用丙硫苯咪唑检测羊线虫抗药性的体外虫卵孵化试验

为探讨用丙硫苯咪唑进行体外虫卵孵化试验检测羊线虫对苯并咪唑类药物的抗药性,对23个羊场的25份田间样品用丙硫苯咪唑和噻苯咪唑进行了虫卵孵化试验并与先前减卵试验（faecal egg count re-duction test,FECRT）的结果比较。结果表明,25份样品中,丙硫苯咪唑和噻苯咪唑对受检虫卵的半数致死量（LD50）均值分别为0.050 1和0.054 0μg/mL,差异不显著。FECRT检测有抗药性的4个羊场,75%的样品对丙硫苯咪唑和噻苯咪唑的LD50均值均在0.1μg/mL以上,只有1个羊场的的LD50值分别为0.068 9μg/mL（丙硫苯咪唑）和0.071 2μg/mL（噻苯咪唑）。检测为可疑的2个羊场,其样品的LD50值为0.04～0.07μg/mL;FECRT检测敏感的蠕虫群体的LD50均在0.04μg/mL以下。此外,丙硫苯咪唑用纯的二甲基亚砜溶解和稀释后于4℃保存7 d,LD50值变化不大,提示药效无明显下降,而保存14 d后药效有下降趋势。

鸡种蛋孵化品质无损检测的研究进展

对鸡种蛋的孵化进行自动化检测,及时剔除未受精蛋和死胚蛋有利于提高孵化的经济效益。无损检测技术是近几十年农产品内外品质检测的研究热点,部分技术已有实际应用,已有国内外学者采用无损检测的方法对种蛋的孵化情况进行研究。本文综述了各种无损技术检测种蛋孵化的方法原理、研究现状,并指出了目前尚需解决的问题和发展前景。

用虫卵孵化试验检查羊捻转血矛线虫的抗药性

用虫卵孵化试验对上海某羊场的羊捻转血矛线虫的抗药性进行了检查。结果表明该羊场有抗丙硫苯咪唑捻转血矛线虫存在，其５０％抑制虫卵有效孵化率（ＥＤ５０）为０．０８７，０．０１μｇ／ｍＬ噻苯咪唑或０．０４８，０．０２μｇ／ｍＬ丙硫苯咪唑；而敏感株ＥＤ５０为０．００４５，０．００８５μｇ／ｍＬ噻苯咪唑或０．００６４，０．００２３μｇ／ｍＬ丙硫苯咪唑，抗药株ＥＤ５０值明显高于敏感株。改用羊佳１号进行治疗，取得了满意的效果。

不同介质对线虫卵孵化实验效果的影响

【目的】用饱和盐水与饱和蔗糖溶液收集绵羊消化道线虫卵,在相同的条件下进行虫卵孵化实验,探究不同的介质对虫卵孵化试验效果的影响。【方法】按照世界兽医寄生虫学促进学会(WAAVP)推荐的虫卵孵化试验(egg hatch test,EHT),将经饱和盐水和饱和蔗糖溶液收集的线虫虫卵,用24孔培养板分4组进行重复实验,观察虫卵的孵育情况,并统计分析其差异性。【结果】经统计分析,用饱和蔗糖溶液收集的虫卵其虫卵孵育率较饱和盐水高,其差异极其显著(P<0.01),经2种介质收集的虫卵均可良好发育。【结论】经饱和盐水与饱和蔗糖溶液收集的线虫卵用于虫卵孵化试验的结果存在差异,但实验结果证实2种介质收集的虫卵均可用于虫卵孵化试验及抗药性的检测,但在具体的虫卵发育实验应用过程中应注意收集方法的统一性。

基于图像处理-深度学习的孵前种鸭蛋外部品质在线无损检测

种鸭蛋的品质影响着孵化率和健雏率,挑选优质种鸭蛋孵化不仅可以减少孵化占用的资源,还可以及时将不适宜孵化的种鸭蛋筛选出另做它用,避免其孵化失败造成浪费。为了对不同外部品质的孵前种鸭蛋进行检测分级,该研究设计了一种基于图像处理和深度学习的种鸭蛋外部品质检测系统。在传送轨道上获取种鸭蛋的透射图像后,选取多张鸭蛋图像中的最大长轴计算形状特征,通过交错值衡量大小头相似度;在伽马变换平衡图像颜色后,使用HSV分割提取脏污特征图来计算脏污面积;采用自适应阈值分割和脏污特征图掩膜对图像样本数据进行预处理,搭建裂纹识别网络CrackNet来识别脏污鸭蛋的裂纹。结果表明,该检测系统可计算种鸭蛋的大小、蛋形指数、脏污面积和大小头相似度,检测表面裂纹,计算所得长轴和蛋形指数的均方误差仅0.2202 mm^(2)和0.000058,CrackNet的裂纹识别准确率为98.03%,研究结果可为入孵前种鸭蛋的筛选工作提供技术支持。

