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Spectroscopic Characterization of Eu-Enoxacin-Phen Complexes and Determination of ATP by Fluorescence Quenching
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作者 刘永明 李桂芝 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第S1期40-43,共4页
The complex of Eu 3+ and Enoxacin(ENX) and Phen was synthesized. Its compositions is Eu(ENX)_3(phen)Cl_3·2H_2O. Its fluorescence spectra were studied. The results show that the strong fluorescence emitting of 592... The complex of Eu 3+ and Enoxacin(ENX) and Phen was synthesized. Its compositions is Eu(ENX)_3(phen)Cl_3·2H_2O. Its fluorescence spectra were studied. The results show that the strong fluorescence emitting of 592 and 616 nm for Eu 3+ in the Eu(ENX)_3(phen)Cl_3·2H_2O complex is related to the transitions 5D_0-7F_1 and 5D_0-7F_2 respectively. A sensitive method for the determination of adenosine triphosphate(ATP) by fluorescence quenching is proposed. The method is based on the ability of ATP to inhibit the formation of a strong fluorescent complex of Eu(ENX)_3(phen)Cl_3·2H_2O. In conditions of pH 6.7 in HAc-NaAc buffer and λ_ ex=340 nm and λ_ em=616 nm, the linear range of the determination is 0.4~ 10 μg·ml -1 and the detection limit is 0.034 μg·ml -1 for ATP. The method was applied to determine ATP in adenosine disodium triphosphate injection samples with relative standard deviation of 212% and recovery of 94.8%~1037%. 展开更多
关键词 Eu 3+-complex enoxacin PHEN fluorescence quenching ATP rare earths
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Study on Interaction of La-Enoxacin Complex and Bovine Serum Albumins by Fluorescence
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作者 李桂芝 刘永明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第S1期235-238,共4页
A new complex La(ENX)_3Cl_3·2H_2O was synthesized. The interaction between La-Enoxacin complex and bovine serum albumins (BSA) were studied by fluorescence and UV-Vis absorption spectra. The research results indi... A new complex La(ENX)_3Cl_3·2H_2O was synthesized. The interaction between La-Enoxacin complex and bovine serum albumins (BSA) were studied by fluorescence and UV-Vis absorption spectra. The research results indicate that the combination reaction of them is a single static quenching process, La-Enoxacin complex strongly bound BSA, the equilibrium constant K_0=1.45×107 L·mol -1 (at 25 ℃). The shortest binding distance(r) and energy transfer efficiencies(E) between donor (BSA) and acceptor (La-Enoxacin) obtained by Frster′s nonradiative energy transfer mechanism are as follows, r=4.07 nm, E=0.118. The hydrophobic force plays major role in the reaction. 展开更多
