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Association between endothelial nitric oxide synthase(ENOS) G894T polymorphism and high altitude(HA) adaptation: a meta-analysis 被引量:1
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作者 Hong-xiang LU Yu-xiao WANG +1 位作者 Yu CHEN Yong-jun LUO 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2015年第6期517-523,共7页
Objective: Highland natives adapt well to the hypoxic environment at high altitude(HA). Several genes have been reported to be linked to HA adaptation. Previous studies showed that the endothelial nitric oxide synthas... Objective: Highland natives adapt well to the hypoxic environment at high altitude(HA). Several genes have been reported to be linked to HA adaptation. Previous studies showed that the endothelial nitric oxide synthase(ENOS) G894 T polymorphism contributed to the physiology and pathophysiology of humans at HA by regulating the production of NO. In this meta-analysis, we evaluate the association between the ENOS G894 T polymorphism and HA adaptation through analyzing the published data. Methods: We searched all relevant literature about the ENOS G894 T polymorphism and HA adaptation in Pub Med, Medline, and Embase before Step 2015. A random-effects model was applied(Revman 5.0), and study quality was assessed in duplicate. Six studies with 634 HA native cases and 621 low-altitude controls were included in this meta-analysis. Results: From the results, we observed that the wild-type allele G was significantly overrepresented in the HA groups(OR=1.85; 95% CI, 1.47–2.33; P<0.0001). In addition, the GG genotype was significantly associated with HA adaptation(OR=1.99; 95% CI, 1.54–2.57; P<0.0001). Conclusion: Our results showed that in 894 G allele carriers, the GG genotype might be a beneficial factor for HA adaptation through enhancing the level of NO. However, more studies were needed to confirm our findings due to the limited sample size. 展开更多
关键词 内皮型一氧化氮合酶 enos 多态性 HA 高海拔 高原低氧环境 MEDLINE 病理生理学
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Dexamethasone, tetrahydrobiopterin and uncoupling of endothelial nitric oxide synthase
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作者 Silke Tobias Alice Habermeier Daniel Siuda Gisela Reifenberg Ning Xia Ellen I Closs Ulrich Forstermann Huige Li 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期528-539,共12页
