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pcDNA3-内皮抑素质粒的大规模纯化
被引量:
2
1
作者
刘文华
肖祥华
+4 位作者
施产甫
徐根兴
傅更锋
樊燕蓉
刘新卷
《南京军医学院学报》
2003年第3期148-150,共3页
目的:探索pcDNA3-内皮抑素质粒的大规模纯化工艺。方法:碱裂解法提取质粒后,用0.4 mol/L CaCl2沉淀除去RNA,再用Q-Sepharose XL进行初纯,SOURCE 15Q精纯。所得纯化物以1%琼脂糖凝胶电泳鉴定超螺旋质粒的含量。结果:经此方法纯化的pcDN...
目的:探索pcDNA3-内皮抑素质粒的大规模纯化工艺。方法:碱裂解法提取质粒后,用0.4 mol/L CaCl2沉淀除去RNA,再用Q-Sepharose XL进行初纯,SOURCE 15Q精纯。所得纯化物以1%琼脂糖凝胶电泳鉴定超螺旋质粒的含量。结果:经此方法纯化的pcDNA3-内皮抑素质粒中超螺旋质粒的含量可达95%以上,且无RNA检出。结论:该法可以实现pcDNA3-内皮抑素质粒的大规模纯化。
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关键词
质粒
纯化
内皮抑素
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职称材料
题名
pcDNA3-内皮抑素质粒的大规模纯化
被引量:
2
1
作者
刘文华
肖祥华
施产甫
徐根兴
傅更锋
樊燕蓉
刘新卷
机构
南京军医学院分子医学研究所
出处
《南京军医学院学报》
2003年第3期148-150,共3页
文摘
目的:探索pcDNA3-内皮抑素质粒的大规模纯化工艺。方法:碱裂解法提取质粒后,用0.4 mol/L CaCl2沉淀除去RNA,再用Q-Sepharose XL进行初纯,SOURCE 15Q精纯。所得纯化物以1%琼脂糖凝胶电泳鉴定超螺旋质粒的含量。结果:经此方法纯化的pcDNA3-内皮抑素质粒中超螺旋质粒的含量可达95%以上,且无RNA检出。结论:该法可以实现pcDNA3-内皮抑素质粒的大规模纯化。
关键词
质粒
纯化
内皮抑素
Keywords
plasmid
purification
endosatin
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
pcDNA3-内皮抑素质粒的大规模纯化
刘文华
肖祥华
施产甫
徐根兴
傅更锋
樊燕蓉
刘新卷
《南京军医学院学报》
2003
2
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