妇安消疹洗液三联法治疗神经性皮炎的疗效

目的观察妇安消疹洗液三联法治疗神经性皮炎的疗效。方法选取2019年1月—2020年12月十堰市太和医院皮肤病中心收治的神经性皮炎患者166例,按照年龄排序以随机数字表法分为观察组和对照组,各83例。对照组在皮损处涂抹糠酸莫米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上在皮损处涂抹妇安消疹洗液与白及多糖乳膏治疗,1周为1个疗程,2组均连续治疗3周。比较2组疗效,治疗前后血清组胺、白介素-5(IL-5)水平、湿疹面积及严重度指数(EASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI),不良反应及随访3个月后复发率。结果观察组总有效率为89.16%,高于对照组的66.26%(χ^(2)=14.299,P=0.003)。治疗3周后,2组血清组胺、IL-5水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组EASI评分低于治疗前,DLQI评分高于治疗前,且观察组降低或升高幅度大于对照组(P<0.01)。2组治疗期间均无明显不良反应发生;随访3个月后,观察组复发率为4.82%(4/83),对照组复发率为8.43%(7/83),2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=5.725,P=0.221)。结论妇安消疹洗液、白及多糖乳膏配合糠酸莫米松乳膏治疗神经性皮炎效果显著,可有效降低炎性反应,改善患者临床症状及生活质量,且不良反应少,复发率低。

0.03%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗面部单纯糠疹的效果观察

目的:观察探讨0.03%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗面部单纯糠疹的美学效果。方法:选取2019年11月-2022年1月门诊收治的105例面部单纯糠疹患儿为观察对象,通过随机数字法随机分为联合组(n=53)和对照组(n=52),对照组给予多磺酸粘多糖乳膏治疗,联合组在对照组基础上加用0.03%他克莫司软膏治疗,比较两组治疗后的临床疗效、症状体征评分、皮肤生理功能指标[角质层含水量(Water content of stratum corneum,WCSC)、皮肤油脂(Skin sebum,SC)、经表皮水分流失(Transepidermal water loss,TEWL)]、复发情况、不良反应及美学效果满意度。结果:治疗4周后,联合组总有效率为88.68%,对照组为71.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿各项症状体征评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组患儿鳞屑、瘙痒、色素减退、皮损面积及皮损数量评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且联合组各症状体征评分明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿皮肤生理功能指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组患儿WCSC和SC均显著升高(P<0.05),TEWL均显著降低(P<0.05),且联合组改善优于对照组(P<0.05);结束治疗随访4周,联合组患儿复发率(14.89%)低于对照组(27.03%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间,两组患儿均未出现明显不良反应;联合组患儿美学效果总满意度(96.23%)显著高于对照组(82.69%)(P<0.05)。结论:0.03%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗面部单纯糠疹疗效显著,可有效改善患儿皮损症状和皮肤生理功能,能有效预防复发,提高美学效果,且安全性好,值得临床推广应用。

中药热敷联合多磺酸粘多糖乳膏治疗动静脉内瘘血肿的效果观察

目的探讨中药热敷联合多磺酸粘多糖乳膏对动静脉内瘘血肿的护理效果。方法本研究为随机对照试验。选取2021年2月至2023年2月连云港市中医院门诊动静脉内瘘血肿患者60例,按照随机数字表法分为参照组30例和联合组30例。参照组男21例,女9例,年龄(47.58±7.15)岁,采用多磺酸粘多糖乳膏联合常规护理;联合组男20例,女10例,年龄(46.45±6.14)岁,在参照组基础上实施中药热敷。记录并比较两组患者的皮下血肿消退时间和疼痛持续时间、并发症发生情况、护理满意度。采用t检验、χ^(2)检验。结果联合组患者的皮下血肿消退时间、疼痛持续时间均短于参照组[(7.54±2.25)d比(10.85±3.14)d、(4.25±0.48)d比(6.50±0.51)d],差异均有统计学意义(t=6.934、9.072,均P<0.001);联合组患者的并发症发生率低于参照组[6.67%(2/30)比26.67%(8/30)],护理总满意度高于参照组[90.00%(27/30)比66.67%(20/30)],差异均有统计学意义(χ^(2)=4.320、4.812,P=0.038、0.028)。结论中药热敷联合多磺酸粘多糖乳膏可加快动静脉内瘘血肿患者的皮下血肿消退,缩短疼痛持续时间,提升护理满意度,减少并发症发生,缓解炎症,值得临床推广。