ObjectiveTo 发现 dexamethasone 是否导致一 endothelial 解开氮的氧化物 synthase (eNOS ).Methods &#x00026;解开的 eNOS 的 ResultsA 主要原因是它的余因子 tetrahydrobiopterin 的缺乏(BH <sub>4</sub>) 。有 dex... ObjectiveTo 发现 dexamethasone 是否导致一 endothelial 解开氮的氧化物 synthase (eNOS ).Methods &#x00026;解开的 eNOS 的 ResultsA 主要原因是它的余因子 tetrahydrobiopterin 的缺乏(BH <sub>4</sub>) 。有 dexamethasone 的人的 EA.hy 926 endothelial 房间的治疗减少了两 BH <sub>4</sub>-synthesizing 酶的 mRNA 和蛋白质表示:GTP cyclohydrolase 我和 dihydrofolate reductase。一致地, BH <sub>4</sub>, dihydrobiopterin 的集中依赖者和时间依赖者减小(BH <sub>2</sub>) 以及 BH <sub>4</sub> :BH <sub>2</sub> 比率在对待 dexamethasone 的房间被观察。令人惊讶地,为解开的 eNOS 的证据都没被发现。我们然后分析了 eNOS 酶的表示和 phosphorylation。Dexamethasone 处理在丝氨酸 1177 点导致了 eNOS 蛋白质和 eNOS phosphorylation 的减小的一条下面规定。eNOS 表示的减小可以导致相对正常的 BH <sub>4</sub> :eNOS 在对待 dexamethasone 的房间的臼齿的比率。因为 BH <sub>4</sub>-eNOS stoichiometry 而非绝对 BH <sub>4</sub> 数量是 eNOS 功能的关键决定因素(即,联合或解开) , eNOS 的下面规定可以为解开的 eNOS 的缺席代表解释。在丝氨酸 1177 点的 eNOS 的 Phosphorylation 为联合 eNOS 的不生产的活动和解开的 eNOS 的生产 superoxide 活动被需要。因此,丝氨酸 1177 phosphorylation 的减小几乎可以不显示潜在地解开的 eNOS 在 endothelial 房间的 detectable.ConclusionsAlthough dexamethasone 还原剂 BH <sub>4</sub> 层次,解开的 eNOS 不是明显的。在对待 dexamethasone 的 endothelial 房间的没有生产的减小对减少的 eNOS 主要可归因在丝氨酸 1177 点的表示和减少的 eNOS phosphorylation。 展开更多
关键词 内皮型一氧化氮合酶 四氢生物蝶呤 地塞米松 二氢叶酸还原酶 enos 内皮细胞 解耦 mRNA表达
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基于AMPK/eNOS信号通路探讨黄芪甲苷改善糖尿病肾病大鼠肾损伤的作用及机制研究 被引量:11
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作者 李国玲 匡彬 +4 位作者 张舒 李鑫 董鑫 章良佑 陈刚毅 《广州中医药大学学报》 CAS 2023年第3期701-707,共7页
【目的】探讨黄芪甲苷对糖尿病肾病大鼠的治疗作用及机制。【方法】将27只大鼠随机分为正常组、模型组、黄芪甲苷组,每组9只。模型组、黄芪甲苷组大鼠给予高脂饲料喂养联合链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg腹腔注射构建2型糖尿病肾病模型。造模... 【目的】探讨黄芪甲苷对糖尿病肾病大鼠的治疗作用及机制。【方法】将27只大鼠随机分为正常组、模型组、黄芪甲苷组,每组9只。模型组、黄芪甲苷组大鼠给予高脂饲料喂养联合链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg腹腔注射构建2型糖尿病肾病模型。造模成功后,黄芪甲苷组给予黄芪甲苷40 mg/kg灌胃治疗,正常组、模型组给予等体积生理盐水,每日1次,持续12周。12周后,测定大鼠空腹血糖(FBG)、尿白蛋白/尿肌酐比值(UACR)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)水平;苏木素-伊红(HE)染色法观察肾脏病理结构变化;过碘酸雪夫(PAS)染色、马松(Masson)染色法观察肾脏纤维化程度;定量聚合酶链反应(qPCR)、蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测肾脏组织中腺苷酸蛋白活化激酶(AMPK)、内皮型一氧化氮合酶(e NOS)mRNA及蛋白表达水平。【结果】与模型组比较,黄芪甲苷组大鼠FBG、UACR显著降低(P<0.05),BUN、SCr含量未见明显改变;与模型组比较,黄芪甲苷组大鼠肾小球体积减小,基底膜增厚、系膜基质增生、肾小囊腔狭窄程度、胶原纤维沉积明显减轻;进一步的实验结果显示,黄芪甲苷组肾脏组织中AMPK、e NOS m RNA表达水平较模型组明显升高(P<0.05),AMPK的磷酸化水平及eNOS蛋白表达水平较模型组明显上调(P<0.05)。【结论】黄芪甲苷可改善大鼠糖尿病肾损害,其机制可能与激活AMPK/eNOS信号通路有关。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 糖尿病肾病 腺苷酸蛋白活化激酶(AMPK) 内皮型一氧化氮酶(e NOS) 大鼠
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miR-375-3p过表达调控Akt-eNOS信号通路促进心肌梗死大鼠心肌修复作用机制
