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通窍鼻炎颗粒联合常规西药治疗儿童鼻窦炎临床研究
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作者 方勇进 黄海林 杜欢乐 《新中医》 CAS 2024年第21期99-103,共5页
目的:观察通窍鼻炎颗粒联合常规西药治疗儿童鼻窦炎的疗效及对患儿鼻通气功能及鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)评分的影响。方法:选取106例鼻窦炎患儿,按随机数字表法分为研究组和对照组各53例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组... 目的:观察通窍鼻炎颗粒联合常规西药治疗儿童鼻窦炎的疗效及对患儿鼻通气功能及鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)评分的影响。方法:选取106例鼻窦炎患儿,按随机数字表法分为研究组和对照组各53例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上予通窍鼻炎颗粒治疗,共治疗4周。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、鼻通气功能及SNOT-20评分,观察药物不良反应。结果:治疗后,研究组总有效率为88.68%,高于对照组73.58%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低(P<0.05),且研究组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组鼻腔最小横截面积(NMCA)、鼻腔容积(NCV)均较治疗前升高,鼻气道阻力较治疗前下降(P<0.05);且研究组NMCA、NCV高于对照组,鼻气道阻力低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SNOT-20评分较治疗前降低(P<0.05),且研究组SNOT-20评分低于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合常规西药治疗儿童鼻窦炎疗效明显且未增加药物不良反应风险,能有效改善患儿鼻通气功能及生活质量。 展开更多
关键词 鼻窦炎 儿童 通窍鼻炎颗粒 桉柠蒎肠溶软胶囊 克拉霉素缓释片 鼻通气功能 鼻腔鼻窦结局测试-20评分
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阿司匹林肠溶缓释片对糖尿病下肢动脉硬化闭塞症患者的抗栓作用和安全性评估
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作者 陈强 韩冰 《临床合理用药杂志》 2024年第5期26-30,共5页
目的 观察糖尿病下肢动脉硬化闭塞症(DLASO)患者口服不同剂量阿司匹林肠溶缓释片的抗栓效果及安全性,并与阿司匹林肠溶片进行比较。方法 选取2021年1月—2022年5月保定市第二中心医院收治的DLASO患者102例,采用随机数字表法分为A组和B1... 目的 观察糖尿病下肢动脉硬化闭塞症(DLASO)患者口服不同剂量阿司匹林肠溶缓释片的抗栓效果及安全性,并与阿司匹林肠溶片进行比较。方法 选取2021年1月—2022年5月保定市第二中心医院收治的DLASO患者102例,采用随机数字表法分为A组和B1、B2组,每组34例。在控制原发疾病的基础上,A组口服阿司匹林肠溶片100 mg/d, B1组口服阿司匹林肠溶缓释片50 mg/d, B2组口服阿司匹林肠溶缓释片100 mg/d, 3组均治疗12周。比较3组治疗前后血栓最大振幅(MA)、凝血反应时间(R)、凝血形成时间(K)与纤维蛋白原(Fib)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、血流动力学指标[血浆黏度(PV)、全血高切黏度(WBHSV)、全血低切黏度(WBLSV)、红细胞沉降率(ESR)]、踝肱指数(ABI)、跛行距离及不良事件发生情况。结果 最终92例受试者完成试验,A组30例,B1、B2组各31例。与治疗前比较,治疗后3组R、WBHSV、ABI未见明显改变(P>0.05);MA、PV、WBLSV、ESR与Fib、hs-CRP水平较治疗前降低,K和跛行距离较治疗前增加(P<0.05或P<0.01);治疗后3组间MA、R、K、Fib、跛行距离比较差异无统计学意义(P>0.05),B1组hs-CRP水平、ESR较A组和B2组升高,B2组PV、WBLSV较A组和B1组降低(P<0.05)。3组不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);3组胃肠道症状评分比较,B1、B2组显著低于A组,且B1组较B2组降低(P<0.05)。结论 DLASO患者口服50 mg/d或100 mg/d阿司匹林肠溶缓释片均可有效发挥抗栓作用,二者安全性较高,与口服100 mg/d阿司匹林肠溶片相比,前者胃肠道症状更轻,后者改善血流动力学效果更佳。 展开更多
