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Engineering phosphorus-containing lignin for epoxy biocomposites with enhanced thermal stability,fire retardancy and mechanical properties 被引量:2
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作者 Anlin Zhang Jianzhong Zhang +9 位作者 Lina Liu Jinfeng Dai Xinyu Lu Siqi Huo Min Hong Xiaohuan Liu Mark Lynch Xuesen Zeng Paulomi Burey Pingan Song 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第36期82-93,共12页
Fabricating a high-performing thermoset using bio-based flame retardant is critical for the sustain-able development of engineering materials with superior fire safety and robust mechanical properties.Herein,the epoxy... Fabricating a high-performing thermoset using bio-based flame retardant is critical for the sustain-able development of engineering materials with superior fire safety and robust mechanical properties.Herein,the epoxy(EP)composites with the industrial requirements are manufactured with a novel high-efficient,lignin-based flame retardant named DAL-x,which is fabricated by grafting 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaze-10-oxide(DOPO)onto lignin.The resulting DAL-x/EP composite exhibits excellent flame retardancy with a desirable UL-94 V-0 rating and a satisfactory limiting oxygen index(LOI)of 29.8%due to the appropriate phosphorus content of DAL-x with adjustable molecular chain structure.More-over,the DAL-x/EP composite shows an unexpected improvement in the elastic modulus(∼36%)and well-preserved strength and ductility compared with those of pure EP.This work offers a feasible strat-egy for creating efficient bio-based flame retardants utilizing industrial waste lignin and preparing high-performance EP composites that meet the demanding requirement of fire retardancy in industries,con-tributing to the circular economy and sustainability. 展开更多
关键词 epoxy resin LIGNIN Flame retardancy thermal stability Mechanical property
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Investigation on Thermal and Dimensional Stability of Epoxy Resin In-Situ Modified by Cyanate Ester Resin and Polydimethylsiloxane
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作者 ZHANG Zhiyun HE Yannan +3 位作者 HOU Jinsen ZHUANG Chun TANG Jinmei YU Zhiqiang 《上海航天(中英文)》 CSCD 2022年第1期150-161,共12页
The thermal and dimensional stability of epoxy resin(EP)in-situ modified by cyanate ester(CE)and polydimethylsiloxane(PDMS)are investigated by means of experiments and numerical simulation.Thermal gravimetric analysis... The thermal and dimensional stability of epoxy resin(EP)in-situ modified by cyanate ester(CE)and polydimethylsiloxane(PDMS)are investigated by means of experiments and numerical simulation.Thermal gravimetric analysis(TGA)and differential scanning calorimeter(DSC)are used to analyze the heat resistance of the modified EP.The dimensional stability is characterized by the volume shrinkage of the series PDMS/CE/EP obtained by the density method.The chemical structure of the PDMS/CE/EP is analyzed by Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR).The results of TGA and DSC indicate that the thermal stability of PDMS/CE/EP decreases firstly and then increases with the increase in the amount of CE.The addition of PDMS shows a slight effect on the thermal stability.The 40%CE makes the blending system exhibit the lowest initial decomposition temperature,which reduces by 15.5%and 40.8%compared with pure EP and CE,respectively.The FTIR results suggested that the influence of CE on the thermal stability of the modified EP is mainly ascribed to the generation of oxazolidinone ring with low thermal stability and the increase in the triazine ring with high thermal stability.The volume shrinkage measurement results show that the introduction of CE and PDMS are both beneficial to the improvement of the dimensional stability of the blending systems.The in-situ addition of 80%CE shows the lowest volume shrinkage of6.11%.The thermal stress distribution of PDMS/CE/EP generated during the solidification process is simulated by the finite element analysis.The results suggested that the introduction of 80%CE into EP results in the lowest thermal stress in the blending system,which indicates that the system has the lowest volume shrinkage,which agrees well with the experimental results. 展开更多
关键词 epoxy resin and cyanate ester resin and polydimethylsiloxane(PDMS/CE/EP)blending system in-situ modification thermal stability volume shrinkage finite element analysis
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Synthesis and Thermal Properties of a Novel Nitrogen-containing Epoxy Resin 被引量:3
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作者 XingHongZHANC HongMeiWAN YuQinMIN ZuoFANC GuoRongQI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第4期547-550,共4页
A new nitrogen-containing epoxy resin (XT resin) was synthesized from chain extension of xylenephenolformaldehyde resin (XPF) and triglycidyl isocyanurate (TGIC) in the presence of base catalyst. FT-IR and H-NMR ana... A new nitrogen-containing epoxy resin (XT resin) was synthesized from chain extension of xylenephenolformaldehyde resin (XPF) and triglycidyl isocyanurate (TGIC) in the presence of base catalyst. FT-IR and H-NMR analysis confirmed the chemical structure of XT resin. It was 1 cured with dicyandiamide (DICY) and diaminodiphenyl sulfone (DDS). Dynamic mechanical analysis (DMA) results showed that the introduction of triazine ring provides epoxy polymer with good thermal stability. Furthermore, high char yields at 800℃ in thermogravimetric (TGA) analysis indicated that XT resin had potential flame retardance. 展开更多
关键词 Nitrogen-containing epoxy resin xylenephenolformaldehyde resin (XPF) triglycidyl isocyanurate (TGIC) thermal stability.
