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Norwegian scabies presenting as erythroderma:A case report
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作者 Hai-Ju Chen Chun-Ying Lu +1 位作者 Guo-Mei Huang Lu-Lu Tang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第21期4802-4806,共5页
BACKGROUND Norwegian scabies(NS)is a serious parasitic skin condition.Although NS is one of the causes of erythroderma,it is frequently overlooked.Therefore,it is essential to raise awareness regarding NS presenting a... BACKGROUND Norwegian scabies(NS)is a serious parasitic skin condition.Although NS is one of the causes of erythroderma,it is frequently overlooked.Therefore,it is essential to raise awareness regarding NS presenting as erythroderma.CASE SUMMARY We present a case of NS that persisted for more than 3 years.After following nonstandard treatment,the patient’s rash worsened and gradually progressed into erythroderma.Finally,NS was diagnosed by skin microscopy and pathology.CONCLUSION When patients with pruritic dermatosis have high-risk factors such as prolonged bed rest and immunodeficiency,clinicians need to enhance their awareness of NS and ensure prompt diagnosis and treatment. 展开更多
关键词 Norwegian scabies Crusted scabies erythroderma DIAGNOSIS Case report
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Drug-induced erythroderma in patients with acquired immunodeficiency syndrome 被引量:2
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作者 Wei-fang Zhu De-ren Fang Hong Fang 《World Journal of Emergency Medicine》 SCIE CAS CSCD 2021年第4期299-302,共4页
BACKGROUND: To explore the clinical manifestations, diagnosis, and treatment of patients with acquired immunodeficiency syndrome(AIDS) complicated with drug-induced erythroderma.METHODS: The clinical data of 12 AIDS p... BACKGROUND: To explore the clinical manifestations, diagnosis, and treatment of patients with acquired immunodeficiency syndrome(AIDS) complicated with drug-induced erythroderma.METHODS: The clinical data of 12 AIDS patients with drug-induced erythroderma in our hospital were retrospectively analyzed. The general information, offending medications, complications, modified severity-of-illness score for toxic epidermal necrolysis(SCORTEN) scores, and disease outcome spectrums were analyzed.RESULTS: Drug-induced erythroderma was mostly caused by antiviral drugs, antituberculosis drugs, antibiotics, traditional Chinese medicine, and immune checkpoint inhibitors. The spectrum of sensitizing drugs was broad, the clinical situation was complex, and infections were common. The affected areas were greater than 40% body surface area in all patients. The modified SCOTERN score averaged 3.01±0.99. All patients were treated with glucocorticoids, and nine patients were treated with intravenous immunoglobulin(IVIG) pulse therapy at the same time. The average time to effectiveness was 7.08±2.23 