EVA/NBR TPV压缩Mullins效应的研究

采用动态硫化法制备了乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)/丁腈橡胶(NBR)热塑性硫化胶(TPV),系统研究了EVA/NBR TPV压缩Mullins效应。结果表明,随着EVA/NBR共混比及压缩应变的增大,TPV压缩Mullins行为趋于显著;当压缩应变一定时,首次循环加载-卸载过程中最大压缩应力、内耗和tanδ均达到最大值,而第2次加载-卸载过程中均发生大幅下降,之后下降趋势逐渐减弱。在相同应变下,EVA/NBR共混比60/40的TPV最大压缩应力、残余变形、内耗、应力软化因子和tanδ均大于共混比40/60的TPV,变化幅度较为明显。

动态交联下EVA类玻璃体的可回收性能分析

在催化剂的作用下,将乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)与硼酸三丙酯进行反应,制备得到可回收的EVA类玻璃体并研究其可回收性能。测试结果表明,与纯EVA相比,EVA类玻璃体表现出优异的耐化学稳定性、机械性能和耐候性,经回收利用4次后,杨氏模量仅下降9.8%。

导电碳黑填充EVA半导电电极对聚乙烯中空间电荷注入的影响

为探索导电碳黑填充EVA半导电电极对聚乙烯中空间电荷注入的影响,分别将碳黑以3种不同的比例填充到EVA中作为聚乙烯的电极,碳黑的体积分数分别为27%,32%和34%。高压下,采用压力波法研究聚乙烯中空间电荷的注入情况,并对测量结果进行定性的比较和分析。结果表明,聚乙烯样品中空间电荷的注入量随着电极中碳黑填充率的增大,空间电荷的注入量反而减小。这与理论预测相符,电极中碳黑的填充率越大,与聚合物接触的界面处碳黑颗粒的排列就越密集,颗粒表面最高场强就越低,且表面局部高场区在平均场强的延伸范围就越小,从而就减少了空间电荷的注入。

EVA的技术进展及开发应用

叙述了国内外ＥＶＡ生产的状况及其应用发展，介绍了国内外主要生产厂家的ＥＶＡ产品及其应用、ＥＶＡ生产技术的改进，建议国内增加开发ＥＶＡ树脂及其产品。

低分子量EVA的合成及对柴油的降凝作用

采用低压溶液自由基聚合方法得到了数均分子量在１０００—４０００ 之间的低分子量乙烯醋酸乙烯酯共聚物（ ＥＶＡ），用红外、核磁、凝胶渗透色谱对共聚物结构进行了表征，探讨了引发剂浓度、反应温度、反应压力、聚合溶剂等对共聚物分子量、分子量分布以及共聚物组成的影响，研究了低分子量ＥＶＡ对柴油的降凝作用。

太阳能电池用EVA封装胶膜的性能研究

以丙烯酸（AA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷（KH-570）分别作为接枝单体,对EVA（乙烯-醋酸乙烯酯共聚物）进行接枝改性,着重探讨了接枝单体对EVA封装胶膜交联性能、粘接性能、透光性和耐湿热老化性能的影响。研究结果表明：KH-570接枝的EVA胶膜具有相对最好的综合性能,其凝胶率超过90%（即交联度较高）、剥离强度相对最大、1 mm厚EVA胶膜在波长为400～1 000 nm范围内的透光率超过85%且耐湿热老化性能良好。

低发泡POE/AS/EVA共混材料的研究

利用试验设计方法研究了聚乙烯弹性体 (POE)、苯乙烯 丙烯腈共聚物 (AS)、乙烯 醋酸乙烯共聚物 (EVA)和油(Oil)、碳酸钙 (CaCO3)、二氧化硅 (SiO2 )对低发泡POE/AS/EVA共混材料物理力学性能的影响。实验结果表明 :POE对共混材料的硬度、撕裂强度的影响不大 ,而拉伸强度、断裂伸长率、压缩永久变形随POE用量的增加而增加 ;AS对低发泡POE/AS/EVA共混材料的拉伸强度 ,撕裂强度的影响较小 ,断裂伸长率、压缩永久变形在一定范围内随AS用量的增加而下降 ,硬度随AS用量的增加而增加 ;