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Structural characteristics and properties of polyurethane modified TDE-85/MeTHPA epoxy resin with interpenetrating polymer networks 被引量:2
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作者 李芝华 黄耀鹏 +1 位作者 任冬燕 郑子樵 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2008年第3期305-308,共4页
Diglycidyl-4,5-epoxycyclohexane-1,2-dicarboxylate(TDE-85)/methyl tetrahydrophthalic anhydride (MeTHPA) epoxy resin was modified with polyurethane(PU) and the interpenetrating polymer networks(IPNs) of PU-modified TDE-... Diglycidyl-4,5-epoxycyclohexane-1,2-dicarboxylate(TDE-85)/methyl tetrahydrophthalic anhydride (MeTHPA) epoxy resin was modified with polyurethane(PU) and the interpenetrating polymer networks(IPNs) of PU-modified TDE-85/MeTHPA resin were prepared. The structural characteristics and properties of PU-modified TDE-85/MeTHPA resin were investigated by Fourier transform infrared(FTIR) spectrum,emission scanning electron microscopy(SEM) and thermogravimetry(TG). The results indicate that epoxy polymer network (Ⅰ) and polyurethane polymer network (Ⅱ) of the modified resin can be obtained and the networks (Ⅰ) and (Ⅱ) interpenetrate and tangle highly each other at the phase interface. The micro morphology presents heterogeneous structure. The integrative properties of PU-modified TDE-85/MeTHPA epoxy resin are improved obviously. The PU-modified TDE-85/ MeTHPA resin's tensile strength reaches 69.39 MPa,the impact strength reaches 23.56 kJ/m,the temperature for the system to lose 1% mass (t1%) is 300 ℃,and that for the system to lose 50% mass (t50%) is 378 ℃. Compared with those of TDE-85/MeTHPA resin,the tensile strength,impact strength,t1% and t50% of the PU-modified resin increases by 48%,115%,30 ℃,11 ℃,respectively. The PU-modified TDE-85/MeTHPA resin has the structure characteristics and properties of interpenetrating polymer networks. 展开更多
关键词 POLYURETHANE epoxy resin interpenetrating polymer networks tensile strength impact strength thermal stability
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Enhanced Thermal Resistance of Boron Phenolic Composites by Addition of TiSi_(2) Particles 被引量:1
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作者 QI Man YANG Wei +2 位作者 LI Zhuangzhuang HUANG Zhixiong WANG Yanbing 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2021年第6期839-844,共6页
