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VALENCE STATE OF C AtOMS AND σ_t-η_n SEPARABILITY OF MOLECULAR ORBITALS IN THE (BUCKMINSTER)FULLERENE C_(50)
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作者 Ji Min YAN Xue Qi YI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第11期883-886,共4页
The valence state of C atoms and the structure of molecular orbitals of the (Buckminster)Fullerene C_(60)have been demonstrated. It has been shown that when a motion-coordinate system is adopted, in which the coordina... The valence state of C atoms and the structure of molecular orbitals of the (Buckminster)Fullerene C_(60)have been demonstrated. It has been shown that when a motion-coordinate system is adopted, in which the coordinate origin is at every C atom, the z axis is in the direction of the normal and the (x,y) axes are in the direction of tangents of C_(60)'s spherical surface, 240 valence atomic orbitals of C_(60) can be divided into two groups. All (P_x, P_y)atomic orbitals named as Pt ones and all the other P_z atomic orbitals named as p. ones, That is to say that if we name the molecular orbital linearly combined of P_t atomic orbitals as σ_t and the molecular orbital linearly combined of P_n atomic orbitals as π_n, the 240 valence molecular orbitals are of the property of σ_t-π_n separability. It has also been shown that the frontier and nearby frontier molecular orbitals are π_n ones, and therefore the essential physical and chemical properties of C_(60) are determined by its π_n molecular orbitals. 展开更多
关键词 BUCKMINSTER)FULLERENE C valence STATE of C atoms AND n SEPARABILITY of MOLECULAR ORBITALS IN the
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Principle for the Working of the Lithium-Ion Battery 被引量:1
2
作者 Kai Wai Wong Wan Ki Chow 《Journal of Modern Physics》 2020年第11期1743-1750,共8页
The technological advances in Lithium-ion batteries have created many new applications, including electric vehicles. In this short note, we shall explain in simple terms the basic physics why and how it is possible to... The technological advances in Lithium-ion batteries have created many new applications, including electric vehicles. In this short note, we shall explain in simple terms the basic physics why and how it is possible to have high energy capacity in Lithium-ion batteries. However, heating has been a common problem and without appropriate design, they might give fire and explosion as reported. 展开更多