EVA、聚氨酯和聚酯热熔胶的研究与应用

介绍了热熔胶(HMA)的组成、分类及性能,特别综述了EVA(乙烯-醋酸乙烯酯共聚物)-HMA(如接枝改性、可反应型基团改性、无机粒子改性、芳香烃树脂改性和多元共混改性等)、聚氨酯热熔胶(PUR)和聚酯-HMA的研究与应用。最后对新型HMA的发展方向进行了展望。

EVA流动改进剂的分子量及分子量分布对大庆原油流变性的影响

研究了两类醋酸乙烯酯（ＶＡ）含量不同的乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）流动改进剂的分子量（Ｍｎ：１０３００～２５８０Ｎ和分子量分布（ｄ：１．４５～３．９）对大庆高蜡原油低温流动行为的影响。实验结果表明，在８０克原油中含有２００ＰＰｍ分子量或分子量分布不同的各种ＥＶＡ流动改进剂都不同程度改善了大庆原油的低温流变性。当改进剂分子量分布相近时，改进剂的改进效果存在某一最佳分子量；当改进剂分子量相近并处于最佳分子量范围内时，则窄分布改进剂的效果比宽分布的改进剂为佳。反之，以宽分布改进剂为宜。

EVA改性砂浆早龄期收缩应力/应变规律

采用自行设计的试验装置对可再分散醋酸乙烯-乙烯共聚物乳胶粉改性水泥砂浆(EVA改性砂浆)早龄期收缩应力/应变变化规律进行了初步研究,用X射线衍射对其水化产物钙矾石(AFt)、氢氧化钙(CH)和水化铝酸钙(C_4AH_(13))进行了表征,分析了收缩应力、应变变化与EVA掺量(质量分数)、水化产物的关系.结果表明:EVA可使改性砂浆早龄期收缩应力的增长速率变缓、最大收缩应变减小,且EVA掺量为15%时效果最明显;EVA既能抑制C_4AH_(13)的生成和转化,也能抑制AFt和CH的生成,并延缓水泥砂浆水化进程;在水化3h内,EVA改性砂浆的收缩应力变化只受AFt生成量的影响,而其收缩应变变化同时受CH和AFt生成量的影响,且与CH的相关性更大.

动态硫化NBR/CPE/EVA TPE的力学性能

用动态硫化法制备了共混型的 NBR/ CPE/ EVA热塑性弹性体 (TPE) ,讨论了橡塑并用比、增塑剂用量和填料类型等对热塑性弹性体力学性能的影响。研究结果表明 ,当橡塑并用比为 5 / 1～ 10 / 3、增塑剂用量为 2 0～ 30质量份、填料炭黑用量为 30质量份时 ,配合合理的动态硫化工艺条件 ,可以制得物理力学性能和加工性能优异的共混型的热塑性弹性体。

冷热循环作用下EVA对混凝土孔结构的影响

模拟中国西部地区大温差环境,研究了冷热循环作用下乙烯醋酸乙烯共聚物(ethylene-vinyl acetate copolymer,EVA)对混凝土抗压强度及孔结构的影响,并分析了混凝土强度与孔结构之间的关系.结果表明:质量分数为8%的EVA即可降低混凝土早龄期的汞压入量和混凝土孔隙率,且孔结构更均匀;随着冷热循环次数的增加,EVA的膜结构与浆体或骨料的黏结性能发生劣化,表现为混凝土中50~200nm孔的比例增加;EVA可改善混凝土的微观结构,有效细化混凝土的孔径分布,降低混凝土内部损伤速率,使混凝土抗压强度降低速率在冷热循环作用下有所减缓.