关键词 糖尿病 动脉硬化闭塞症 阿司匹林肠溶缓释片 抗栓作用 安全性
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盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗重性抑郁障碍的临床疗效和安全性 被引量:10
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作者 王雪芹 张鸿燕 +12 位作者 舒良 赵靖平 孙学礼 马崔 高成阁 谭庆荣 李占江 谢世平 栗克清 杨甫德 许秀峰 李玲芝 黄兰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期581-585,共5页
目的评价帕罗西汀肠溶缓释片(抗重性抑郁障碍药)治疗重性抑郁障碍的疗效和安全性。方法用随机双盲对照多中心临床研究方法,帕罗西汀肠溶缓释片组(n=209)25~62.5mg.d-1;帕罗西汀速释片组(n=209)20~50mg.d-1,疗程8周。结果帕罗西汀肠溶... 目的评价帕罗西汀肠溶缓释片(抗重性抑郁障碍药)治疗重性抑郁障碍的疗效和安全性。方法用随机双盲对照多中心临床研究方法,帕罗西汀肠溶缓释片组(n=209)25~62.5mg.d-1;帕罗西汀速释片组(n=209)20~50mg.d-1,疗程8周。结果帕罗西汀肠溶缓释片组和速释片组研究终点的HAMD-17评分相对基线分别下降了14.8(7.0)分和15.1(6.7)分,HAMD-17评分相对基线变化的最小二乘方均数(LSmeans)分别为-14.9分和-15.2分,组间差异(0.3分)无统计学意义(P>0.05),组间差异的95%CI(-1.0,1.6)上限小于方案所设定的非劣效界值(2.5),表明帕罗西汀肠溶缓释片治疗重性抑郁障碍非劣效于帕罗西汀速释片。因胃肠道不良事件而暂停试验或提前退出研究的比例,肠溶缓释片组患者低于速释片组(3.4%vs7.3%)。结论治疗中国重性抑郁障碍患者,帕罗西汀肠溶缓释片非劣效于帕罗西汀速释片,安全性相似,肠溶缓释片可能有更好的胃肠道耐受性。 展开更多
关键词 重性抑郁障碍 帕罗西汀肠溶缓释片 帕罗西汀速释片
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盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的制备及体外释放研究 被引量:7
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作者 谢向阳 任宏英 +4 位作者 李银科 陈晨 史琼枝 廖翔茹 陈鹰 《西北药学杂志》 CAS 2016年第4期395-399,共5页
目的制备盐酸帕罗西汀肠溶缓释片,并对其体外释放度进行考察。方法采用HPMC K100LV和HPMC K4M作为骨架材料,以水乳糖为填充剂制备盐酸帕罗西汀缓释片芯,再使用Eudragit L30D-55包肠溶衣,制成盐酸帕罗西汀肠溶缓释片,并采用f_2相似因子... 目的制备盐酸帕罗西汀肠溶缓释片,并对其体外释放度进行考察。方法采用HPMC K100LV和HPMC K4M作为骨架材料,以水乳糖为填充剂制备盐酸帕罗西汀缓释片芯,再使用Eudragit L30D-55包肠溶衣,制成盐酸帕罗西汀肠溶缓释片,并采用f_2相似因子法评价自制制剂和参比制剂在释放介质中的体外释放行为。结果体外释放度实验显示,自制制剂和参比制剂的f_2相似因子值大于50。结论制备的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的释药行为与参比制剂的体外释放行为相似。 展开更多
关键词 盐酸帕罗西汀 肠溶缓释片 体外释放
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脉血康胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性分析 被引量:6
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作者 王志忠 胡叶暖 +1 位作者 司马欣元 王晶 《中国医药》 2012年第9期1062-1063,共2页
目的探讨脉血康胶囊对不稳定型心绞痛的临床治疗效果及安全性。方法将不稳定型心绞痛患者60例完全随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片(40mg,1次/d,口服)和拜阿司匹林片(100mg,1次/d,口服)治疗... 目的探讨脉血康胶囊对不稳定型心绞痛的临床治疗效果及安全性。方法将不稳定型心绞痛患者60例完全随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片(40mg,1次/d,口服)和拜阿司匹林片(100mg,1次/d,口服)治疗;观察组在此基础上加服脉血康胶囊(0.75g/次,3次/d,口服),疗程均为1个月。观察2组治疗后心绞痛发作情况、心电图变化和不良反应发生情况。结果疗程结束后,观察组显效12例,有效16例,无效2例,总有效率93.3%(28/30);对照组显效9例,有效15例,无效6例,总有效率80.0%(24/30),2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组心电图改善总有效率明显高于对照组[83.3%(25/30)比66.7%(20/30),P〈0.05]。治疗后2组安全性比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论脉血康胶囊联合常规西药治疗不稳定型心绞痛的疗效优于单纯常规西药,安全性好。 展开更多