关键词 Effective Coulomb Potential for Atomic Orbitals Bohr Atomic Orbital Energies Changes Due to Space Dimensions Symmetries Change in Lithium Metal Ionized valence Bands Binding
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一种电负性新标度:基态自由原子价壳层电子平均吸引能 被引量:17
3
作者 曹晨忠 李志良 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期218-224,共7页
原子吸引价电子的总能力可由基态自由原子的价电子离子化能(TIE=ΣniEi)及其电子亲合能(EA)之和来度量。该和值亦称为总吸引能,记为TAE=ΣniEi+EA,此处Ei为基态自由原子价壳层电子的离子化能,Σni为与... 原子吸引价电子的总能力可由基态自由原子的价电子离子化能(TIE=ΣniEi)及其电子亲合能(EA)之和来度量。该和值亦称为总吸引能,记为TAE=ΣniEi+EA,此处Ei为基态自由原子价壳层电子的离子化能,Σni为与之相关的价壳层电子数,EA则是电子亲合能。所指出的新电负性标度χCL与总吸引能TAE除以原子价壳层电子数目Σni之值即平均吸引能成正比:χCL=0.1813AAE=0.1813TAE/Σni=0.1813(ΣniEi+EA)/Σni,进一步从原子总吸引能TAE可确定其价轨道电负性。 展开更多
关键词 电负性 基态自由电子 价壳层电子 电子亲合能
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一种价态元素电负性的新标度 被引量:4
4
作者 喻典 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期955-959,共5页
本文利用原子的价层轨道能、共价半径和有效主量子数为主要参数,以静电力为基础计算了价态元素电负性,本文计算了78种元素常见价态的电负性,由此,产生了一套价态元素电负性的新标度,其计算公式为:■式中Ei为原子的价层轨道能,rc为原子... 本文利用原子的价层轨道能、共价半径和有效主量子数为主要参数,以静电力为基础计算了价态元素电负性,本文计算了78种元素常见价态的电负性,由此,产生了一套价态元素电负性的新标度,其计算公式为:■式中Ei为原子的价层轨道能,rc为原子的共价半径,n*为有效主量子数。该标度不但容易理解和计算,而且标度值比已有的文献值更接近传统的鲍林电负性值。此外,该标度值的相对大小还能反映配合物的稳定性,过渡金属收缩和镧系元素收缩等性质。 展开更多
关键词 元素电负性 价态 有效主量子数 价层轨道能 共价半径 基础计算 计算公式 镧系元素 过渡金属 标度值 原子 静电力 稳定性 配合物 收缩 鲍林
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双层CuO_2铜酸盐高温超导体的临界温度与电负性标度 被引量:2
5
作者 洪全 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期83-85,共3页
一些有代表性的双层CuO2 铜酸盐高温超导体中假设的导电共振单元的阴离子和阳离子的价层轨道能负值的几何平均值的差 (ΔX0 )与临界温度Tc
关键词 高温超导体 临界温度 原子价层轨道能 导电共振单元 氧化铜 铜酸盐 电负性标度
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稀有气体价态元素电负性的计算 被引量:1
6
作者 喻典 《重庆师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第3期1-4,共4页
利用原子的价层轨道能、共价半径和有效主量子数为主要参数,以静电力为基础计算了稀有气体的价态元素电负性,从而使对价态元素电负性的计算扩展到了86种元素,由此,产生了一套价态元素电负性的新标度,该标度不但容易理解和计算,而且标度... 利用原子的价层轨道能、共价半径和有效主量子数为主要参数,以静电力为基础计算了稀有气体的价态元素电负性,从而使对价态元素电负性的计算扩展到了86种元素,由此,产生了一套价态元素电负性的新标度,该标度不但容易理解和计算,而且标度值比已有的文献值更接近传统的鲍林电负性值。 展开更多
关键词 稀有气体 价态元素电负性 原子价层轨道能
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碳原子价轨道电负性对化学键性能的影响 被引量:2
7
作者 曹朝暾 《大学化学》 CAS 2017年第7期77-82,共6页
研究了同一类型化学键X―C的键能、键长和H―C键的酸性等性能与碳原子价轨道电负性的定量关系。结果表明,X―C键能随碳原子价轨道电负性增加而线性增大;H―C与C―C键的键长随碳原子价轨道电负性增加而线性减小;H―C的酸性随碳原子价轨... 研究了同一类型化学键X―C的键能、键长和H―C键的酸性等性能与碳原子价轨道电负性的定量关系。结果表明,X―C键能随碳原子价轨道电负性增加而线性增大;H―C与C―C键的键长随碳原子价轨道电负性增加而线性减小;H―C的酸性随碳原子价轨道电负性增加而线性增大。因而,对结构类似的有机化合物,可以采用碳原子价轨道电负性对实验测定的化学键性能作图,判断其测定结果正确与否。 展开更多
关键词 碳原子 价轨道电负性 键能 键长 酸性
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中性原子轨道能级与元素硬度的关系