TiSi_(2) reinforced boron phenolic composites(TP)and Vitreous silica fabric reinforced TiSi_(2)/boron phenolic composites(VTP)were prepared by compression molding,and their thermal,mechanical,ablation properties were ... TiSi_(2) reinforced boron phenolic composites(TP)and Vitreous silica fabric reinforced TiSi_(2)/boron phenolic composites(VTP)were prepared by compression molding,and their thermal,mechanical,ablation properties were studied.TG results show that thermal stabilities and residual carbon rate of boron phenolic are improved after introducing TiSi_(2) particles.Compared with VTP-0(containing 0 phr TiSi_(2)),flexural strength of VTP-60(containing 60 phr TiSi_(2))pyrolysis product increases by 29.5%at 1200℃.Raman spectrum shows that TiSi_(2) particles promote the ordering of the glass carbon structure of VTP pyrolysis product.Compared to VTP-0,the linear and mass ablation rates of VTP-60 reduce by 32.1%and 77.5%,respectively.XRD and SEM indicate the formation of an oxide coating layer,TiO_(2)-SiO_(2),integrates the bulk and protects the underlying materials from damage under high temperature oxygen-containing airstream.All these results prove that mechanical properties of pyrolysis product,thermal,and ablation resistance are improved by addition of TiSi_(2) particles. 展开更多
关键词 TiSi_(2) boron phenolic resin thermal stability ablation EUTECTIC
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Evaluation of Sawdust and Rice Husks as Fillers for Phenolic Resin Based Wood-Polymer Composites
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作者 Marieme Josephine Lette Elhadji Babacar Ly +2 位作者 Diene Ndiaye Akito Takasaki Toshihiro Okabe 《Open Journal of Composite Materials》 2018年第3期124-137,共14页
We produced Wood-Polymer Composites (WPCs) with phenolic resin (PR) filled with saw dust (SD) and rice husks (RH) in a PR:fillerratio of 60:40 wt.%. RH and SD were grinded and sieved into particles μm. The aim of thi... We produced Wood-Polymer Composites (WPCs) with phenolic resin (PR) filled with saw dust (SD) and rice husks (RH) in a PR:fillerratio of 60:40 wt.