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不同产地儿茶的质量比较研究 被引量:6
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作者 潘燕 高明 刘占岭 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第9期1821-1823,共3页
目的:比较不同产地不同批号的儿茶的质量,为确定复方儿茶止泻霜中的儿茶的药材来源提供参考。方法:通过HPLC测定儿茶中的活性成分儿茶素和表儿茶素的含量,甲苯法测定儿茶水分含量。结果:儿茶素和表儿茶素的总含量分别为:云南070406为31.... 目的:比较不同产地不同批号的儿茶的质量,为确定复方儿茶止泻霜中的儿茶的药材来源提供参考。方法:通过HPLC测定儿茶中的活性成分儿茶素和表儿茶素的含量,甲苯法测定儿茶水分含量。结果:儿茶素和表儿茶素的总含量分别为:云南070406为31.85%,云南100713为30.19%,广西990128为9.76%,广西20100118为13.80%,越南儿茶为16.31%,好望角儿茶为30.81%,印度尼西亚儿茶为27.78%。儿茶含水量分别为:云南儿茶070406为8.0%、云南儿茶100713为9.0%、广西儿茶991028为7.0%、广西儿茶20100118为8.7%、越南儿茶为8.8%、好望角儿茶为6.5%、印度尼西亚儿茶为7.4%。结论:儿茶素和表儿茶素的总含量,广西儿茶和越南儿茶低于21%,不符合药典规定;云南、好望角和印度尼西亚儿茶均大于21%,符合药典规定。各儿茶的含水量均小于17%,符合药典规定。其中云南儿茶中的儿茶素和表儿茶素总含量最高,可作为复方儿茶止泻霜中儿茶的药材来源。 展开更多
关键词 儿茶 儿茶素 表儿茶素 HPLC
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山楂药材中表儿茶素的提取及含量测定 被引量:4
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作者 赵映兰 林彩 +2 位作者 贺红军 邓莉 胡斌 《中国药业》 CAS 2009年第12期34-35,共2页
目的提取分离山楂中表儿茶素并测定其含量。方法采用聚酰胺柱层析对山楂进行分离纯化,用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定表儿茶素含量,色谱柱为DiamonsilTMSB-C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02moL/LKH2PO4(pH=3.0)-乙腈(83∶... 目的提取分离山楂中表儿茶素并测定其含量。方法采用聚酰胺柱层析对山楂进行分离纯化,用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定表儿茶素含量,色谱柱为DiamonsilTMSB-C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02moL/LKH2PO4(pH=3.0)-乙腈(83∶17),检测波长273nm,流速1.0mL/min,柱温25℃,进样量10μL。结果表儿茶素质量浓度在0.95~15.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,不同产地的山楂药材的表儿茶素含量差异较大。结论建立的方法能较好地分离并准确测定山楂中的表儿茶素。 展开更多
关键词 山楂 表儿茶素 反相高效液相色谱法 含量
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HPLC法同时测定甙原胶囊中儿茶素和表儿茶素的含量 被引量:2
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作者 陈烨 周云鹏 +2 位作者 徐利锋 王瑞 刘举 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第3期267-270,共4页
建立测定甙原胶囊中儿茶素(+)-catechin和表儿茶素(-)-epicatechin含量的方法.采用Kro-masil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为体积分数为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),进行梯度洗脱;检测波长210 nm,流速1.0 mL/min.结果表... 建立测定甙原胶囊中儿茶素(+)-catechin和表儿茶素(-)-epicatechin含量的方法.采用Kro-masil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为体积分数为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),进行梯度洗脱;检测波长210 nm,流速1.0 mL/min.结果表明,儿茶素、表儿茶素的线性关系良好,相关系数分别为0.999 4和0.999 6;样品的回收率分别为98.4%和101.2%,RSD分别为0.49%和1.01%(n=9).该法专属性强,结果准确可靠,重复性好,可用于甙原胶囊中儿茶素和表儿茶素的含量测定. 展开更多
关键词 甙原胶囊 儿茶素 表儿茶素 HPLC法 同时测定
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