days, and the average hospital stay was 17.92±8.46 days. Eleven patients were cured, and one patient died of secondary multiple infections, who had a modified SCORTEN score of 5 points. The mortality rate in this study was 8.3%.CONCLUSIONS: The clinical situation of AIDS patients with drug-induced erythroderma in hospitalized patients is complex and the co-infection rate is high. The use of modified SCORTEN score may objectively and accurately assess the conditions, and the use of glucocorticoid combined with IVIG therapy may improve the prognosis. 展开更多
关键词 Acquired immunodeficiency syndrome Drug eruption erythroderma Modified severity-of-illness score for toxic epidermal necrolysis
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Clinical Analysis of 84 Cases of Erythrodermic Psoriasis and 121 Cases of Other Types of Erythroderma from 2010–2015 被引量:4
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作者 张平 陈宏翔 +4 位作者 邢建军 金曌 胡枫 李腾龙 周小勇 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2017年第4期563-567,共5页
Erythroderma with complicated etiology is one of the severe skin diseases and has high mortality, of which the incidence was 0.5‰–1.5‰ in skin diseases. Erythrodermic psoriasis(EP) is the commonest type of erythr... Erythroderma with complicated etiology is one of the severe skin diseases and has high mortality, of which the incidence was 0.5‰–1.5‰ in skin diseases. Erythrodermic psoriasis(EP) is the commonest type of erythroderma. In addition, there are drug-induced erythroderma, erythroderma secondary to preexisting dermatoses, malignancy-related erythroderma, and idiopathic erythroderma of unknown etiology. Erythroderma of different etiologies has various clinical manifestations, resulting in relevant curative effects and outcomes. In this article, we retrospectively investigated 205 erythroderma patients about clinical symptoms, auxiliary examination and treatments, and evaluated the efficacy and prognosis. There were 84 cases of EP among 205 patients, 10 cases of erythroderma caused by specific drugs, 77 cases of erythroderma secondary to preexisting dermatoses(excluding psoriasis), 7 cases of erythroderma patients suffering from malignancy and 27 cases with unknown causes. We concluded that the etiology of male patients in different age groups had significant difference. The incidence of EP was the highest among all types. The EP was commonly accompanied with hypoproteinemia, and changed into psoriasis vulgaris after treatment. Drug-induced erythroderma was commonly accompanied with fever, and mostly cured by systematic steroid therapy. For erythroderma secondary to preexisting dermatoses, the original dermatoses must be actively treated to achieve a satisfying prognosis. Erythroderma with malignancy or unknown causes had long-term duration, poor response to the treatment, and high potential to relapse. Therefore, clarifying the etiology, providing an appropiate and individual regimen, and regular follow-up are crucial for the successful treatment of erythroderma with unknown causes. 展开更多
