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pcDNA3-内皮抑素质粒的大规模纯化 被引量:2
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作者 刘文华 肖祥华 +4 位作者 施产甫 徐根兴 傅更锋 樊燕蓉 刘新卷 《南京军医学院学报》 2003年第3期148-150,共3页
目的:探索pcDNA3-内皮抑素质粒的大规模纯化工艺。方法:碱裂解法提取质粒后,用0.4 mol/L CaCl2沉淀除去RNA,再用Q-Sepharose XL进行初纯,SOURCE 15Q精纯。所得纯化物以1%琼脂糖凝胶电泳鉴定超螺旋质粒的含量。结果:经此方法纯化的pcDN... 目的:探索pcDNA3-内皮抑素质粒的大规模纯化工艺。方法:碱裂解法提取质粒后,用0.4 mol/L CaCl2沉淀除去RNA,再用Q-Sepharose XL进行初纯,SOURCE 15Q精纯。所得纯化物以1%琼脂糖凝胶电泳鉴定超螺旋质粒的含量。结果:经此方法纯化的pcDNA3-内皮抑素质粒中超螺旋质粒的含量可达95%以上,且无RNA检出。结论:该法可以实现pcDNA3-内皮抑素质粒的大规模纯化。 展开更多
关键词 质粒 纯化 内皮抑素
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