%. RH and SD were grinded and sieved into particles μm. The aim of this research work was to evaluate sawdust and rice husks as fillers for sustainable phenolic resin based WPCs. Therefore, we investigated the thermal stability of PR/RH and PR/SD WPCs then we studied and compared the tensile, flexural properties of PR/SD and PR/RH WPCs samples, as well as their dimensional stability after water absorption test. Furthermore, through ultraviolet light exposure, we evaluated the effects of photo-oxidation on the water stability and mechanical properties of PR/RH and PR/SD WPCs samples compared to unexposed ones. PR filled with SD presented better mechanical properties compared to PR/RH WPCs samples. However, PR/RH WPCs showed good mechanical properties, and better thermal resistance and better water repulsion capabilities compared to PR/SD WPCs samples. Although, long time UV exposure ended up lowering considerably the mechanical properties and water resistance of PR/SD and PR/RH WPCs, both RH and SD offer great added value as fillers for PR based WPCs;SD having better interactions with PR matrix compared to RH. 展开更多
关键词 Wood-Polymer Composite phenolic resin SAWDUST Rice HUSKS Mechanical PROPERTIES thermal stability ULTRAVIOLET Effects Water Absorption PROPERTIES
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SiO_(2)气凝胶/环氧树脂/酚醛树脂复合材料性能研究
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作者 郭俊卿 田志广 陈拂晓 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期253-258,共6页
为拓宽SiO_(2)气凝胶(SA)的应用领域,以E-51环氧树脂(EP)、SA作为添加剂,采用常压干燥法,逐次与酚醛树脂(PF)、环氧树脂/酚醛树脂材料(EP/PF)混合,制备出SiO_(2)气凝胶/环氧树脂/酚醛树脂(SA/EP/PF)复合材料,通过傅立叶变换红外光谱、... 为拓宽SiO_(2)气凝胶(SA)的应用领域,以E-51环氧树脂(EP)、SA作为添加剂,采用常压干燥法,逐次与酚醛树脂(PF)、环氧树脂/酚醛树脂材料(EP/PF)混合,制备出SiO_(2)气凝胶/环氧树脂/酚醛树脂(SA/EP/PF)复合材料,通过傅立叶变换红外光谱、比表面积、孔径及力学性能测试,研究了SA、EP对PF隔热性能、力学性能的影响。结果表明:环氧树脂嫁接到酚醛树脂分子中,可改善酚醛树脂的力学性能,当环氧树脂添加量为20%时,最大拉伸强度提高了66%,最大弯曲强度提高了62.5%;当SiO_(2)气凝胶添加比例为1%时,SiO_(2)气凝胶/环氧树脂/酚醛树脂复合材料的导热系数最小,低至0.3185W/(m·K),隔热性能相比酚醛树脂提升16.14%,为SiO_(2)气凝胶推广应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 SiO_(2)气凝胶 酚醛树脂 环氧树脂 常压干燥法 力学性能 隔热性能
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含硼三烯丙基化合物改性环氧树脂的研究
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作者 袁志刚 刘博 +6 位作者 张斌 孙明明 张绪刚 薛刚 宋彩雨 李坚辉 王磊 《中国胶粘剂》 CAS 2024年第9期28-34,共7页
采用含硼三胺(TAB)和香草醛衍生的烯类化合物(AM)为原料,通过希夫碱合成反应设计制备了一种含硼三烯丙基化合物(TABM),通过改变TABM的添加量得到一系列改性树脂(E-51+TABM)。对固化后树脂的结构、热稳定性、热机械性能、拉伸剪切性能、... 采用含硼三胺(TAB)和香草醛衍生的烯类化合物(AM)为原料,通过希夫碱合成反应设计制备了一种含硼三烯丙基化合物(TABM),通过改变TABM的添加量得到一系列改性树脂(E-51+TABM)。对固化后树脂的结构、热稳定性、热机械性能、拉伸剪切性能、阻燃性能以及微观断裂形貌进行了表征。研究结果表明:(1)红外光谱和核磁氢谱的测试结果均表明,成功地制备了目标产物TABM。(2)热稳定性和热机械性能研究表明,随着TABM用量的增加,固化后环氧树脂的储能模量和残碳率也随之增大,但其玻璃化转变温度和交联密度降低。这表明TABM的添加可以降低材料的刚性,提升环氧树脂的韧性。(3)添加TABM后,环氧树脂在室温和100℃条件下的拉伸剪切强度均得到提升,当添加10份TABM时,拉伸剪切强度在25℃的条件下提升了25.5%,在100℃的条件下提升了37.5%。(4)随着树脂中TABM含量的增加,固化后树脂的极限氧指数(LOI)值也随之提升,直到添加量达到20份时达到最大值,说明TABM的添加,使得固化后树脂的阻燃性得到了有效改善。(5)微观断裂形貌分析表明,共混树脂(E-51+TABM)的断裂韧性得到了提高。 展开更多