关键词 erythrodermic psoriasis erythroderma clinical manifestations retrospectively investigation
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A Clinicopathological, Etiological Analysis of 136 Cases of Erythroderma: A Single-Center Retrospective Study
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作者 Ling-Yi Lu Ying-Zhe Yu +4 位作者 Si-Han Wang Jing Zhang Xin Fan Ying Qi Bing-Jiang Lin 《International Journal of Dermatology and Venereology》 CSCD 2024年第3期137-143,共7页
Objective:Erythroderma is an uncommon and severe skin disorder with many underlying causes and identifying its etiology can facilitate further treatments.This study was performed to evaluate the clinical profile and e... Objective:Erythroderma is an uncommon and severe skin disorder with many underlying causes and identifying its etiology can facilitate further treatments.This study was performed to evaluate the clinical profile and etiology of erythroderma.Methods:We collected the data on 136 patients diagnosed with erythroderma with respect to the epidemiological,clinical,biological,and histological data,treatments,and outcomes in The First Affiliated Hospital of Ningbo University from 2011 to 2021.The analyses of qualitative data were performed with the chi-square test or Fisher’s exact test.The groups of quantitative data were compared using a t-test or analysis of variance.Results:The patients’mean age in this study was 65.00±16.51 years,with a male:female ratio of 5.8:1.0.Acute onset occurred in 27 patients(19.9%)and was associated with drug reactions(P=0.002).The mean length of stay was 19.18±9.75 days.Clinical characteristics were dominated by pruritus(135,99.3%),fever(44,32.4%),edema(82,60.3%),nail changes(14,10.3%),arrhythmia(16,11.8%),and superficial lymphadenopathy(57,41.9%).Combined with biopsy,history inquiry and laboratory testing,this study found that most common causative factor was pre-existing dermatoses(107,78.7%),followed by drug reactions(15,11.0%),malignancies(8,5.9%),and undetermined etiology(6,4.4%).Among the pre-existing dermatoses,eczema was the most common etiology(33.9%).We also found that psoriasis,solar dermatitis,hypereosinophilic syndrome,atopic dermatitis,scabies,pemphigus foliaceus,and pityriasis rubra pilaris were causes of erythroderma.In the drug-induced group,anticonvulsants were the most frequently implicated drug.Compared to other cause diseases,patients with psoriasis had a significant higher rate of fever(P=0.022),nail changes(P<0.001),arthralgia(P<0.001),and infection(P=0.007).Eosinophilia and an increased immunoglobulin E concentration were associated with hypereosinophilic syndrome(P=0.005)and eczema(P=0.032),respectively compared to other cause diseases.The infection rate was