种蛋孵化信息的无损检测研究进展

种蛋孵化信息检测对于提升孵化品质、合理利用种蛋资源、提高孵化效益具有重要意义。目前我国种蛋孵化信息检测技术应用落后、劳动强度大、自动化程度较低、禽蛋资源浪费严重,迫切需要加强种蛋孵化信息无损检测技术研究创新,确保孵化质量,实现公母分养,保护动物福利,提高企业经济效益,促进蛋鸡养殖产业健康发展。本文着重从家鸡种蛋的孵前受精检测、孵化期成活性检测及孵化期性别检测三个方面,总结了近十多年来国内外种蛋孵化信息检测领域的新兴技术和研究进展,指出了有待解决的问题和发展前景,以期为种蛋孵化信息无损检测提供综合性参考。

150日龄罗曼鸡粉壳种蛋的气室指数对孵化效果的影响

旨在探讨不同的气室指数对孵化效果的影响,为生产上提供一些具体的佐证和依据.试验根据不同的气室指数将种蛋分为6组,采用整批入孵恒温孵化的方法,并根据孵化记录,分别计算和分析各组的受精率、孵化率.经SPSS进行卡方检验,试验结果表明:150日龄罗曼鸡粉壳种蛋气室指数对种蛋受精率没有影响,差异不显著(P>0.05),但对孵化率影响很大,差异极显著(P<0.01).罗曼鸡粉壳种蛋气室指数在0.003-0.018范围时孵化效果最好.

4℃无氧保存时间对绵羊粪便中线虫卵孵化率的影响

为评估4℃无氧环境中绵羊粪便保存时间对虫卵孵化率的影响,将新鲜绵羊粪便混合均匀后,等分为8份保存,分别测定保存0、3、6、9、12、15、18和21d的虫卵孵化率。参考并改进世界兽医寄生虫学促进协会(WAAVP)推荐的虫卵孵化试验(egghatchtest,EHT)方法,收集线虫虫卵,用24孔培养板孵化虫卵进行重复性试验,记录线虫卵孵化率,并对数据进行统计分析。结果显示,4℃无氧环境中,保存9d内粪便的线虫卵孵化率可达到50.51%,9d后孵化率急剧下降。结果表明,4℃无氧环境中保存9d的新鲜粪便仍有50%以上的虫卵孵化率,可用于相关试验和研究。这种保存方法,延长了新鲜绵羊粪便采集后的有效使用时间,简便易行,对相关试验或研究提供了极大帮助。

山羊线虫对丙硫咪唑抗药性的虫卵孵化抑制试验与粪便虫卵减少试验的相关性

为探讨山羊线虫对丙硫咪唑抗药性的虫卵孵化抑制试验与临床治疗试验的相关性,采用WAAVP推荐的虫卵孵化试验,测定了5个羊场的山羊线虫对丙硫咪唑抗药性的IC50值,结果依次为0.066 58、0.202 10、0.269 90、0.273 40、0.359 60 mg/L。同时,以丙硫咪唑3、5、8、11、13、17 mg/kg剂量分别对这5个山羊场进行临床驱虫试验,其CD100值分别为3、5、8、8、11 mg/kg。经检验分析,IC50值与CD100值之间的相关系数为0.977 0,即呈正直线型相关。

毛圆科线虫对苯并咪唑类药物的抗药性

采用虫卵孵化试验对乌鲁木齐地区四个羊场饲养的羊感染的毛圆科线虫对苯并咪唑类药物的抗药性进行了检测。结果显示,两个南山羊场的虫卵孵化半数抑制度(ED50)分别为0.002和0.050μg/mL,两个屠宰场育肥羊场的ED50分别为0.270和0.293μg/mL,屠宰场育肥羊场的ED50远大于世界兽医寄生虫学促进协会推荐的0.100μg/mL。结果表明,该地区羊场存在抗苯并咪唑类药物的毛圆科线虫,而且抗药性程度较为严重。