关键词 共聚改性 环氧树脂 热稳定性 热机械性能 剪切强度
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典型碳纤维/环氧树脂复合材料热解动力学研究
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作者 朴颖慧 王志 文放 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期139-143,148,共6页
以飞机结构中典型的碳纤维/环氧树脂复合材料为研究对象,通过热重分析实验研究了载气(氮气、空气)气氛和不同升温速率对其热解特性的影响,分析了热解过程,选用Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa两种方法计算了相关热解动力学参数,并进行了对... 以飞机结构中典型的碳纤维/环氧树脂复合材料为研究对象,通过热重分析实验研究了载气(氮气、空气)气氛和不同升温速率对其热解特性的影响,分析了热解过程,选用Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa两种方法计算了相关热解动力学参数,并进行了对比分析。结果表明:碳纤维/环氧树脂复合材料在氮气气氛下热解只有一个阶段,即环氧树脂在无氧条件下的热解;空气气氛下热解有3个阶段,第一、二阶段为环氧树脂的热解,第三阶段为碳纤维的热解。两种气氛下,随着升温速率的增大,样品的初始分解温度、终止分解温度以及最大失重速率逐渐提高,热解温度范围也逐渐变宽。Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa两种方法计算得到了样品在空气气氛下的各阶段表观活化能,经对比分析,所得结果较为一致。研究结果可为复合材料适航审定提供基础数据和理论参考。 展开更多
关键词 碳纤维环氧树脂 热稳定性 热解动力学
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环氧-酚醛-双马来酰亚胺三元共混物的制备及性能研究
10
作者 王晓蕾 戴晟伟 +4 位作者 张有生 杨昶旭 韩淑军 齐悦新 刘金刚 《中国胶粘剂》 CAS 2024年第5期57-62,70,共7页
采用4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)与多芳环型酚醛树脂、多芳环型环氧树脂(NC3000)及促进剂2-苯基-4-甲基-5-羟甲基咪唑(2P4 MHZ)熔融共混,制备了三元树脂共混物(BPE)及其固化产物,并对其性能进行了评价。研究结果表明:BPE三元树脂... 采用4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)与多芳环型酚醛树脂、多芳环型环氧树脂(NC3000)及促进剂2-苯基-4-甲基-5-羟甲基咪唑(2P4 MHZ)熔融共混,制备了三元树脂共混物(BPE)及其固化产物,并对其性能进行了评价。研究结果表明:BPE三元树脂共混物仅出现了一种固化行为,在现有环氧塑封料(EMC)制备工艺中可固化完全;结构特征分析表明,成功制备了BPE三元树脂共混物,并且三元树脂之间发生了相互交联反应;三元树脂共混物的结晶状态及流变学分析表明,三元共混物呈现出明显的非晶特性,随着温度的升高,熔体黏度均开始下降,在140~160℃时达到最低值,然后随着凝胶化会迅速增加几个数量级,并且在110~160℃内存在一定的加工窗口,对EMC的制备是有利的;随着BMI含量的增加,三元树脂固化物的耐热稳定性也在不断增加,10%的热分解温度均超过430℃;此外,BMI引入也使得共混物凝胶时间延长,并且破坏了环氧/酚醛树脂体系的固化交联,导致高温热老化失重的增多。 展开更多
关键词 双马来酰亚胺 环氧树脂 环氧塑封料(EMC) 热稳定性
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RTM用耐烧蚀酚醛树脂的合成及性能
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作者 袁文婕 魏化震 +7 位作者 李大勇 任鑫 于广 于秋兵 邵蒙 刘文博 徐国芬 马晟起 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期39-45,共7页