significantly higher in patients with abnormal liver function compared to the patients with normal liver function(P<0.001).Conclusion:Most of the clinical features of erythroderma are unspecific with the exception of fever,nail changes,and arthralgia,which were mostly found in patients with psoriasis.Clinicohistopathological examination helps to establish the etiology of erythroderma and reminder doctors to focus on high-risk populations. 展开更多
关键词 erythroderma exfoliative dermatitis clinicopathological study ETIOLOGY retrospective study
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Congenital ichthyosiform erythroderma with a novel variant inin a Chinese patient
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作者 Zhou Yang Zhan Qi +2 位作者 Zhe Xu Wei Li Lin Ma 《Pediatric Investigation》 CSCD 2020年第1期51-54,共4页
Introduction:Congenital ichthyosiform erythroderma(CIE)is characterized by fine,whitish scales on a background of erythematous skin over the whole body;it is reportedly caused by mutations inABCA12,ALOX12B,ALOXE3,CERS... Introduction:Congenital ichthyosiform erythroderma(CIE)is characterized by fine,whitish scales on a background of erythematous skin over the whole body;it is reportedly caused by mutations inABCA12,ALOX12B,ALOXE3,CERS3,CYP4F22,NIPAL4,PNPLA1,andTGM1 genes.Case presentation:A 15-month-old girl presented with CIE associated with compound heterozygousABCA12 mutations,a known missense mutation c.4139A>G(p.Asn1380Ser)from her father,and a novel missense mutation c.4300A>G(p.Thr1434Ala)from her mother.Conclusion:This is the first report to indicate that compound heterozygous missense mutations in the first ATP-binding cassette ofABCA12 could contribute to the onset of CIE. 展开更多
关键词 Congenital ichthyosiform erythroderma ABCA12 Gene mutation
原文传递
湿包疗法在成人中重度特应性皮炎及其他皮炎湿疹类皮肤病中的疗效观察
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作者 钟珊 张蕊娜 +2 位作者 王莉 徐薇 李邻峰 《皮肤科学通报》 2024年第1期124-132,共9页
目的观察湿包疗法(WWT)在特应性皮炎及其他皮炎湿疹类皮肤病中的疗效及安全性。方法回顾分析2015年1月—2023年5月在首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科住院期间应用WWT治疗的特应性皮炎(AD)及其他皮炎湿疹类皮肤病患者,总结WWT的疗效... 目的观察湿包疗法(WWT)在特应性皮炎及其他皮炎湿疹类皮肤病中的疗效及安全性。方法回顾分析2015年1月—2023年5月在首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科住院期间应用WWT治疗的特应性皮炎(AD)及其他皮炎湿疹类皮肤病患者,总结WWT的疗效及不良反应。结果共收集44例患者,病种包括AD、红皮病、嗜酸性粒细胞增多性皮炎、湿疹、AD结节痒疹型、光敏性皮炎以及药疹。治疗后患者湿疹面积及严重程度指数(EASI)、研究者总体评估(IGA)、体表受累面积(BSA)、瘙痒-数字评价量表(NRS)均得到显著改善,外周血嗜酸性粒细胞水平较前下降。AD结节痒疹型组WWT应用时间显著高于AD、红皮病和湿疹组。应用0.05%卤米松乳膏进行WWT组的EASI评分下降率显著高于0.1%糠酸莫米松乳膏组和青鹏软膏组。应用0.05%卤米松乳膏进行WWT组患者治疗后IGA评分显著低于青鹏软膏组。结论WWT治疗成人中重度AD及皮炎湿疹类疾病的疗效肯定,安全性好。 展开更多
关键词 湿包疗法 湿包裹 特应性皮炎 湿疹 皮炎 红皮病
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红皮病合并Kaposi水痘样疹一例
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作者 程和 乔祖莎 马彦 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期788-791,共4页