关键词 心绞痛 不稳定型 脉血康胶囊 单硝酸异山梨酯缓释片 拜阿司匹林片
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微粒型口腔崩解片的研究概况 被引量:1
6
作者 张慧 任麒 沈慧凤 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期880-884,共5页
介绍了将药物制成肠溶或缓释的微粒后再与适宜的辅料压制得到微粒型口腔崩解片的技术。综述了其中载药微粒和辅料颗粒的制备方法、辅料的选择等研究概况。
关键词 口腔崩解片 肠溶 缓释 掩味 流化床 综述
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丙戊酸镁缓释片对难治性抑郁症的辅助治疗 被引量:4
7
作者 边军 裴双义 《中国健康心理学杂志》 2013年第3期332-333,共2页
目的探讨丙戊酸镁缓释片对难治性抑郁症的辅助疗效及安全性。方法将60例难治性抑郁症患者随机分成研究组和对照组各30例,研究组采用丙戊酸镁缓释片联合盐酸帕罗西汀治疗并与单独采用盐酸帕罗西汀治疗的对照组进行对照,分别在治疗1、2、4... 目的探讨丙戊酸镁缓释片对难治性抑郁症的辅助疗效及安全性。方法将60例难治性抑郁症患者随机分成研究组和对照组各30例,研究组采用丙戊酸镁缓释片联合盐酸帕罗西汀治疗并与单独采用盐酸帕罗西汀治疗的对照组进行对照,分别在治疗1、2、4、6、8周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组HAMD评分在治疗后与治疗前比较均有显著差异性(P<0.01),两组间HAMD评分在治疗后第4、6、8周有显著差异性(t=2.67,2.75,2.15;P<0.01)。两组间副反应量表评分差异不明显。结论丙戊酸镁缓释片联合盐酸帕罗西汀治疗难治性抑郁症效果好于单独采用盐酸帕罗西汀,且耐受性好。 展开更多
关键词 精神病学 难治性抑郁症 丙戊酸镁缓释片 盐酸帕罗西汀
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消渴益气汤辅助治疗脾虚痰浊气阴两虚证2型糖尿病临床研究 被引量:3
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作者 王丹华 汪洋 陈英刚 《新中医》 CAS 2020年第24期72-74,共3页
目的:观察消渴益气汤联合常规西药治疗脾虚痰浊、气阴两虚证2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:将100例脾虚痰浊、气阴两虚证T2DM患者随机分为2组,各50例。对照组给予格列齐特缓释片、盐酸二甲双胍片治疗,观察组在对照组基础上给予消渴... 目的:观察消渴益气汤联合常规西药治疗脾虚痰浊、气阴两虚证2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:将100例脾虚痰浊、气阴两虚证T2DM患者随机分为2组,各50例。对照组给予格列齐特缓释片、盐酸二甲双胍片治疗,观察组在对照组基础上给予消渴益气汤治疗,2组均持续治疗2个月。检测2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平和中医症状积分变化,比较2组总体临床疗效。结果:总有效率观察组为92.00%,对照组为76.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清FBG、P2hBG、HbA1c水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组FBG、P2hBG、HbA1c水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后2组口渴喜饮、倦怠乏力、多食易饥、气短少言等积分均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组上述各项积分均低于对照组(P<0.05)。结论:消渴益气汤联合常规西药治疗脾虚痰浊气阴两虚证T2DM效果显著,疗效优于单纯西药治疗。 展开更多
关键词 2型糖尿病 脾虚痰浊 气阴两虚 格列齐特缓释片 盐酸二甲双胍片 消渴益气汤
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帕罗西汀合并丙戊酸镁缓释片治疗难治性抑郁症的临床研究 被引量:5
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作者 谢志强 邓勤香 卓剑芳 《国际医药卫生导报》 2013年第15期2377-2378,共2页
