试方法影响较大的不确定度分量是标准物质配制、溶液体积引入和测试过程中的随机因素。在重复测定的条件下,测定结果的不确定度仅与溶液中的芳香胺质量浓度有关。

IP-HPLC法测定织物中致癌染料含量

采用不同试剂蒸汽作为剥色剂剥离织物纤维上的染料，用离子对反相液相色谱法（IP-HPLC）对不同织物上的9只禁用染料同时进行测定。用吡啶／水（4／3，v／v）、吡啶／甲酸／水（20／5／75，v／v）和氯苯可分别完全剥离天然纤维上的直接染料和酸性染料，腈纶纤维上的碱性染料和涤纶纤维上的分散染料。以磷酸二氢四丁基铵作为阳离子对试剂，以增加阴离子染料的保留，在反相色谱柱上通过乙腈洗脱，可完全分离这9只染料，再用二极管阵列检测器在最大吸收波长检测染料含量。该方法中，9只禁用染料的定量限为1．0—10．0mg／kg，线性相关系数都大于0．995，回收率为92．3％-106．8％，批间的相对标准偏差（RSD）均小于10．0％。

制川乌与白芍不同配伍比例对总生物碱含量的影响

目的研究制川乌白芍配伍药对的不同配伍比例在水煎液环境中对总生物碱含量的影响,探讨配伍规律的科学性和合理性。方法采用酸性染料比色法测定乌头类总生物碱的含量。结果与制川乌单煎液相比较,制川乌白芍1∶1,2∶1配伍组含量降低,而2∶3,1∶2配伍组含量升高。在各配伍组中,总生物碱含量大小为制川乌白芍2∶3>1∶2>2∶1>1∶1。结论在制川乌配伍白芍各配伍组中,总生物碱含量呈现升高趋势,为不同配伍关系在临床使用的减毒增效科学内涵提供一定的科学依据。

双波长分光光度法测定双组分染液中染料含量

对测定双组分染液中染料含量的双波长分光光度法进行了研究。介绍双波长分光光度法测试的原理和方法 ,对测试结果进行了分析、验证。实验表明 ,用该方法测定双组分混合染液中染料含量 ,准确度较高 ,方法简单。

盐酸苯环壬酯片的酸性色素比色法及其溶出度测定

目的 :测定盐酸苯环壬酯片的含量及溶出度。方法 :采用溶剂萃取、酸性色素比色法测定含量 ,检测波长 413nm。溶出度以转篮法测定 ,转速 10 0r·min-1,溶出介质 5 0 0mlpH 3磷酸盐缓冲液。 结果 :3.0～ 15 .0 μg·ml-1范围内线性良好 ,r =0 .9999(n =5 ) ,平均回收率 99.95 % (n =9) ,RSD为± 0 .6 5 %。片剂 30min定时取样测定 ,主药溶出 90 %以上。结论 :方法简便、准确、专属 ,可作为该制剂的含量测定和质量控制。

利用线性回归方程分析羽毛纤维的染色性能

在超声波条件下,采用弱酸性染料对羽毛纤维进行染色,通过多元线性回归分析方法,分析了染色时间、染色温度对羽毛纤维上染百分率、甲醛含量的影响,探讨它们之间的相关性,分别建立了上染百分率、甲醛含量和染色工艺条件之间的二元线性回归方程,根据线性回归方程,得出较优的染色工艺条件为:染色时间45 min,染色温度80℃。实验结果表明,弱酸性染料的上染百分率可以达到92.1%,甲醛含量的最高值为33.09 mg/kg。上染百分率和甲醛含量的线性回归方程具有良好的拟合性和预测能力,对实际生产有指导意义。

黄淮海平原三种土壤中优势流现象的试验研究

在黄淮海平原选择三种不同质地类型的土壤（砂壤土，淤土，风沙土），各设1．5m×1．5m两个小区，其中一个小区在试验开始前两天灌水约56kg，以获得不同的初始含水量。将100mm含有染色剂亮蓝的水灌入小区，一天之后，开挖1m×1m的剖面拍照，进行图像分析处理，计算剖面中染色百分比随深度的变异，研究所形成的优势流的状况与土壤类型、土壤初始含水量的关系。结果表明：不同土壤发生优势流的程度不同，结构发育好的土壤更容易形成优势流；在风沙土和砂壤土上初始含水量影响优势流形成的程度，初始含水量越高，优势流现象越明显，但在本试验设置的含水量条件下这种差异在淤土上是不显著的。在比较容易形成优势流的砂壤土上进行的多效唑和非反应性阴离子（氯离子）的优势迁移研究表明：氯离子极易随水分迁移，在优势流存在的地方采集土壤样品均得到其氯离子含量远远高于土壤本底值的结果；对于迁移性一般的多效唑，在染色剂到达的最大深度亦能测得其存在。