关键词 La 3+-complex enoxacin BSA fluorescence quenching INTERACTION rare earths
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Construction and Application of a PVC Membrane Enoxacin Ion-selective Electrode Based on a Needle-shaped Inner Reference Electrode
3
作者 HUANG Chao-lun LI Rui-fen XIU Rong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期409-412,共4页
A PVC membrane enoxacin ion-selective electrode based on a needle-shaped inner reference electrode was prepared. A Ag/AgCl wire was used as the substrate of this electrode. It was previously coated with a thin sheet o... A PVC membrane enoxacin ion-selective electrode based on a needle-shaped inner reference electrode was prepared. A Ag/AgCl wire was used as the substrate of this electrode. It was previously coated with a thin sheet of urea-formaldehyde resin containing Cl - ions to form a needle-shaped inner reference electrode, then the inner reference electrode was coated with a thin sheet of a PVC membrane containing an enoxacin tetraphenylborate ion-pair complex. The influences of various ion-pair complexes, concentrations of the active components in the membrane and the plasticizers on the performance of the electrode were studied by orthogonal design. The linear response range of the electrode was 7.9×10 -5 -1.0×10 -2 mol/L. The detection limit was 2.0×10 -5 mol/L. The slope was 30.4 mV/decade(25 ℃). The electrode can be used for the potentiometric determination of enoxacin tablets directly. The average recovery was 100.4%, and the RSD was 0.9%. The results agreed with those determined by the method in Chinese Pharmacopoeia. 展开更多
关键词 enoxacin PVC membrane-coated-wire electrode Ion-selective electrode Content determination
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Enoxacin和头孢三嗪噻肟治疗无并发淋病的多重比较研究
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作者 马金翠 《地方病译丛》 北大核心 1990年第3期68-70,共3页
由于淋球菌抗药性及各地耐药性淋球菌地方株的不断出现,在美国已难以推广对淋病的统一治疗.四环素不再为淋病的唯一治疗药物,因为产β-内酰胺酶淋球菌(PPNG)及由染色体介导的抗青霉素淋球菌的目益流行。
关键词 淋病 enoxacin 头孢三嗪噻肟
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荧光光谱法研究铁(Ⅲ)存在下依诺沙星与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:3
5
作者 孙绍发 刘洁 宋功武 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第2期166-168,共3页
