基于CREB3L1探讨矾冰纳米乳对兔耳增生性瘢痕模型相关蛋白及炎症因子的影响

目的观察矾冰纳米乳对兔耳增生性瘢痕组织环腺苷酸应答元件结合蛋白3样1(CREB3L1)及炎症损伤的影响,探讨其预防增生性瘢痕的作用机制。方法将30只新西兰大耳白兔随机分为空白组、模型组、积雪草苷组及矾冰纳米乳低、中、高剂量组(8.15、16.3、32.6 mg·mL^(-1))。采用热力烫伤法进行造模,深Ⅱ度烧伤造模成功后第14天给予相应药物外用,空白组、模型组外用等量生理盐水,每日2次,连续给药至第35天。苏木素-伊红(HE)染色观察兔耳瘢痕组织病理学改变;马松(Masson)染色观察瘢痕组织胶原沉积情况;免疫荧光双标法检测兔耳瘢痕组织CREB3L1/α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)共表达情况;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测瘢痕组织白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)等炎性因子表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测CREB3L1、Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(COL-Ⅲ)、α-SMA mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western Bolt)检测CREB3L1、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA的蛋白表达情况。结果与空白组比较,模型组瘢痕增生指数明显升高(P<0.01);病理学改变包括真皮层增厚,形成致密的网状纤维,伴见炎症细胞浸润;Masson染色可见真皮层增厚,蓝染的胶原纤维大量沉积排列紊乱;免疫荧光双标结果显示,瘢痕组织中CREB3L1阳性表达增加,α-SMA阳性表达增加,IL-6含量明显升高(P<0.01),IL-10含量明显降低(P<0.01),兔耳瘢痕组织中的CREB3L1、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA mRNA相对表达量明显增加(P<0.01),CREB3L1、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA蛋白的表达明显增加(P<0.01)。与模型组比较,矾冰纳米乳中、高剂量组及积雪草苷组治疗后瘢痕增生指数均明显下降(P<0.05,P<0.01),病理改变可见真皮层变薄,炎性细胞均有不同程度减少,蓝染的胶原纤维减少,免疫荧光双染可见瘢痕组织中CREB3L1阳性表达降低,α-SMA阳性表达降低,IL-6含量明显降低(P<0.01),IL-10含量明显升高(P<0.01),矾冰纳米乳中、高剂量组和积雪草苷组均能够明显下调CREB3L1、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA mRNA的表达(均P<0.01),降低CREB3L1、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。结论矾冰纳米乳能够通过调节CREB3L1及相关纤维化蛋白的表达,降低炎症水平,从而预防增生性瘢痕形成,丰富了中医“既病防变”“治未病”思想的科学内涵。

罗布泊地区钾盐矿产遥感地质应用研究

以不同含盐量的盐土在可见光-近红外波段和短波红外波段反射率的差异为基础,在新疆罗布泊地区对ETM741合成图像上显示的3种不同影像区进行了遥感地质分析。认为纺锤状斑杂色影像区、蘑菇状棕黑色影像区、耳朵状浅灰带白色线条等3个影像区是罗布泊地区经历的干盐滩和卤水湖长期并存形成的地质地貌的综合显示,它们在色彩和纹形等方面显示的综合影像特征,代表了不同的钾盐及石盐的成矿区。同时,又受北东向及北北东向断裂构造控制,两条断裂构成的半封闭成盐洼地是寻找钾盐及石盐矿产的最为有利的地区。

基于改进AdaBoost算法的人耳检测与跟踪

人耳检测是人耳识别系统的第一个环节.在比较已有的人耳检测方法的基础上,介绍了一种复杂背景下的快速人耳检测与跟踪的方法.该方法主要分为两个阶段,离线级联分类器训练阶段和在线检测阶段.在离线训练阶段,首先结合人耳轮廓清晰,凹凸有致的特点,采用扩充后的haar-like型特征,依最近邻法则构造出弱分类器空间,然后根据经验选择GAB算法训练出强分类器,最后将多个强分类器级联成多层人耳检测器.在线检测阶段,为提高检测率,本文采用了调整分类器阈值和缩放检测子窗口的策略.最终检测器在CAS-PEAL人脸库上测试,检测率达到98%以上;在PⅣ1.7GHz的PC上对普通CMOS摄像头输入的320×240dpi视频进行人耳跟踪,速度可达6～7fps.实验结果表明,本文的人耳检测方法具有较好的实时性和一定的鲁棒性.