目的探讨帕罗西汀合并丙戊酸镁缓释片治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法将60例难治性抑郁症患者随机分为帕罗西汀合并丙戊酸镁缓释片组和单用帕罗西汀组,每组各30例,疗程8周,观察比较治疗4周和8周后汉密尔顿抑郁量表评分情况及临床... 目的探讨帕罗西汀合并丙戊酸镁缓释片治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法将60例难治性抑郁症患者随机分为帕罗西汀合并丙戊酸镁缓释片组和单用帕罗西汀组,每组各30例,疗程8周,观察比较治疗4周和8周后汉密尔顿抑郁量表评分情况及临床疗效。结果研究组治疗8周后有效率76.7%,对照组有效率50%,差异有统计学意(P〈0.05)。治疗4周末,8周末研究组汉密尔顿抑郁量表均较对照组下降更显著(P〈0.01)。两组副反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论帕罗西汀合并丙戊酸镁缓释片治疗难治性抑郁症疗效更显著,优于单用帕罗西汀治疗。 展开更多
关键词 帕罗西汀 丙戊酸镁缓释片 难治性抑郁症
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通脉愈斑丸治疗2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化35例 被引量:1
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作者 范立华 张志国 +4 位作者 袁利梅 曹志娜 王雪臣 李娜 李庆海 《河南中医》 2020年第10期1536-1539,共4页
目的:观察通脉愈斑丸治疗2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化患者的临床疗效。方法:将符合诊断标准的70例患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各35例。对照组在调整生活方式的基础上给予二甲双胍缓释片、阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀... 目的:观察通脉愈斑丸治疗2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化患者的临床疗效。方法:将符合诊断标准的70例患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各35例。对照组在调整生活方式的基础上给予二甲双胍缓释片、阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片口服,观察组在对照组治疗基础上加服通脉愈斑丸。比较两组患者临床疗效,测量两组患者治疗前后颈动脉内膜中层厚度(intima media thickness,IMT)、斑块面积,检测两组患者治疗前后低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)及糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)水平。结果:观察组有效率为97.06%,对照组有效率为84.85%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后IMT与斑块面积均小于本组治疗前,且观察组治疗后小于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后LDL-c、FBG、HBA1c水平均低于本组治疗前,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通脉愈斑丸治疗2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化,可降低患者血糖水平及颈动脉IMT,缩小斑块面积。 展开更多
关键词 2型糖尿病 颈动脉粥样硬化 通脉愈斑丸 二甲双胍缓释片 阿司匹林肠溶片 阿托伐他汀钙片
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阿司匹林肠溶缓释片临床服用方法探讨 被引量:1
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作者 司继刚 《药学与临床研究》 2017年第6期527-529,共3页
结合临床用药实际,探讨阿司匹林肠溶缓释片的正确服用方法。该药应饭前空腹服用,而其药品说明书"用法用量"项规定:本品宜在饭后用温水送服,不可空腹服用。由于阿司匹林肠溶缓释片说明书"用法用量"的不规范,临床用... 结合临床用药实际,探讨阿司匹林肠溶缓释片的正确服用方法。该药应饭前空腹服用,而其药品说明书"用法用量"项规定:本品宜在饭后用温水送服,不可空腹服用。由于阿司匹林肠溶缓释片说明书"用法用量"的不规范,临床用药方法错误的情况普遍存在,这不但影响药品疗效的发挥,还易增加药品不良反应的发生率。建议修订和完善该药说明书,为临床合理使用提供正确方法。 展开更多
关键词 阿司匹林 肠溶缓释片 说明书 服用方法