通过在合成过程中引入活性较低、反应位点少的酚类制备了一种适用于树脂传递模塑成型(RTM)工艺的高残炭、低黏度、长适用期的酚醛树脂。采用旋转黏度计、热重(TG)分析等方法研究了不同酚类(邻甲酚、萘酚、多环酚)及多环酚添加量对酚醛... 通过在合成过程中引入活性较低、反应位点少的酚类制备了一种适用于树脂传递模塑成型(RTM)工艺的高残炭、低黏度、长适用期的酚醛树脂。采用旋转黏度计、热重(TG)分析等方法研究了不同酚类(邻甲酚、萘酚、多环酚)及多环酚添加量对酚醛树脂黏度及其固化物热稳定性的影响,利用差示扫描量热法研究了树脂的固化性能。结果表明,适量多环酚的引入,使得树脂在80℃下具有较低的初始黏度和较长的适用期,以及较高的残炭率(70.15%),且固化温度适中,能够满足RTM工艺要求。另外,通过不同升温速率的TG分析、拉曼光谱、X射线衍射等表征手段对树脂的裂解行为进行研究,发现多环酚由于其多苯环的热稳定结构,能够有效提升酚醛树脂的裂解活化能,减小裂解后树脂碳化物的石墨层间距,增大石墨微晶平面直径,提高酚醛树脂碳化后石墨化程度,使树脂拥有较好的高温热稳定性。根据氧乙炔焰烧蚀测试结果,发现改性后的酚醛树脂基复合材料的耐烧蚀性能也得到了提升,由此得到了性能优良的RTM用耐烧蚀酚醛树脂基复合材料。 展开更多
关键词 酚醛树脂 低黏度 树脂传递模塑成型工艺 热稳定性 耐烧蚀性能
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KH-560改性钡酚醛树脂的制备及性能研究
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作者 李盼盼 刘晓丽 +3 位作者 高国胜 段万泽 张乐 赵建宇 《中国胶粘剂》 CAS 2024年第3期56-61,共6页
为改善钡酚醛树脂的耐高温性能和力学性能,本研究采用硅烷偶联剂KH-560对钡酚醛树脂进行化学改性。对改性前后的树脂进行了各项性能表征,重点研究了该改性树脂的热稳定性、力学性能和附着力。研究结果表明:(1)成功地将KH-560通过化学键... 为改善钡酚醛树脂的耐高温性能和力学性能,本研究采用硅烷偶联剂KH-560对钡酚醛树脂进行化学改性。对改性前后的树脂进行了各项性能表征,重点研究了该改性树脂的热稳定性、力学性能和附着力。研究结果表明:(1)成功地将KH-560通过化学键稳定地连接到钡酚醛树脂的分子链上;(2)KH-560的较佳添加量为15%,相比于纯钡酚醛树脂,改性后钡酚醛树脂的Tmax2提高了约25℃,热性能提升明显;(3)KH-560能够有效改善钡酚醛树脂的力学性能,15%含量的KH-560改性钡酚醛树脂的拉伸强度提高约32.5%,拉伸模量提高约11.7%,附着力提高约30.4%。 展开更多
关键词 KH-560 钡酚醛树脂 改性 热稳定性 拉伸性能 附着力
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环氧树脂改性及在湿法缠绕成型中的进展
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作者 吉增香 朱金春 +1 位作者 宋明伟 蒋敏 《纤维复合材料》 CAS 2024年第3期102-107,共6页
本文介绍了环氧树脂改性的主要研究方向和在湿法缠绕成型中的进展。环氧树脂改性主要包括固化剂选择、树脂增韧以及温度抗性的提升。通过优化固化剂、改进树脂的韧性和耐温性,可以调整环氧树脂的加工工艺和最终性能,以满足多种应用需求... 本文介绍了环氧树脂改性的主要研究方向和在湿法缠绕成型中的进展。环氧树脂改性主要包括固化剂选择、树脂增韧以及温度抗性的提升。通过优化固化剂、改进树脂的韧性和耐温性,可以调整环氧树脂的加工工艺和最终性能,以满足多种应用需求。在复合材料纤维缠绕工艺红,本文也梳理总结了关键的树脂开发和改性重点在于工艺适应性、复合材料的力学性能以及热稳定性。总体而言,环氧树脂改性领域仍在发展中,未来的研究将促进技术进步,并为工程领域中高性能树脂产品的应用提供更多可能性。 展开更多
关键词 环氧树脂改性 湿法缠绕成型 增韧 高耐温性
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环氧树脂/酸酐/PGMEA对硅基陶瓷型芯性能的影响
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作者 李敏敏 韩委委 +1 位作者 范红娜 刘洋 《广州化工》 CAS 2024年第16期161-164,167,共5页
以环氧树脂/酸酐/丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)为强化液,对硅基陶瓷型芯进行强化,研究浸渍时间、自干时间、烘干温度、保温时间对陶瓷型芯室温强度的影响,采用SEM表征型芯断面的显微形貌,采用TG-DTG分析强化液固化产物的热稳定性,采用TG-DS... 以环氧树脂/酸酐/丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)为强化液,对硅基陶瓷型芯进行强化,研究浸渍时间、自干时间、烘干温度、保温时间对陶瓷型芯室温强度的影响,采用SEM表征型芯断面的显微形貌,采用TG-DTG分析强化液固化产物的热稳定性,采用TG-DSC分析强化型芯的热稳定性。结果表明:浸渍时间60 min,自干时间2 h,烘干温度130℃,保温时间12 h为较佳的工艺条件,型芯室温强度高达47.91 MPa;强化液均匀填充在陶瓷型芯的气孔结构中,通过降低显气孔率提高室温强度;在800℃的温度范围内,强化型芯具备良好的热稳定性;强化液的固化产物在550℃时的残留率仅为7.1%,高温条件下强化液固化产物充分分解,因此使用环氧树脂/酸酐/PGMEA强化型芯,对型芯的高温强度和抗蠕变性没有提升效果。 展开更多
关键词 陶瓷型芯 强化 环氧树脂 酸酐 室温强度 热稳定性
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氮化碳填料的加入对环氧树脂E-44导热性能的影响