Kaposi水痘样疹(KVE)是指在原有皮肤病基础上感染单纯疱疹病毒、柯萨奇病毒等而发生的感染性皮肤病,常见于湿疹患者。临床上红皮病合并KVE较少见,且症状多不典型,给诊断和治疗带来困难。本文报道1例红皮病合并KVE病例,旨在提高临床医生... Kaposi水痘样疹(KVE)是指在原有皮肤病基础上感染单纯疱疹病毒、柯萨奇病毒等而发生的感染性皮肤病,常见于湿疹患者。临床上红皮病合并KVE较少见,且症状多不典型,给诊断和治疗带来困难。本文报道1例红皮病合并KVE病例,旨在提高临床医生对该病的认识。 展开更多
关键词 KAPOSI水痘样疹 疱疹样湿疹 红皮病
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毛发红糠疹合并前纵隔神经鞘瘤一例
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作者 齐妙 常佳玉 +2 位作者 王一民 李永喜 史同新 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第2期130-133,共4页
毛发红糠疹是一种少见的鳞屑性角化性皮肤病,其发病可能与肿瘤等因素相关。现报道一例曾误诊为银屑病的毛发红糠疹患者,后发展致红皮病,诊疗中发现前纵隔占位肿物、癌胚抗原指标升高,予口服阿维A及肿物切除等治疗后,皮疹消退。术后病理... 毛发红糠疹是一种少见的鳞屑性角化性皮肤病,其发病可能与肿瘤等因素相关。现报道一例曾误诊为银屑病的毛发红糠疹患者,后发展致红皮病,诊疗中发现前纵隔占位肿物、癌胚抗原指标升高,予口服阿维A及肿物切除等治疗后,皮疹消退。术后病理及免疫组化诊断为神经鞘瘤。 展开更多
关键词 毛发红糠疹 红皮病 前纵隔肿物 神经鞘瘤
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阿维A联合甲氨蝶呤治疗脓疱性及红皮病性银屑病的回顾分析 被引量:7
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作者 储小燕 芦桂青 +3 位作者 康莉 刘艳 富志良 毕志刚 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期352-354,共3页
目的:探讨阿维A联合甲氨蝶呤治疗泛发性脓疱性银屑病(GPP)及红皮病性银屑病(EP)的临床疗效以及安全性。方法:对115例GPP及EP患者进行回顾性分析,按不同治疗方法将其分为3组:阿维A组31例、甲氨蝶呤组33例以及阿维A联合甲氨碟呤组(联合治... 目的:探讨阿维A联合甲氨蝶呤治疗泛发性脓疱性银屑病(GPP)及红皮病性银屑病(EP)的临床疗效以及安全性。方法:对115例GPP及EP患者进行回顾性分析,按不同治疗方法将其分为3组:阿维A组31例、甲氨蝶呤组33例以及阿维A联合甲氨碟呤组(联合治疗组)51例。观察3组治疗后有效率及不良反应发生率,比较3组疗效及安全性。结果:对于GPP,联合治疗组有效率明显高于甲氨蝶呤组(P<0.05);对于EP,联合治疗组有效率明显高于阿维A组和甲氨蝶呤组(P<0.05)。3组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿维A联合甲氨蝶呤治疗GPP和EP,可提高病情严重者的疗效,可作为单一疗法无效时的选择。 展开更多
关键词 阿维A 甲氨蝶呤 红皮病性银屑病 脓疱性银屑病
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红皮病120例病因分析 被引量:14
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作者 孙怡 赵克宁 王玉坤 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期74-76,共3页
目的:探讨红皮病的病因及并发感染的情况。方法:回顾性分析120例红皮病患者的临床资料。结果:120例患者中73.3%红皮病继发于原有皮肤病,其他致病原因依次为药物过敏、肿瘤,部分原因不明。28.3%并发感染的红皮病患者中,41~60岁组和>6... 目的:探讨红皮病的病因及并发感染的情况。方法:回顾性分析120例红皮病患者的临床资料。结果:120例患者中73.3%红皮病继发于原有皮肤病,其他致病原因依次为药物过敏、肿瘤,部分原因不明。28.3%并发感染的红皮病患者中,41~60岁组和>60岁年龄组的感染率高于≤40岁年龄组,差异有统计学意义(P均<0.05);血浆白蛋白降低组患者感染率高于血浆白蛋白正常组患者,差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论:红皮病病因多种多样,不能忽视非常见病因的存在。随着年龄的增长和血浆白蛋白的降低,红皮病患者的感染率增加,应注意皮肤护理及早期支持治疗。 展开更多
关键词 红皮病 病因分析 感染
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表现为先天性红皮病的Netherton综合征2例报道 被引量:4
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作者 唐旭华 周晖 +3 位作者 陈闻纳 杨雨清 章星琪 何定阳 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期315-320,共6页
【目的】报道2例罕见的表现为先天性红皮病的Netherton综合征。【方法】分析Netherton综合征患者的临床特征、治疗、预后,扫描电镜观察患者的毛发超微结构,SPINK5基因检测患者的突变位点。【结果】临床均表现为新生儿期弥漫性红斑伴脱屑... 【目的】报道2例罕见的表现为先天性红皮病的Netherton综合征。【方法】分析Netherton综合征患者的临床特征、治疗、预后,扫描电镜观察患者的毛发超微结构,SPINK5基因检测患者的突变位点。【结果】临床均表现为新生儿期弥漫性红斑伴脱屑,经扫描电镜观察到竹节状发,SPINK5基因检测发现c.2423 C>T(p.Thr808Ile)纯合错义突变。弟(先证者)给予静脉用免疫球蛋白(IVIG),口服扑尔敏,局部外用喜辽妥、莫匹罗星软膏、糠酸莫米松乳膏,同时每日全身外用沐浴油和保湿剂等治疗,2周后红斑明显消退、鳞屑减少。姐因出生后未予母乳喂养引起营养不足等原因导致生长迟缓。【结论】临床上表现为先天性红皮病或湿疹样皮炎的患儿要考虑Netherton综合征的可能,扫描电镜找到竹节状发和SPINK5基因检测发现病理性突变即可确诊,皮损治疗方面以保湿、抗炎、防治感染为主,病情严重者可选择IVIG,早期给予营养支持可能避免生长迟缓。 展开更多
关键词 Netherton综合征 竹节状发 先天性红皮病 静脉用免疫球蛋白 生长迟缓 营养支持