8
作者 聂长明 文松年 +3 位作者 李忠海 胡波年 易建民 王宏青 《湘潭矿业学院学报》 2002年第4期88-91,共4页
以中性原子核外电子最高占据轨道能EHOAO和最低未充满轨道能ELUAO及价壳层轨道电子平均结合能EOEAC为基本参数,发现元素的硬度可进行多元线性回归并得到回归方程来定时描述,与Pearson硬度实验值呈优良的相关性,相关系数0.9685,标准差0.3... 以中性原子核外电子最高占据轨道能EHOAO和最低未充满轨道能ELUAO及价壳层轨道电子平均结合能EOEAC为基本参数,发现元素的硬度可进行多元线性回归并得到回归方程来定时描述,与Pearson硬度实验值呈优良的相关性,相关系数0.9685,标准差0.3756eV,平均绝对偏差0.2879eV,计算结果优于文献报道方法,并对1~100号元素硬度的实验空缺值进行了预报.表1,参18. 展开更多
关键词 元素 硬度 中性原子 轨道能量 价壳层电子
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气态AB_n型分子标准生成焓的分子拓扑研究
9
作者 舒元梯 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期43-47,共5页
基于元素的电负性,最高主量子数,d价电子数,p价电子数和元素的氧化态,定义了一种原子点价公式,构建了零价项分子连接性指数0x和一阶项分子连接性1X.它们与115种气态ABn型分子标准生成焓-△fHm的线性回归方程为:-△fHm=726.44391x-392.24... 基于元素的电负性,最高主量子数,d价电子数,p价电子数和元素的氧化态,定义了一种原子点价公式,构建了零价项分子连接性指数0x和一阶项分子连接性1X.它们与115种气态ABn型分子标准生成焓-△fHm的线性回归方程为:-△fHm=726.44391x-392.2495 r=0.9794-△fHm=762.76611x-15.97970x-386.7822 r=0.9872结果表明,1X和0X具有良好的结构选择性和性质相关性,可用于预测其它气态ABn型分子的标准生成焓. 展开更多
关键词 关链词:分子连接性指数 价电子数 最高主量子数 阿尔里德—罗乔电负性 标准生成焓 气态ABn型分子
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量子力学和分子力学联用方法 被引量:6
10
作者 魏凯 刘磊 +1 位作者 李晓松 郭庆祥 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期641-650,共10页
溶液体系中的一些化学行为、生物大分子的结构性能,已经成为很多理论研究的重点.在用分子力场来处理溶液体系的时候由于没有考虑电子的运动,所以在很多力场中,原子间的化学键必须确定,以确保在模拟过程中化学键不会破坏或生成.而如果用... 溶液体系中的一些化学行为、生物大分子的结构性能,已经成为很多理论研究的重点.在用分子力场来处理溶液体系的时候由于没有考虑电子的运动,所以在很多力场中,原子间的化学键必须确定,以确保在模拟过程中化学键不会破坏或生成.而如果用基于B-O近似的量化计算来处理溶液体系,由于计算过于耗时而不能处理太大的体系使得量化计算的方法受到了限制.于是产生了QM/MM的组合方法,并且在研究凝聚态中的化学反应和生物大分子尤其是酶催化反应的机理等方面有着广泛的应用,也取得了很大的进展.这一方法的优点是利用了量子力学的精确性,又利用了分子力学的高效性.对QM/MM组合理论及其发展历史进行简单的介绍,并对其应用作一些介绍. 展开更多
关键词 QM/MM 赝势场 广义杂化轨道理论 连接原子法 经验价键理论 分子轨道价键理论 INIOM
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等电子原理及其应用
11
作者 夏泽吉 李青仁 杨大荣 《松辽学刊(自然科学版)》 1992年第2期60-65,共6页
本文提出了互为等电子体的条件,并分析了其结构和性质的关系,从而确定了等电子体划分的依据。
关键词 等电子原理 价电子 原子轨道
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硼族元素的缺电子性讨论
12
作者 黄元乔 《培训与研究(湖北教育学院学报)》 2004年第5期20-21,共2页
研究分析了硼族元素的电子层结构特点,指出一般缺电子可采取充分利用价轨道,尽可能地以离域、成桥、或形成加合物来弥补电子的不足。
关键词 硼族元素 缺电子性 电子层结构 价轨道
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金属簇化合物形成条件分析
13
作者 海邦胜 《华东冶金学院学报》 1993年第1期104-109,共6页
本文根据单质的原子化焓和原子的第一电离能讨论了金属元素形成簇化合物的条件,提出了计算元素生成簇化合物能力的公式: f=(ΔH_a~φ(i)+I_1(i))/454并借助此式计算结果能方便地理解金属簇化合物的生成条件。
关键词 金属簇化合物 原子化焓 计算
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中性原子电负性的研究
14
作者 鄢小红 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期930-932,共3页
应用中性原子的价层轨道能给出了计算中性原子电负性的公式,即原子价层轨道能的均方根值.应用该公式计算了100种元素中性原子的电负性,其结果与Pauling的电负值相当一致.
