基于UPLC-ESI-MS^(n)技术解析清营汤提取物的化学成分

目的研究中药复方清营汤的化学成分,为推广其临床应用奠定基础。方法采用Agilent Zorbax SB-C 18(150 mm×3 mm,1.8μm)色谱柱,以1 mL·L^(-1)甲酸-甲醇为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾(ESI)离子源,正负离子扫描采集数据,通过超高效液相色谱-电喷雾电离-串联质谱法(UPLC-ESI-MS^(n))解析清营汤提取物的化合物信息。结果建立了清营汤提取物的UPLC色谱图以及UPLC-ESI-MS^(n)总离子流图,根据其质谱裂解信息以及文献对比结果,共得到61个化合物。结论清营汤提取物主要包括黄酮类、环烯醚萜类、苯丙素类、生物碱类、有机酸类和三萜皂苷类等化合物。

槲皮素的电喷雾离子阱质谱分析

应用电喷雾离子阱正负离子扫描技术对槲皮素的结构和质谱裂解规律进行比较研究,并采用MassFrontier 3.0软件辅助解析正离子扫描条件下槲皮素的主要特征碎片离子及其裂解规律。槲皮素正离子扫描的ESI-MS裂解特征是出现碎片m/z287、285、275、267、257及229,碎片m/z285和275可继续裂解成碎片m/z257、229。碎片m/z283、273、257、245和229的形成及碎片m/z283、273裂解成碎片m/z255是槲皮素负离子扫描的ESI-MS裂解特征。槲皮素的正负离子扫描质谱裂解规律基本相似,但负离子提供的碎片信息较少。本研究为进一步探求该化合物的体内代谢转化,结构优化和修饰提供了有价值的依据。

葛根素的电喷雾电离裂解规律解析

利用电喷雾电离技术对葛根素的结构和质谱裂解规律进行研究,用Mass frontier3.0软件辅助解析了主要特征碎片离子及其裂解途径。结果发现,葛根素主要通过D环的糖苷碎裂而发生裂解,出现碎片m/z399、381、363、351、335、321。碎片m/z399裂解成碎片m/z381,碎片m/z381又裂解成碎片m/z363和351为ESI-MS裂解特征。

隐丹参酮的电子电离和电喷雾电离质谱分析

采用电喷雾电离质谱(ESI-MS)和电子轰击质谱(EI-MS)两种质谱技术,对隐丹参酮的结构和裂解途径分别进行了研究。采用EI-MS获得m/z296[M]+、281、268、253、235、225等质谱峰,采用ESI-MS获得m/z297[M+H]+、268、254、251等质谱峰,并用Mass Frontier 3.0软件辅助解析了其中的主要特征碎片离子以及裂解途径。

抗真菌抗生素414的化学结构

七烯大环内酯抗生素 414是由球孢玫瑰紫链霉菌产生的抗真菌抗生素 ,用电喷雾电离质谱法(ESI- MS)、HPL C法和其它有机光谱法对抗生素 414和克念菌素 (candicidin,美国药典委员会标准品 )进行化学结构分析、比较 ,确定了抗生素 414的分子量并证实抗生素 414的主要成分与国外报道的克念菌素的主要成分为同一物质。

生物质谱在生命科学中的应用

生物质谱因其高灵敏度、高准确度、快速、易于自动化等特点,使其在核酸化学、蛋白质组学、糖生物学、细胞信号转导等生命科学领域得到了广泛应用.随着生物质谱在生物研究领域的普及和仪器自动化程度的不断提高,该技术的发展将会更加迅速.

芴基荧光聚合物材料合成中间体的质谱分析

本文报导了新化合物 2 ,7-双 ( 4,4 ,5 ,5 -四甲基 -1 ,3 ,2二氧杂硼烷 -二基 ) -9,9-二辛基芴的 EI和 ESI的质谱 ,利用质谱 -质谱 ( MS/ MS)分析 ,确认了该谱图中母离子和子离子的关系 ,讨论了其碎裂途径 。

高效凝胶渗透色谱及高效液相色谱和电喷雾-离子阱质谱法联用测定构成芦荟多糖的单糖

利用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)测定芦荟浓缩液和芦荟粉中多糖的纯度和相对分子质量,使用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)作为柱前衍生试剂分别对样品和其水解产物进行衍生,结合高效液相色谱(HPLC)分离和电喷雾-离子阱质谱(ESI-MS)检测分析其单糖组成。结果表明:组成芦荟中多糖的单糖主要是甘露糖和葡萄糖。

哌嗪乙氧基雌酮的电子电离质谱和快原子轰击电离(-)质谱测定及裂解途径

哌嗪乙氧基雌酮是一种可望用于防治骨质疏松症的全新合成的雌激素类化合物,本文采用EI-MS、FAB(-)-MS、ESI-MS三种质谱技术分别对其结构和裂解途径进行了研究。采用FAB(-)-MS,获得m/z404[M+Na-H]-、382[M]-、381[M-H]-质谱峰;采用EI-MS,获得m/z382 M+.;采用ESI-MS,获得m/z383[M+H]+。分子离子m/z382 M+.和主要特征子离子与其结构特征相符,并解释了其中的主要特征子离子,对其结构和裂解途径进行了确证。

地毯中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)的测定方法研究

本文利用高效液相色谱一电喷雾串联质谱（HPLC—ESI．MS／MS）技术研究地毯中全氟辛烷磺酰基化合物（PF0s）的测定方法。地毯样品采用超声波辅助萃取，萃取液经0．2μm有机滤膜过滤后，以42：58（体积比）的甲醇5mmol／L乙酸铵溶液为流动相，经HPLC分离后用多级反应监测（MRM）模式测定。用两个子离子的相对丰度定性，外标法定量。结果表明，PFOS在0．002～0．1mg／L范围内线性良好（r〉0．9995），回收率大于90％，相对标准偏差小于2％。满足欧盟法规对产品中PFOS的限量检测要求。