期刊文献+
共找到40篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
单分散纳米二氧化硅微球的制备及羧基化改性 被引量:28
1
作者 赵存挺 冯新星 +1 位作者 吴芳 陈建勇 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1942-1945,共4页
采用改进工艺条件的Stber法制备纳米SiO2微球。用场发射扫描电镜(FESEM)分析了纳米二氧化硅的形貌、粒径。结果表明,通过温度梯度法和控制氨水浓度变化制备出高圆度、单分散、粒径可控的纳米级二氧化硅微球。用KH-550硅烷偶联剂和丁... 采用改进工艺条件的Stber法制备纳米SiO2微球。用场发射扫描电镜(FESEM)分析了纳米二氧化硅的形貌、粒径。结果表明,通过温度梯度法和控制氨水浓度变化制备出高圆度、单分散、粒径可控的纳米级二氧化硅微球。用KH-550硅烷偶联剂和丁二酸酐对纳米二氧化硅表面羧基化改性。采用X射线能谱仪(EDS)、热重(TGA)、傅里叶红外(FTIR)等手段对改性后纳米二氧化硅的结构、元素种类及含量进行了表征。结果表明,纳米二氧化硅表面成功接枝了羧基官能团。 展开更多
关键词 温度梯度法 二氧化硅微球 羧基化
下载PDF
一代端羧基超支化聚合物的制备与表征 被引量:6
2
作者 强涛涛 张国国 +1 位作者 罗敏 王学川 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期692-696,共5页
首先采用二乙醇胺(DEA)与丙烯酸甲酯(MA)反应得到AB2型单体N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯;然后以三羟甲基丙烷为核,在对甲苯磺酸的催化下,与N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯反应得到端羟基超支化聚合物(HPAE-OH);最后采用顺丁烯二酸酐对端... 首先采用二乙醇胺(DEA)与丙烯酸甲酯(MA)反应得到AB2型单体N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯;然后以三羟甲基丙烷为核,在对甲苯磺酸的催化下,与N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯反应得到端羟基超支化聚合物(HPAE-OH);最后采用顺丁烯二酸酐对端羟基超支化聚合物进行端基改性,制得端羧基超支化聚合物(HPAE-C)。优化的一代端羧基超支化聚合物的合成条件为:催化剂质量分数0.7%(基于反应物料总质量),反应投料比n(OH)∶n(马来酸酐)=1∶1.1,反应时间4 h,反应温度80℃。采用IR、1HNMR和13CNMR对端羧基超支化聚合物的分子结构进行了表征,采用表面张力仪研究了聚合物的表面活性。 展开更多
关键词 端羧基 超支化聚合物 制备 表征 皮革化学品
下载PDF
Ce对UV-B辐射胁迫下大豆幼苗光合作用影响:Ⅱ对光合量子效率与羧化效率的影响 被引量:6
3
作者 梁婵娟 黄晓华 周青 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期580-583,共4页
用水培法研究了Ce(Ⅲ)对紫外辐射(UV-B,280 ̄320nm)胁迫下油菜幼苗光合量子效率与羧化效率变化对光合作用的影响。结果表明,20mg·L-1CeCl3能有效减缓紫外辐射(T1/0.15W·m-2和T2/0.45W·m-2)胁迫所导致饱和光光合速率(Ps)... 用水培法研究了Ce(Ⅲ)对紫外辐射(UV-B,280 ̄320nm)胁迫下油菜幼苗光合量子效率与羧化效率变化对光合作用的影响。结果表明,20mg·L-1CeCl3能有效减缓紫外辐射(T1/0.15W·m-2和T2/0.45W·m-2)胁迫所导致饱和光光合速率(Ps)、饱和CO2光合速率(Pm)、表观量子效率(AQY)与羧化效率(CE)的降低,使得Ce+UV-B组各项指标虽低于CK,但明显优于UV-B组。动态曲线显示,Ce减缓了UV-B胁迫期各项指标的下降趋势,加快恢复期的上升速度,且最终达到较好的恢复效果。通过对AQY、CE与Pn的相关统计学分析发现,低剂量UV-B辐射胁迫下Ce对AQY调节对改善光合功能的作用大于CE。高剂量下则是CE的变化起主要作用。 展开更多
关键词 稀土Ce UV—B辐射 大豆幼苗 表观光合量子效率 羧化效率
下载PDF
中腈基含量低分子量羧基丁腈橡胶的合成 被引量:3
4
作者 齐永新 王福善 +5 位作者 陈继明 易建军 柏海见 于晶 胡少坤 李彦锋 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期21-23,共3页
以丁二烯(Bd)、丙烯腈(AN)和丙烯酸(AA)为聚合单体,过硫酸盐为引发剂,硫醇为分子量调节剂,采用中温乳液聚合法研究了合成低分子量羧基丁腈橡胶的聚合配方及其工艺,并开展了1M3聚合釜放大试验。结果表明,过硫酸盐0.3~0.4份,硫醇5~6份,... 以丁二烯(Bd)、丙烯腈(AN)和丙烯酸(AA)为聚合单体,过硫酸盐为引发剂,硫醇为分子量调节剂,采用中温乳液聚合法研究了合成低分子量羧基丁腈橡胶的聚合配方及其工艺,并开展了1M3聚合釜放大试验。结果表明,过硫酸盐0.3~0.4份,硫醇5~6份,乳化剂3~3.5份,聚合反应温度为30±1℃时,其转化率高于95%,1M3聚合釜放大试验可以得到Mn为1000~2000,结合丙烯腈含量为20%~26%,羧酸值为0.5~1.0mmol/g的低分子羧基丁腈橡胶。 展开更多