响应面优化法制备“腾药”乳膏及其镇痛作用研究

目的:将“腾药”熥剂制备为“腾药”乳膏,并对比研究“腾药”熥剂和“腾药”乳膏的镇痛作用,为“腾药”熥剂的开发利用提供参考。方法:通过单因素筛选和Box-Behnken响应面法,筛选出“腾药”乳膏基质的最佳处方工艺,以乳膏的外观均匀性、离心稳定性、涂布延展性、耐寒稳定性、耐热稳定性5个方面作为评价指标对制备的“腾药”乳膏进行综合评价;运用醋酸扭体法、甲醛致痛模型、热板法对比研究“腾药”熥剂和“腾药”乳膏的镇痛作用。结果:最佳“腾药”乳膏处方为载药量0.29 g,硬脂酸用量0.91 g,单硬脂酸甘油酯用量0.50 g。“腾药”乳膏与“腾药”熥剂在醋酸扭体法中疼痛抑制率分别为28.77%、28.74%;甲醛致痛模型实验中“腾药”乳膏第I相、第Ⅱ相小鼠平均累计舔足时间分别为28.83 s、36.00 s;“腾药”熥剂第I相、第Ⅱ相小鼠平均累计舔足时间分别为30.17 s、38.25 s;热板法实验中“腾药”乳膏痛阈提高百分率为90.54%,“腾药”熥剂痛阈提高百分率为69.87%。结论:“腾药”乳膏制备工艺可行,其镇痛效果与“腾药”熥剂相当。

透明质酸敷料联合吡美莫司乳膏治疗面部敏感性皮肤的临床疗效

目的探究透明质酸敷料与吡美莫司乳膏联合治疗方案用于面部敏感性皮肤病中的应用效果。方法选取2021年1月—2023年1月本院收治的60例面部敏感性皮肤患者为研究对象,并按照随机数字法将其分为两组,每组各30例,参照组采用吡美莫司软膏治疗,研究组则以此为治疗基础,联合透明质酸敷料进行医治,观察并分析两组治疗不同时期的皮肤瘙痒(SP)、烧灼感(SB)、面部红斑、纹理与毛孔等面部敏感状态变化状况,以及患者面部皱纹(FWS)、生活质量(DLQI)改善效果与不良反应发生情况。结果两组治疗前SP、SB、FWS、DLQL评分、面部红斑、纹理、毛孔评分与组间不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗6周后的SP、SB评分、面部红斑、毛孔及纹理评分、FWS评分、DLQI评分与参照组对比均较低,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用吡美莫司软膏与透明质酸敷料联合治疗面部敏感性皮肤疾病,不仅可以有效缓解患者的皮肤瘙痒、烧灼感,且对患者的皮肤红斑、毛孔等敏感状态和面部皱纹、生活质量状况也有良好的改善作用,还不易引发不良反应,具有较高的治疗安全性,适合用于临床推广。

如意金黄膏联合火龙罐综合灸治疗介入术后血肿的效果评估

目的:评估如意金黄膏联合火龙罐综合灸治疗介入术后血肿的效果。方法:选取某三级甲等医院2022年1月—2023年7月收治的60例经桡动脉行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后并发前臂血肿病人作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各30例。两组均接受常规治疗。对照组给予多磺酸粘多糖乳膏涂抹,观察组接受如意金黄膏联合火龙罐综合灸治疗,比较两组病人术肢疼痛及血肿程度、治疗总有效率、满意度。结果:干预后,观察组病人术肢疼痛评分及血肿程度均明显低于对照组(P<0.05),治疗总有效率及满意度评分均高于对照组(P<0.05)。结论:如意金黄膏联合火龙罐综合灸治疗可以有效减轻介入术后病人疼痛程度和血肿程度,促进病人术后恢复,提高治疗有效率及病人满意度。可能的作用机制包括清热解毒、活血化瘀、散瘀消肿、调节身体机能。