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作者 熊浩伦 楼定进 王央 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第20期5023-5028,共6页
目的探究miR-375-3p过表达调控丝氨酸-苏氨酸激酶(Akt)-内皮型一氧化氮合酶(eNOS)信号通路促进心肌梗死(MI)大鼠心肌修复作用的机制。方法将大鼠分为假手术(sham)组、MI组、阴性对照(NC)组、miR-375-3p组,各10只。比较各组miR-375-3p相... 目的探究miR-375-3p过表达调控丝氨酸-苏氨酸激酶(Akt)-内皮型一氧化氮合酶(eNOS)信号通路促进心肌梗死(MI)大鼠心肌修复作用的机制。方法将大鼠分为假手术(sham)组、MI组、阴性对照(NC)组、miR-375-3p组,各10只。比较各组miR-375-3p相对表达、心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、短轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)]、心肌损伤标志物[乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白(cTnT)I、脑钠肽前体(Pro-BNP)]、心肌梗死面积、心肌组织病理学变化及Akt、p-Akt、eNOS、p-eNOS蛋白表达。结果与sham组比较,MI组、NC组miR-375-3p表达显著降低;miR-375-3p组miR-375-3p表达显著高于sham组及MI组(P<0.05)。与sham组比较,MI组、NC组及miR-375-3p组LVEDD、LVESD及LDH、cTnTI、Pro-BNP显著升高,FS、LVEF及Akt、p-Akt、eNOS、p-eNOS蛋白表达显著降低,MI面积显著增加(P<0.05)。与MI组比较,miR-375-3p组LVEDD、LVESD及LDH、cTnTI、Pro-BNP显著降低,MI面积显著减少,FS、LVEF及Akt、p-Akt、eNOS、p-eNOS蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论miR-375-3p过表达可激活Akt-eNOS信号通路促进MI大鼠心肌修复。 展开更多
关键词 miR-375-3p过表达 丝氨酸-苏氨酸激酶(Akt)-内皮型一氧化氮合酶(enos)信号通路 心肌梗死 心肌修复
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北方汉族人eNOS第四内含子a/b基因多态性与原发性高血压的关系 被引量:8
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作者 赵晓云 国雪 +2 位作者 邱长春 张冬会 苏业璞 《中国康复理论与实践》 CSCD 2005年第6期422-424,共3页
目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)第四内含子27bp插入/缺失(a/b)多态性与北方汉族人群原发性高血压(EH)的关系。方法应用多聚酶链反应(PCR)检测207例EH患者和231名健康人eNOS基因型,测定血清一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮代谢物(NOx... 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)第四内含子27bp插入/缺失(a/b)多态性与北方汉族人群原发性高血压(EH)的关系。方法应用多聚酶链反应(PCR)检测207例EH患者和231名健康人eNOS基因型,测定血清一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮代谢物(NOx)水平。结果健康人aa、ab和bb基因型为0.43%、13.42%和86.15%,而EH组分别为0.49%、19.32%和80.19%;EH组a等位基因的频率为10.15%高于健康对照组的7.14%(P<0.05)。EH组血浆NO含量降低(P<0.05),TNOS活性和iNOS活性下降(P<0.05),eNOS活性较健康对照组有降低趋势,但无显著性差异(P>0.05)。结论EH患者血浆NOS活性和NO水平降低,eNOS基因变异,27bp(a/b)多态性对内皮NO释放有一定影响,a等位基因可能是中国汉族人EH的遗传标志。 展开更多
关键词 高血压 内皮型一氧化氮合酶 DNA多态现象 基因 一氧化氮
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慈菇消脂丸对大鼠非酒精性脂肪性肝病iNOS、eNOS表达的影响 被引量:8
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作者 杨少军 邱晓青 +2 位作者 孟陆亮 陈健 马燕花 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期431-435,共5页