关键词 中腈基 羧基 丁腈橡胶
下载PDF
5-(对羧基苯偶氮)-2-甲基-8-羟基喹啉固相萃取光度法测定金 被引量:6
5
作者 黄章杰 黄锋 谢琦莹 《黄金》 CAS 北大核心 2007年第4期49-51,共3页
根据新试剂5-(对羧基苯偶氮)-2-甲基-8-羟基喹啉(CPAQ)与金的显色反应及Sep-Pak C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量金的新方法。在pH为5.0~6.3的柠檬酸氢二钠-氢氧化钠缓冲介质中,在Tween-80存在下,金与CPAQ... 根据新试剂5-(对羧基苯偶氮)-2-甲基-8-羟基喹啉(CPAQ)与金的显色反应及Sep-Pak C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量金的新方法。在pH为5.0~6.3的柠檬酸氢二钠-氢氧化钠缓冲介质中,在Tween-80存在下,金与CPAQ发生反应形成1∶1的稳定络合物。该络合物可用Sep-Pak C18固相萃取小柱富集;小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后,用分光光度法测定。在富集后的测定液中,络合物最大吸收波长为490nm,摩尔吸光系数ε=2.53×105L/(mol.cm),Au3+质量浓度在0.1~1.2μg/m l范围内符合比尔定律。该方法用于测定矿样中微量金,结果令人满意。 展开更多
关键词 5-(对羧基苯偶氮)-2-甲基-8-羟基喹啉 光度法 固相萃取
下载PDF
一锅法合成开链片螺素—吡咯异喹啉羧酸乙酯 被引量:4
6
作者 王爱玲 韩闰 +3 位作者 张晓辉 胡皆汉 由业诚 李德鹏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1335-1339,共5页
Lamellarins isolated from oceanic mollusc are a kind of pyrrole hexacyclic alkaloids.Not only have lamellarins an interesting structural feature,but also exhibit a wide various of significant biological activities.The... Lamellarins isolated from oceanic mollusc are a kind of pyrrole hexacyclic alkaloids.Not only have lamellarins an interesting structural feature,but also exhibit a wide various of significant biological activities.The open-chain lamellarins have the same structure as lamellarin which shown potent cytotoxicity cytotoxic potential.ethyl 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-8,9-dimethoxy-2-(2,4,5-trimethoxyphenyl)pyrroloisoquinoline-3-carboxylate as a new compound and an inter mediate for synthesis of lamellarin was prepared via acylation and esterification in one pot after reaction of 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline and 2-bromo-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone.The products were identified by means of IR,UV,NMR and MS measurement. 展开更多
关键词 开链片螺素 一锅法 合成 1-(3 4-二甲氧基苯基)-8 9-二甲氧基-2-(2 4 5-三甲氧基苯吡咯异喹啉-3-羧酸乙酯
下载PDF
新型交联羧甲基葡甘聚糖凝胶球对尿素的吸附性能 被引量:2
7
作者 卓莉 王碧 唐艳娟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期706-712,共7页