甲硝唑联合雌激素乳膏普罗雌烯治疗绝经后萎缩性阴道炎的临床效果

目的探讨甲硝唑联合雌激素乳膏普罗雌烯治疗绝经后萎缩性阴道炎的效果。方法选取66例绝经后萎缩性阴道炎患者为研究对象,随机分为对照组及联合组,每组33例。对照组采用甲硝唑治疗,联合组采用甲硝唑联合雌激素乳膏普罗雌烯治疗。对比两组患者的治疗总有效率、临床症状评分及阴道pH。结果联合组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的75.76%(P<0.05)。治疗后,联合组阴道健康评分、阴道症状评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组阴道pH为(4.05±0.84),低于对照组的(5.21±0.94)(P<0.05)。结论绝经后萎缩性阴道炎患者采用甲硝唑联合普罗雌烯乳膏治疗,不仅能显著提高临床疗效,还能有效改善其阴道症状及阴道环境。

利丙双卡因乳膏在成人静脉穿刺中的应用效果

目的:研究利丙双卡因乳膏应用于静脉采血、外周静脉留置针穿刺、超声引导下经外周静脉穿刺中心静脉导管(PICC)置管的效果。方法:选取2022年4—10月于北京美中爱瑞肿瘤医院门诊进行静脉治疗的患者250例作为观察对象,随机分为对照组和观察组,各125例。对照组采用常规消毒静脉穿刺,观察组于穿刺前于穿刺部位涂抹利丙双卡因乳膏。比较两组穿刺时疼痛评分(数字评定量表评分)、穿刺满意度及不良反应发生率。结果:观察组静脉采血、外周静脉留置针穿刺、超声引导下PICC置管数字评定量表评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组静脉采血、外周静脉留置针穿刺、超声引导下PICC置管满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组静脉血采、外周静脉留置针穿刺、超声引导下PICC置管不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利丙双卡因乳膏用于静脉穿刺前涂抹穿刺部位的镇痛效果较好,患者对静脉穿刺满意度高,且乳膏刺激性小,安全性较高,值得临床推广。

25%噻虫·咯·霜灵悬浮种衣剂防治蚕豆根腐病田间安全性评价

为了解25%噻虫·咯·霜灵悬浮种衣剂对蚕豆作物的安全性及根腐病的防治效果,以蚕豆品种青蚕14号为试验材料,分别以0 mL/Kg、300 mL/Kg、600 mL/Kg的25%噻虫·咯·霜灵进行拌种。结果表明,300 mL/Kg的效果较好,株型紧凑,有效枝数为3.3枝、单株实荚数12.7荚、实粒数24.4粒、单荚粒数2.5荚和百粒重185.1 g,苗期防效为85.58%,开花结荚期防效为69.41%,比对照增产率为15.57%。可在生产上推荐使用。

三乙醇胺乳膏防治头颈部恶性肿瘤放疗患者放射性皮炎的疗效及对心理状态的影响

目的探索三乙醇胺乳膏防治头颈部恶性肿瘤放疗患者放射性皮炎的效果及对心理状态的影响。方法选取2021年1月至2022年12月放疗的80例头颈部恶性肿瘤患者为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。在放疗时,对照组接受常规皮肤保护措施,而观察组则在对照组基础上应用三乙醇胺乳膏涂抹。比较2组不同级别放射性皮炎的发生时间及康复时间,比较2组不同放疗剂量阶段放射性皮炎的分级以及放疗前后焦虑和抑郁评分的差异。结果观察组出现不同级别放射性皮炎的时间较对照组明显延后,而康复时间较对照组显著缩短(P<0.01)。放疗剂量>60 Gy时,2组都出现不同级别的放射性皮炎;观察组Ⅲ~Ⅳ级放射性皮炎的总发生率为15.0%(6/40),相较于对照组65.0%(26/40)明显降低(P<0.05)。在放疗结束时,观察组焦虑自评量表评分和抑郁自评量表评分与放疗前及对照组比较均明显降低(P<0.05)。结论头颈部恶性肿瘤放疗患者使用三乙醇胺乳膏可以显著降低放射性皮炎的发生风险,并减轻其严重程度、缩短康复时间,使Ⅲ~Ⅳ级放射性皮炎发生率明显降低,还能够有效地缓解患者的焦虑和抑郁情绪。