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四种遗传性鱼鳞病基因型与临床表型的相关性分析 被引量:5
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作者 何玉清 曾抗 +5 位作者 张锡宝 张三泉 罗权 罗育武 钟道清 刘福荣 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第5期267-270,共4页
目的对四种鱼鳞病(寻常型鱼鳞病;X性-联鱼鳞病;板层状鱼鳞病;大疱性鱼鳞病)的致病基因进行精细定位,并分析其基因型与临床表型的关系。方法对四种鱼鳞病各1例患者进行临床表型分析以及外周血DNA直接测序检测鱼鳞病FLG基因、STS基因、TGM... 目的对四种鱼鳞病(寻常型鱼鳞病;X性-联鱼鳞病;板层状鱼鳞病;大疱性鱼鳞病)的致病基因进行精细定位,并分析其基因型与临床表型的关系。方法对四种鱼鳞病各1例患者进行临床表型分析以及外周血DNA直接测序检测鱼鳞病FLG基因、STS基因、TGM1基因和K1,K10角蛋白基因的突变位点。结果①寻常型鱼鳞病患者在FLG基因的外显子5的第278位有G-T突变,613位有G-A突变。②板层状鱼鳞病患者TGM1基因外显子3的第504位碱基有C-T突变,使第142位氨基酸由精氨酸(R)转变为半胱氨酸(C),即R142C错义突变;外显子7的第1122位碱基有C-T突变,使348位氨基酸由精氨酸(R)突变为终止密码(R348X),导致其编码的蛋白缺失了C端的470个氨基酸。③X-性联鱼鳞病患者STS基因完全缺失。④大疱性鱼鳞病患者外显子5的第242碱基存在A-C突变,外显子6的第599位碱基均存在A-G突变,导致K1蛋白第633位氨基酸由赖氨酸(Lys)变为精氨酸(Arg)。结论鱼鳞病患者临床表型的不同与致病基因的突变位点密切相关。 展开更多
关键词 寻常型鱼鳞病 板层状鱼鳞病 X-性联鱼鳞病 大疱性鱼鳞病 基因突变
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狒狒综合征并发红皮病1例 被引量:3
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作者 孔祥君 卢桂玲 +1 位作者 冯文利 华银双 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第10期810-811,共2页
患者女,47岁。颈部、双侧腋窝、腰骶部及双股红斑肿胀7天,加重伴发热4天。患者接触汞后,上述部位出现红斑,并出现红皮病样表现。血清转氨酶水平升高,蛋白水平降低。尿汞水平正常。经对症治疗1周后,红斑消退,血清转氨酶水平下降。
关键词 狒狒综合征 转氨酶 系统性接触性皮炎 红皮病
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复方甘草酸苷联合甲氨蝶呤治疗红皮病型银屑病疗效及其对患者血清IL-17、IL-23水平的影响 被引量:4
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作者 张丽 陈启红 +1 位作者 李霞 丁小珍 《海南医学》 CAS 2016年第17期2775-2777,共3页
目的观察复方甘草酸苷联合甲氨蝶呤(MTX)治疗红皮病型银屑病的疗效及其对患者血清白细胞介素-17(IL-17)及白细胞介素-23(IL-23)水平的影响。方法选取2012年2月至2015年2月在我院皮肤科门诊及住院部治疗的红皮病型银屑病患者80例,按入院... 目的观察复方甘草酸苷联合甲氨蝶呤(MTX)治疗红皮病型银屑病的疗效及其对患者血清白细胞介素-17(IL-17)及白细胞介素-23(IL-23)水平的影响。方法选取2012年2月至2015年2月在我院皮肤科门诊及住院部治疗的红皮病型银屑病患者80例,按入院时间顺序,以2012年2月至2013年8月收治的患者为对照组,以2013年9月至2015年2月收治的患者为观察组,各40例。对照组给予甲氨蝶呤片口服,观察组口服甲氨蝶呤的同时给予复方甘草酸苷片口服,8周后评价两组患者的治疗效果,并测定患者血清中IL-17、IL-23水平的变化,比较药物不良反应。结果治疗8周后,观察组的治疗有效率为82.5%(33/40),明显高于对照组的65.0%(26/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的血清IL-17、IL-23水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组患者的血清IL-17、IL-23水平分别为(1.42±1.15)ng/L和(254.7±152.6)ng/L,观察组分别为(0.95±0.81)ng/L和(184.2±105.4)ng/L,分别与同组治疗前比较均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组下降更明显,与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为72.5%(29/40),明显低于对照组的100.0%(40/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合甲氨蝶呤治疗红皮病型银屑病疗效好,两者具有协同作用,可减少药物不良反应,减少血清中炎症因子IL-17及IL-23的水平。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 甲氨蝶呤 红皮病型银屑病 白细胞介素-17 白细胞介素-23
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获得性免疫缺陷综合征合并红皮病1例 被引量:2
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作者 高艳青 黄晓婕 +4 位作者 刘翠娥 孙欣 刘安 章银娣 吴昊 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期42-43,共2页
患者男,48岁。以获得性免疫缺陷综合征合并红皮病收治入院,糖尿病史10余年。治疗过程中出现右下肢坏死性筋膜炎,后死于败血症。
关键词 获得性免疫缺陷综合征 红皮病 坏死性筋膜炎 败血症
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挪威疥误诊为红皮病一例 被引量:3
16