目的观察中药慈菇消脂丸对大鼠非酒精性脂肪性肝病的防治作用。方法建立非酒精性脂肪性肝病大鼠模型,随机分为正常对照组、模型对照组、慈菇消脂丸高剂量组、慈菇消脂丸低剂量组、阳性对照组,观察肝组织病理形态学的变化。免疫组化技术... 目的观察中药慈菇消脂丸对大鼠非酒精性脂肪性肝病的防治作用。方法建立非酒精性脂肪性肝病大鼠模型,随机分为正常对照组、模型对照组、慈菇消脂丸高剂量组、慈菇消脂丸低剂量组、阳性对照组,观察肝组织病理形态学的变化。免疫组化技术检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在肝脏的表达。结果模型组大鼠肝组织出现脂肪变性及不同程度的炎性细胞浸润,镜下可见肝细胞内大量脂滴。与正常组相比较,模型组大鼠肝组织内iNOS蛋白表达显著提高,eNOS蛋白表达降低(P<0.01);与模型组相比较,中药治疗组大鼠肝组织内iNOS蛋白表达显著降低,eNOS蛋白表达提高;与阳性药物对照组相比较,中药慈菇消脂丸高剂量组作用显著(P<0.05)。结论慈菇消脂丸对大鼠非酒精性脂肪性肝病具有明显的防治作用,其作用机制与改善肝组织脂肪变性程度、抑制脂质过氧化、抗炎有关。 展开更多
关键词 慈菇消脂丸 非酒精性脂肪性肝病 内皮型一氧化氮合酶(enos) 诱导型一氧化氮合酶(iNOS) 表达 大鼠
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白藜芦醇通过减缓内质网应激及增加eNOS的表达改善高热量高胆固醇饮食引起的内皮损伤 被引量:6
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作者 程静静 陈莉 +3 位作者 李朝飞 陈冠军 鲍莹莹 鲁云霞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1756-1762,共7页
目的探讨白藜芦醇改善高热量高胆固醇饮食引起的血管内皮损伤的机制是否与内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)及内皮型一氧化氮合酶(e NOS)表达的改变有关。方法将24只♂C57BL/6小鼠随机分为标准饮食组(SCD)、高热量高胆固... 目的探讨白藜芦醇改善高热量高胆固醇饮食引起的血管内皮损伤的机制是否与内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)及内皮型一氧化氮合酶(e NOS)表达的改变有关。方法将24只♂C57BL/6小鼠随机分为标准饮食组(SCD)、高热量高胆固醇饮食组(HCD)及高热量高胆固醇饮食+白藜芦醇组(HCD+RES,白藜芦醇,400 mg·kg-1·d-1),共12周。观察胸主动脉内皮的病理学变化,检测eNOS的表达和ERS上下游相关基因的表达。将血管内皮细胞(MAEC)分为正常对照组(NC组)、模型组(棕榈酸组,PA)、中浓度RES药物对照组(RES)、低中高剂量RES治疗组(RES dose+PA),观察其对棕榈酸(PA)诱导的小鼠MAEC增殖的影响,检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、转录因子GADD153(CHOP)蛋白和eNOS蛋白的表达。结果与SCD组相比,HCD组小鼠胸主动脉管壁明显增厚,弹力纤维排列紊乱,ERS上下游基因表达明显升高(P<0.05),eN OS蛋白表达减少;与HCD组相比,HCD+RES组血管弹力纤维排列明显改善,ERS相关基因的表达水平明显降低(P<0.05),eNOS蛋白表达增加。与NC组相比,PA组细胞增殖明显减少(P<0.05),GRP78和CHOP表达明显增加(P<0.05),eNOS表达降低,中、高剂量RES干预后MAECs增殖明显增强(P<0.05),GRP78和CHOP表达明显减少(P<0.05),eNOS蛋白表达增加。结论白藜芦醇有明显的改善高脂饮食引起的内皮损伤和PA诱导的抑制内皮细胞增殖作用,可能与其减缓ERS、增加eNOS的表达有关。 展开更多
关键词 内质网应激 内皮损伤 白藜芦醇 高热量高胆固醇饮食 棕榈酸
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中国人群eNOS基因内含子13微卫星多态性的初步研究 被引量:2
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作者 林琳 李月琴 +4 位作者 谢卫兵 姚冬生 海戎 云泓若 周天鸿 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2000年第4期20-23,共4页
目的 :为研究eNOS基因内含子 13上的微卫星序列与妊高症的相关性。方法 :采用PCR-PAGE与银染相结合的方法 ,研究其多态性。结果 :得到含有该微卫星序列的DNA片段。结论 :证实在中国人群中eNOS基因内含子 13上的确存在一个CA重复的多态... 目的 :为研究eNOS基因内含子 13上的微卫星序列与妊高症的相关性。方法 :采用PCR-PAGE与银染相结合的方法 ,研究其多态性。结果 :得到含有该微卫星序列的DNA片段。结论 :证实在中国人群中eNOS基因内含子 13上的确存在一个CA重复的多态性微卫星序列 ,从而为研究该位点与妊高症的相关性提供了技术支持和理论依据。 展开更多
关键词 内含子13 CA重复 enos基因 微卫星序列 多态性
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新鲜冰冻血浆(FFP)通过AMPK/Akt/eNOS通路促肺内皮细胞一氧化氮释放及机制研究 被引量:1
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作者 段朝军 何丹 +2 位作者 段红艳 刘斌 刘浩 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期65-69,共5页