依巴斯汀联合吡美莫司乳膏对面部糖皮质激素依赖性皮炎的治疗效果评估分析

目的探讨面部糖皮质激素依赖性皮炎应用依巴斯汀联合吡美莫司乳膏治疗的临床效果。方法方便选取2021年1月-2023年6月肥城市中医医院收治的96例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,各48例。对照组单独应用依巴斯汀治疗,观察组在对照组基础上增加吡美莫司乳膏联合治疗。比较两组治疗效果、症状评分和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.018,P<0.05)。观察组治疗后脱屑、色素沉着、皮肤萎缩、丘疹、脓疱、潮红评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应总发生率和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论面部糖皮质激素依赖性皮炎使用依巴斯汀联合吡美莫司乳膏治疗,临床治疗效果较好,其各种临床症状均有明显改善,且安全性良好。

马应龙痔疮膏在危重病人失禁相关性皮炎治疗中的应用

目的:探讨液体敷料、马应龙痔疮膏、蒙脱石散治疗危重病人失禁相关性皮炎的效果。方法:将90例发生失禁相关性皮炎的危重病人采用随机数字表法分为A、B、C 3组,A组采用液体敷料治疗,B组采用马应龙痔疮膏治疗,C组采用蒙脱石散进行治疗,比较3组病人失禁相关性皮炎的治疗效果。结果:液体敷料、马应龙痔疮膏、蒙脱石散均能起到治疗失禁相关性皮炎的效果;治疗第3天,马应龙痔疮膏的治疗效果优于蒙脱石散和液体敷料(P<0.05),治疗第7天,3组治疗效果差异无统计学意义(P>0.05)。生存分析结果显示,马应龙痔疮膏的治疗效果优于蒙脱石散和液体敷料,蒙脱石散与液体敷料疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:当危重病人发生失禁相关性皮炎时,护理人员可以结合危重病人的特点优先选择马应龙痔疮膏进行治疗。

中药颗粒浸泡方联合萘替芬酮康唑治疗间擦糜烂型手足癣的疗效观察

目的观察中药颗粒浸泡方联合萘替芬酮康唑乳膏治疗间擦糜烂型手足癣患者的临床效果。方法选取2023年4月至2024年4月广州市皮肤病医院门诊部收治的120例间擦糜烂型手足癣患者进行前瞻性研究,采取随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组男35例、女25例,年龄(37.65±10.66)岁,病程(16.75±9.16)个月;采用萘替芬酮康唑乳膏外涂治疗,用药量参照一指尖单位使用,2次/d。观察组男32例、女28例,年龄(38.25±10.17)岁,病程(15.23±8.41)个月;在对照组的治疗基础上联合协定中药颗粒浸泡方泡洗治疗,颗粒剂配方:苦参、蛇床子、黄柏、地榆颗粒,1次/d,每次20 min。两组均治疗4周。比较两组治疗前、后皮肤相关症状评分、治疗效果及治疗安全性。统计学方法采用χ^(2)检验和t检验。结果治疗后,观察组患者皮肤破损、瘙痒、渗液、疼痛症状积分均低于对照组[(0.45±0.15)分比(1.34±0.17)分、(0.66±0.14)分比(1.42±0.21)分、(0.53±0.14)分比(1.38±0.18)分、(0.55±0.12)分比(1.33±0.19)分],差异均有统计学意义(t=10.78、10.53、10.56、10.11,均P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组[88.33%(53/60)比65.00%(39/60)],差异有统计学意义(χ^(2)=9.37,P<0.05)。观察组真菌清除率高于对照组[86.67%(52/60)比68.33%(41/60)],差异有统计学意义(χ^(2)=8.67,P<0.05)。治疗期间,两组患者均未见明显的不良反应。结论在萘替芬酮康唑乳膏的基础上辅以中药颗粒浸泡方治疗间擦糜烂型手足癣患者,可提高治疗效果,且安全性好,值得临床推广。

