依达拉奉抗大鼠脊髓损伤后脊髓细胞凋亡的机制初探

目的探讨依达拉奉(EDA)对大鼠脊髓损伤(SCI)后内质网应激(ERS)介导的细胞凋亡的影响。方法36只SD大鼠随机分为假手术(sham)组、SCI组、EDA组,每组12只。采用Allen’s法建立SCI模型,sham组仅行椎板切除术。术后Sham组和SCI组给予与EDA组等体积等频次生理盐水处理;EDA组在SCI模型建成以后予以EDA(10 mg/kg),每12 h腹腔注射给药1次。于术后3 d取脊髓,应用Western blot检测C/EBP同源蛋白(CHOP)、Cleaved caspase-12和Cleaved caspase-3的表达水平,免疫荧光技术检测脊髓组织中caspase-12、CHOP阳性细胞的比率,TUNEL法检测脊髓细胞凋亡水平。结果 SCI组较sham组CHOP、Cleaved caspase-12、Cleaved caspase-3的表达升高,Cleaved caspase-12、CHOP阳性细胞比率增加,脊髓组织细胞凋亡比率增加(均P<0.01)。EDA组较SCI组CHOP、Cleaved caspase-12和Cleaved caspase-3的表达降低,Cleaved caspase-12、CHOP阳性细胞比率减少,脊髓组织细胞凋亡比率减少(均P<0.01)。结论 EDA对脊髓损伤有保护作用,机制可能与其抑制SCI后脊髓细胞的ERS和脊髓细胞的凋亡有关。

垂体腺苷酸环化酶激活肽拮抗lactacystin细胞毒性的作用

背景:帕金森病的发病机制未明确,目前尚没有有效的治疗方法能从根本上阻止其病程进展。目的:分析垂体腺苷酸环化酶激活肽对lactacystin诱导的帕金森病多巴胺能PC12细胞凋亡的影响及其分子机制。方法:用神经生长因子将PC12细胞诱导分化成神经元的细胞模型,经不同浓度泛素-蛋白酶体抑制剂lactacystin处理,分别作用不同时间,取细胞存活约为50%的lactacystin作用浓度与时间,建立帕金森病细胞实验模型。实验分组:对照组、lactacystin组、垂体腺苷酸环化酶激活肽1-27干预组(干预1组)、垂体腺苷酸环化酶激活肽1-27和垂体腺苷酸环化酶激活肽6-27共同干预组(干预2组)。观察各组细胞形态变化;MTT法检测细胞活力;免疫印迹(Western blot)法检测内质网应激特异性蛋白caspase-12的表达情况。并观察垂体腺苷酸环化酶激活肽1-26及垂体腺苷酸环化酶激活肽6-27对lactacystin毒性作用的影响。结果与结论:不同浓度及作用时间的lactacystin处理PC12细胞后,细胞活力呈浓度及时间依赖性下降,其中lactacystin 20μmol/L作用24 h使细胞活力下降约50%。在相同的lactacystin作用条件下(20μmol/L,24 h),与对照组比较,lactacystin组细胞发生损伤性改变,细胞活力降低,caspase-12活性明显升高(P<0.01);与lactacystin组比较,干预1组细胞损伤性改变明显好转,细胞活力增强,下调凋亡蛋白caspase-12的表达(P<0.01)。干预2组细胞状态则明显不如干预1组,与lactacystin组相差不大。结果提示泛素-蛋白酶体抑制剂lactacystin引起内质网应激导致细胞损伤;垂体腺苷酸环化酶激活肽1-27通过调节上述信号通路发挥保护作用。而作为垂体腺苷酸环化酶激活肽1-27的受体拮抗剂,垂体腺苷酸环化酶激活肽6-27则减弱了垂体腺苷酸环化酶激活肽1-27的这一作用。