本文用CuSO4溶液处理羧甲基葡甘聚糖制得了一种新型吸附材料—羧甲基葡甘聚糖铜凝胶球,研究了该凝胶球对尿素的吸附性能。分别考察了吸附时间、羧甲基葡甘聚糖浓度、CuSO4浓度、pH值、温度和尿素浓度对吸附的影响,同时用红外光谱初步表... 本文用CuSO4溶液处理羧甲基葡甘聚糖制得了一种新型吸附材料—羧甲基葡甘聚糖铜凝胶球,研究了该凝胶球对尿素的吸附性能。分别考察了吸附时间、羧甲基葡甘聚糖浓度、CuSO4浓度、pH值、温度和尿素浓度对吸附的影响,同时用红外光谱初步表征了Cu2+交联羧甲基葡甘聚糖凝胶球-尿素复合物的结构。结果表明:310K时,凝胶球对尿素的吸附反应在9h时达平衡。当羧甲基葡甘聚糖浓度为2%,Cu2+质量分数为2%,尿素浓度为800mg.L-1时,pH值为6.5,吸附量为101.85mg.g-1。根据不同温度下凝胶球吸附尿素的等温线,计算了吸附过程的热力学参数,同时用Freundlich方程对实验数据进行了拟合,发现该方程适用于所研究的吸附体系。该体系为自发放热过程,体系熵减少,降温有利于吸附。 展开更多
关键词 葡甘聚糖 羧甲基化 尿素 铜凝胶球 吸附
下载PDF
聚乙二醇单甲醚羧基衍生物的制备 被引量:4
8
作者 陈龙 卫延安 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1177-1180,1197,共5页
以相对分子质量(简称分子量,下同)为1 200、2 000、5 000的聚乙二醇单甲醚(mPEG)为原料,采用琼斯试剂氧化法室温下制备羧基化的聚乙二醇单甲醚。产物结构经1HNMR和IR进行了确证。以羧基转化率为指标,探讨了反应物料最佳摩尔比为:n(Cr2O3... 以相对分子质量(简称分子量,下同)为1 200、2 000、5 000的聚乙二醇单甲醚(mPEG)为原料,采用琼斯试剂氧化法室温下制备羧基化的聚乙二醇单甲醚。产物结构经1HNMR和IR进行了确证。以羧基转化率为指标,探讨了反应物料最佳摩尔比为:n(Cr2O3)∶n(聚乙二醇单甲醚羟基)=2∶1,3种分子量产物的羧基转化率分别为99.6%,99.4%,98.0%。采用固液萃取法进行后处理,以产物外观颜色为指标,结果表明,固液萃取法中,先蒸除丙酮再加入碳酸氢钠中和的处理顺序获得的产物的颜色为白色,产物纯度高。以产物产率为指标,以分子量为1 000,1 200,2 000,5 000的聚乙二醇单甲醚(mPEG)及分子量为800的聚乙二醇(PEG)为原料制备羧基化衍生物,结果表明,该法适合于分子量大于2 000的聚乙二醇及分子量大于1 000的聚乙二醇单甲醚的羧基衍生物的制备,5种分子量产物的产率分别为88.2%,93.5%,98.0%,98.2%,39.1%。 展开更多
关键词 聚乙二醇单甲醚 羧基化聚乙二醇单甲醚 琼斯试剂 CR2O3 精细化工中间体
下载PDF
3-醛基吲哚-5-甲酸乙酯的合成 被引量:2
9
作者 葛裕华 吴亚明 薛忠俊 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期123-123,125,共2页
报道了以3-甲基-4-硝基苯甲酸为原料的标题化合物的合成方法,总收率达63%。其结构经1HNMRI、R和MS得到确证。
关键词 3-醛基吲哚-5-甲酸乙酯 吲哚-5-甲酸乙酯 合成
下载PDF
新型分离-吸附腈氯纶纤维的制备及其应用研究 被引量:1
10
作者 王涵 张华 +1 位作者 陈维薇 梁晓飞 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期61-64,共4页
利用自制的含活性炭的腈氯纶纤维制备了羧酸型离子交换吸附纤维,研究了所制得的含活性炭的腈氯纶离子交换吸附纤维的性能,尤其是对L-精氨酸的吸附性能,考察了其静态、动态吸附情况。结果表明,静态饱和吸附量随精氨酸起始浓度的增加而增... 利用自制的含活性炭的腈氯纶纤维制备了羧酸型离子交换吸附纤维,研究了所制得的含活性炭的腈氯纶离子交换吸附纤维的性能,尤其是对L-精氨酸的吸附性能,考察了其静态、动态吸附情况。结果表明,静态饱和吸附量随精氨酸起始浓度的增加而增加,吸附率随精氨酸起始浓度的增加而降低,且遵循Freundlish等温吸附模式。所制得的纤维对精氨酸的动态吸附能力较强,吸附和解吸速率较快。 展开更多
关键词 L-精氨酸 腈氯纶纤维 羧酸型离子交换纤维 吸附
下载PDF
3-氯-6-环丙烷基-8-三氟甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲酸的合成与表征 被引量:1
11
作者 杜会茹 马东来 +2 位作者 于文国 韩继红 申凤娟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1039-1042,共4页
以2-氨基-3-三氟甲基吡啶为原料,通过NBS选择性溴化,再与溴代丙酮酸甲酯通过"一锅法"进行烷基化环化反应,之后经选择性氯化、Suzuki偶联反应和水解,合成了咪唑并[1,2-a]吡啶甲酸衍生物——3-氯-6-环丙烷基-8-三氟甲基咪唑并[1... 以2-氨基-3-三氟甲基吡啶为原料,通过NBS选择性溴化,再与溴代丙酮酸甲酯通过"一锅法"进行烷基化环化反应,之后经选择性氯化、Suzuki偶联反应和水解,合成了咪唑并[1,2-a]吡啶甲酸衍生物——3-氯-6-环丙烷基-8-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸。反应总收率达到36.5%。并对Suzuki偶联反应的催化剂和反应条件进行了探讨。 展开更多
关键词 咪唑并[1 2-α]吡啶甲酸衍生物 2-氨基-3-三氟甲基吡啶 溴代丙酮酸甲酯 Suzuki交叉偶联反应 精细化工中间体