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肠溶阿司匹林的体外实验及磁控胶囊内镜人体研究
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作者 王茜婷 焦红梅 +3 位作者 李丽 陈夏欢 李嘉欣 刘梅林 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2021年第12期1215-1220,共6页
目的:观察阿司匹林肠溶片及肠溶缓释片在不同pH水平体外溶液及人体消化道内的转运及崩解过程。方法:(1)体外实验:将0.9%生理盐水分别与盐酸及碳酸氢钠混合,模拟空腹胃液、餐后胃液及小肠液pH水平,观察阿司匹林肠溶片及阿司匹林肠溶缓释... 目的:观察阿司匹林肠溶片及肠溶缓释片在不同pH水平体外溶液及人体消化道内的转运及崩解过程。方法:(1)体外实验:将0.9%生理盐水分别与盐酸及碳酸氢钠混合,模拟空腹胃液、餐后胃液及小肠液pH水平,观察阿司匹林肠溶片及阿司匹林肠溶缓释片在不同pH溶液中的崩解情况。(2)人体研究:选择2020年10~12月在北京大学第一医院老年内科住院治疗且无消化道症状的冠心病患者6例,健康志愿者6例,进行磁控胶囊内镜检查。根据检查过程中服用阿司匹林剂型分为阿司匹林肠溶缓释片组及阿司匹林肠溶片组,观察阿司匹林在消化道内的转运及崩解情况,对比两组患者的临床资料及内镜下相关时间指标。结果:(1)体外实验:肠溶阿司匹林仅在碱性溶液中崩解,阿司匹林肠溶片开始崩解时间更早(0.5~1.0 h vs.3.0 h),崩解速度更快(2.0~3.0 h vs.6.0 h);(2)人体研究:人群中肠溶阿司匹林的胃通过时间差异较大(6~70 min)且与剂型无关(23.0 min vs.23.5 min,P=0.720),3例患者服药后药片嵌入胃底皱襞,平均22.0 min(19.0~25.0 min)后脱落。阿司匹林肠溶片组更早开始崩解(97.5 min vs.182.5 min,P=0.006),崩解速度更快。结论:阿司匹林肠溶缓释片相对于肠溶片,开始崩解时间更晚、崩解速度更慢;建议空腹服用肠溶剂型阿司匹林。 展开更多
关键词 磁控胶囊内镜 阿司匹林肠溶片 阿司匹林肠溶缓释片 胃通过时间
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低频经颅磁刺激联合盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁障碍的临床疗效研究 被引量:2
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作者 田常青 《中国处方药》 2020年第3期155-156,共2页
目的评价低频经颅磁(low frequency transcranial magnetic)刺激联合盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁障碍的疗效和安全性。方法80例抑郁症患者,均符合ICD-10抑郁症的诊断标准,随机分为研究组(40例)和对照组(40例)。所有患者均给予盐酸... 目的评价低频经颅磁(low frequency transcranial magnetic)刺激联合盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁障碍的疗效和安全性。方法80例抑郁症患者,均符合ICD-10抑郁症的诊断标准,随机分为研究组(40例)和对照组(40例)。所有患者均给予盐酸帕罗西汀肠溶缓释片,起始剂量25 mg/d后根据患者耐受情况及病情增至50 mg/d,连续治疗4周。研究组在治疗当天合并使用一天一次的低频经颅磁刺激治疗,对照组在治疗当天合并使用一天一次低频经颅磁无效刺激治疗。每组均连续治疗4周。观察各组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分(HADM-21)、抗抑郁剂副反应量表(Rating Scale for Side Effects,SERS)并记录评分结果。结果治疗各时段两组的HAMD-21评分结果显示,治疗前两组评分无显著差异;治疗3周和4周时,研究组较治疗前均降低,且明显低于对照组。治疗后不良反应两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论研究组治疗4周后评分明显下降,较治疗前差异显著,但对照组于4周后评分未见明显变化,可见研究组见效明显较对照组快;治疗4周后,研究组的HAMD-21评分明显较对照组低,且临床疗效显著提高,说明联合超低频经颅磁刺激后效果更好,且未增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 低频经颅磁刺激 抑郁障碍
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叶酸肠溶缓释片制备工艺及体外释药机理的研究 被引量:4
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作者 邓雪 孙敬蒙 张炜煜 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期370-374,共5页