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作者 于智鸿 韩悦 《橡塑技术与装备》 CAS 2024年第3期36-39,共4页
以三聚氰胺为原料,通过直接热聚合法制备石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),再通过强酸剥离法和高速离心法制备二维g-C_(3)N_(4)纳米片(CNNns),以制备的g-C_(3)N_(4)和CNNns为导热填料,环氧树脂E-44(EP)为基体树脂,分别制备g-C_(3)N_(4)/EP复... 以三聚氰胺为原料,通过直接热聚合法制备石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),再通过强酸剥离法和高速离心法制备二维g-C_(3)N_(4)纳米片(CNNns),以制备的g-C_(3)N_(4)和CNNns为导热填料,环氧树脂E-44(EP)为基体树脂,分别制备g-C_(3)N_(4)/EP复合材料和CNNns/EP复合材料。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等表征手段对氮化碳导热填料的官能团和表面形貌进行了表征,通过热重分析和热导率测定研究氮化碳填料的加入对环氧树脂E-44热稳定性和导热性能的影响。结果表明:氮化碳填料的加入提高了环氧树脂E-44的热稳定性和导热性能,CNNns/EP复合材料的热稳定性和导热性能明显优于g-C_(3)N_(4)/EP复合材料,填充比为26.8%(质量分数)时其热导率最高达到了0.4420 W/(m.K)。 展开更多
关键词 g-C3N4/EP CNNns/EP 环氧树脂 复合材料 热稳定性
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建筑用碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备及其性能研究 被引量:9
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作者 李琪 郭丽 李香兰 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期2231-2236,共6页
选择以T700碳纤维为增强相,将碳纤维经浓HNO 3浸渍处理0,40,80,120和160 min后掺入到环氧树脂中,制备了碳纤维增强环氧树脂复合材料。分析了浸渍时间对复合材料微观形貌、力学性能和热稳定性的影响。结果表明,经浓HNO 3浸渍的碳纤维表... 选择以T700碳纤维为增强相,将碳纤维经浓HNO 3浸渍处理0,40,80,120和160 min后掺入到环氧树脂中,制备了碳纤维增强环氧树脂复合材料。分析了浸渍时间对复合材料微观形貌、力学性能和热稳定性的影响。结果表明,经浓HNO 3浸渍的碳纤维表面粗糙度增大,沟槽数量和深度增加,碳纤维和环氧树脂的结合强度增大;随碳纤维浸渍时间的增大,复合材料的界面剪切强度、层间剪切强度、弯曲强度和弯曲模量均先增大后减小,当浸渍时间为120 min时,复合材料的界面剪切强度和层间剪切强度均达到了最大值,分别为80.2和90.3 MPa,其弯曲强度和弯曲模量也达到了最大值,分别为902.6 MPa和79.3 GPa,且应力-应变最高点增大,弯曲性能提高;在800℃下浓HNO 3浸渍处理120 min的复合材料的残炭率最大为58.2%,热稳定性最佳。 展开更多
关键词 碳纤维 环氧树脂 复合材料 应力应变 热稳定性
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纳米Al_(2)O_(3)/h-BN复配改性对环氧树脂复合材料电热性能的影响 被引量:4
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作者 程显 安永科 +2 位作者 贺永明 张鹤 陈硕 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期131-138,共8页
提升环氧树脂的电、热性能对固封极柱、干式变压器等中低压电气设备的长期安全稳定运行意义重大。文中采用偶联剂KH550对纳米Al_(2)O_(3)以及经羟基化处理的纳米h-BN粒子进行表面接枝后填充入环氧树脂基体,研究了填料纳米Al_(2)O_(3)、... 提升环氧树脂的电、热性能对固封极柱、干式变压器等中低压电气设备的长期安全稳定运行意义重大。文中采用偶联剂KH550对纳米Al_(2)O_(3)以及经羟基化处理的纳米h-BN粒子进行表面接枝后填充入环氧树脂基体,研究了填料纳米Al_(2)O_(3)、纳米h-BN对环氧树电热性能的影响。结果表明,纳米Al_(2)O_(3)/h-BN混合填充能够形成良好的协同效应,复合材料在电绝缘参数大幅提升的同时,热性能也得到明显改善。Al_(2)O_(3)填充质量分数为2%、h-BN填充质量分数为1%时,复合材料的介电性能最优,同时,击穿电压相较未改性提升了27.1%;Al_(2)O_(3)和h-BN填充质量分数均为1.5%时,复合材料的热导率最高,绝缘失效温度至351.5℃。这一结果可为高温强电场下环氧树脂固封设备高可靠性运行提供参考。 展开更多
关键词 环氧树脂 复配改性 介质损耗 击穿电压 热稳定性