应用荧光光谱法研究了生理条件下依诺沙星与牛血清白蛋白相互作用机制。结果表明,依诺沙星主要以静态猝灭的方式使得牛血清白蛋白荧光强度显著降低,依诺沙星和牛血清白蛋白主要凭借疏水作用力结合。探讨了铁离子及依诺沙星与牛血清白蛋... 应用荧光光谱法研究了生理条件下依诺沙星与牛血清白蛋白相互作用机制。结果表明,依诺沙星主要以静态猝灭的方式使得牛血清白蛋白荧光强度显著降低,依诺沙星和牛血清白蛋白主要凭借疏水作用力结合。探讨了铁离子及依诺沙星与牛血清白蛋白间相互竞争的结合反应,阐明了铁离子浓度对依诺沙星和蛋白质结合的影响。 展开更多
关键词 依诺沙星 牛血清白蛋白 Fe(Ⅲ)
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一种测定三磷酸腺苷二钠的新荧光光度法 被引量:3
6
作者 苗延虹 侯法菊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1110-1113,共4页
该文利用荧光光谱和吸收光谱研究了三磷酸腺苷二钠(ATP)与依诺沙星(ENX)和Tb^3+的相互作用。依诺沙星与Tb^3+形成二元络合物发射出位于545nm处的特征荧光,加入三磷酸腺苷二钠(ATP)后,体系的荧光强度显著增强,且增强的荧光强... 该文利用荧光光谱和吸收光谱研究了三磷酸腺苷二钠(ATP)与依诺沙星(ENX)和Tb^3+的相互作用。依诺沙星与Tb^3+形成二元络合物发射出位于545nm处的特征荧光,加入三磷酸腺苷二钠(ATP)后,体系的荧光强度显著增强,且增强的荧光强度与ATP的加入量成正比,据此建立了荧光分光光度法测量ATP的方法。实验测得,ATP的线性范围是2.00~20.0μmol·L^-1检出限为6.83×10^-8mol·L^-1。研究了共存物质的影响和Tb^3+ -依诺沙星与三磷酸腺苷二钠的相互作用机理。该法成功地用于样品中ATP的测定。 展开更多
关键词 三磷酸腺苷二钠(ATP) 依诺沙星(enx) TB^3+ 荧光光度法
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铽-依诺沙星荧光特性研究及应用 被引量:9
7
作者 王静萍 杜黎明 段亚丽 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期50-52,共3页
研究了铽 依诺沙星络合物的荧光特性 ,发现在近中性的HAc NaAc缓冲溶液中 ,铽 与依诺沙星反应形成 1∶2络合物 ,在紫外光照射下发生分子内能量传递而显铽离子的特征荧光 ,据此建立了一种以铽离子为荧光探针 ,简便、快速和灵敏的测定... 研究了铽 依诺沙星络合物的荧光特性 ,发现在近中性的HAc NaAc缓冲溶液中 ,铽 与依诺沙星反应形成 1∶2络合物 ,在紫外光照射下发生分子内能量传递而显铽离子的特征荧光 ,据此建立了一种以铽离子为荧光探针 ,简便、快速和灵敏的测定痕量依诺沙星的新方法。该方法用于人体尿药浓度的直接测定 ,平均回收率为 98.7%~ 10 1.0 % ,相对标准偏差为 0 .3%~ 1.0 %。 展开更多
关键词 依诺沙星 荧光特性 荧光光度法 尿样分析 氟喹诺酮类药物
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依诺沙星药代动力学和体外抗菌活性研究 被引量:7
8
作者 钱元恕 王其南 +6 位作者 肖永红 杜继昭 郑行萍 李崇智 刘鸿渝 邱娟 蒋玉富 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期215-218,共4页
健康志愿者6人口服依诺沙星(ENX)400mg,用反相高效液相法测定给药后12小时内血药浓度以研究其药动学特征,同时测定ENX对797株临床分离致病菌的体外抗菌活性。 色谱条件,流动相为甲醇:0.008mol/L磷酸缓冲液:0.5mol/L四丁基溴化铵(25:75:4... 健康志愿者6人口服依诺沙星(ENX)400mg,用反相高效液相法测定给药后12小时内血药浓度以研究其药动学特征,同时测定ENX对797株临床分离致病菌的体外抗菌活性。 色谱条件,流动相为甲醇:0.008mol/L磷酸缓冲液:0.5mol/L四丁基溴化铵(25:75:4,V:V:V,pH2.85)。紫外检测波长275nm,0.04AUFS,流速为0.8ml/min,反应STD。本方法线性范围为0.0625~4μg/ml,r=0.9977。 ENX对所试革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有良好抗菌活性,抑菌率均>65%。 口服ENX400mg后,药物在体内的转运过程符合一级动力学一室开放模型。Tmax,Cmax分别为2.12h和2.47μg/ml,T 1/2Ka、T 1/2Ke分别为1.22和2.35h,Vd为3.07L/Kg,CL为0.86L/h.kg,说明口服后药物吸收迅速,可达较高浓度,且广泛分布于全身多数组织和体液中。 展开更多
关键词 依诺沙星 药动学 体外抗菌活性
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紫外分光光度法测定依诺沙星含量的改进 被引量:16
9
作者 刘一品 杨小钢 李常胜 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2001年第4期367-369,共3页