高温磺甲基化碱木质素染料分散剂的制备及性能

以酸析碱木质素（AL）为原料，通过高温磺甲基化改性反应制备不同磺酸基含量的磺甲基化碱木质素（SAL），研究了各反应工艺条件对产物磺酸基含量的影响，并测定了产物用作染料分散剂的高温稳定性和对纤维的沾污性。通过优化得到以下工艺条件IW（AL）=25．0％，反应温度为180℃，反应时间为4h，反应体系pH=11．0，n（亚硫酸钠）：n（甲醛）=3．5：1。在该工艺条件下，通过调节亚硫酸钠用量制备不同磺酸基含量的SAL。对SAL的性能测定结果表明，SAL磺酸基含量为1．2～1．4mmol／g时具有较优的综合性能，尤其是高温稳定性出色，130℃高温处理后染料分散液的平均粒径最低为14．347μm，明显优于商品染料分散剂UNA（86．125μm）和NNO（59．886μm），但是对纤维还具有一定的沾污性。

崩壁不同土层水分运动特征的染色示踪

以南方花岗岩崩岗崩壁不同土层土壤为研究对象,运用染色示踪和Photoshop CS5图像提取技术,记录水平方向上土壤剖面的染色面积和最大染色深度,以分析崩岗崩壁不同土层的水分运动分布特征.结果表明:红土层持水性能高于砂土层和碎屑层,但水分的侧向运移速率低于其他2个土层;在水平方向上10~30 cm内各土层土壤含水量均随深度的增加呈现逐渐减小的趋势;经过24 h染色入渗试验后,砂土层水平方向上0~9 cm和碎屑层0~13 cm内的染色面积均超过80%;红土层优先流现象明显,剖面染色比例小,亮蓝染色剖面呈条带状分布,其染色面积随深度的增加而缓慢下降;砂土层和碎屑层平均染色比例较大,亮蓝染色剖面呈块状均匀分布,并随深度的增加表现出先缓慢下降后迅速下降的趋势.

天然染发剂中对苯二胺定量分析

目的:测定市场上具有代表性的5种天然染黑染发剂中限用物质对苯二胺的含量,并根据含量<6%的行业标准进行品质及安全性评价。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈:pH 7.7的磷酸-1%三乙醇胺缓冲溶液5:95;流速0.8 mL/min;检测波长280 nm。结果:对苯二胺的检测浓度在0.025 0～0.400 0 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.27%,RSD=1.49%(n=6)。5种染发剂中对苯二胺的含量在0.23%到1.87%不等。结论:5种染发剂中均含对苯二胺,但均未超过限用标准;本法准确、灵敏、重复性好,可作为天然染发剂中对苯二胺含量测定的有效方法。

苦豆籽中总生物碱的含量测定

Sophra alopecaroides seed,a Chinese medicine,has well medical effect.Its effective components is alkaloid.We determined the content of total alkaloids with acid dye spectrophotometer.The linear rang was 0～20μg/ml,recovery,98.53%～102.4%.The method is simple,convenient,sensitive,accurate and reliable.

染整工艺条件对大豆蛋白纤维氮质量分数的影响

运用凯氏定氮法对大豆蛋白纤维的染色工艺进行优化,根据处理前后氮质量分数的变化来表征大豆蛋白纤维中蛋白质质量分数的变化情况.以坯布平均氮质量分数为基准,研究了时间、温度、pH值及碱剂用量对大豆蛋白纤维氮质量分数影响.结果表明:在中性处理浴中,大豆蛋白纤维中的氮质量分数较高,处理温度升高,氮质量分数减少,70℃以下氮质量分数最高,处理时间越长,氮质量分数降低,以40～60 min为宜.采用多种活性染料对织物进行染色处理,根据测得的表观深度、固着率等数值来优化染色工艺.