甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的合成

研究了在催化剂甲醇钠作用下,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的合成,并通过正交设计试验进行了最佳反应条件的选择.用红外分光光度计分析了产品的结构,用化学分析法测定了含氮量.结果与理论值相符.

云母颗粒对大鼠乙酸性结肠炎炎症与修复反应的影响

[目的]研究云母颗粒(简称云母)对大鼠乙酸性结肠炎的治疗作用及可能机制;[方法]造模后用云母混悬液灌肠,每天一次,观察造模后第3天及第14天时结肠黏膜损伤程度和光镜下表现,测定血清及结肠组织中的EGF、TNFa含量;[结果]云母第3天和第14天时对乙酸性结肠炎大鼠结肠黏膜损伤大体观及组织学均有改善作用,同时使大鼠血清及结肠组织的修复因子EGF含量相对增加,致炎因子TNFa含量相对降低。[结论]云母对大鼠乙酸性结肠炎的治疗作用可能与其相对提高修复因子EGF含量,降低致炎因子TNFa含量有关。

超声强化合成可生物降解原料乙交酯的研究

研究了超声催化强化作用在合成可生物降解原料乙交酯的过程中对收率和纯度的影响.以氯乙酸为原料通过超声波催化强化作用合成羟基乙酸,并以辛酸亚锡为引发剂,采用多步减压脱水反应成功地合成可生物降解原料乙交酯.研究了催化剂用量、脱水温度和裂解温度对乙交酯收率的影响,得到了较为理想的合成条件.通过对图谱及数据分析,总结出了合成乙交酯的最佳工艺参数.

国产甲磺酸倍他司汀片剂与其进口片人体生物等效性

目的:对健康受试者单剂量口服国产和进口甲磺酸倍他司汀片后的药代动力学特性及生物等效性进行评价。方法:20名健康志愿者随机交叉口服24mg国产和进口甲磺酸倍他司汀两种片剂。用高效波相色谱-串联质谱法测定血浆中倍他司汀主要代谢物2-吡啶乙酸含量,并进行药代动力学和生物等效性研究。结果:国产及进口制剂中2-吡啶乙酸的C_(max)分别为308.6±208.8及339.4±213.4mg·L^(-1);t_(max)分别为1.13±0.66及0.98±0.47h;AUC_(0-t)分别为1168.5±794.9及1129.3±725.2mg·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为1213.2±819.2和1178.9±752.5mg·L^(-1)。国产甲磺酸倍他司汀片的相对生物利用度为(106.31±29·1)％。结论:对AUC_(0-t),AUC_(0-∞),C_(max)和t_(max)分别进行方差分析后,进行双单侧检验及90％置信限判断,两制剂具有生物等效性。

乙醇、乙醛慢代谢与酒后驾车肇事

在体内乙醇代谢过程中起重要作用的酶有乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)和细胞色素P4502E1酶(CYP2E1),它们均具有基因多态性,不同基因型个体对乙醇的耐受性存在差别,表现为酒后的行为反应能力不同。司机若为慢代谢型,乙醇、乙醛代谢速率低下,即使少量饮酒,酒后开车也可造成交通肇事。通过对ADH、ALDH和CYP2E1基因多态性与乙醇、乙醛代谢能力的关系进行综述。

紫薯红色素的提取与研究

介绍了利用紫薯提取红色素的工艺条件和方法。以30%CH3CH2COOH为萃取剂,物料比(质量与体积比)为1:6.6,在温度为75℃,萃取时间1.5～2.0 h,对紫薯红色素进行提取,提取液用减压蒸馏使红色素与乙酸分离,回收萃取剂,并简要分析了紫薯红色素的结构。

镁及镁合金中微量磷的测定方法研究

磷与钼酸铵形成磷钼杂多酸络幌物,用乙酸丁酯萃取分离,用SnCl2还原反萃取后借磷钼蓝光度法测定镁及镁合金中微量磷.在波长700nm处工作曲线线性范围0～1.5μg/mL,相关系数为0.9995,络合物表观摩尔吸光系数ε=1.45×10^4L·mol^-1·cm^-1,相对标准偏差在1.40%～3.10%之间,加标回收率在99.3%～101.0%之间,本法与ICP法相对照结果比较满意.