胰岛素样生长因子-1和Ki-67在中耳胆脂瘤中的表达

目的 探讨胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-I,IGF-I)和细胞核增殖相关抗原Ki-67在中耳胆脂瘤上皮中的表达及意义。方法 30例中耳胆脂瘤组织标本为实验组,10例耳后正常皮肤组织为对照组,实验组依骨质破坏程度分为轻度组和重度组,采用免疫组化二步法检测中耳胆脂瘤上皮及正常皮肤表皮中IGF-I及Ki-67的表达,计算Ki-67增殖指数(proliferation index,PI)。结果 胆脂瘤组上皮中IGF-I的表达高于对照组(0.24±0.08 vs.0.06±0.04,t=7.26,P=0.000,P<0.001),重度组IGF-I的表达高于轻度组(0.29±0.05 vs.0.19±0.06,t=4.80,P=0.000,P<0.001)。胆脂瘤组上皮的PI高于对照组(19.6%±8.8%vs.5.6%±2.1%,t=8.04, P=0.000,P<0.001),重度组的PI高于轻度组(23.4%±6.6%vs.15.9%±9.4%,t=2.52,P=0.018,P<0.05)。胆脂瘤组上皮中的PI与同一标本相邻切片中IGF-I的表达密切相关(r=0.51,P=0.004,P<0.05)。结论 IGF-I在中耳胆脂瘤上皮中呈高表达,IGF-I与中耳胆脂瘤上皮细胞过度增殖及骨质破坏程度密切相关。

从玉米棒包皮中提取纤维素纤维的研究

实验中结合了物理、化学以及生物的方法,得到从玉米棒包皮中提取出纤维素纤维的优化工艺条件。测定了玉米棒包皮纤维的化学成分。与棉纤维相比,玉米棒包皮纤维具有粗、硬和黄(颜色)三大外观特点;实验结果表明:在相同条件下,玉米棒包皮纤维的氧漂和活性染料染色效果均比棉纤维差。

麦穗状MnO_2的制备及其超电容特性

超声条件下,利用KMnO4为氧化剂来氧化聚乙二醇-20000(PEG-20000)来制备超级电容器电极材料MnO2.XRD测试表明,合成的MnO2为α-MnO2和γ-MnO2的混合相.TEM测试表明,由于PEG-20000的软模板作用,所制备MnO2呈现出由许多纳米粒子组成的的麦穗状结构.电化学测试表明,麦穗状MnO2在1MK2SO4水溶液中具有良好的超电容特性,其比电容可达到310F.g-1,经过1000次循环后,电极容量仍保持在92%以上.

基于CAE技术的大断面球铁拉环铸件工艺仿真

根据工厂实际生产情况设计了大断面拉环铸件的生产工艺,利用CAE软件模拟了该铸造工艺方案的充型和凝固过程,并对模拟结果进行了分析。最终,全部产品都合格。

体外诱导人脐带间充质干细胞向内耳毛细胞样细胞分化的研究

目的探讨并建立一种体外定向诱导人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs)向内耳毛细胞样细胞分化的方法。方法采用组织贴壁法培养获得hUC-MSCs,流式细胞仪鉴定其表面标记物;神经干细胞诱导阶段分为对照组(DFNB基础诱导培养基)、实验1组(DFNB基础诱导培养基+20ng/ml EGF+20ng/ml bFGF)、实验2组(DFNB基础诱导培养基+20ng/ml EGF+20ng/ml bFGF+琼脂糖包被),培养3~5天后采用免疫荧光法检测各组标记蛋白Nestin的表达;内耳毛细胞样细胞诱导分化阶段,分为对照组(DFNB基础诱导培养基+明胶包被)、诱导组[DFNB基础诱导培养基+20ng/ml EGF+1μM全反式维甲酸/全反式维生素A酸(all trans retinoic aid,ATRA)],培养4周后采用qRT-PCR和免疫荧光法检测各组毛细胞标记物Math1、MyosinⅦa、Brn3c的表达。结果在神经干细胞诱导阶段,对照组、实验1组均无神经球结构,实验2组中hUC-MSCs分化3d后细胞有明显神经球样结构,且Nestin阳性细胞数更高(P<0.05);而向内耳毛细胞样诱导分化4周后,诱导组毛细胞标记物Math1、MyosinⅦa、Brn3c的mRNA和阳性细胞数的表达水平明显升高(P<0.05)。结论体外诱导人脐带间充质干细胞先向神经干细胞方向分化再向内耳毛细胞分化方向诱导,可有效提高毛细胞标记物MyosinⅦa、Brn3c、Math1的表达水平,促进hUC-MSCs向类毛细胞样细胞分化,可能为将来感音神经性聋的内耳移植治疗提供更为适合的种子细胞。

探讨EARS-C3法在天津市滨海新区流感暴发探测中的应用

目的探讨EARS-C3法在天津市滨海新区流感暴发探测中的应用。方法采用美国疾病预防控制中心开发的EARS软件以C3为指标分析滨海新区流感样病例(Influenza-like illness,ILI)监测数据。结果 2011年9月1日至2012年4月30日,哨点医院门急诊病人共计357 834人,其中流感样病例3 181人,流感样病例就诊百分比(ILI%)为0.8890%,ILI%最高峰出现在2012年1月3日,达到5.0083%。EARS软件探测到28次爆发,异常情况分布在14个监测周中。暴发探测曲线高峰的出现时间与ILI%高峰出现的时间大体一致。结论 EARS-C3法及时探测到流感暴发,可应用于日常流感监测和防控工作。