羊在日本血吸虫病传播中的作用Ⅰ羊粪收集袋的研发及塑料杯顶管孵化法的改良

目的研发羊粪收集袋,在简便易行、避免污染的前提下提高羊粪样本收集的准确性和完整性;改良塑料杯顶管孵化法,使其操作简便规范,具有较强的可比性,以适应羊日本血吸虫病病原学诊断和科学研究的需要。方法基于湖区山羊体形特征,采用棉纱粗平布面料设计缝制一种可固定在羊臀部、可脱卸、可避免尿液污染(粪尿分离)的羊粪收集袋。在进行羊粪塑料杯顶管孵化前,采用机械法代替常规人工捣碎羊粪标本,比较机械捣碎处理对顶管孵化法孵化毛蚴的影响。在塑料杯顶管孵化法顶管与杯盖橡皮圈之间加一滤膜,以阻挡粪渣漂浮物进入顶管,比较薄层脱脂棉滤膜、厚层脱脂棉滤膜、100孔/25.4 mm^2尼龙绢和150孔/25.4 mm^2尼龙绢等4种滤膜对毛蚴孵出观察的影响。结果羊粪收集袋由前腿固定衫、后腿固定衫和粪便袋3部分构成,固定衫主要功能是固定收集袋,使其在羊活动时不移位且能承载重量,粪便袋主要功能是存放粪便。携带粪便收集袋的山羊活动不受影响,所排放粪便均落入袋中,并可按需要随时取用。该袋装卸方便,粪便标本可避免尿液污染,收集袋可在清洗后重复使用。羊粪样本用于塑料杯顶管毛蚴孵化法前,加适量水后采用JYL-C16V型九阳牌料理机,按18 000 r/min搅碎10 s,连续3次,每次间隔5 s,可将山羊粪便标本均匀粉碎,采用该法机械搅碎羊粪对毛蚴孵化无影响。同一份羊粪标本用于塑料杯顶管孵化法时,在顶管与橡皮圈间分别加垫100孔/25.4 mm^2尼龙绢、150孔/25.4 mm^2尼龙绢、薄层脱脂棉滤膜和厚层脱脂棉滤膜后,获得毛蚴总数分别为541、620、344条和211条,表明采用100孔/25.4 mm^2尼龙绢和150孔/25.4 mm^2尼龙绢观察效果均好。结论羊粪收集袋操作方便、适用、可重复使用,可用于山羊血吸虫感染病原学诊断和科学研究;用机械搅碎和150孔/25.4 mm^2尼龙绢改良塑料杯顶管法的相关操作,可提高山羊日本血吸虫病原学检测的方便性和准确性。

贵州山区西伯利亚鲟人工孵化试验报告

为调整养殖品种结构,增加养鱼经济效益,探索西伯利亚鲟在贵州山区冷水环境里的人工孵化技术,以提高资源利用效率,降低养殖成本。利用贵州山区丰富的冷水资源,引进西伯利亚鲟受精卵,进行人工孵化试验,获得了理想的效果。引进10万粒西伯利亚鲟受精卵,在贵州铜仁江口闵孝冷水养殖场进行人工孵化,孵化率达89.63%。

不同耐伊维菌素捻转血矛线虫国内分离株耐阿苯达唑特性

为了解捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)耐伊维菌素(ivermectin,IVM)国内分离株是否同时存在对阿苯达唑(albendazole)的双重耐药性,本试验通过虫卵孵化幼虫试验和Ⅰ型β微管蛋白基因多态性分析方法,对实验室已分离保存的4个耐伊维菌素虫株及1个伊维菌素敏感虫株进行了阿苯达唑耐药性检测。结果显示,在虫卵孵化幼虫试验中,阿苯达唑对伊维菌素耐药株的EC_(50)值均大于0.1 mg/L,而对敏感株的EC_(50)小于0.1 mg/L。在阿苯达唑Ⅰ型β微管蛋白基因多态性分析试验中,所有耐伊维菌素分离株种群内有超过10%的个体携带198位点纯合耐药基因型;同时,还有超过10%的个体在198位点和200位点同时存在杂合子基因型;而在敏感分离株中,这2个指标均低于10%。结果表明,4个对伊维菌素耐药的捻转血矛线虫国内分离株对阿苯达唑同样耐药;而1个伊维菌素敏感分离株对阿苯达唑也敏感。

日本血吸虫活虫卵的保存

目的观察血吸虫活虫卵在不同保存液中的保存时间及孵化毛蚴的活力,获得血吸虫活虫卵最佳保存条件,探索用作孵化参考品的可行性。方法收集人工感染血吸虫家兔直肠粪便,经80、100、160孔/25.4 mm和200孔/25.4 mm分样筛过滤去除粗粪渣,260孔/25.4 mm收集血吸虫活虫卵,于0.9%Na Cl溶液、1.2%Na Cl溶液、磷酸盐缓冲液（PBS,p H7.2）、1.0%蔗糖溶液和Mili-Q水5种保存液中混匀,分别于4℃和15℃恒温保存。每隔7 d对保存虫卵进行孵化,观察毛蚴活力并计数。结果在4℃条件下,1.0%蔗糖溶液和1.2%Na Cl溶液中虫卵孵化率分别于49 d后和126 d后降至0;0.9%Na Cl溶液和PBS保存液中虫卵孵化率于112 d后降至10%以下,140 d后孵出的毛蚴活力较差;Mili-Q水保存的虫卵孵化率于196 d后降至10%以下,280 d后孵出毛蚴,活力明显下降且不利于观察。在15℃条件下,各保存液中虫卵的孵化率分别在49~105 d之间逐渐降至0。结论实验室以Mili-Q水为血吸虫活虫卵保存液,置4℃恒温保存,196 d之内的冷藏虫卵具有用作孵化阳性参考品的价值。