Malassez上皮剩余对炎症牙周膜干细胞成骨能力的影响

目的:研究人体组织Malassez上皮剩余对炎症组织来源的牙周膜干细胞成骨能力的影响。方法:分别从牙周炎患者及健康者的牙周组织中获得牙周膜细胞,并分别采用低密度法筛选纯化出炎症牙周膜干细胞;差速消化法获得Malassez上皮剩余。用流式细胞术对炎症牙周膜干细胞进行表型鉴定,相差显微镜观察Malassez上皮剩余形态,用transwell小室构建Malassez上皮剩余与炎症牙周膜干细胞的共培养体系。然后取小室的下层炎症牙周膜干细胞,用RT-PCR技术检测ALP和Runx-2 mRNA表达水平;ALP染色及茜素红染色观察其成骨分化能力的变化。结果:成功获得了炎症牙周膜干细胞和Malassez上皮剩余,并顺利构建共培养体系;经成骨诱导后,与Malassez上皮剩余共培养的炎症牙周膜干细胞与单独培养组相比,成骨相关基因ALP、Runx-2 mRNA水平均明显上调(P<0.05),ALP染色加深,形成的矿化结节也明显增多。结论:将炎症牙周膜干细胞与Malassez上皮剩余共培养后可使其成骨分化能力增强。

Malassez上皮剩余对衰老牙周膜干细胞成骨能力的影响

目的:研究牙周组织中Malassez上皮剩余(ERM)对衰老组织来源的牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨能力的影响。方法:从健康青年及老年志愿者的牙周组织中分别获得健康牙周膜干细胞(H-PDLSCs)和衰老牙周膜干细胞(Aged-PDLSCs)。低密度培养法对其进行分离纯化,流式细胞术鉴定其表型。差速消化法获取健康牙周组织中的ERM;倒置相差显微镜下观察其形态,免疫荧光鉴定其表型。用transwwell小室构建ERM与Aged-PDLSCs的共培养体系,取小室下层Aged-PDLSCs,RT-PCR技术检测其ALP和Runx-2 mRNA表达水平,ALP及茜素红染色观察其成骨分化能力。结果:Aged-PDLSCs与ERM共培养组经成骨诱导后,与单独培养组相比,其成骨相关基因ALP、Runx-2 mRNA表达水平均明显上调(P<0.05);ALP染色变深,矿化结节的形成也显著增加。结论:Malassez上皮剩余能增强衰老PDLSCs的成骨分化能力。