以叶酸的累积释放率为考察指标,采用单因素试验法,考察羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同规格及用量,乳糖、糊精、硬脂酸镁的用量对药物体外释放行为的影响,确定处方的影响因素及水平;采用L9(34)正交试验对处方进行优化,确定最佳制备工艺参数... 以叶酸的累积释放率为考察指标,采用单因素试验法,考察羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同规格及用量,乳糖、糊精、硬脂酸镁的用量对药物体外释放行为的影响,确定处方的影响因素及水平;采用L9(34)正交试验对处方进行优化,确定最佳制备工艺参数;采用拟合方程对叶酸肠溶缓释片的释药机理进行研究,判断缓释片的释药行为. 展开更多
关键词 叶酸 肠溶缓释片 制备工艺 释药机理
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万拉法新缓释片与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
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作者 丘春柳 《中国民康医学》 2013年第15期20-22,共3页
目的:比较万拉法新缓释片与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法:将80例抑郁症患者随机分成万拉法新缓释片组(研究组40例,75~375 mg/d、po)与帕罗西汀组(对照组40例,10~20 mg/d、po)治疗,疗程6周,应用汉密顿抑郁量表(HAMD)... 目的:比较万拉法新缓释片与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法:将80例抑郁症患者随机分成万拉法新缓释片组(研究组40例,75~375 mg/d、po)与帕罗西汀组(对照组40例,10~20 mg/d、po)治疗,疗程6周,应用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)及不良反应症状量表(TESS)进行评定。结果:万拉法新缓释片组抗抑郁作用起效快,在第1、2周末HAMD评分低于帕罗西汀组(P<0.05和P<0.02)。经过6周治疗,两组有效率相当(P>0.05),两组不良反应均较轻微(P>0.05)。结论:万拉法新缓释片起效较快,是一种安全有效的抗抑郁药。 展开更多
关键词 万拉法新缓释片 帕罗西汀 抑郁症
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槐果碱缓释片的制备及工艺优选 被引量:1
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作者 商立新 李丽霞 +2 位作者 王红月 赵航 阎雪莹 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期421-425,共5页
以羟丙甲基纤维素为缓释辅料,雅克宜为肠溶包衣材料,优选槐果碱处方工艺.采用湿法制粒压片法制备槐果碱缓释片,以片剂颜色、外观形态、重量变化、14 h累积释放度为考察指标,通过单因素实验和正交实验确定最佳工艺.结果表明:最佳工艺为HP... 以羟丙甲基纤维素为缓释辅料,雅克宜为肠溶包衣材料,优选槐果碱处方工艺.采用湿法制粒压片法制备槐果碱缓释片,以片剂颜色、外观形态、重量变化、14 h累积释放度为考察指标,通过单因素实验和正交实验确定最佳工艺.结果表明:最佳工艺为HPMC(K4M)90 mg,乳糖130 mg,槐果碱80mg,乙醇体积分数为95%.采用最佳工艺制得的槐果碱缓释片,外观光滑平整,具有一定的缓释特性及稳定性;提高了药物的相对生物利用度. 展开更多
关键词 槐果碱 缓释片 肠溶包衣 处方优化
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冠心病心律失常采用稳心颗粒辅助治疗临床疗效观察 被引量:7
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作者 蔡建英 刘冬梅 《中国现代药物应用》 2017年第10期15-17,共3页
目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗冠心病心律失常临床疗效,并观察其对患者心电图、临床症状的改善作用。方法 84例诊断为冠心病心律失常患者,随机分为对照组和观察组,各42例。两组均采用阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨酯缓释片治... 目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗冠心病心律失常临床疗效,并观察其对患者心电图、临床症状的改善作用。方法 84例诊断为冠心病心律失常患者,随机分为对照组和观察组,各42例。两组均采用阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨酯缓释片治疗。