烯丙基缩水甘油醚的合成

烯丙醇和环氧氯丙烷在三氟化硼乙醚络合物的催化作用下进行加成和环化反应制得标题化合物。研究了催化剂用量。

化学交联PVA水凝胶中水的状态

用环氧氯丙烷作交联剂，制备了聚乙烯醇亲水凝胶，并用ＤＳＣ对此种亲水凝胶中水的状态进行了研究。结果表明，这水凝胶中的水大致可分为：７１％的自由水，２５％的束缚水和４％的非冷冻水。在９０℃下，对这种水凝胶干燥处理后，由于ＰＶＡ链段发生结晶，水凝胶的吸水倍数由２６下降至１２．４，但凝胶中３种水的相对比例几乎不变。

三氟化硼催化合成烯丙基缩水甘油醚

采用三氟化硼乙醚络合物作为催化剂,用烯丙醇和环氧氯丙烷先进行加成反应,再环化成为烯丙基缩水甘油醚。 研究了催化剂用量、反应原料配比及碱用量对产物收率的影响。两步反应的总收率为80％左右。中间体和产物分别用光谱进行了 表征。

β环糊精聚合物弹性石英毛细管柱的研制及性能研究

用环氧氯丙烷作交联剂合成了一种非水溶性的β环糊精聚合物．采用超动态法［１］制备出弹性石英毛细管柱，对多种化合物进行了分离．其结果显示该柱选择性高，柱效好，惰性。

钛硅钒分子筛催化环氧化甲基氯丙烯的研究

采用变温水热合成方法制备了钛硅钒分子筛TSV。以此分子筛为催化剂,在无溶剂的条件下,对甲基氯丙烯与过氧化氢催化环氧化反应进行了研究,制得甲基环氧氯丙烷。利用正交实验,研究了反应温度、反应时间、催化剂用量及反应物摩尔比四个因素对甲基氯丙烯的转化率与甲基环氧氯丙烷的选择性的影响,分析甲基氯丙烯的转化率与甲基环氧氯丙烷的选择性,确定了较佳的反应条件,并进行了催化剂重复使用实验。实验结果表明所制备的催化剂具有较高的稳定性。

低温浓缩-气质联用分析污染源废气中环氧氯丙烷

建立了气袋采样-液氮低温浓缩-气质联用分析污染源废气中环氧氯丙烷的方法,优化了相关监测参数。优化后的方法在环氧氯丙烷质量浓度10~500μg/m^3范围内线性良好,相关系数>0.999,加标回收率为72.1%~85.7%,相对标准偏差<5%,气体进样量为5.0 mL时,检出限为4.37μg/m^3,可以满足废气中环氧氯丙烷监测的要求。

环氧氯丙烷的生产技术进展

环氧氯丙烷的生产方法有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法 2种 ,前者生产过程灵活 ,工艺成熟 ,操作稳定 ;后者反应条件温和 ,不产生盐酸副产物。环氧氯丙烷生产技术的发展动向是改进传统工艺技术和研发新技术。意大利埃尼化学公司开发的氯丙烯及其衍生物环氧化制备环氧氯丙烷新工艺以TS 1沸石为催化剂 ,反应温度为 4 5℃ ,反应时间 1h ,产物的选择性达到 99%。