环氧氯丙烷交联壳聚糖/海藻酸钠吸附铜离子的研究

以壳聚糖、海藻酸钠为原料,环氧氯丙烷为交联剂制备了交联壳聚糖/海藻酸钠吸附剂,并采用红外光谱对其结构进行了表征.考察了吸附时间、pH值、吸附剂用量和交联度等因素对吸附容量的影响,研究了该吸附剂的吸附性能,同时对吸附动力学进行了研究.结果表明:pH值为4.0～6.0、吸附时间为120min、在100mL 50mg/L的Cu2+溶液中吸附剂的投加量为0.10g时,平衡吸附容量达46.4 mg/g;该等温吸附在低浓度时的吸附过程较符合Freundlich模型,在高浓度时较符合Langmuir模型;吸附过程动力学符合拟二级动力学方程,线性相关性良好(r2=0.944 4).

环氧氯丙烷改性水性硝化纤维乳液的制备及性能

以硝化纤维(NC)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二羟甲基丙酸(DMPA)等为主要原料,制得自乳化型WNC(水性硝化纤维)乳液;然后以环氧氯丙烷(ECH)为交联改性剂,制成改性WNC乳液胶粘剂。研究结果表明:当w(DMPA)=3.5%、w(ECH)=7%时,改性WNC乳液具有优良的储存稳定性,其胶膜耐水性(吸水率为9.1%)、T型剥离强度(7.1 N/mm)、拉伸强度(14.9 MPa)和断裂伸长率(529.3%)俱佳,柔韧性和耐热性优异。

甘油法合成环氧氯丙烷的研究进展

近年来,随着生物能源的迅速发展,大量副产的甘油使得甘油法合成环氧氯丙烷成为研究热点。介绍了国内外生产环氧氯丙烷的研究现状及工艺路线,针对甘油法制备环氧氯丙烷的技术路线进行了详细的分析,评述了甘油法制备环氧氯丙烷的反应设备和催化剂等对反应的影响。

以丙三醇和氯化氢为原料制备环氧氯丙烷的工艺研究

介绍了以丙三醇和氯化氢为原料制备环氧氯丙烷的工艺,以己二酸为催化剂进行丙三醇的氯化反应,生成的二氯丙醇再和碱反应生成环氧氯丙烷。对影响反应的因素进行了研究,得出了最佳工艺条件:氯化反应温度120℃,氯化氢的通气量326.4 mL/min,反应时间20 h,催化剂物质的量为丙三醇的16%,环化反应采用1.9 mol/L的氢氧化钠在30℃下进行较为合适。在此条件下得到的环氧氯丙烷收率为91.79%。

5-芳氧甲基-2-噁唑烷酮的合成及表征

使环氧氯丙烷、氰酸钠和硫酸镁（摩尔比为1：2：2）在溶剂水（用量为10mL／克环氧氯丙烷）中90-95℃反应1．5h，合成出了5-氯甲基-2-噁唑烷酮，产率为75．2％。以甲醇为溶剂，先使酚和NaOH反应生成酚钠，然后，用DMSO作溶剂，使酚钠和5-氯甲基-2-噁唑烷酮（摩尔比为1：1）在150℃反应3h。得到7个5-苯氧甲基-2-噁唑烷酮，产率为65％～80％。并用元素分析、IR和^1H NMR测试技术对合成的化合物进行了表征。

环氧氯丙烷改性花生壳吸附水中次甲基蓝的研究

以花生壳为原料,环氧氯丙烷为改性剂,对花生壳进行改性制备吸附剂,并对其吸附次甲基蓝的性能作了较系统的研究。结果表明,在2.0g花生壳中分别加入1.25mol/L的NaOH溶液45mL和环氧氯丙烷25mL,控制温度40℃,搅拌反应30分钟,得到改性的花生壳,用此改性的花生壳吸附次甲基蓝的最佳条件为:处理100mg/L的次甲基蓝溶液50mL,用0.2g改性花生壳,pH在6.48,搅拌吸附60分钟,在此条件下吸附率可达99%,脱色效果显著;吸附后的花生壳用0.5mol/LNaOH溶液再生,重复使用3次对次甲基蓝的吸附率在96%以上;同时,比较了改性花生壳和未改性花生壳对次甲基蓝的吸附性能,未改性花生壳对次甲基蓝的吸附率为82%,改性花生壳对次甲基蓝的吸附率为99%。

手性拆分环氧氯丙烷菌株的筛选、鉴定及产酶条件研究

从土壤中筛选到5株环氧化物水解酶生产菌,并通过ITS序列鉴定了其中的C375菌,结果为黑曲霉(Aspergillus niger ZJB-09103)。考察了培养基不同碳源、氮源、金属离子和pH等对产酶的影响,得到了较佳的培养基条件:淀粉16g/L,豆饼粉3g/L,蛋白胨3g/L,KH2PO40.4g/L,K2HPO40.8g/L,MgSO40.2g/L,ZnSO40.03g/L,pH6.5。采用优化后的培养基条件,酶活力达到156.1U/L,比优化前初始发酵培养条件下的酶活提高了252%,当环氧化物水解酶催化时间为10h时,(S)-环氧氯丙烷的对映体过量值(e.e.)可达99.0%,产率为18.6%。