下载PDF
抗生素头孢哌酮的合成工艺改进 被引量:2
12
作者 魏文珑 常宏宏 +2 位作者 李俊波 延秀银 王志忠 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期34-36,共3页
固体光气与D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酸反应制得D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酰氯,结构经^1H-NMR、IR确证;采用新型催化剂三氟化硼乙腈络合物催化7-ACA与1-甲基-5-... 固体光气与D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酸反应制得D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酰氯,结构经^1H-NMR、IR确证;采用新型催化剂三氟化硼乙腈络合物催化7-ACA与1-甲基-5-巯基四氮唑反应制得7-氨基-3-[5-(1-甲基-1,2,3,4-四氮唑基)硫甲基]-△^3-头孢-4-羧酸盐酸盐后,再与D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酰氯进行反应制得头孢哌酮,产物结构与文献报道一致。反应总收率为58.30%。 展开更多
关键词 头孢哌酮 D(-)-α-(4-乙基-2 3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酰氯 7-氨基-3-[5-(1-甲基-1 2 3 4-四氮唑基)硫甲基]-△~3-头孢-4-羧酸盐酸盐
下载PDF
β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定芳香族羧酸 被引量:2
13
作者 吕元琦 李新民 +2 位作者 周连文 华玉山 张智勇 《化学工程师》 CAS 2006年第3期21-22,25,共3页
建立了一种β-环糊精修饰区带毛细管电泳法分析8种芳香族羧酸的方法。在优化的条件下,8种物质在12min内得到良好分离。苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸、2,5-二羟基苯甲酸、3,4-二羟基苯甲酸、肉桂酸、2-硝基苯甲酸、3-硝基苯甲酸和4-硝... 建立了一种β-环糊精修饰区带毛细管电泳法分析8种芳香族羧酸的方法。在优化的条件下,8种物质在12min内得到良好分离。苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸、2,5-二羟基苯甲酸、3,4-二羟基苯甲酸、肉桂酸、2-硝基苯甲酸、3-硝基苯甲酸和4-硝基苯甲酸峰面积和质量浓度分别在2—100、1~100、2-100、1~100、2.2-110、4-200、2-100和2.4-120μg·mL^-1范围内成良好线性。检出限分别为0.2、0.2、0.3、0.2、0.5、0.8、0.3和0.4μg·mL^-1。该方法被用于模拟样品分析,所得结果和真实值一致。 展开更多
关键词 区带毛细管电泳(CZE) β-环糊精(β-CD) 芳香族羧酸
下载PDF
3-(4-氯苄基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯的合成工艺研究 被引量:1
14
作者 林富荣 田胜 齐艳艳 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第5期907-909,938,共4页
以己二酸二甲酯(DMA)为起始原料,经迪克曼缩合、羟醛缩合反应制得3-(4-氯苄基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯。研究了工艺条件对反应的影响。实验表明,制备2-氧代环戊烷羧酸甲酯的适宜工艺条件为:反应温度90℃,反应时间4 h,DMA和甲醇钠的摩尔比... 以己二酸二甲酯(DMA)为起始原料,经迪克曼缩合、羟醛缩合反应制得3-(4-氯苄基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯。研究了工艺条件对反应的影响。实验表明,制备2-氧代环戊烷羧酸甲酯的适宜工艺条件为:反应温度90℃,反应时间4 h,DMA和甲醇钠的摩尔比为1∶1.05,收率达82.6%;3-(4-氯苄基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯的适宜工艺条件:反应温度90℃,反应时间15 h,2-氧代环戊烷羧酸甲酯和甲醇钠的摩尔比为1∶2.5,收率达89%,熔点为129.9~130.3℃。 展开更多
关键词 3-(4-氯苄基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯 2-氧代环戊烷羧酸甲酯 叶菌唑
下载PDF
Enhancing the Formation of Starch-based Hybrid Hydrogel by Incorporating Carboxyl Groups into Starch Chains 被引量:1
15
