硅在KOH中各向异性腐蚀的物理模型

针对硅在 KOH中的各向异性腐蚀提出了一个新的物理模型 .此模型从微观角度出发 ,根据实际的腐蚀化学反应过程确定了若干微观状态 ,提出了反映腐蚀特性的若干微观参数 .将腐蚀温度、浓度等对腐蚀速率的影响也反映了进去 .计算结果与实验结果进行了对比 ,表明此模型在解释硅在 KOH中各向异性腐蚀特性等方面具有一定的合理性 .

使用超声搅拌实现精密KOH各向异性体硅腐蚀

对使用超声搅拌和不加搅拌时 (10 0 )单晶硅的腐蚀特性进行了研究和对比 .使用超声搅拌 ,可以得到光滑的、无小丘的腐蚀表面 ,整个硅片腐蚀深度的误差不超过 1μm.实验结果表明 ,该方法可以有效地实现精密

纳米尺度上CR-39径迹蚀刻动力学研究

在对CR-39探测器蚀刻6 h后发现照射区域与未照射区域的体蚀刻速率明显不同,因此用传统的几何模型无法正确得到几何量和物理量之间的对应联系。本文在以往辐射粒子固体径迹研究基础上,利用新的AFM观测手段得到纳米尺度的CR-39三维蚀刻径迹坑,并对探测器蚀刻几何模型进行了修正,提出了新的蚀刻速率比:V′=Vt/Virr对几何模型中各个参数进行计算。用修正的几何模型对100 MeV的Si离子的AFM观测结果进行分析。研究表明,100 MeV Si离子的径迹蚀刻速率:Vt=4.12μm/h,Virr=2.55μm/h,V′=1.62,Si离子入射角度为61.03°。同时我们通过局部覆盖法和台阶仪,得到本实验用CR-39的体蚀刻速率Vb=1.58μm/h。两者结合得到100 MeV Si离子的蚀刻速率比:V=2.61>V′。本研究采用传统的几何模型方法经过合理修正应用于新的观测手段,并得到了纳米尺度上蚀刻动力学关键参量。

热暴露对大鼠小肠上皮细胞膜结构及生化指标的影响

热暴露能显著影响组织和细胞的正常生理功能,已为许多研究证实.但尚不清楚其确切机制.我们探讨热暴露对大鼠小肠上皮细胞膜结构以及某些生化指标的影响,了解热暴露时小肠上皮细胞膜结构改变的特点.1材料和方法1.1材料 SD 大鼠81只,体质量160 g～230 g。

吸入的氡子体在大鼠气管内沉积分布的初步探讨

采用径迹蚀刻方法探讨吸入的氡子体在大鼠气管内的沉积分布 ,结果表明 ,氡子体在气管内的沉积分布是不均匀的 ,近分叉处的沉积较多。此外 ,氡子体不完全沉积在上皮表面上 。

精子形成过程中内质网的形态研究——超薄切片和冷冻蚀刻复型膜的电镜观察

本文报道了对超薄切片和冷冻蚀刻技术制备的小白鼠、大白鼠睾丸精小管样品的观察结果。在透射电镜下高尔基期精子细胞内质网较少;头帽期精子细胞内质网增多,有泡状、管状,并互相吻合形成交错的网络;高尔基期和头帽期精子细胞的内质网包裹高尔基复合体,与头帽的形成有关。顶体期精子细胞内质网最丰富,参与精子尾部轴丝、密纤维的形成。此期还可见到环形片层——放射体结构;成熟期精子细胞内质网退化、消失。由此可见内质网的变化与精子顶体、轴丝和密纤维的形成有密切关系。

人胚胎RPE细胞在微孔聚酰胺纳米纤维膜和蚀刻多孔聚酯膜上生长的比较研究

目的:比较观察人胚胎视网膜色素上皮(RPE)细胞在微孔聚酰胺纳米纤维膜(EPN)和蚀刻多孔聚酯膜(EPP)上的生长情况,为理想Bruch’s膜替代物的研究奠定实验基础。方法:人胚胎RPE细胞培养在底分别为EPN(EPN组)、EPP(EPP组)的Transwell小室以及常规Transwell小室(对照组)。在第2,4,8 h和第1,4,8天分别评估3组细胞的贴壁和增殖情况。对比观察细胞生长形态及两种替代物的表面结构;免疫荧光染色观察RPE细胞ZO-1的表达。通过组织病理切片观察EPN和EPP植入21天龄(P21)RCS大鼠视网膜下间隙2周后的生物学反应。结果:接种8h(密度为4×105/cm2)后,EPN组,EPP组和对照组RPE细胞贴壁生长数量分别为1.23×105/cm2,1.70×105/cm2和1.64×105/cm2,其中EPN组细胞数量明显少于EPP组及对照组(P<0.05);以2.5×105/cm2的密度接种后第1天,EPN组细胞密度明显低于EPP组和对照组(P<0.05),但在接种后第8天,EPN组细胞数量显著多于EPP组和对照组(P<0.05)。EPN和EPP均支持RPE单细胞层形成,前者纤维排列类似Bruch’s膜内胶原层;与对照组比,EPN和EPP组RPE细胞均呈现较强的ZO-1表达,较好地保持了原代RPE细胞表型;EPP和EPN植入视网膜下间隙后出现纤维包裹和光感受器层破坏、丢失,但在移植物附近未见明显毒性或排斥等其他异常反应。结论:EPN和EPP均支持人胚胎RPE细胞生长,二者植入P21 RCS大鼠视网膜下间隙后存在大体生物相容性。EPN的纤维排列与Bruch’s膜内胶原层相近,可能是一种具有广阔发展前途的Bruch’s膜替代物。

纯钛表面不同处理对SD大鼠成骨细胞生长的影响

目的通过比较纯钛表面不同处理方法对SD大鼠成骨细胞生长的影响,探讨更有利于成骨细胞生长的种植体表面的处理方法。方法制备直径10mm、厚度1mm,Ra0.8μm的纯钛片,按表面处理方法分为三组,A组:TiO2喷砂双重酸蚀组,B组:Al2O3喷砂双重酸蚀组,C组:光滑组。将体外培养的SD大鼠成骨细胞分别接种于各组钛片表面,扫描电镜观察成骨细胞形态与分布,MTT法测定各组钛片表面成骨细胞的增殖活性。结果三组钛片表面的成骨细胞均形成重叠生长的细胞层,MTT法测得光密度值A组>B组>C组(P<0.05)。A组和B组钛片表面成骨细胞的增殖活性均好于C组。A组钛片表面成骨细胞的增殖活性好于B组。结论喷砂粗化双重酸蚀表面处理的纯钛表面有利于SD大鼠成骨细胞的粘附生长,且TiO2喷砂处理更优。