氧氟沙星凝胶滴耳剂的制备及质量控制

目的 制备氧氟沙星凝胶滴耳剂及其质量控制。方法 以卡波姆 94 0作为凝胶基质 ,采用紫外分光光度法测定其中氧氟沙星含量 ,加速试验法考察制剂的稳定性。结果 制备的凝胶均匀细腻 ,分散性好 ,建立的分析方法不受辅料的干扰 ,相对回收率平均为 10 0 .2 % ,RSD为 1.36 % (n =5 )。结论 制剂制备工艺简单 。

复方左氧氟沙星滴耳液的研制

目的:建立复方左氧氟沙星滴耳液的制备和质量控制方法。方法:滴耳液以左氧氟沙星为主药配伍醋酸地塞米松,采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量。结果和结论:该方法操作方便,结果准确,平均回收率为99.9%,RSD为0.51%。

HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量

目的建立HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量。方法采用Waters XTerraRP18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,流量为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长240nm。结果本色谱条件下醋酸地塞米松和氯霉素分离良好。醋酸地塞米松、氯霉素分别在0.002～0.05mg.mL-1和0.02～0.5mg.mL-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=1.0000和r=0.9999);平均回收率:醋酸地塞米松为100.3%,RSD为0.7%(n=9),氯霉素为100.0%,RSD为0.4%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松滴耳液的定量检测。

复方替硝唑凝胶滴耳剂的研制

目的制备复方替硝唑凝胶滴耳剂。方法以替硝唑、氯霉素为主药,卡泊姆为凝胶基质,用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果替硝唑的平均回收率为100.82%,RSD为0.29%。结论该凝胶剂制备工艺简单,凝胶性质稳定,质量可靠,可满足临床需要。

鱼腥草热敏凝胶滴耳液的药效学研究

目的:评价鱼腥草热敏凝胶滴耳液(HTGE)对细菌性感染兔耳的药效学。方法:选择40只健康日本大白兔分别作局部用药刺激性试验和药效学试验。用金黄色葡萄球菌、大肠肝菌、铜绿假单孢菌,3种质控致病菌感染建立80只兔耳的感染模型,再用鱼腥草热敏凝胶滴耳液(HTGE)、鱼腥草滴耳液(HED)、氧氟沙星滴耳液(OED)对比治疗,评价其药效学包括治疗后细菌清除率和治愈率。结果:HTGE剂量2次/d,HED剂量5次/d,OED剂量5次/d,细菌清除率和治愈率分别为88.1%和93.2%、69.5%和81.4%、91.5%和86.4%,与OED比较无明显差异(P>0.05),与HED比较则有明显差异(P<0.05)。结论:HTGE在感染兔耳药效学试验疗效明显,可供临床使用。

正交设计法优化复方非那沙星温度敏感型原位凝胶滴耳剂处方

目的复方非那沙星温度敏感型原位凝胶滴耳剂的处方优化。方法以测定相转变温度为依据,考察不同比例的泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、聚乙二醇6000、等基质对于凝胶性状、相转变温度等的影响。以能否获得适宜耳用的相转变温度(34℃左右)为依据,运用正交设计法筛选并确定最优处方。结果制备成有适宜相变温度的复方非那沙星温度敏感型原位凝胶滴耳剂。结论本实验确定了制备复方非那沙星温度敏感型原位凝胶滴耳剂的最优处方,且泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、聚乙二醇6000三种基质的最佳配比为17%∶3%∶1.5%。

加替沙星凝胶滴耳剂的质量控制和稳定性研究

目的:探讨加替沙星凝胶滴耳剂质量控制和稳定性。方法:建立含量测定的紫外分光光度法,考察制剂的性状、pH值和稳定性。结果:最大吸收波长为292nm,在该波长处,回归方程A=0.0876C+8×10-4,r=0.9999(n=5);pH值为5.7,制剂稳定,含量测定不受基质的干扰,平均回收率为100.15%,RSD为0.27%(n=5)。结论:该制剂稳定性好,含量测定的方法可靠。