NEAT1通过IGF2BP2调控GPX4的表达对中耳胆脂瘤细胞的影响

目的探讨核旁斑组装转录本1(nuclear-enriched abundant transcript 1,NEAT1)通过胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2(insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 2,IGF2BP2)调控谷胱甘肽过氧化酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)的表达对人中耳胆脂瘤细胞的影响。方法选取2021年5月至2022年12月期间郑州大学第一附属医院耳鼻咽喉科收集的30例中耳胆脂瘤患者的术中标本和瘤旁正常组织标本,分别命名为对照组和中耳胆脂瘤组。培养胆脂瘤细胞分别转染NEAT1过表达质粒、小干扰RNA、乱序siRNA及PBS,分别命名为NEAT1组、si-NEAT1组、阴性对照(siRNA-negative control,si-NC)组和普通对照(normal control,NC)组。通过实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测NEAT1、IGF2BP2、GPX4的表达水平。双荧光素酶报告基因实验验证NEAT1与IGF2BP2的靶向关系。使用细胞计数剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)实验验证NEAT1对胆脂瘤细胞活性的影响。结果中耳胆脂瘤组的NEAT1相对表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与NC组比较,NEAT1组的NEAT1相对表达量升高,si-NEAT1组的NEAT1相对表达量下降,差异有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,IGF2BP2 mimics+NEAT1-WT组胆脂瘤细胞的相对荧光素酶活性低于miRNA-NC+G-CSF-WT组,差异有统计学意义(P<0.05);IGF2BP2 mimics+NEAT1-MUT组与miRNA-NC+NEAT1-MUT组相对荧光素酶活性比较无统计学差异(P>0.05)。与NC组比较,NEAT1组IGF2BP2、GPX4 mRNA相对表达量下降,si-NEAT1组的IGF2BP2、GPX4 mRNA相对表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与NC组比较,NEAT1组细胞活性增加,si-NEAT1组的细胞活性降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NEAT1通过抑制IGF2BP2/GPX4途径增强中耳胆脂瘤细胞活性,可将NEAT1作为中耳胆脂瘤治疗靶点进行研究。

Toll样受体在慢性化脓性中耳炎和中耳胆脂瘤中的差异表达及其意义

目的检测Toll样受体2（toll—likereceptor2，TLR2）和Toll样受体4（toll—likereceptor4，TLR4）在慢性化脓性中耳炎、中耳胆脂瘤中的表达，探讨其在慢性化脓性中耳炎和中耳胆脂瘤发病中的作用。方法选取耳硬化症患者（对照组）、慢性化脓性中耳炎患者（化脓性中耳炎组）、中耳胆脂瘤患者（中耳胆脂瘤组）各30例，应用实时定量聚合酶链反应（real—timePCR）、蛋白质印迹法（Westernblot）、免疫组化检测TLR2／TLR4在正常外耳道皮肤，慢性化脓性中耳炎黏膜、肉芽组织，中耳胆脂瘤患者黏膜、肉芽组织及胆脂瘤囊壁中的表达，并比较表达程度的差异。结果@TLR2／TLR4mRNA及蛋白质在正常外耳道皮肤，慢性化脓性中耳炎中耳黏膜、肉芽组织，胆脂瘤的中耳黏膜、肉芽组织及胆脂瘤囊壁均有表达。@TLR2／TLR4mRNA及其蛋白质在慢性化脓性中耳炎及胆脂瘤黏膜中的表达均高于正常外耳道皮肤（P值均〈0．05），在胆脂瘤囊壁中的表达低于正常外耳道皮肤（P值均〈0．05），两组黏膜中TLR2／TLR4的表达差异无统计学意义（P值均〉0．05）。③TLR2／TLR4mRNA及蛋白质在两组中耳炎肉芽组织中的表达均高于正常外耳道皮肤（P值均〈0．01），且TLR2mRNA在中耳胆脂瘤肉芽组织中的表达高于慢性化脓性中耳炎（P〈0．05）。④TLR2／TLR4阳性细胞主要分布在肉芽组织中，且明显多于正常外耳道皮肤，但胆脂瘤囊壁中的阳性细胞少于正常外耳道皮肤。结论TLR2和TLR4在正常外耳道皮肤、慢性化脓中耳炎及中耳胆脂瘤中均有表达，提示中耳具有TLR2、TLR4参与调节的固有免疫系统，但二者的差异性表达也提示其在慢性化脓性中耳炎和中耳胆脂瘤的发病中所起的作用不同。