磺胺嘧啶银乳膏联合纳米银敷料治疗烧伤创面的临床效果及有效率分析

目的分析磺胺嘧啶银乳膏+纳米银敷料对烧伤创面的治疗效果和影响。方法对2019年3月—2022年3月福建省三明市第二医院收治的1350例烧伤患者进行回顾性研究,将单用磺胺嘧啶银乳膏的675例患者设为参照组,将联用磺胺嘧啶银乳膏和纳米银敷料的675例患者设为研究组。对比两组患者的并发症发生率、临床疗效、创面愈合时间、色素沉着消退时间以及治疗前后的炎性因子水平。结果研究组的总有效率(97.78%)高于参照组(88.89%),并发症发生率(11.11%)低于参照组(28.89%),差异有统计学意义(χ^(2)=42.857、66.667,P<0.05)。研究组的创面愈合时间、色素沉着消退时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组3项炎性因子指标的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的3项炎性因子指标的检测结果均比参照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磺胺嘧啶银乳膏+纳米银敷料对烧伤创面有显著治疗效果,可提高治疗总有效率,缩短创面愈合时间、色素沉着消退时间,降低炎性反应。

皮敏消胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果

目的观察皮敏消胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取2020年1月—2021年1月辽宁省大连市皮肤病医院收治的寻常型银屑病100例为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和常规组,各50例。常规组单用糠酸莫米松乳膏治疗,研究组在常规组基础上加用皮敏消胶囊治疗,2组均连续治疗8周。比较2组患者治疗总有效率、治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、校正TIMI帧数(CTFC)及不良反应。结果研究组治疗总有效率为98.00%,高于常规组的74.00%(χ^(2)=11.960,P=0.001);治疗3、5、8周,2组患者PASI评分均较治疗前降低(P<0.05或P<0.01),且研究组均低于同期常规组(P<0.01);治疗8周后,2组前降支、回旋支、右冠脉CTFC值均较治疗前升高,且研究组均大于常规组(P<0.01);研究组不良反应总发生率为2.00%,低于常规组的28.00%(χ^(2)=13.255,P<0.001)。结论皮敏消胶囊联合糠酸莫米松治疗寻常型银屑病效果显著,可有效减轻患者临床症状,提高治愈率,减少不良反应发生,值得临床推广和应用。

中药伤科肌内效贴对老年膝关节骨性关节炎的临床疗效观察

目的:观察中药伤科肌内效贴对老年膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:招募2021年2月至2022年3月间入院就诊的99例膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)患者为研究对象,随机分为肌内效贴(kinesio taping,KT)组、KT+膏药组、伤科KT组。KT组单纯使用肌内效贴(KT)治疗;KT+膏药组采用肌内效贴联合伤科止痛膏治疗;伤科KT组采用中药伤科肌内效贴治疗。3组分别于治疗前后进行疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、本体感觉评估[主动角度重现测试值(active angel repositioning,AAR)和被动运动阈值测量(threshold to detect passive motion,TDPM)]、西安大略和麦马斯特大学骨关节炎指数可视化量表(Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index,WOMAC)、肌骨超声指标(最大积液深度、滑膜Szkudlarek分级)以及实验室指标检测[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶(MMP-9)、骨保护素(OPG)、关节液中趋化因子12(CXCL12)]。结果:①VAS评分、本体感觉评估和WOMAC量表比较:伤科KT组在VAS评分、本体感觉评估(AAR、TDPM)均低于KT组(P<0.05),与KT+膏药组相比,均无统计学意义(P>0.05);而在WOMAC量表中,伤科KT组在“疼痛”“日常活动”两项评分低于其余2组,在“僵硬”一项评分仅低于KT组,与KT+膏药组无差异。②肌骨超声指标比较:伤科KT组在最大积液深度和滑膜的Szkudlarek分级均低于其余两组(P<0.05)。③实验室指标比较:伤科KT组在TNF-α、MMP-9、CXCL12水平均低于其余2组(P<0.05),而在OPG伤科KT组仅高于KT组,与KT+膏药组无统计学意义(P>0.05)。结论:中药伤科肌效贴能有效抑制老年KOA患者的疼痛、肿胀、运动受限等症状,改善滑膜增生和多项实验室指标,其效果优于单独使用肌内效贴和肌贴+伤科止痛膏联用。

