两色紫金牛化学成分研究

目的 研究两色紫金牛的活性化学成分。方法 应用柱色谱分离化学成分，波谱方法鉴定化合物结构。结果 从两色紫金牛中分离得到10个化合物，分别鉴定为3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-G-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16-酮-西克拉敏A（1），3β-O-{β-D-吡喃木糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A（2），3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A（3），3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A（4），3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16α，28-二羟基-12-烯-30-齐墩果酸（5），α-菠菜甾醇（6），羽扇豆醇（7），去甲岩白菜素（8），咖啡酸（9）和4-甲氧基- 3，5-二羟基苯甲酸（10）。结论 化合物1～10均为首次从该种植物中分离得到，其中化合物7，9，10为首次从该属植物中分离得到。

Synthesis and Crystal Structure of (E)-N,N′- dicyclohexyl-1-(3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyl)urea

The title compound, （E）-N,N′-dicyclohexyl-1-（3-（3,4-dihydroxyphenyl）acryloyl）- urea （DDA）, has been synthesized and characterized by FT-IR and 1H-NMR spectroscopy, ESI- MS, and X-ray single-crystal diffraction. Its crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a = 20.483（12）, b = 11.153（6）, c = 21.134（12） , β = 117.098（7）, V = 4298（4） 3, Z = 8, F（000） = 1664, Dc = 1.195 Mg/m3, Mr = 386.48, μ= 0.082 mm-1, the final R = 0.0474 and wR = 0.1370 for 4853 observed reflections with I 〉 2σ（I）.

多指标综合研究返魂草提取物的提取工艺

利用L9(34)正交试验设计表,采用绿原酸、咖啡酸、异槲皮苷三种单体为含量测定指标,同时考虑总固体物得率,探讨了返魂草提取工艺中的几个影响因素,并对实验结果进行极差和方差分析.实验结果表明,提取次数为3次、90℃条件下、乙醇质量分数为60%、每次提取6 h为最佳提取工艺.该工艺操作简便、稳定可靠,为返魂草新制剂的研究提供了参考.

咖啡酸衍生物的合成研究进展

咖啡酸是一种重要的天然抗氧化剂,已广泛应用于食品、药品、化妆品等领域中.然而咖啡酸在常见的溶剂体系中具有较低的溶解性和稳定性,限制了其在这些领域中的应用,但咖啡酸衍生物则可增强其在疏水介质中的溶解性.综述了国内外合成咖啡酸衍生物的方法.

丹参茎叶药材的质量标准研究

目的:丹参花期至初秋地上嫩茎叶部位是制药或制茶的原料,研究制定其质量标准,使其资源化价值不断提升和拓展。方法:运用薄层色谱法分别对芦丁、异槲皮苷、迷迭香酸和丹酚酸B进行定性鉴别,其条件:以醋酸丁酯-甲酸-水(10∶2∶3)为展开剂,紫外灯(365 nm)下检视;参照中国药典2015年版附录相关方法对丹参茎叶药材的总灰分和酸不溶性灰分进行测定;运用高效液相色谱法分别对丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、芦丁、异槲皮苷、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B进行定量测定,其条件:色谱柱为Grace Apollo C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱(0~5 min,10% A;5~10 min,10% A→12% A;10~20 min,12% A→14% A;20~25 min,14% A→20% A;25~60 min,20% A→30% A;60~65 min,30% A→40% A);流速1 mL·min^(-1),检测波长280 nm和256 nm。结果:薄层色谱鉴别芦丁、异槲皮苷、迷迭香酸和丹酚酸B,色谱斑点清晰,分离度良好;10批样品中总灰分测定结果为7.14%~9.86%,酸不溶性灰分为0.06%~0.38%;HPLC色谱分析结果表明,丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、芦丁、异槲皮苷、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B进样质量分别在0.163~3.26、0.118~2.36、0.117~2.34、0.158~3.16、0.252~5.04、0.100~2.00、0.132~2.64和0.131~2.62μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(R^2=0.999 4~1.000 0),且分离度良好,平均加样回收率分别为102.1%、95.53%、100.8%、99.63%、97.48%、101.4%、98.44%和102.6%;10批样品各指标成分的含量分别在0.05%~0.11%、0.01%~0.02%、0.07%~0.23%、0.04%~0.35%、0.07%~0.20%、1.17%~4.25%、0.03%~0.16%和1.68%~5.10%之间。结论:建立的定性和定量方法可用于客观评价丹参茎叶及其产品的品质评价与质量控制,为制定丹参茎叶药材质量标准和开发利用丹参茎叶资源提供了可靠的方法和科学依据。