目的 :改进原有依诺沙星的紫外分光光度测定法 ,使之能用于生物体及仿生物体环境中的含量测定。方法 :以磷酸盐缓冲溶液 (0 .1mol/L ,pH =7.4)替代NaOH溶液 (0 .1mol/L)作为溶剂 ,研究紫外分光光度法测定依诺沙星含量的条件。结果 :所... 目的 :改进原有依诺沙星的紫外分光光度测定法 ,使之能用于生物体及仿生物体环境中的含量测定。方法 :以磷酸盐缓冲溶液 (0 .1mol/L ,pH =7.4)替代NaOH溶液 (0 .1mol/L)作为溶剂 ,研究紫外分光光度法测定依诺沙星含量的条件。结果 :所建立的方法在 2 6 2nm和 336nm波长处各有一个吸收峰 ,测定结果与原有碱法一致。结论 :改进法的使用范围扩大 ,它不仅可用于测定生物体及仿生物环境中依诺沙星的含量 。 展开更多
关键词 依诺沙星 磷酸盐 紫外分光光度法 氟喹诺酮类
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微渗析技术研究依诺沙星眼用缓释凝胶剂兔眼内药动学 被引量:7
10
作者 刘志东 李佳玮 +3 位作者 张立波 苏龙 丁平田 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期867-869,共3页
目的:研究依诺沙星家兔眼内药动学。方法:采用微渗析技术进行依诺沙星眼用缓释凝胶剂在体药动学的研究,数据经非隔室模型处理,以方差分析和双单侧t检验评价各参数。结果:眼用缓释凝胶剂的药动学参数为:AUC=(1·615±0·900)... 目的:研究依诺沙星家兔眼内药动学。方法:采用微渗析技术进行依诺沙星眼用缓释凝胶剂在体药动学的研究,数据经非隔室模型处理,以方差分析和双单侧t检验评价各参数。结果:眼用缓释凝胶剂的药动学参数为:AUC=(1·615±0·900)μg·h·mL-1,Cmax=(2·726±1·790)μg·mL-1,Tmax=(0·33±0·24)h,Ke=(0·270±0·140);滴眼液的药动学参数为:AUC=(0·414±0·210)μg·h·mL-1,Cmax=(0·689±0·890)μg·mL-1,Tmax=(0·25±0·10)h,Ke=(0·548±0·500)。结论:眼用缓释凝胶剂明显提高了药物在眼内的生物利用度,并且延长了作用时间,达到了缓释制剂的设计要求。 展开更多
关键词 依诺沙星 微渗析技术 眼用缓释凝胶剂 药物动力学
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三种氟喹诺酮类抗菌药的药物动力学研究 被引量:8
11
作者 张菁 张婴元 +2 位作者 郁继诚 施耀国 汪复 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期334-337,348,共5页
本文报道氟喹诺酮类药物诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星的药物动力学研究结果。健康志愿者空腹口服单剂400mg的诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星后,采用微生物法测定其血、尿浓度,氧氟沙星的体内过程符合二室模型,依诺沙星和诺氟沙星符合一... 本文报道氟喹诺酮类药物诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星的药物动力学研究结果。健康志愿者空腹口服单剂400mg的诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星后,采用微生物法测定其血、尿浓度,氧氟沙星的体内过程符合二室模型,依诺沙星和诺氟沙星符合一室模型,口服诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星的消除半衰期分别为3.5、4.8和5.4h,平均血峰浓度各为1.2、3.1和5.8mg/L,达峰时间各为1.6、1.2和1.1h, AUC分别为6.0、18.1和36.7h·mg/L。 三种药物单次给药后尿浓度均高,有效尿药浓度维持时间长,尤以氧氟沙星为著。给药后12h内诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星以药物原形自尿中排出给药量的28%、47%和75%。 根据三者的药物动力学参数拟订了治疗各种感染的给药方案。 展开更多
关键词 抗菌素 药代动力学 氟喹诺酮类
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几种抗生素与人血清白蛋白结合反应的研究 被引量:21
12
作者 毕淑云 丁兰 +2 位作者 宋大千 田媛 张寒琦 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第23期2169-2173,共5页
用荧光法研究了头孢噻肟钠、苯唑西林、阿莫西林、诺氟沙星、依诺沙星等五种抗生素类药物与人血清白蛋白的结合反应,测得26℃时的结合常数K_A分别为1.98×10~4,1.01×10~3,1.38×10~3,5.97×10~4和7.15×10~4L·... 用荧光法研究了头孢噻肟钠、苯唑西林、阿莫西林、诺氟沙星、依诺沙星等五种抗生素类药物与人血清白蛋白的结合反应,测得26℃时的结合常数K_A分别为1.98×10~4,1.01×10~3,1.38×10~3,5.97×10~4和7.15×10~4L·mol^(-1),结合位点数n分别为1.16,0.86,1.19,0.91和0.93.确定了这些药物与人血清白蛋白之间的主要结合力为静电作用力. 展开更多
关键词 人血清白蛋白 头孢噻肟钠 苯唑西林 阿莫西林 诺氟沙星 依诺沙星 荧光光谱法
