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朝藿定C对去卵巢小鼠雌激素的影响 被引量:4
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作者 文娱 陈雪梅 +2 位作者 张金娟 陈晓霞 张贵林 《中国现代中药》 CAS 2012年第5期15-17,共3页
目的:观察朝藿定C对去卵巢小鼠雌激素的影响。方法:以0.4%戊巴比妥钠麻醉动物后,造模小鼠切除双侧卵巢,对照小鼠切除卵巢旁同样大小的脂肪团。术后45 d将小鼠分为6组:假手术组(等容积常水)、模型组(等容积常水)、阳性药组(己烯雌酚2 mg&... 目的:观察朝藿定C对去卵巢小鼠雌激素的影响。方法:以0.4%戊巴比妥钠麻醉动物后,造模小鼠切除双侧卵巢,对照小鼠切除卵巢旁同样大小的脂肪团。术后45 d将小鼠分为6组:假手术组(等容积常水)、模型组(等容积常水)、阳性药组(己烯雌酚2 mg·kg^(-1))、朝藿定C高剂量组(20 mg·kg^(-1))、朝藿定C中剂量组(10 mg·kg^(-1))、朝藿定C低剂量组(5 mg·kg^(-1)),每组14只小鼠。各组动物按各自药物和剂量灌胃给药,每日1次。连续给药60 d后,处死小鼠,取子宫称重,计算子宫系数,用ELISA方法测定血清雌二醇的含量。结果:与对照组比较,模型组小鼠体重明显增加,子宫重量、子宫系数及雌二醇含量则显著降低;与模型组比较,朝藿定C各剂量组及己烯雌酚组小鼠体重明显减轻,子宫重量、子宫系数及雌二醇含量则显著增加(P<0.01或P<0.05)。结论:朝藿定C具有雌激素样作用。 展开更多
关键词 朝藿定c 去卵巢小鼠 子宫系数 雌二醇
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参仙升脉口服液HPLC指纹图谱研究及多指标成分定量分析 被引量:2
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作者 宗时宇 张红 +4 位作者 李晔 孙婷婷 陈衍斌 刘峰 刘洋 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第2期353-359,共7页
目的 建立参仙升脉口服液的特征指纹图谱及多指标成分定量测定方法。方法 采用Ultimate LP-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈和0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为270nm(0~16min,24~38min)、210 nm(16~24 min,38~10... 目的 建立参仙升脉口服液的特征指纹图谱及多指标成分定量测定方法。方法 采用Ultimate LP-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈和0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为270nm(0~16min,24~38min)、210 nm(16~24 min,38~100min),体积流量为1.0mL·min^(-1),柱温为30°C,进样量为10μL。应用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)对10批参仙升脉口服液进行分析,建立HPLC指纹图谱,并测定10个指标成分的含量。结果 建立的指纹图谱确定共有峰28个,指认了其中12个,10批样品间相似度均在0.934以上。定量分析的10个成分分别为丹参素、盐酸伪麻黄碱、补骨脂苷、异补骨脂苷、迷迭香酸、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素、朝藿定C和淫羊藿苷,质量浓度分别为1.218~2.781、 0.333~0.702、 2.391~4.120、 2.083~3.486、 0.151~0.203、 0.158~1.046、 0.189~0.286、0.196~0.305、0.231~0.403和0.323~0.512 mg·mL^(-1)。结论 所建立的指纹图谱与多指标成分定量方法准确可靠,可用于参仙升脉口服液较全面的质量控制。 展开更多
关键词 参仙升脉口服液 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定 质量控制 丹参素 盐酸伪麻黄碱 补骨脂苷 异补骨脂苷 迷迭香酸 丹酚酸B 补骨脂素 异补骨脂素 朝藿定c 淫羊藿苷
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提高黔淫羊藿的质量标准研究 被引量:3
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作者 祝清灿 孙宜春 +5 位作者 罗倩 罗文平 刘凯 李慧馨 王杏 段丽 《西北药学杂志》 CAS 2022年第6期17-22,共6页
目的 进一步完善黔淫羊藿的质量标准。方法 对黔淫羊藿进行显微鉴别,按2020年版《中华人民共和国药典》(四部)相应方法对水分、灰分及浸出物进行测定,优化薄层色谱法(TLC),用高效液相色谱法(HPLC)对淫羊藿苷和朝藿定C进行含量测定。结果... 目的 进一步完善黔淫羊藿的质量标准。方法 对黔淫羊藿进行显微鉴别,按2020年版《中华人民共和国药典》(四部)相应方法对水分、灰分及浸出物进行测定,优化薄层色谱法(TLC),用高效液相色谱法(HPLC)对淫羊藿苷和朝藿定C进行含量测定。结果 显微鉴别特征明显;供试品薄层色谱中,在与对照品相应位置显相同颜色的斑点;水分含量为9.23%~9.97%;总灰分含量为5.20%~6.89%;浸出物含量为12.42%~25.10%;淫羊藿苷和朝藿定C的质量浓度分别在2.50~49.95、10.27~205.38μg·mL范围内与其峰面积值呈良好的线性关系(R^(2)=0.999 9),朝藿定C的平均回收率为101.6%,RSD=0.22%;淫羊藿苷的平均回收率为93.72%,RSD=0.21%。结论 修订后的质量标准更加完善,薄层鉴别方法专属性强,HPLC法精密度高,重复性好,可用于黔淫羊藿的质量控制。 展开更多
关键词 黔淫羊藿 淫羊藿苷 朝霍定c 质量标准 显微鉴别 薄层色谱 HPLc
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UPLC同时测定补肾强身片中6种化学成分的含量 被引量:4
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作者 林秀莲 宋粉云 +2 位作者 李华 陈宇轩 周颖仪 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期56-60,共5页
目的:采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定补肾强身片中原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷、特女贞苷、朝藿定C和淫羊藿苷的含量。方法:以Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 ... 目的:采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定补肾强身片中原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷、特女贞苷、朝藿定C和淫羊藿苷的含量。方法:以Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 m L·min^(-1),柱温40℃,检测波长260,325,360,224,270 nm。结果:6个成分的检测范围分别为原儿茶酸0.78~201.00 mg·L^(-1)(r=0.999 9),绿原酸0.79~202.60 mg·L^(-1)(r=0.999 7),金丝桃苷0.93~238.39 mg·L^(-1)(r=0.999 9),特女贞苷0.66~169.62 mg·L^(-1)(r=0.999 9),朝藿定C 0.81~206.85 mg·L^(-1)(r=0.999 9),淫羊藿苷0.74~190.85 mg·L^(-1)(r=0.999 9)。平均回收率分别为97.6%(RSD 1.0%),99.6%(RSD 1.5%),99.7%(RSD 1.5%),97.2%(RSD 0.8%),95.5%(RSD 0.4%),96.3%(RSD 0.9%)。结论:该方法简便可靠,可用于补肾强身片的质量控制。 展开更多
关键词 补肾强身片 原儿茶酸 绿原酸 金丝桃苷 特女贞苷 朝藿定c 淫羊藿苷
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