HPLC测定喘立停喷雾剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：研究喘立停喷雾剂（麻黄、艾叶、细辛等）中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法：样品用蒸馏水超声提取进样，色谱柱：Dikma DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：0．2％磷酸水溶液-乙腈（96：4），检测波长：205nm，流速：1mL/min。结果：盐酸麻黄碱在0．488～3．416μg之间线性关系良好，r=0．9998（n=7），平均回收率100．26％，RSD为2．17％（n=6）；盐酸伪麻黄碱在0．16～1．12μg之间线性关系良好，r=0．9991（n=7），平均回收率101．60％，RSD为2．19％（n=6）。结论：本法简便，快速，准确，可用于本制剂及麻黄药材的含量测定及质量控制。

HPLC同时测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及葛根素、黄芩苷含量

目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊(麻黄、葛根、黄芩、桂枝、当归、白芷等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱2种生物碱异构体成分的含量和葛根素、黄芩苷2种黄酮类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH值为2.70)(2∶98,含0.1%三乙胺);流速:1mL/min;检测波长:207nm;柱温:40℃;进样量:10μL。测定葛根素与黄芩苷用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1mL/min;检测波长:250nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:该方法回收率盐酸麻黄碱:99.96%(RSD=1.25%),盐酸伪麻黄碱:98.41%(RSD=1.46%),葛根素:98.67%(RSD=0.91%),黄芩苷:99.30%(RSD=0.88%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。

CE-ECL法同时测定复方磷酸可待因中三种成分的方法学研究

目的建立毛细管电泳-电化学发光法分离并检测复方磷酸可待因中三种成分,磷酸可待因、马来酸溴苯那敏和盐酸麻黄碱含量的新方法。方法基于碱性介质中,复方磷酸可待因溶液中三种主要成分对联吡啶钌在铂电极上的电化学发光信号的增敏作用,且增敏强度和药物浓度成线性关系,与毛细管电泳联用,建立了毛细管电泳-电化学发光法分离并检测其含量的新方法。结果在优化的实验条件下,确定三种药物对照品的线性范围、线性方程和检出限。通过对浓度为1.0×10-5kg/L的磷酸可待因、马来酸溴苯那敏和盐酸麻黄碱对照品进行12次平行测定,其ECL发光强度的RSD值分别为2.89%,3.76%,3.32%。结论该方法可用于复方磷酸可待因口服溶液中三种主要成分的含量测定,待测样品中的基质不干扰测定,方法的回收率分别为100.4%,101.9%,99.8%(n=5)。

软膏中盐酸麻黄碱和氢化可的松含量的测定

用酸碱滴定法和紫外一阶导数的方法分别对软膏中盐酸麻黄碱和氢化可的松的含量进行测定,结果表明:盐 酸麻黄碱的平均回收率为100.6％(RSD=0.72％),氢化可的松的平均回收率为102.00%(RSD=1.67％)。说明此方 法稳定可靠,可用于软膏制剂中主药的含量测定。

麻黄与老鹳草配伍前后有效成分提出率

目的:考察麻黄与老鹳草配伍前后主要活性成分盐酸麻黄碱和没食子酸提出率的变化,探讨两药配伍使用的增效作用机制。方法:以盐酸麻黄碱和没食子酸为指标,HPLC测定含量,采用正交试验法优选配伍前后提取工艺。结果:麻黄配伍后盐酸麻黄碱的提出率分别为5.136,5.485 mg·g-1,老鹳草配伍前后没食子酸的提出率分别为1.352,1.564 mg·g-1。结论:麻黄和老鹳草配伍前后盐酸麻黄碱、没食子酸提出率均增加,为两药配伍使用增效作用提供依据。

HPLC同时测定川夏疏肝方中的三种成分

目的:建立川夏疏肝方中三种成分的HPLC同时测定的方法,准确评价该药物的质量。方法:使用HPLC法,色谱柱为Agilent SB C18(规格:250×4.6mm,粒径5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%冰醋酸(B),梯度洗脱,程序为:0~15min,10%-10%A;15~30min,10%-25%A;30~45min,25%-75%A;45~50min,75%-10%A;检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL,检测指标为盐酸麻黄碱、杯苋甾酮、白术内酯I,共制备10批汤剂进行测定。结果:10批汤剂中,杯苋甾酮、盐酸麻黄碱、白术内酯I的含量分别为0.091~0.107mg/mL、0.232~0.259mg/mL、0.094~0.116mg/mL。结论:本研究建立了川夏疏肝方中三种成分的HPLC同时测定方法,该方法准确、快速、可重现,能够更为科学地评价该方的质量。