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复方草豆蔻合剂中山姜素与小豆蔻明的含量测定
被引量:
2
1
作者
刘劲峰
冯中
吴燕红
《今日药学》
CAS
2009年第4期46-48,共3页
目的建立复方草豆蔻合剂中主要有效成分山姜素与小豆蔻明的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC)KromasilC18(5μm×250mm×4.60mm)色谱柱;以甲醇?水为流动相(70∶30),流速为1ml/min,检测波长为300nm。结果山姜素与小豆蔻明...
目的建立复方草豆蔻合剂中主要有效成分山姜素与小豆蔻明的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC)KromasilC18(5μm×250mm×4.60mm)色谱柱;以甲醇?水为流动相(70∶30),流速为1ml/min,检测波长为300nm。结果山姜素与小豆蔻明的线性范围分别为0.0290~0.4640μg(r=1),0.0064~0.1024μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=9)分别为96.84%,97.19%,RSD分别为1.11%、1.72%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中主要有效成分的含量测定。
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关键词
复方草豆蔻合剂
山姜素
小豆蔻明
高效液相色谱法
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职称材料
题名
复方草豆蔻合剂中山姜素与小豆蔻明的含量测定
被引量:
2
1
作者
刘劲峰
冯中
吴燕红
机构
中山市博爱医院药剂科
广东药学院
出处
《今日药学》
CAS
2009年第4期46-48,共3页
文摘
目的建立复方草豆蔻合剂中主要有效成分山姜素与小豆蔻明的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC)KromasilC18(5μm×250mm×4.60mm)色谱柱;以甲醇?水为流动相(70∶30),流速为1ml/min,检测波长为300nm。结果山姜素与小豆蔻明的线性范围分别为0.0290~0.4640μg(r=1),0.0064~0.1024μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=9)分别为96.84%,97.19%,RSD分别为1.11%、1.72%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中主要有效成分的含量测定。
关键词
复方草豆蔻合剂
山姜素
小豆蔻明
高效液相色谱法
Keywords
Compound Alpinia katsumadai Mixture
alpinetin
eardamomin
HPLC
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
R282.710.3 [医药卫生—中药学]
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作者
出处
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被引量
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1
复方草豆蔻合剂中山姜素与小豆蔻明的含量测定
刘劲峰
冯中
吴燕红
《今日药学》
CAS
2009
2
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