甘油法合成环氧氯丙烷环化工艺条件的研究

针对甘油法合成环氧氯丙烷第二阶段-环化阶段的工作,以氢氧化钠和氢氧化钙分别作为碱源,通过平行实验考察了环化阶段的优化工艺条件。氢氧化钠为碱源,反应温度为55℃,反应时间为35 min,n(氢氧化钠)∶n(二氯丙醇)=1.10∶1.00时,环化收率为66.52%;氢氧化钙为碱源,反应温度为80℃,反应时间为10 min,n[1/2Ca(OH)2]∶n(二氯丙醇)=1.10∶1.00时,环化收率为69.52%。

甘油法与氯丙烯直接环氧化法制环氧氯丙烷工艺的比较

介绍了甘油法和氯丙烯直接环氧化法生产环氧氯丙烷的发展状况和工艺路线,比较了两种工艺的主要技术指标;对环氧氯丙烷产业发展前景进行了分析,认为甘油法生产环氧氯丙烷只能作为补充,氯丙烯直接环氧化工艺一旦实现工业化应用,将取代以丙烯为原料的氯醇化法而成为环氧氯丙烷技术市场的主流。

固体碱KF/Al_2O_3合成烯丙基缩水甘油醚

固体碱KF/Al2O3具有很好的催化活性,在有机合成反应中具有广泛的应用。主要研究用固体碱KF/Al2O3催化合成烯丙基缩水甘油醚,探索出最佳工艺条件:反应温度为50℃,反应时间为3 h,物料配比n(烯丙醇)∶n(环氧氯丙烷)∶n(固体碱KF/Al2O3)∶n(相转移催化剂)=1∶3∶1.5∶0.015,收率可达到93.1%,产品纯度达到99.2%。

阳离子瓜耳胶的合成

以环氧氯丙烷、三甲胺、盐酸为原料，合成中间体3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵，进而中间体与瓜耳胶反应。着重考察了由中间体制备阳离子瓜耳胶时，各种因素对其理性指标的影响。结果表明：反应温度35-40℃，反应时间25h，反应液的pH值控制在6～8。在此条件下，阳离子瓜耳胶的含氮量的质量分数达1．70％（标样1．66％），25℃下，其0．5％的水溶液粘度大于3600Pa·s（标样3000Pa·S）。产品的红外光谱图与法国罗地亚公司的样品谱图相符。

聚酰胺环氧氯丙烷增强聚丙烯腈纤维纸的研究

将聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)树脂用于聚丙烯腈(PAN)纤维湿法纸张成形过程,以提高纸张强度性能。PAE树脂通过在PAN纤维上附着沉积形成自交联网络,增强纤维间结合。当PAE树脂的用量为0.6%(相对纤维绝干量)时,纸张抗张指数提高21.0%,撕裂指数提高25.8%,伸长率提高34.4%,紧度提高8.2%。通过衰减全反射-傅里叶红外光谱仪(ATR-FTIR)、X射线光电子能谱仪(XPS)及扫描电子显微镜(SEM)分析,证实了PAE树脂分子间通过自交联网络结构,形成叔胺基团,使纤维间结合更为紧密,因而提高纸张的紧度和强度。本研究提出了一种制备具有优异强度性能的PAN纤维纸的方法。

三(四甲基胍基)氧化磷的合成与催化环氧氯丙烷开环聚合

通过四甲基胍和三氯氧磷合成了三(四甲基胍基)氧化磷[(tmg)_3OP],并与三异丁基铝、丙酮缩甘油(solketal)形成催化体系,催化环氧氯丙烷(ECH)开环聚合。并通过正交试验探索了温度、聚合时间及单体与催化剂体系的比例三个因素对聚合反应的影响,结果表明该催化体系为典型阳离子聚合体系,聚合物分子量及分子量分布受反应温度控制,转化率受反应时间控制。

含环氧氯丙烷生产废水碱性预处理研究

TGIC生产过程中产生的含环氧氯丙烷工艺废水有机物浓度高,难以直接进行生化处理达标排放。而环氧氯丙烷与水共沸,采用减压蒸馏无法分离。采取加片碱回流水解废水中环氧氯丙烷,再通过减压蒸馏,可大幅降低蒸馏冷凝水中有机物含量。

环氧氯丙烷改性戊二醛处理对猪主动脉根部构型的影响

目的观察环氧氯丙烷（EC）改性戊二醛（GA）处理对新鲜猪主动脉瓣膜根部尺寸的影响，为无支架主动脉瓣膜设计提供参考。方法测量40头猪主动脉瓣（新鲜组和处理组各20头）在根部不同水平的管口面积和瓣叶尺寸，研究瓣膜经处理后尺寸的变化。结果（1）在窦管交界上方1cm处（STJ1）、窦管交界（STJ0）、主动脉窦部（SINUS）、基底部（BASE）等4个水平上，新鲜组管口面积分别为（2．33±0．41）、（2．18±0．45）、（4．07±0．54）、（2．48±0．36）cm^2，固定组为（2．30±0．31）、（1．98±0．40）、（3．92±0．71）、（2．47±0．32）cm，两组瓣膜管口面积均符合SINUS〉BASE〉STJ1〉STJ0（P〈0．05）；新鲜组瓣膜的根部尺寸均大于处理组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）新鲜组左（L）、右（R）、无（N）冠瓣的瓣叶面积分别为（3．10±0．44）、（3．41±0．46）、（2．54±0．32）cm^2，R〉L〉N（P〈0．05）；处理组瓣叶面积分别为（2．26±0．32）、（2．49±0．47）、（2．04±0．35）cm^2，R〉L〉N，但仅R和N之间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论EC改性GA处理对瓣膜主动脉壁尺寸的改变不明显，但对瓣叶尺寸的改变差异有统计学意义。