探讨新鲜冰冻血浆(FFP)对人肺正常微血管内皮细胞(HPMECs)一氧化氮(NO)释放的影响及其机制.采用NO/Nitrite/Nitrate分析法检测了体外培养内皮细胞HPMECs经FFP处理后不同时间点细胞上清NO含量.结果显示:与培养基空白对照组相比,FFP显著... 探讨新鲜冰冻血浆(FFP)对人肺正常微血管内皮细胞(HPMECs)一氧化氮(NO)释放的影响及其机制.采用NO/Nitrite/Nitrate分析法检测了体外培养内皮细胞HPMECs经FFP处理后不同时间点细胞上清NO含量.结果显示:与培养基空白对照组相比,FFP显著增加内皮细胞NO生成;采用磷酸化蛋白激酶抗体芯片和免疫印迹方法筛选和鉴定FFP处理后内皮细胞相关蛋白激酶磷酸化,结果为FFP显著增加内皮细胞AMPKα1,Akt1和eNOS蛋白的磷酸化.进一步分别采用Compound C(AMPK抑制剂),LY294002(PI3K/Akt抑制剂)或L-NAME(NOS抑制剂)预处理细胞,阻挡AMPKα1/Akt1/eNOS信号转导通路.结果显示上述三种抑制剂均能抑制FFP诱导eNOS激活和NO生成,表明AMPKα1/Akt1/eNOS信号转导通路介导FFP诱导NO分泌参与血管保护. 展开更多
关键词 一氧化氮 新鲜冰冻血浆 一氧化氮合成酶 内皮细胞
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雌激素激活血管eNOS的机制 被引量:5
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作者 杨艳芳 王庭槐 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2007年第1期89-92,共4页
大量临床和基础研究证实雌激素具有显著的心血管保护效应,且该效应至少部分是通过增加血管内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达和活性进而释放NO产生的。雌激素既可通过基因效应调节eNOS的表达,也可通过位于内皮细胞质膜微囊(caveolae)的ER... 大量临床和基础研究证实雌激素具有显著的心血管保护效应,且该效应至少部分是通过增加血管内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达和活性进而释放NO产生的。雌激素既可通过基因效应调节eNOS的表达,也可通过位于内皮细胞质膜微囊(caveolae)的ERα的一个亚群介导的非基因效应调节eNOS的活性。非基因效应与MAPK,PI3K/Akt等信号通路及内皮细胞质膜微囊密切相关,雌激素也可直接通过调节微囊蛋白-1表达而对eNOS的激活起负性调节作用。 展开更多
关键词 雌激素 内皮型一氧化氮合酶 细胞质膜微囊
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eNOS基因(CA)_n多态性与2型糖尿病合并原发性高血压的相关性研究 被引量:1
11
作者 郭风劲 彭惠民 +1 位作者 张政 晏宁 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期619-621,共3页
目的 探讨内皮细胞型一氧化氮合酶 (eNOS)基因 1 3内含子 (CA) n 二核苷酸重复序列多态性与中国汉族人 2型糖尿病合并原发性高血压的关系。方法 应用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色 ,对 87例单纯 2型糖尿病 (T2DM)... 目的 探讨内皮细胞型一氧化氮合酶 (eNOS)基因 1 3内含子 (CA) n 二核苷酸重复序列多态性与中国汉族人 2型糖尿病合并原发性高血压的关系。方法 应用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色 ,对 87例单纯 2型糖尿病 (T2DM)患者、78例T2DM合并原发性高血压 (T2DM +EH)患者和 83例中国汉族正常人 (NC)的eNOS基因 (CA) n 多态性进行研究。结果 eNOS基因CA重复序列多态性存在 2 3种等位基因 ,所含CA重复次数分别为 1 9~ 41 ,其中 (CA) 30 (1 66bp)等位基因最常见。该位点杂合度 (H)为 0 85 ,多态信息量 (PIC)为 0 83。病例 对照研究结果显示NC组与T2DM +EH组两组间等位基因频率差异有显著性 (χ2 =2 6 91 ,P <0 0 5) ;T2DM +EH组、T2DM组和NC组中 (CA) 34 等位基因频率分别为 1 3 5 %、7 5 %和 3 0 % ,其中T2DM +EH组与T2DM组 (CA) 34 等位基因频率差异有显著性 (P <0 0 5 ,OR =1 51 ,95 %CI =1 0 6~3 77) ;T2DM +EH组与NC组 (CA) 34 等位基因频率差异有显著性 (P <0 0 1 ,OR =2 31 ,95 %CI =1 1 7~ 4 96) ;当n≥ 34时 ,T2DM +EH组与NC组 (CA) n 等位基因频率差异有显著性 (P <0 0 5 ,OR =2 63 ,95 %CI=1 1 4~ 5 2 7)。结论 eNOS基因 (CA) n 可看作一个含有较高遗传信息的DNA? 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 2型糖尿病合并原发性高血压 遗传多态性
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高原地区成年藏绵羊和小尾寒羊附睾组织中eNOS差异表达研究 被引量:2
12
作者 成旭东 范文刚 +2 位作者 赵振娜 汉武娇 袁莉刚 《动物医学进展》 北大核心 2017年第11期61-65,共5页
