塞来昔布对女性常见恶性肿瘤细胞株的放疗增敏作用

目的观察环氧合酶2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对人乳腺癌MCF-7细胞株和宫颈癌HeLa细胞株的放射增敏作用。方法用四唑盐比色法(MTT)检测塞来昔布对人乳腺癌MCF-7细胞株和宫颈癌HeLa细胞株的增殖抑制情况;克隆形成实验检测放射增敏作用。结果 MTT检测结果显示塞来昔布对人乳腺癌MCF-7细胞株和宫颈癌HeLa细胞株的增殖有抑制作用,呈现出浓度-时间依赖性;克隆形成实验提示塞来昔布对人乳腺癌MCF-7细胞株和宫颈癌HeLa细胞株有一定程度的放疗增敏效应。结论塞来昔布能增强人乳腺癌MCF-7细胞株和宫颈癌HeLa细胞株的放疗敏感性。

塞来昔布对小鼠膀胱肿瘤的抑制作用

目的探讨选择性环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对膀胱肿瘤的抑制作用及其机制。方法建立小鼠膀胱肿瘤模型并随机分为对照组、实验1组和实验2组，分别给予生理盐水和不同剂量的塞来昔布灌胃，观察肿瘤的生长情况，测量肿瘤体积、质量并计算抑瘤率；免疫组织化学方法检测肿瘤原癌基因bcl-2和半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-3（caspase-3）的表达情况，并计算其免疫组化评分（HIS）。结果实验1、2组肿瘤的平均质量明显低于对照组，差异有显著性（F=64．99，q=4．52、15．66，P〈0．05）。实验1、2组的抑瘤率分别为43％和58％。3组间bcl-2的HIS比较差异有显著性（F=25．08，q=3．75～9．91，P〈0．05）；3组间caspase-3的HIS比较差异有显著性（F=16．82，q=3．26～8．15，P〈0．05）。结论塞来昔布能抑制小鼠膀胱肿瘤的生长，其机制可能与抑制bcl-2、增强caspase-3的表达有关。

索拉非尼联合塞来昔布对胆管癌细胞株SK-ChA-1增殖的影响

目的研究索拉非尼联合塞来昔布在体外对胆管癌细胞株SK-ChA-1增殖的影响。方法体外培养人胆管癌细胞株SK-ChA-1,通过MTT法检测索拉非尼单用或与塞来昔布联用时对胆管癌细胞株增殖的抑制作用,Western Blot分析索拉非尼单用或与塞来昔布联用时对胆管癌细胞株内多聚ADP核糖聚合酶(PARP)蛋白表达的影响。结果索拉非尼抑制胆管癌细胞株SK-ChA-1的增殖并诱导细胞凋亡。索拉非尼联合塞来昔布协同抑制胆管癌细胞株SK-ChA-1的增殖。塞来昔布使索拉非尼诱导的胆管癌细胞株SK-ChA-1的凋亡增加。结论索拉非尼联合塞来昔布能协同抑制胆管癌细胞株SK-ChA-1的增殖,这与塞来昔布使索拉非尼诱导的细胞凋亡增加有关。

补肾强督治尪汤联合西药治疗强直性脊柱炎(肾虚督寒)随机平行对照研究

[目的]观察补肾强督治尪汤联合西药治疗强直性脊柱炎(肾虚督寒)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院及门诊患者按病志号抽签简单随机分两组。对照组50例塞来昔布,0.2g/次,2次/d;柳氮磺吡啶,1g/次,2次/d。治疗组50例补肾强督治尪汤(熟地15~20g,淫羊藿9~12g,金狗脊30~45g,制附片9~12g,鹿角胶烊化10g,川断12~20g,骨碎补15~20g,羌活10g,独活10g,桂枝12~20g,赤芍12~20g,白芍12~20g,知母12~15g,地鳖虫6~9g,防风10~12g,麻黄3~9g,干姜6~9g,淮山药12~18g,炙山甲6~9g,制草乌3g,杜仲15g,白僵蚕9g),1剂/d,水煎400m L,早晚饭后30min口服;西药治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、中医症候积分(晨僵、关节压痛、关节肿胀、骶髂脊背疼痛、腰脊活动受限)、症状及体征改善评价指标[脊柱VAS疼痛评分、巴氏强直性脊柱炎活动指数(BASDAI)、巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、健康综合评分(BAS-G)、患者总体评价(PGA)]、ESR、hs-CRP、Ig G、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈7例,显效24例,有效16例,无效3例,总有效率94.00%;对照组痊愈4例,显效18例,有效14例,无效14例,总有效率72.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。ESR、hs-CRP、Ig G、中医症候积分、脊柱VAS疼痛评分、BASDAI、BASFI、BAS-G、PGA改善治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]补肾强督治尪汤联合西药治疗强直性脊柱炎(肾虚督寒),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。