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同步荧光光谱法测定尿液中依诺沙星含量 被引量:11
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作者 代钢 敖登高娃 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1634-1636,共3页
文章研究了金属离子对依诺沙星荧光光谱的影响.实验结果表明在pH 6.3的NaH2PO4-Na2B4O7缓冲溶液介质中铝离子对依诺沙星荧光具有增敏作用,在此基础上用同步荧光技术建立了测定人体尿液中依诺沙星含量的同步荧光光谱法,方法简便快捷,线... 文章研究了金属离子对依诺沙星荧光光谱的影响.实验结果表明在pH 6.3的NaH2PO4-Na2B4O7缓冲溶液介质中铝离子对依诺沙星荧光具有增敏作用,在此基础上用同步荧光技术建立了测定人体尿液中依诺沙星含量的同步荧光光谱法,方法简便快捷,线性范围为0.04~1.0 mg·L-1.相关系数为0.999 2.检出限为0.018μg·mL-1.在实际样品的测定当中,回收率在95%~105%之间. 展开更多
关键词 依诺沙星 同步荧光光谱法 尿液
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依诺沙星药物动力学研究 被引量:5
14
作者 孙达华 李允武 +2 位作者 宋世珍 潘九英 徐济民 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1997年第1期40-41,共2页
在8例健康志愿者中进行国产依诺沙星胶囊和进口依诺沙星片的药物动力学研究。随机交叉试验设计单剂量口服400mg,用高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,按1室模型计算,求得2种制剂各项药物动力学参数。结果表明:胶囊的达峰时间较片... 在8例健康志愿者中进行国产依诺沙星胶囊和进口依诺沙星片的药物动力学研究。随机交叉试验设计单剂量口服400mg,用高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,按1室模型计算,求得2种制剂各项药物动力学参数。结果表明:胶囊的达峰时间较片剂短,而进口片剂的药-时曲线下面积要略高于胶囊,但经统计学分析,两者无显著性差异。 展开更多
关键词 依诺沙星 高效液相色谱法 药物动力学
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依诺沙星在混合粘合剂碳糊电极上的电化学特性 被引量:9
15
作者 何小梅 黎艳飞 张正奇 《分析试验室》 CAS CSCD 1998年第5期71-74,共4页
制备了混合粘合剂碳糊电极。在0.015mol/L磷酸-0.10mol/LKCl溶液中,依诺沙星在该电极上于-1.26V处产生一灵敏的阴极溶出伏安峰。在-0.90V富集90s后,依诺沙星的线性范围为3.1×10-7... 制备了混合粘合剂碳糊电极。在0.015mol/L磷酸-0.10mol/LKCl溶液中,依诺沙星在该电极上于-1.26V处产生一灵敏的阴极溶出伏安峰。在-0.90V富集90s后,依诺沙星的线性范围为3.1×10-7~1.2×10-5mol/L,检测下限为9.42×10-8mol/L。所提出的方法用于尿液和血清中依诺沙星测定,回收率在96%~103%之间。 展开更多
关键词 依诺沙星 碳糊电极 伏安法 ENOX 分析
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依诺沙星胶囊在健康人体的相对生物利用度与生物等效性 被引量:4
16
作者 林爱华 刘奕明 +4 位作者 杨晓燕 汪震 刘东 龚培力 曾繁典 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期140-143,共4页
目的 建立测定血浆依诺沙星浓度的HPLC-UV法并研究依诺沙星胶囊的相对生物利用度及其生物等效性。方法 按两制剂双周期自身对照交叉试验设计, 20名男性健康志愿者分别单剂量口服2种国产依诺沙星胶囊(参比制剂)和(受试制剂),用HPLC法... 目的 建立测定血浆依诺沙星浓度的HPLC-UV法并研究依诺沙星胶囊的相对生物利用度及其生物等效性。方法 按两制剂双周期自身对照交叉试验设计, 20名男性健康志愿者分别单剂量口服2种国产依诺沙星胶囊(参比制剂)和(受试制剂),用HPLC法测定血药浓度,计算药代动力学参数,并评价2制剂的生物等效性。结果 口服依诺沙星胶囊参比制剂及受试制剂400mg后的主要药代动力学参数:Cmax分别为(2. 98±0. 65)和(2. 90±0. 63)mg·L-1;tmax分别为(1. 23±0. 47)和(1. 43±0. 47)h;AUC(0→24)分别为(18. 20±4. 60)和(19. 71±4. 31)mg·h·L-1;t1 /2Ke分别为(6. 08±1. 23)和(5. 88±0. 89)h。受试制剂对参比制剂平均相对生物利用度F0→24为( 112. 0±26. 7 )%,F0-inf为(112. 2±28. 1)%。结论 2种依诺沙星胶囊制剂生物等效。 展开更多
关键词 依诺沙星 相对生物利用度 生物等效性 高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法同时测定四种氟喹诺酮类药物 被引量:18
17