采用免疫组化SP法结合IPP统计分析法,比较高原地区成年藏绵羊和小尾寒羊附睾组织中eNOS的定位及分布特征。平均光密度数据统计表明,eNOS的平均光密度值在藏绵羊附睾尾部显著高于附睾头和附睾体(P<0.05),藏绵羊附睾头和附睾体之间无... 采用免疫组化SP法结合IPP统计分析法,比较高原地区成年藏绵羊和小尾寒羊附睾组织中eNOS的定位及分布特征。平均光密度数据统计表明,eNOS的平均光密度值在藏绵羊附睾尾部显著高于附睾头和附睾体(P<0.05),藏绵羊附睾头和附睾体之间无显著差异(P>0.05),但在小尾寒羊附睾体显著高于附睾头(P<0.05)。小尾寒羊附睾体的平均光密度值显著高于藏绵羊(P<0.05),附睾头和附睾尾之间无显著差异(P>0.05)。结果表明,eNOS的活性在附睾尾部最高,提示NO与精子运输相关,对于高原地区不同品种绵羊附睾中eNOS分布较大差异的原因尚需深入研究。 展开更多
关键词 内皮型一氧化氮合酶 藏绵羊 小尾寒羊 附睾 免疫组织化学SP法
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eNOS基因多态性与成人过敏性紫癜的关系 被引量:2
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作者 安锦丹 于晶 +6 位作者 梅松柳 王洪伟 展涛 杨国荣 郭素芬 曹永 颜彬 《牡丹江医学院学报》 2012年第1期1-3,共3页
目的:探讨内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与过敏性紫癜和过敏性紫癜性肾炎易感性的关系。方法:应用PCR-RFLP技术检测90例过敏性紫癜/过敏性紫癜性肾炎患者与98例正常对照组内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性。结果:eNOS基因型构成... 目的:探讨内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与过敏性紫癜和过敏性紫癜性肾炎易感性的关系。方法:应用PCR-RFLP技术检测90例过敏性紫癜/过敏性紫癜性肾炎患者与98例正常对照组内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性。结果:eNOS基因型构成比在HSP组与正常对照组、HSPN组与正常对照组之间差异有显著性(P=0.022,P=0.025),但在HSP和HSPN之间差异无显著性(P=0.585)。eNOS-GG基因型和G等位基因具有较高的患HSP和HSPN的危险性。结论:携带eNOS基因G894T多态性增加患HSP/HSPN的危险。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 过敏性紫癜性肾炎 内皮型一氧化氮合酶 基因多态性
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ACE活性和eNOS含量与妊高征相关性研究 被引量:2
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作者 孙盛梅 周德娟 杨微 《黑龙江医药科学》 2005年第4期20-22,共3页
目的:探讨胎盘组织一氧化氮合酶含量和血清中血管紧张素转化酶(ACE)活性改变在妊高征发生、发展中的作用。方法:选择轻、中、重度妊高征病人各10例为实验组,正常妊娠妇女30例为对照组,用马尿酸微量比色法检测血清中ACE活性,采用免疫组化... 目的:探讨胎盘组织一氧化氮合酶含量和血清中血管紧张素转化酶(ACE)活性改变在妊高征发生、发展中的作用。方法:选择轻、中、重度妊高征病人各10例为实验组,正常妊娠妇女30例为对照组,用马尿酸微量比色法检测血清中ACE活性,采用免疫组化ABC法分析妊高征胎盘组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)含量的变化情况。结果:1妊高征组ACE活性明显高于对照组;2妊高征患者胎盘中eNOS含量显著低于正常足月孕者(P<0.05),且轻度妊高征患者胎盘eNOS含量显著高于中度及重度患者(P<0.05)。结论:血清ACE活性升高与妊高征的发生、发展密切相关。正常足月孕胎盘和妊高征患者胎盘绒毛血管内皮细胞中均存在eNOS抗原,妊高征患者胎盘中含量的减少与其发病有关。 展开更多
关键词 妊高征 血管紧张素转化酶 一氧化氮合酶
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高盐培养基对人脐静脉内皮细胞株eNOS表达的影响及其机制
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作者 曹禺 方媛 +3 位作者 牟建军 董晓亮 王丹 刘富强 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期764-767,778,共5页