对照组加用美托洛尔缓释片治疗;观察组在对照组治疗基础上加稳心颗粒治疗。比较两组治疗后心律失常(室性期前收缩、房性期前收缩)、心电图变化,治疗效果及不良反应发生率。结果治疗后,两组患者室性期前收缩、房性期前收缩、12导联心电图ST段压低程度均较治疗前显著下降,且观察组室性期前收缩、房性期前收缩、12导联心电图ST段压低程度下降程度更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率为4.76%,低于对照组的9.52%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合稳心颗粒与美托洛尔缓释片治疗冠心病心律失常可显著改善其临床症状及心电图,同时该治疗方案具有较高安全性,因此可值得推广应用。 展开更多
关键词 稳心颗粒 冠心病 心律失常 美托洛尔缓释片 阿司匹林肠溶片
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盐酸小檗碱肠溶缓释片制剂工艺研究 被引量:1
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作者 林青薇 钟华林 +5 位作者 李沛波 吴灏 彭维 苏薇薇 程春雷 王永刚 《药学研究》 CAS 2022年第5期307-311,共5页
目的研究盐酸小檗碱肠溶缓释片的制剂工艺。方法采用体外释放度评价的方法,以单因素设计及正交设计筛选片芯处方及工艺,并对片芯进行肠溶包衣,制备盐酸小檗碱肠溶缓释片。结果体外释放度实验显示,片芯及肠溶片均符合Higuchi释药模型。... 目的研究盐酸小檗碱肠溶缓释片的制剂工艺。方法采用体外释放度评价的方法,以单因素设计及正交设计筛选片芯处方及工艺,并对片芯进行肠溶包衣,制备盐酸小檗碱肠溶缓释片。结果体外释放度实验显示,片芯及肠溶片均符合Higuchi释药模型。结论盐酸小檗碱肠溶缓释片工艺稳定,体外释放符合设计要求。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 肠溶缓释片 体外释放
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上海某儿童医院住院患儿分剂量口服缓控释片或肠溶片的使用调查 被引量:9
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作者 徐步龙 施芳红 +4 位作者 李浩 黄诗颖 沈安乐 张顺国 陈敏玲 《儿科药学杂志》 CAS 2018年第6期30-33,共4页
目的:分析儿童医院住院患者常用的口服肠溶片、缓(控)释片的常用剂量,对比相关药品现有规格剂量,为儿童最适宜最小剂量规格的确定提供参考。方法:收集2014年1月至2016年12月上海交通大学附属上海儿童医学中心住院患儿常用的口服肠溶片、... 目的:分析儿童医院住院患者常用的口服肠溶片、缓(控)释片的常用剂量,对比相关药品现有规格剂量,为儿童最适宜最小剂量规格的确定提供参考。方法:收集2014年1月至2016年12月上海交通大学附属上海儿童医学中心住院患儿常用的口服肠溶片、缓(控)释片的全部院内处方数据,对常用剂量的使用频率进行分析。结果:儿童医院常用口服肠溶片、缓释片共5种,其中肠溶片3种,缓释片2种,无控释片。硫酸吗啡缓释片、氯化钾缓释片和奥美拉唑镁肠溶片现有剂量规格与临床需求相匹配,无需新增最小剂量规格。吲哚美辛肠溶片12.5 mg、呋喃妥因肠溶片12.5 mg或25.0 mg为需要新增的剂量规格。结论:现有儿童用口服肠溶片、缓(控)释片最低剂量规格与儿童医院临床实际需求不能完全匹配,建议新增适宜儿科用药的新剂型或增加相应最小剂量规格,以满足儿科用药需求。 展开更多
关键词 儿童 肠溶片 缓控释片 分剂量 最小剂量规格
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盐酸帕罗西汀缓释片的研制 被引量:4
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作者 胡献跃 郑一美 《中国药业》 CAS 2016年第17期31-35,共5页
目的制备盐酸帕罗西汀缓释片。方法通过以不同黏度的羟丙基甲基纤维素(HPMC)为阻滞剂,比较试制缓释片与SEROXAT对照片的体外释放曲线,采用f_2相似因子法评价两者溶出曲线的相似度,并对释放行为进行机制拟合。结果确定以HPMC E50和K4M按1... 目的制备盐酸帕罗西汀缓释片。方法通过以不同黏度的羟丙基甲基纤维素(HPMC)为阻滞剂,比较试制缓释片与SEROXAT对照片的体外释放曲线,采用f_2相似因子法评价两者溶出曲线的相似度,并对释放行为进行机制拟合。结果确定以HPMC E50和K4M按1∶1配比为阻滞剂,制备成的缓释片与上市样品的体外释放曲线基本一致,f_2值为77.25,试制片与对照片的体外释放均符合Korsmeyer-reppas方程。结论该处方工艺简单,体外释放与上市对照药高度拟合。 展开更多
关键词 盐酸帕罗西汀 缓释片 羟丙基甲基纤维素 释放度 f2相似因子
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