作者 梁沛 秦永超 +1 位作者 江祖成 熊朝梅 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第3期56-59,共4页
在 SHIM-PACK CLC-ODS柱上 ,以甲醇与 0 .0 5 mol/L柠檬酸 + 0 .0 1mol/L 醋酸铵 (p H4.5 ) (V甲醇 ∶V柠檬酸 +醋酸铵=2 5∶ 75 )的混合溶液为流动相 ,采用反相高效液相色谱法分离测定了四种氟喹诺酮类药物 :环丙沙星、氧氟沙星、诺氟... 在 SHIM-PACK CLC-ODS柱上 ,以甲醇与 0 .0 5 mol/L柠檬酸 + 0 .0 1mol/L 醋酸铵 (p H4.5 ) (V甲醇 ∶V柠檬酸 +醋酸铵=2 5∶ 75 )的混合溶液为流动相 ,采用反相高效液相色谱法分离测定了四种氟喹诺酮类药物 :环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、依诺沙星 ,线性范围分别为环丙沙星和氧氟沙星 10~ 10 0 μg/m L,诺氟沙星和依诺沙星 2~ 80μg/m L,相关系数 r>0 .9995 ,检出限分别为环丙沙星和依诺沙星 0 .42μg/m L,诺氟沙星 0 .36μg/m L ,氧氟沙星 0 .6 0μg/m 展开更多
关键词 反相 高效液相色谱 氟喹诺酮 抗肿瘤药物
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依诺沙星与牛血清白蛋白相互作用的荧光法研究 被引量:18
18
作者 姚武 高峰 王伦 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期76-79,共4页
用荧光光谱法研究了新型氟喹诺酮药物依诺沙星与牛血清白蛋白的相互作用机制。求得它们在16℃和26℃温度下的结合常数分别为K1=9.0×103 和K2=1.73×103,结合位点数分别为n1=0.89和n2=0.74。根据不同温度时的结合常数 ,求得依... 用荧光光谱法研究了新型氟喹诺酮药物依诺沙星与牛血清白蛋白的相互作用机制。求得它们在16℃和26℃温度下的结合常数分别为K1=9.0×103 和K2=1.73×103,结合位点数分别为n1=0.89和n2=0.74。根据不同温度时的结合常数 ,求得依诺沙星与牛血清白蛋白的热力学参数(26℃) :ΔHm= -51.44kJ/mol,ΔGm= -8.05kJ/mol,ΔSm= -0.145kJ/(mol·K)。根据F rster非辐射能量转移机制 ,测定了实验条件下依诺沙星与牛血清白蛋白相互结合时 ,能量给体 -受体间的作用距离(r=4.74nm)和能量转移效率(E=0.074) ,并用同步荧光技术考察了依诺沙星对牛血清白蛋白构象的影响。实验表明 ,依诺沙星与牛血清白蛋白分子间有较强的结合作用 。 展开更多
关键词 依诺沙星 牛血清白蛋白 荧光光谱法
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氟啶酸的临床药物代谢动力学研究 被引量:5
19
作者 张婴元 张菁 +2 位作者 郁继诚 毛安华 任建忠 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期231-234,共4页
本文报道在八名健康志愿者中进行氟啶酸药物代谢动力学研究的结果。该药的体内过程符合单室模型,单剂空腹口服该药的片、胶囊和原粉400mg后的平均峰浓度、达峰时间及药时曲线下面积分别为3.06~3.22mg/l,1.18~1.8h和16.10~19.25mg/1&#... 本文报道在八名健康志愿者中进行氟啶酸药物代谢动力学研究的结果。该药的体内过程符合单室模型,单剂空腹口服该药的片、胶囊和原粉400mg后的平均峰浓度、达峰时间及药时曲线下面积分别为3.06~3.22mg/l,1.18~1.8h和16.10~19.25mg/1·h;其消除半衰期为4.15~4.82h,表观分布容积为157.3~210.71。氟啶酸自尿中排出给药量的51.20~54.66%。基于上述药代动力学参数及其抗菌活性拟订了用于治疗各种感染的给药方案。 展开更多
关键词 氟啶酸 药代动力学 抗菌药
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铕、铽依诺沙星配合物的合成和光谱特性 被引量:4
20
作者 李桂芝 刘永明 +1 位作者 周晓云 王景阳 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期35-38,共4页
合成了Eu3+、T b3+与依诺沙星配合物,并用元素分析法和ICP-AES法确定了配合物的组成为RE(enx)3C l3.8H2O。红外光谱表明,依诺沙星配体以羧酸根同中心离子发生螯合。紫外光谱表明,配合物的紫外吸收波长较配体稍有红移,且强度明显增强。... 合成了Eu3+、T b3+与依诺沙星配合物,并用元素分析法和ICP-AES法确定了配合物的组成为RE(enx)3C l3.8H2O。红外光谱表明,依诺沙星配体以羧酸根同中心离子发生螯合。紫外光谱表明,配合物的紫外吸收波长较配体稍有红移,且强度明显增强。荧光光谱表明,Eu3+配合物在592nm和612nm处出现Eu3+的特征荧光峰,分别对应5D0-7F1和5D0-7F2的能级跃迁。T b3+配合物在490nm和545nm出现T b3+的特征发射峰,且545nm处发射峰强度最大,二者分别对应5D4-7F6和5D4—7F5跃迁。 展开更多
关键词 稀土配合物 依诺沙星 红外光谱 紫外光谱 荧光光谱
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