他克莫司软膏联合地奈德乳膏治疗手部湿疹的疗效

目的研究对手部湿疹患者联合应用他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗的疗效。方法研究对象选取在本院诊治的92例手部湿疹患者,病例选取时间范围在2022年3~12月,采用数字随机表法分组处理,对照组46例患者单独应用地奈德乳膏治疗,联合组46例患者则采取他克莫司软膏、地奈德乳膏配合治疗。比较两组的治疗有效率、JHS评分、VAS评分、SF-36评分、不良反应发生率、复发率。结果联合组与对照组治疗有效率比较,联合组治疗有效率更高(P<0.05)。在开展治疗前,组间比较JHS评分不具有统计学差异(P>0.05);治疗后两组的评分与治疗前比较均有明显降低,且联合组的JHS评分降低幅度更大(P<0.05)。比较治疗前VAS评分、SF-36评分组间差异较小(P>0.05);而治疗后评分都要比治疗前有显著差异,且联合组的VAS评分降低幅度更为显著,而SF-36评分提高幅度较高(P<0.05)。联合组不良反应发生率与复发率都要低于对照组,数据比较有显著差异(P<0.05)。结论针对手部湿疹患者采用他克莫司软膏、地奈德乳膏联合治疗,可以有效提高患者的治疗有效率,改善患者临床表现症状,减轻患者疼痛程度,有效降低患者不良反应发生率和复发率,有利于促进患者病情康复,提高预后。

地奈德乳膏治疗丘疹性荨麻疹的疗效观察

目的探究地奈德乳膏治疗丘疹性荨麻疹的临床疗效。方法选取2019年7月至2021年6月本院收治的62例丘疹性荨麻疹患儿作为研究对象,随机分为实验组与对照组,每组31例。实验组采用地奈德乳膏治疗,对照组采用丁酸氢化可的松乳膏治疗,比较两组临床疗效、治疗前后疾病症状评分。结果实验组治疗总有效率(93.55%)高于对照组(74.19%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组红斑、丘疹、皮损、皮肤瘙痒症状评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组红斑、丘疹、皮损、皮肤瘙痒症状评分均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组用药不良反应发生率(3.23%)低于对照组(19.35%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论地奈德乳膏药治疗丘疹性荨麻疹效果确切,可有效缓解患者红斑、丘疹、皮损、皮肤瘙痒等疾病症状,值得临床推广应用。

消痔软膏与马应龙痔疮膏在Ⅲ~Ⅳ度混合痔术后应用疗效比较

目的探究消痔软膏与马应龙痔疮膏在Ⅲ~Ⅳ度混合痔术后应用疗效。方法选择在2022年3月~2022年9月接受住院手术治疗的混合痔患者174例为本次的研究对象,随机分为对照组和观察组,每组87例,对照组患者给予手术联合马应龙痔疮膏进行术后换药治疗,观察组患者给予手术联合消痔软膏进行术后换药治疗。于患者治疗结束后,比较两组的治疗效果和并发症发生情况。结果观察组的治疗有效率为86.21%,高于对照组患者83.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗,两组患者创面出血、水肿及疼痛评分均降低(P<0.05);但对两组术前术后创面出血、水肿及疼痛评分进行组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术后两组患者渗液评分、创面愈合率及肉芽形态评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),术后创面愈合时间观察组短于对照组(P<0.05)。相比术前,术后两组血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平均升高(P<0.05);但术前术后两组患者的VEGF、bFGF水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者术后并发症总发生率为5.15%,对照组患者为4.60%(P>0.05)。结论Ⅲ~Ⅳ度混合痔患者给予消痔软膏治疗效果明显,可以缓解术后创面出血、水肿,提高患者的创面愈合率,缩短创面愈合时间,显著改善患者的渗液评分及肉芽形态评分,提高患者的VEGF及bFGF水平,缓解患者术后疼痛,安全性较好。

消炎止痛膏联合喜辽妥治疗小儿留置针静脉炎的临床效果观察

目的:探讨观察消炎止痛膏联合喜辽妥治疗小儿留置针静脉炎的效果。方法:按照随机数字表法将60例符合留置针静脉炎诊断2级及以上的患儿分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用50%硫酸镁湿敷,观察组采用消炎止痛膏联合喜辽妥治疗。比较两组临床疗效、疼痛、症状缓解时间、舒适度和不良反应。结果:观察组治疗有效率、舒适状况量表(GCQ)评分均高于对照组,治疗后疼痛数字评分法(NRS)评分低于对照组,红肿消退时间、疼痛消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组药物外敷均耐受良好,未出现不良反应。结论:消炎止痛膏联合喜辽妥治疗小儿留置针静脉炎患儿,可减轻疼痛,促进临床症状消退,提高患儿舒适度。