作者 李媛 高昱 +2 位作者 李娜 胡海友 付文静 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年第5期316-318,共3页
患者,女,75岁。周身红斑、丘疹6个月伴糜烂、渗出4天,曾于当地诊所予以“西替利嗪片、糠酸模米松乳膏”治疗,症状无好转,皮疹逐渐泛发,我院门诊以“红皮病并皮肤感染”收入院。入院后第二天追问病史,既往曾有周身剧烈瘙痒,以腹部、指缝... 患者,女,75岁。周身红斑、丘疹6个月伴糜烂、渗出4天,曾于当地诊所予以“西替利嗪片、糠酸模米松乳膏”治疗,症状无好转,皮疹逐渐泛发,我院门诊以“红皮病并皮肤感染”收入院。入院后第二天追问病史,既往曾有周身剧烈瘙痒,以腹部、指缝等部位为著,夜间加重,其家人有典型疥疮样皮损,为患者完善直接镜检见多个疥虫及虫卵。 展开更多
关键词 挪威疥 感染 红皮病
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红皮病106例临床分析 被引量:6
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作者 饶燕 李彦希 刁庆春 《四川医学》 CAS 2015年第6期881-883,共3页
目的探讨红皮病的病因、症状、治疗、疗效,提高临床治愈率。方法回顾性分析106例红皮病患者的临床资料。结果 106例红皮病患者中68.9%继发于其他皮肤病,其中银屑病占47.2%,19.8%药物过敏,3.8%继发于肿瘤,7.5%原因不明。17.0%不规则系统... 目的探讨红皮病的病因、症状、治疗、疗效,提高临床治愈率。方法回顾性分析106例红皮病患者的临床资料。结果 106例红皮病患者中68.9%继发于其他皮肤病,其中银屑病占47.2%,19.8%药物过敏,3.8%继发于肿瘤,7.5%原因不明。17.0%不规则系统应用糖皮质激素。结论红皮病病因主要为继发于其他皮肤病,其中大多数为银屑病。不规则系统应用糖皮质激素是红皮病的主要诱发因素。应加强对银屑病患者进行健康教育,正确认识疾病,避免系统应用糖皮质激素,降低红皮病发病率。 展开更多
关键词 红皮病 临床分析
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红皮病性银屑病致病因素及治疗方法探讨 被引量:2
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作者 张倩 蔺莉莉 +1 位作者 尤艳明 陈学荣 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2003年第4期232-233,共2页
目的分析红皮病性银屑病病因及治疗方法。方法 回顾性研究。治疗方法:①中药(丹参或清开灵注射液)+支持疗法:用于初次发作、临床症状较轻者,治愈率75%,平均用29.67 d;②免疫抑制剂(甲氨喋呤,新山地明,雷公藤多甙)或维甲酸类制剂(体卡松... 目的分析红皮病性银屑病病因及治疗方法。方法 回顾性研究。治疗方法:①中药(丹参或清开灵注射液)+支持疗法:用于初次发作、临床症状较轻者,治愈率75%,平均用29.67 d;②免疫抑制剂(甲氨喋呤,新山地明,雷公藤多甙)或维甲酸类制剂(体卡松,新体卡松)+中药(丹参或清开灵注射液)+支持疗法:用于临床症状较重、无用此类药物禁忌者,治愈率分别为72.2%、73.9%,平均用49.62 d、49.24 d。结果>40岁者发病率高(82.2%)。内服“中药”、激素减量过快或突然停药、上呼吸道感染是主要诱因。结论免疫抑制剂或维甲酸类制剂+中药+支持疗法治疗红皮病性银屑病安全有效,可作为首选疗法之一。 展开更多
关键词 红皮病性银屑病 致病因素 治疗 血脂 病理学
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复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病型银屑病的疗效观察 被引量:9
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作者 毛云靖 吕静 《中国现代医生》 2012年第19期62-63,共2页
目的观察阿维A胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合治疗红皮病型银屑病的临床疗效。方法 62例患者随机均分为两组,治疗组采用复方甘草酸苷联合阿维A治疗;对照组仅单用阿维A治疗。治疗8周后观察疗效。结果治疗组有效率(93.55%)明显高于对照组(80.... 目的观察阿维A胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合治疗红皮病型银屑病的临床疗效。方法 62例患者随机均分为两组,治疗组采用复方甘草酸苷联合阿维A治疗;对照组仅单用阿维A治疗。治疗8周后观察疗效。结果治疗组有效率(93.55%)明显高于对照组(80.65%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗红皮病型银屑病安全、有效,并可减少药物副作用。 展开更多
关键词 阿维A胶囊 复方甘草酸苷胶囊 红皮病型银屑病
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红皮病108例临床分析 被引量:4
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作者 赵万润 刘玲 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第12期813-814,共2页
目的探讨红皮病的病因、诱因、治疗方法及效果。方法回顾性分析108例红皮病患者的临床资料。结果108例患者,占皮肤科总住院患者的1.75%。平均发病年龄51.76±21.73岁,男女之比为3.7:1。68.5%继发于原有皮肤病,其中由银屑病所致者占3... 目的探讨红皮病的病因、诱因、治疗方法及效果。方法回顾性分析108例红皮病患者的临床资料。结果108例患者,占皮肤科总住院患者的1.75%。平均发病年龄51.76±21.73岁,男女之比为3.7:1。68.5%继发于原有皮肤病,其中由银屑病所致者占39.8%;其他致病原因依次为病因不明占16.7%,药物过敏12.0%,继发于恶性肿瘤2.8%。不合理治疗是诱发和加重红皮病的主要因素。结论患者以老年居多,病因主要为继发于原有皮肤病,其中大多数继发于银屑病,年龄小的患者以药物过敏为主。不规则使用糖皮质激素是主要诱因。 展开更多
关键词 红皮病 临床分析
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