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Pb-0.3%Ag-0.06%Ca三元合金阳极在锌电积过程中的电化学行为—循环伏安曲线研究
被引量:
3
1
作者
杨海涛
陈步明
+1 位作者
郭忠诚
徐瑞东
《昆明理工大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2013年第5期1-5,27,共6页
Pb-0.3%Ag-0.06%Ca三元轧制合金阳极在酸性硫酸锌溶液中进行了360 h(15 d)的恒电流极化.通过循环伏安技术研究分析了恒电流极化过程中合金阳极的电化学行为的变化.通过X射线衍射技术分析了合金阳极在恒电流极化过程中形成的氧化膜物相....
Pb-0.3%Ag-0.06%Ca三元轧制合金阳极在酸性硫酸锌溶液中进行了360 h(15 d)的恒电流极化.通过循环伏安技术研究分析了恒电流极化过程中合金阳极的电化学行为的变化.通过X射线衍射技术分析了合金阳极在恒电流极化过程中形成的氧化膜物相.结果表明:合金阳极的阳极氧化膜形成和稳定需要一个过程.在这个过程中,电化学行为和氧化膜物相呈现明显的变化.随着恒电流极化时间的延长,阳极峰(Pb→PbSO4)的强度在前两天的电解中显著升高,其后保持在稳定状态(0.25 mA/cm2),同时向正方逐渐移动.然而阳极峰(PbSO4→β-PbO2,PbO→α-PbO2)却显著地向负方向移动.阴极峰(β-PbO2和α-PbO2→PbSO4)和(PbO和PbSO4→Pb)呈现一个逐渐增加的趋势,同时逐渐的向负方向移动.而且合金阳极氧化膜的腐蚀物相主要为PbSO4、α-PbO2、β-PbO2、PbS2O3和Pb.随着电解时间的延长,PbSO4峰逐渐变弱,α-PbO2峰逐渐增强.PbSO4择优取向为(021)、(121)和(212)晶面.α-PbO2的择优取向为(111)晶面.
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关键词
Pb→0
3%Ag-0
06%Ca合金阳极
循环伏安技术
锌电积
电化学性能
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职称材料
题名
Pb-0.3%Ag-0.06%Ca三元合金阳极在锌电积过程中的电化学行为—循环伏安曲线研究
被引量:
3
1
作者
杨海涛
陈步明
郭忠诚
徐瑞东
机构
昆明理工大学冶金与能源工程学院
昆明理工恒达科技有限公司
云南省复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室培育基地
出处
《昆明理工大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2013年第5期1-5,27,共6页
基金
国家自然科学基金(51004056)
中国科学院特种无机涂层重点实验室开放基金(KKZ6201152009)
+2 种基金
高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(20125314110011)
云南省应用基础研究基金(2010ZC052)
昆明理工大学分析测试基金(2011173)
文摘
Pb-0.3%Ag-0.06%Ca三元轧制合金阳极在酸性硫酸锌溶液中进行了360 h(15 d)的恒电流极化.通过循环伏安技术研究分析了恒电流极化过程中合金阳极的电化学行为的变化.通过X射线衍射技术分析了合金阳极在恒电流极化过程中形成的氧化膜物相.结果表明:合金阳极的阳极氧化膜形成和稳定需要一个过程.在这个过程中,电化学行为和氧化膜物相呈现明显的变化.随着恒电流极化时间的延长,阳极峰(Pb→PbSO4)的强度在前两天的电解中显著升高,其后保持在稳定状态(0.25 mA/cm2),同时向正方逐渐移动.然而阳极峰(PbSO4→β-PbO2,PbO→α-PbO2)却显著地向负方向移动.阴极峰(β-PbO2和α-PbO2→PbSO4)和(PbO和PbSO4→Pb)呈现一个逐渐增加的趋势,同时逐渐的向负方向移动.而且合金阳极氧化膜的腐蚀物相主要为PbSO4、α-PbO2、β-PbO2、PbS2O3和Pb.随着电解时间的延长,PbSO4峰逐渐变弱,α-PbO2峰逐渐增强.PbSO4择优取向为(021)、(121)和(212)晶面.α-PbO2的择优取向为(111)晶面.
关键词
Pb→0
3%Ag-0
06%Ca合金阳极
循环伏安技术
锌电积
电化学性能
Keywords
Pb - 0. 3% Ag - 0. 06% Ca alloy anode
Cyclic Vohammetry
Zinc electrowinning
electrochemical per- foitnance
分类号
TB321 [一般工业技术—材料科学与工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Pb-0.3%Ag-0.06%Ca三元合金阳极在锌电积过程中的电化学行为—循环伏安曲线研究
杨海涛
陈步明
郭忠诚
徐瑞东
《昆明理工大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2013
3
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职称材料
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