关键词 中性原子 电负性 价层轨道能 均方根 原子价层轨道能
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用原子价轨道平均能估算分子中原子电荷的方法
15
作者 张彩云 《山西师大学报(自然科学版)》 1996年第1期17-20,共4页
本文报道一种新的分子中原子电荷的计算方法,其结果与大多数文献值接近.
关键词 原子价轨道平均能 分子 原子电荷 中心原子 电荷分布
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无机化学常见分子价键结构研究
16
作者 苏金昌 《高师理科学刊》 2017年第9期40-47,共8页
针对无机化学中用价键理论给出的有些物质分子结构不能反映与性质的关系问题,基于现有数据与相关研究,采用杂化轨道理论关于参与杂化的轨道"能量相近"的思想方法,通过代表性实例的分析与比较,给出了有关分子能反映其性质的结... 针对无机化学中用价键理论给出的有些物质分子结构不能反映与性质的关系问题,基于现有数据与相关研究,采用杂化轨道理论关于参与杂化的轨道"能量相近"的思想方法,通过代表性实例的分析与比较,给出了有关分子能反映其性质的结构,得出了有些多原子分子的中心原子按照np与(n+1)s轨道杂化后再成键的价键理论新观点. 展开更多
关键词 价键理论 分子结构 中心原子 原子轨道 杂化轨道
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A-H键振动频率与原子价层轨道能
17
作者 喻典 《湖北师范学院学报(哲学社会科学版)》 1992年第6期55-59,72,共6页
本文研究了原子价层轨道能与共价型分子氢化物中 A—H 键的振动频率 v_(A-H)的关系,结果表明二者问有良好的线性关系,其计算式为:v_(A-H)=-a∑n_1E_1/∑n_1(A)+b (1)v_(A-H)=-c∑n_1E_1/∑n^(?)(B)+d (2)利用上式计算的振动频率 v_(A-H... 本文研究了原子价层轨道能与共价型分子氢化物中 A—H 键的振动频率 v_(A-H)的关系,结果表明二者问有良好的线性关系,其计算式为:v_(A-H)=-a∑n_1E_1/∑n_1(A)+b (1)v_(A-H)=-c∑n_1E_1/∑n^(?)(B)+d (2)利用上式计算的振动频率 v_(A-H)值接近于文献值。从而验证了用韩长日方法计算电负性的合理性。 展开更多
关键词 共价型分子氢化物 振动频率 电负性 中性原子价层轨道能
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电负性与原子价层轨道能 被引量:1
18
作者 喻典 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期555-557,共3页
用密度泛函理论论证了原子价层轨道能与元素电负性之间的密切关系,说明如何用原子价层轨道能对元素电负性的概念进行解释,从而使周期表中元素电负性更容易被理解和计算。
关键词 元素电负性 原子价层轨道能 密度泛函理论 量子力学
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电负性与原子价层轨道能 Ⅰ.中性原子电负性的新标度 被引量:1
19
作者 喻典 陈志达 《重庆师范学院学报(自然科学版)》 2000年第1期19-22,共4页
文章利用中性原子的价层轨道能 ,给出了计算中性原子电负性的公式 : EA=Πni=1 (-Ei)niΣn,利用该式计算了 10 0种元素的中性原子的电负性 ,计算结果与国内外新近的几套元素电负性相当一致。
关键词 电负性 原子价层轨道能 中性原子 量子化学
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中性基团电负性的计算
20
作者 喻典 《重庆师范学院学报(自然科学版)》 1995年第2期31-36,共6页
运用中性基团中原子的价层轨道能和“假原子”近似,建立了一个新的计算中性基团电负性的公式。运用该式,计算了270个中性基团的电负性,计算结果与国内外新近的几套基团电负性颇为一致。
关键词 价层轨道能 假原子 中性基团 电负性
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