目的探讨高盐培养基干预人脐静脉细胞融合细胞(EA.hy926)对eNOS表达的影响及相关机制。方法予以EA.hy926细胞不同浓度的高盐培养基干预48h,选择137mmol/L氯化钠为高盐培养基的浓度;分别予以DMEM高糖培养基组(氯化钠浓度为109mmol/L)、... 目的探讨高盐培养基干预人脐静脉细胞融合细胞(EA.hy926)对eNOS表达的影响及相关机制。方法予以EA.hy926细胞不同浓度的高盐培养基干预48h,选择137mmol/L氯化钠为高盐培养基的浓度;分别予以DMEM高糖培养基组(氯化钠浓度为109mmol/L)、高盐培养基(氯化钠浓度为137mmol/L)、高盐培养基(氯化钠浓度为137mmol/L)+RNA干扰、高渗对照组(甘露醇浓度为56mmol/L)干预48h,高效液相色谱法检测细胞上清液非对称二甲基精氨酸(ADMA)浓度,实时定量PCR和Western blot检测蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT-1)、RhoA、Rho激酶(ROCK)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达及活性。结果高盐组上清液中ADMA浓度、PRMT-1表达、RhoA mRNA表达及ROCK活性较对照组显著增高,eNOS蛋白表达显著降低;高盐培养基+RNA干扰组较高盐组ADMA浓度、PRMT-1、RhoA mRNA及ROCK活性明显下降,eNOS蛋白表达显著上调。结论高盐培养基通过刺激ADMA生成并激活下游RhoA-ROCK通路而抑制eNOS的生成。 展开更多
关键词 人脐静脉细胞融合细胞 内皮功能紊乱 非对称二甲基精氨酸 RNA干扰 内皮型一氧化氮合酶 高盐培养基
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eNOS基因敲除大鼠模型的建立及表型初步研究
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作者 杨葳 周生来 +6 位作者 董婉维 王惟 于洋 郭晓冲 张婀娜 王宏宇 郑志红 《实验动物与比较医学》 CAS 2015年第4期271-276,共6页
目的建立内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因敲除大鼠模型。方法利用锌指核酸酶(ZFN)技术,通过显微注射的方法将编码eNOS特异性锌指酶的mRNA注入SD大鼠受精卵并移植到同期受孕的SD受体母鼠输卵管内。出生后仔鼠用PCR产物测序的方法鉴定... 目的建立内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因敲除大鼠模型。方法利用锌指核酸酶(ZFN)技术,通过显微注射的方法将编码eNOS特异性锌指酶的mRNA注入SD大鼠受精卵并移植到同期受孕的SD受体母鼠输卵管内。出生后仔鼠用PCR产物测序的方法鉴定基因型。对敲除大鼠进行外观观察,HE染色分析组织结构形态。通过Westernblot分析敲除大鼠模型的心脏和肾脏组织中eNOS的表达情况。测量8~16周大鼠体质量,分析eNOS基因敲除对体质量的影响。采用尾套法测量大鼠心率、血压、收缩压和舒张压,比较与野生型大鼠的差异。结果通过显微注射方法共注射441枚受精卵,存活365枚,分别移入12只SD大鼠输卵管,共产出23只F0代大鼠。PCR产物测序分析获得4只阳性原代大鼠,对8号大鼠筛选获得纯合子。阳性纯合子大鼠表现为肢体缺损,HE染色显示动脉血管结构形态异常。Westernblot结果显示,eNOS敲除大鼠的心脏和肾脏组织中不表达eNOS蛋白。敲除大鼠的体质量明显低于野生型大鼠,体质量增长幅度慢。血压、收缩压、舒张压均高于野生型SD大鼠,有极显著差异(P〈0.01)。eNOS敲除雌鼠心率低于野生型SD雌鼠(P〈0.05)。eNOS敲除雄鼠心率与野生型SD雄鼠相比无统计学差异。结论成功建立eNOS基因敲除大鼠模型,该模型或可成为高血压疾病研究的理想动物模型。 展开更多
关键词 内皮型一氧化氮合酶(enos) 锌指核酸酶(ZFN) 大鼠 基因敲除 高血压
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miR-615-5p在高血压患者血清中表达及其调控Akt/eNOS信号通路的机制
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作者 娄满 高春燕 王宏业 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第17期4279-4284,共6页
目的探讨miR-615-5p在高血压患者血清中表达及其潜在的调控机制。方法100例患有至少10年高血压患者为观察组和100例非高血压患者(骨质疏松18例、前列腺增生10例、慢性肠炎15例、胃食管反流12例、甲状腺结节23例、轻度贫血8例、胃炎胃溃... 目的探讨miR-615-5p在高血压患者血清中表达及其潜在的调控机制。方法100例患有至少10年高血压患者为观察组和100例非高血压患者(骨质疏松18例、前列腺增生10例、慢性肠炎15例、胃食管反流12例、甲状腺结节23例、轻度贫血8例、胃炎胃溃疡14例)为正常组。运用定量实时逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测mRNA表达。HMEC-1细胞用于体外模型,再转染miR-615-5p和simiR-615-5p调控miR-615-5p表达和细胞活性。结果与正常组比较,miR-615-5p在高血压患者血清中的表达被上调,miR-615-5p与右心室收缩压(RVSP)及右心室肥厚指数RV/(LV+S):正相关。上调miR-615-5p抑制血管内皮细胞增殖,增加5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷(Edu)细胞比例。下调miR-615-5p促进血管内皮细胞增殖,减少Edu细胞比例。上调miR-615-5p激活caspase-3/9活性表达水平,下调miR-615-5p抑制caspase-3/9活性表达水平。蛋白激酶B(Akt)是miR-615-5p调节血管内皮细胞的靶点,上调miR-615-5p抑制p-Akt和p-内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达量。Akt激动剂抑制miR-615-5p调节血管内皮细胞的作用。结论miR-615-5p在高血压患者血清中的表达上调,miR-615-5p通过抑制Akt/eNOS信号通路,阻止血管内皮细胞增殖,提示miR-615-5p可作为预测高血压的良好分子标志物。 展开更多