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聚焦磷酸哌嗪-埃洛石纳米管-三聚氰胺氰尿酸盐协效阻燃环氧树脂 被引量:1
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作者 马静 刘美哲 +3 位作者 朱明轩 朱璟 张照邦 汪宝和 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期177-185,共9页
通过改进现有制备方法,合成了一种高热稳定性的聚焦磷酸哌嗪(PAPP),并将其与埃洛石纳米管(HNTs)、三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)复配为P-N-Si系膨胀型阻燃剂,协效阻燃环氧树脂(EP)。通过极限氧指数、垂直燃烧、锥形量热仪、SEM等测试方法,考察... 通过改进现有制备方法,合成了一种高热稳定性的聚焦磷酸哌嗪(PAPP),并将其与埃洛石纳米管(HNTs)、三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)复配为P-N-Si系膨胀型阻燃剂,协效阻燃环氧树脂(EP)。通过极限氧指数、垂直燃烧、锥形量热仪、SEM等测试方法,考察了膨胀型阻燃剂对EP阻燃性能的影响。结果表明,复配阻燃剂的引入形成了致密、连续的膨胀型炭层,从凝聚相和气相分别提高了环氧树脂的阻燃效率,有效降低了环氧树脂的放热速率和放热量,以及有毒气体的释放,当PAPP/HNTs/MCA配比为7∶1∶2时,极限氧指数达34.3%,UL-94达V-0级,相比于纯EP,残炭量显著增加,热释放速率(HRR)峰值下降了60.56%,总热释放量(THR)及有毒气体的排出大幅度减少。热重分析结果表明,阻燃改性后EP的初始分解温度降幅ΔT为4.4%,改性后的EP仍具有较高的热稳定性。 展开更多
关键词 环氧树脂 膨胀型阻燃剂 阻燃性能 热稳定性 聚焦磷酸哌嗪
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端羧基聚氨酯增韧改性多官能环氧树脂的研究 被引量:4
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作者 郭宇婷 宋彩雨 +5 位作者 孙明明 张斌 张绪刚 王磊 薛刚 李坚辉 《中国胶粘剂》 CAS 2023年第3期16-22,共7页
以聚四氢呋喃二元醇、甲苯-2,4-二异氰酸酯和1,2,4-苯三甲酸酐为原料,合成了端羧基聚氨酯低聚物(PUIC);利用羧基与部分环氧基团反应,制备了一系列PUIC改性多官能环氧树脂(TGDDM-PUIC)。详细考察了改性树脂的粘接性能、热机械性能、热稳... 以聚四氢呋喃二元醇、甲苯-2,4-二异氰酸酯和1,2,4-苯三甲酸酐为原料,合成了端羧基聚氨酯低聚物(PUIC);利用羧基与部分环氧基团反应,制备了一系列PUIC改性多官能环氧树脂(TGDDM-PUIC)。详细考察了改性树脂的粘接性能、热机械性能、热稳定性等。研究结果表明:成功制备了TGDDM-PUIC改性环氧树脂;引入PUIC改性TGDDM树脂整体的粘接性能和热稳定性能保持良好,并没有像其他增韧改性方法造成环氧树脂自身热性能的大幅度降低,实现了提高粘接性能与保持热稳定性之间的平衡;当PUIC质量分数为40%时,改性树脂的25℃剪切强度和剥离强度较纯树脂分别提升了163%和378%,热稳定性保持良好,综合性能优异。 展开更多
关键词 端羧基聚氨酯 多官能环氧树脂 粘接性能 热稳定
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基于DFT的液氧相容改性环氧树脂的化学特性研究 被引量:1
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作者 唐蓝天 徐浩 +3 位作者 严佳 高畅 李娟子 武湛君 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期6028-6033,共6页
通过化学改性的方式在环氧树脂里面引入磷元素可以有效提高其液氧相容性,但这同时也会改变环氧树脂的化学特性,而关于化学特性的变化还有待研究。由于实验研究难以表征相关化学特性,采用密度泛函理论(DFT)对10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9... 通过化学改性的方式在环氧树脂里面引入磷元素可以有效提高其液氧相容性,但这同时也会改变环氧树脂的化学特性,而关于化学特性的变化还有待研究。由于实验研究难以表征相关化学特性,采用密度泛函理论(DFT)对10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(ODOPB)改性环氧树脂分子的化学特性做了深入研究。为了分析在环氧树脂分子上枝接ODOPB官能团对其化学特性的影响,同时还研究了未改性环氧树脂分子的相关特性并进行对比。研究结果发现,ODOPB改性后环氧树脂分子主链上的键解离能和拉普拉斯键级都有所增加,分子表面静电势和平均局部离子化能的最大值有所降低,表明枝接ODOPB可以提高环氧树脂的热稳定性,并有助于提高其液氧相容性。研究为从分子层面研究ODOPB改性环氧树脂的液氧相容机理提供了理论基础。 展开更多
关键词 密度泛函理论 环氧树脂 ODOPB 化学特性 热稳定性
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