复方盐酸环丙沙星滴耳剂两组分的HPLC测定

建立了复方盐酸环丙沙星滴耳剂中盐酸环丙沙星与氢化可的松的HPLC测定法。采用ODS3柱,流动相为10mmol/L磷酸盐缓冲液(含5mmol/L庚烷磺酸钠,pH2.5).甲醇(60:40),检测波长265nm。方法精密度及线性关系良好,盐酸环丙沙星和氢化可的松的平均回收率分别为100.5％(RSD 0.45％)和99.3％(RSD 0.31％)。

饰品耳坠金属架多工位级进模设计

针对饰品耳坠金属架尺寸小、折弯部分相对主体部分所占比例过大等问题,制定了合理的零件排样方案,设计了一副多工位级进模,将模具中的压型凹模镶块设计成浮动形式,解决了零件弯曲角度超过90°后脱料困难的问题。实践证明,模具结构合理,成形件质量良好,生产效率较高,对同类零件的模具设计有一定参考价值。

自制黄连滴耳液的临床疗效观察

目的 探讨自制黄连滴耳液治疗中耳炎的疗效。方法 应用自行研制的黄连滴耳液滴耳 ,早中晚各一次 ,每次 3～ 5滴 ,治疗急、慢性化脓性中耳炎 4 5例 ,并与常规治疗组用 3%氧氟沙星滴耳液滴耳 4 5例作对照。结果 治疗组总有效率为 93.3% ,对照组总有效率为 82 .2 2 % ,用 χ2 检验 ,两者有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 复方黄连滴耳液对急慢性化脓性中耳炎具有较好的有效性、安全性、实用性。 3%氧氟沙星滴耳液只有抗菌作用 ,而无黄连滴耳液直接促进中耳粘膜干燥、消肿止痛和收敛渗湿之功效。

盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的疗效观察

目的探讨盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效、安全性以及清除病原菌的效果,分析盐酸左氧氟沙星滴耳液的抗菌效果,为临床合理用药提供依据。方法选择医院收治的急性化脓性中耳炎患者148例,随机分为观察组和对照组,每组各74例,所有患者均给予全身用药治疗,在此基础上,对照组给予氯霉素滴耳液治疗,观察组患者给予盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,治疗14d后观察临床疗效、病原菌清除率和不良反应发生率。结果治疗后总有效率对照组为86.49%、观察组为97.30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);病原菌清除率对照组为81.08%、观察组为97.30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);主要的不良反应有头晕、恶心和耳部疼痛,对照组不良反应发生率为18.92%,观察组为6.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效确切、不良反应少,能有效清除病原菌。

中国原始社会耳饰研究

中国原始社会出土的耳饰是新石器时代之后才出现的。由于新石器时代还没有成熟的冶金工艺,因此,此时出土的耳饰大多是以玉石材质为主,也有少量的陶、煤精、牙骨等质地。耳饰形制主要是以玉石质的玦为主,以及少量的耳珰和耳坠为辅。其佩戴方式主要有夹戴(如玦),直接塞入耳部穿孔(如玦、耳珰),或穿绳系挂于耳部(如玦、耳坠)等。

复方洛美沙星缓释凝胶滴耳剂的制备及其质量控制

目的:制备复方洛美沙星缓释凝胶滴耳剂并建立其质量控制方法。方法:以卡波姆-940作为凝胶基质制备复方洛美沙星缓释凝胶滴耳剂,采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸洛美沙星和地塞米松含量,考察其体外释放情况和稳定性。结果:制备的滴耳剂均匀细腻、分散性好、含量稳定;1h时盐酸洛美沙星和地塞米松累积释药百分率均小于30%,36h时分别为53%、52%,72h时均大于80%;稳定性试验表明2种成分对光不稳定。结论:该制剂制备工艺简单,质量可控,具有明显的缓释作用,宜避光放置。