作者 萧聪明 XU Shanjun 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2013年第5期1008-1011,共4页
A novel starch-based hybrid hydrogel was formed by physical and mild steps. Firstly, aqueous solution of a mixture of starch maleic half-ester (SM) and poly(vinyl alcohol) (PVA) was subjected to freezing-thawing... A novel starch-based hybrid hydrogel was formed by physical and mild steps. Firstly, aqueous solution of a mixture of starch maleic half-ester (SM) and poly(vinyl alcohol) (PVA) was subjected to freezing-thawing cycles to generate a physical functional SM/PVA hydrogel. Subsequently, the SM/PVA/ HA hybrid hydrogel was obtained through the alternate soaking process. The structure and morphology of the hydrogels were examined with Fourier transform infrared spectra (FTIR), X-ray diffraction (XRD) analysis, thermogravimetric analysis (TGA) and scanning electron microscopy (SEM). It was found that the existence of carboxylic groups on SM chains not only enabled SM/PVA hydrogel to be pH-sensitive, but also enhanced the formation of hydroxyapatite in the hydrogel via chelating calcium ions onto the matrix. 展开更多
关键词 earboxylated starch hybrid hydrogel HYDROXYAPATITE formation physical
下载PDF
氢化羧基丁腈橡胶/环氧化POSS复合材料的硫化反应和性能研究 被引量:2
16
作者 刘青 任文坛 +1 位作者 张勇 张隐西 《特种橡胶制品》 2010年第1期6-10,共5页
通过溶液共混和硫化成型制备了氢化羧基丁腈橡胶(HXNBR)/环氧环己基POSS复合材料,并进行了硫化性能、动态力学性能、FTIR谱图和交联密度测试。结果表明,环氧化环己基POSS和HXNBR发生交联反应并产生醇羟基;在实验温度范围内,200℃时复合... 通过溶液共混和硫化成型制备了氢化羧基丁腈橡胶(HXNBR)/环氧环己基POSS复合材料,并进行了硫化性能、动态力学性能、FTIR谱图和交联密度测试。结果表明,环氧化环己基POSS和HXNBR发生交联反应并产生醇羟基;在实验温度范围内,200℃时复合材料硫化效率最佳,正硫化时间(t90)约为10min;复合材料高弹储能模量和交联密度随POSS用量的增大而明显增大,损耗因子降低,玻璃化转变温度提高;交联密度在20~40min区间增加幅度较大,当硫化时间为60min时交联密度有所降低。 展开更多
关键词 环氧化环己基POSS 氢化羧基丁腈橡胶 动态力学性能 交联密度
下载PDF
Synthesis and Crystal Structure of Ethyl 3-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydro-6-methyl-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate 被引量:2
17
作者 胡扬根 徐靖 丁明武 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第6期689-692,共4页
The crystal structure of the title compound ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-6- methyl-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate (C20H20ClN3O4, Mr= 401.84) has been prepared and determined... The crystal structure of the title compound ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-6- methyl-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate (C20H20ClN3O4, Mr= 401.84) has been prepared and determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group P21/n with a = 20.6215(9), b = 8.5311(4), c = 21.6886(9) A^°, β = 91.607(1)°, V = 3814.0(3)A^°^3, Z = 8, Dc = 1.400 g/cm^3, F(000) = 1680, μ = 0.233 mm^-1, R = 0.0718 and wR = 0.1545 for 6717 observed reflections with I 〉 2σ(I). X-ray diffraction analysis reveals two crystallographically independent molecules in the asymmetric unit. 展开更多
关键词 crystal structure ethyl 3-(4-ehlorophenyl)-3 4-dihydro-6-methyl-4-oxo-2- (pyrrolidin-1-yl)furo[2 3-d]pyrimidine-5-earboxylate aza-Wittig reaction synthesis
下载PDF
4-氯咪唑并三嗪类化合物的合成研究
18
作者 杨绍娟 孟令强 刘雪凌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期813-818,共6页
以5-咪唑羧酸乙酯为原料,通过氨基化、酰化、氨解环合和氯代反应,合成了三个4-氯咪唑并三嗪类化合物,总收率分别为22.4%,25.1%,20.9%;中间产物及目标产物结构经核磁氢谱1HNMR进行了表征。与传统方法相比,该法具有原料便宜,路线简短,操... 以5-咪唑羧酸乙酯为原料,通过氨基化、酰化、氨解环合和氯代反应,合成了三个4-氯咪唑并三嗪类化合物,总收率分别为22.4%,25.1%,20.9%;中间产物及目标产物结构经核磁氢谱1HNMR进行了表征。与传统方法相比,该法具有原料便宜,路线简短,操作简单,反应条件温和等优点。 展开更多
关键词 5-咪唑羧酸乙酯 4-氯-咪唑并三嗪 合成
下载PDF
3-醛基吲哚-6-甲酸的合成
19
作者 葛裕华 吴亚明 薛忠俊 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期171-173,共3页
4-甲基-3-硝基苯甲酸经MeOH/H2SO4酯化得4-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(2),2与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合后经Fe/HAc还原制得吲哚-6-甲酸甲酯(3),最后3与POCl3/DMF通过Vilsmeier反应合成了3-醛基吲哚-6-甲酸(1)。结果表明最佳反应条件为... 4-甲基-3-硝基苯甲酸经MeOH/H2SO4酯化得4-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(2),2与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合后经Fe/HAc还原制得吲哚-6-甲酸甲酯(3),最后3与POCl3/DMF通过Vilsmeier反应合成了3-醛基吲哚-6-甲酸(1)。结果表明最佳反应条件为:吲哚-6-甲酸甲酯与DMF和NaOH的摩尔比为1∶8∶4,反应总收率达54.2%。产物的结构经IR,1H NMR和MS得到了确证。 展开更多
关键词 3-醛基吲哚-6-甲酸 吲哚-6-甲酸甲酯 合成
下载PDF
羧基改性PAE树脂的制备及应用研究
20
作者 王建 严维博 +2 位作者 王志杰 玉丽芳 宋建伟 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2013年第6期15-19,共5页
探讨了羧基改性剂对PAE树脂的改性方式、改性剂用量,并对改性PAE树脂进行表征,研究了改性PAE树脂的应用效果.结果表明羧基改性剂可以对PAE树脂进行改性,且改性后提高了PAE树脂的增干强效果.实验结果显示:羧基改性剂对PAE树脂的末端改性... 探讨了羧基改性剂对PAE树脂的改性方式、改性剂用量,并对改性PAE树脂进行表征,研究了改性PAE树脂的应用效果.结果表明羧基改性剂可以对PAE树脂进行改性,且改性后提高了PAE树脂的增干强效果.实验结果显示:羧基改性剂对PAE树脂的末端改性优于过程改性;末端改性时,羧基改性剂的较佳引入量为9%;当末端改性后的PAE树脂用量为0.5%时,与改性前相比,能够使纸张干抗张指数提高约11%,湿抗张指数降低约8%,耐折度提高约17%,撕裂指数提高约27%,内结合强度提高约47%.另外,在PAE树脂成品中引入羧基改性剂改性,有利于PAE树脂成本的降低,也有利于损纸的回收. 展开更多
关键词 PAE树脂 羧基 改性
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部