对甲苯磺酸催化合成乙酸正丁酯

用对甲苯磺酸作冰乙酸和正丁醇的酯化催化剂 ,成功地合成了乙酸正丁酯 ,考察了影响反应的因素 ,探讨并找到了较好的反应条件 :乙酸 10 0mmol,n(冰乙酸 )∶n(正丁醇 )∶n(催化剂 ) =1∶3∶0 .0 0 6 ,反应时间 1.5h ,不另加带水剂 ,产率达 99.14 %。

气相色谱法分离测定工业废气中乙酸乙酯、异丙醇、甲苯的方法研究

研究了用气相色谱法分离测定工业废气中乙酸乙酯、异丙醇、甲苯含量，进行了各种色谱条件选择、精密度、样品回收率、方法检出限及样品稳定性实验．

全氟己基乙酸的合成研究

针对当前广泛使用的全氟辛酸及其盐类(PFOA)等含有C8全氟链段的化合物因对环境和人体健康存在潜在危害等问题,以全氟己基乙基碘为原料出发进行了温和条件下合成其替代品的研究。结果表明,第1步取代反应,当全氟己基乙基碘、H2O与NMP的摩尔比为1:3:22时,可以以86.2%的最高收率得到全氟己基乙醇;第2步氧化反应,当滴加时间和反应时间分别为1 h时,可以以91.3%的最高产率得到全氟己基乙酸。目标化合物的总收率为78.7%。该合成方法具有条件温和、收率高、反应路线短等特点,适用于工业化生产。

2,2′-二(α-呋喃基)-2-羟基乙酸钾的合成与表征

以糠醛为原料VB1为催化剂,利用安息香缩合反应合成糠偶姻,再用硫酸铜-吡啶氧化得到糠偶酰。糠偶酰在乙醇、氢氧化钾水溶液中发生类似二苯乙醇酸重排的反应得到2,2′-二(α-呋喃基)-2-羟基乙酸钾。利用IR谱和UV谱对合成的糠偶姻、糠偶酰及2,2′-二(α-呋喃基)-2-羟基乙酸钾进行了表征。

药物合成过程中有机溶剂残留量的检测

在药物合成中,使用了不同种类的溶剂,溶剂的残留量是不可避免的。国家对禁止使用、限制使用的溶剂有明确的规定。本文制定了药物合成过程中经常使用的有机溶剂(乙醇、乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、1,4-二氧六环)残留量的检测方法。

浓香型成品酒贮存过程中四大酸、四大酯的变化规律

对不同酒度的浓香型白酒在贮存过程中的四大酸、四大酯的变化情况进行了研究,对其变化趋势进行了分析。

对甲苯磺酸催化合成乙酸异戊酯

研究了以冰乙酸和异戊醇为原料 ,采用对甲苯磺酸作催化剂合成乙酸异戊酯。当异戊醇∶冰乙酸∶催化剂的摩尔比为 1 .5∶ 1∶ 0 .0 0 3,不用带水剂 ,在 1 32～ 1 38℃下回流 0 .5h,产率可达96.2 %。

用戊醇萃取法回收废液中的乙酸并酯化为乙酸戊酯

本文研究了戊醇萃取乙酸的条件。并采用钨磷杂多酸为催化剂合成了乙酸戊酯。提出了萃取酯化新方法，可直接将回收废水中乙酸一步合成为乙酸戊酯。

甘氨酸生产技术有待提高

评述了甘氨酸的开发前景、产品质量、生产技术,并对清洁生产进行展望。

来自自然界的可再生能源—生物质乙醇重整制氢(英文)

在镧系金属氧化物载镍催化剂上通过催化重整乙醇和乙醇水溶液可以直接转化为H2,H2的选择性达到60%,乙醇的转化率达到100%。优化催化剂及降低重整反应的温度以使水汽转化反应同时发生来降低产物气中CO的含量。该过程对于生产小型燃料电池的低成本燃料H2,以及便携燃料电池系统需要液态燃料存储的应用具有巨大的潜在价值。

新型防腐剂双乙酸钠的制备及表征

采用理想的乙酸-氢氧化钠一步法制备双乙酸钠,确定了合成反应的优化条件,并以TG/DTA、IR分析对产物进行了表征。结果表明,该制备方法具有操作简单、原料易得、无污染、产品质量稳定等特点,产品收率达到97%以上。

甲醇羰基化反应在醋酸工业合成中的作用

本文主要介绍甲醇羰基化合成醋酸的几种典型生产工艺,以及各工艺的特点。

食醋的生产原理

针对食醋生产现状,介绍了生产食醋原料的分类、成分及酿造微生物,食醋的生产原理即酒精发酵和醋酸发酵的机理和食醋的贮存等。