关键词 高血压 miR-615-5p 蛋白激酶B(Akt) 内皮型一氧化氮合酶(enos)
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eNOS和HSP90在门静脉高压大鼠内脏高动力循环中的作用
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作者 程川兵 朱家胜 《现代诊断与治疗》 CAS 2014年第19期4326-4328,共3页
目的通过门静脉部分结扎建立门静脉高压症大鼠模型,检测大鼠肠系膜动脉内皮一氧化氮合酶(e NOS)、热休克蛋白90(Hsp90)的表达,探讨二者在门静脉高压大鼠内脏高动力循环中的作用。方法检测假手术组(SHAM组)和门静脉高压症组(PHG组)大鼠... 目的通过门静脉部分结扎建立门静脉高压症大鼠模型,检测大鼠肠系膜动脉内皮一氧化氮合酶(e NOS)、热休克蛋白90(Hsp90)的表达,探讨二者在门静脉高压大鼠内脏高动力循环中的作用。方法检测假手术组(SHAM组)和门静脉高压症组(PHG组)大鼠肠系膜动脉中e NOS、Hs P90的表达。结果 e NOS、Hs P90在门静脉高压症组(PHG组)的表达比假手术组(SHAM组)显著升高。结论 e NOS和Hsp90S在门静脉高压症高动力循环中发挥重要作用。 展开更多
关键词 门静脉高压症 高动力循环 内皮一氧化氮合酶(enos) 热休克蛋白90(Hsp90)
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耐力训练上调SD大鼠主动脉AMPK和eNOS表达并改善血管内皮功能
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作者 冉艳恩 《沈阳体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2014年第4期72-76,89,共6页
目的:观察长期耐力训练对大鼠主动脉AMPK和eNOS表达、NO含量以及内皮依赖性血管舒张反应的影响,探讨耐力训练改善血管内皮功能的可能机理。方法:30只SD大鼠随机分为对照组(n=15)和运动组(n=15)。运动组进行为期8周的跑台运动,对照组保... 目的:观察长期耐力训练对大鼠主动脉AMPK和eNOS表达、NO含量以及内皮依赖性血管舒张反应的影响,探讨耐力训练改善血管内皮功能的可能机理。方法:30只SD大鼠随机分为对照组(n=15)和运动组(n=15)。运动组进行为期8周的跑台运动,对照组保持安静状态。实验结束后,实时荧光定量PCR测定主动脉AMPK、eNOS mRNA水平,western blot检测主动脉AMPK、eNOS总蛋白及磷酸化蛋白水平,硝酸还原酶法检测主动脉与血浆NO含量,离体血管张力记录法测定乙酰胆碱(Ach)诱发的内皮依赖性血管舒张反应,递增负荷运动实验测定大鼠力竭运动时间。结果:与对照组比较,运动组大鼠力竭时间延长(P<0.01),胸主动脉对各浓度(10~6 mol/L^10~9 mol/L)Ach的舒张百分比升高(均为P<0.01),主动脉与血浆NO含量升高(均为P<0.01),主动脉AMPKα、eNOS mRNA、总蛋白以及磷酸化蛋白水平均显著升高(均为P<0.01)。结论:长期耐力训练上调主动脉AMPK和eNOS活性和表达量,促进NO产生,从而改善了血管内皮功能并提高运动耐力。 展开更多
关键词 耐力训练 血管内皮功能 AMP激活的蛋白激酶(AMPK) 内皮型一氧化氮合酶(enos)
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化浊通脉散对颈动脉粥样硬化家兔凝血机制变化和eNOS表达的影响 被引量:2
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作者 吴洪雷 李慎贤 《世界中西医结合杂志》 2010年第6期484-487,共4页
目的研究化浊通脉散对颈动脉粥样硬化家兔凝血机制变化及动脉血管内皮的影响,并对其发生机制进行初步探讨。方法 40只新西兰大耳白兔采用高脂饮食的实验方法建立动脉粥样硬化模型,随机分为4组:化浊通脉散组、阿司匹林组、高脂饮食组、... 目的研究化浊通脉散对颈动脉粥样硬化家兔凝血机制变化及动脉血管内皮的影响,并对其发生机制进行初步探讨。方法 40只新西兰大耳白兔采用高脂饮食的实验方法建立动脉粥样硬化模型,随机分为4组:化浊通脉散组、阿司匹林组、高脂饮食组、空白对照组。各组分别测定药物干预前后血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(Fg)、血浆凝血酶时间(TT)水平。实验结束后应用免疫组织化学方法观察内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)的表达。结果化浊通脉散有延长PT、APTT、TT时间及降低Fg含量的作用(P<0.01),并可提高颈动脉粥样硬化血管内膜eNOS的表达。结论化浊通脉散具有抗凝及降纤作用,并可以使血管内膜eNOS活性增强,因此可能具有保护动脉血管内膜,延缓动脉粥样硬化形成的作用。 展开更多
关键词 化浊通脉散 动脉粥样硬化 内皮型一氧化氮合成酶 凝血
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