EVA/纳米TiO_2复合材料的性能及其数值模拟

采用一步法制备EVA/TiO2纳米复合材料,应用FESEM和SEM方法研究分散状态和断面形貌,并测试纳米复合材料的力学性能。进一步利用均匀化理论和有限元相结合的方法模拟EVA/TiO2纳米复合材料的有效性能。结果表明:纳米TiO2微粒在EVA基体中分散良好,拉伸强度、断裂伸长率和弹性模量均有所提高,起到了增强增韧作用;填充圆形和方形TiO2颗粒的复合材料有效性能,均随填充量的增加而增加;同一填充量时,填充颗粒为方形的大于填充颗粒为圆形的材料的有效性能;等效弹性模量与实验所得的结果基本趋势一致,圆形颗粒的计算结果更接近实验结果。

管输温度对EVA型防蜡剂防蜡效果的影响

采用Couette蜡沉积实验装置研究了聚乙烯醋酸乙烯酯(EVA)型防蜡剂对长庆原油蜡沉积特性的影响,分析了不同管输温度条件下EVA型防蜡剂的防蜡效果。研究发现,与空白原油相比,加剂原油的蜡沉积速率大幅降低,同时蜡沉积物的老化速率升高。无论是在恒定油壁温差还是在恒定壁温条件下,EVA型防蜡剂的防蜡效率均随油温的升高而不断降低,EVA对蜡沉积物老化速率的提升幅度均随油温的升高而不断增大。通过分析EVA型防蜡剂对长庆原油流动特性、低温胶凝结构特性及微观蜡晶形貌的影响,阐明了EVA型防蜡剂对长庆原油蜡沉积特性的影响机理,并从蜡沉积物初始凝油层抗剪切强度及蜡分子扩散速率2个角度揭示了管输温度对EVA型防蜡剂防蜡效果的影响。

EVA增容PVC／SBS共混体系的研究

本文通过冲击实验，拉伸实验，动态力学分析（ＤＭＡ）及扫描电镜（ＳＥＭ）的观察，研究了ＥＶＡ增容的ＰＶＣ／ＳＢＳ共混体系的性能与形态结构的关系。研究结果表明，ＥＶＡ对ＰＶＣ／ＳＢＳ有良好的增容作用，并且与ＳＢＳ一起对ＰＶＣ有协同增韧效果。

PP／EVA－15共混物的研究

应用ＳＥＭ和力学性能测试研究了ＰＰ／ＥＶＡ－１５共混物原料配比、工艺条件和微观结构形态对材料性能的影响，对共混物的增韧机理进行了分析。与弹性体（ＥＰＤＭ）改性ＰＰ所作的比较显示，ＥＶＡ－１５对ＰＰ有良好的改性效果，其综合性能优于ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物。

乙烯—醋酸乙烯酯(EVA)共聚物组成及结构分析

利用 FT-IR、NMR 对 EVA 的组成、序列结构进行分析,结果准确度高,分析过程方便、快速。

EVA/EVM发泡材料的制备和性能研究

以具有不同乙酸乙烯酯(VA)含量的乙烯-乙酸乙烯酯树脂(EVA)和橡胶(EVM)为主基体、1,4-双叔丁基过氧异丙基苯(BIPB)为交联剂、偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂,通过模压法制备了EVA/EVM复合发泡材料,系统研究了EVM含量对EVA复合发泡材料硫化发泡性能、力学和减震性能的影响。结果表明,随着EVM含量的增加,复合材料发泡倍率增加,发泡材料密度和泡孔密度以及冲击回弹率和压缩永久变形率降低,材料的减震和压缩性能得到了较大的改善,但是复合材料的力学性能降低,正硫化时间延长。

EVA增容原位微纤化PET/PE合金的研究

采用“熔融挤出 -热拉伸 -淬冷”方法制备了原位微纤化聚对苯二甲酸乙二醇酯 ( PET) /聚乙烯 ( PE)合金 ,用乙烯 -醋酸乙烯酯共聚物 ( EVA)改善原位微纤化合金界面。扫描电子显微镜 ( SEM)照片表明 ,微纤化合金含有良好的纤维结构。未增容原位微纤化合金界面光滑 ,纤维与基体界面作用弱 ,EVA增容后 ,界面得到改善。增容和未增容试样拉伸性能比较发现 ,前者较后者的断裂强度 ,特别是断裂伸长率 ,有显著提高 ,但屈服强度和模量有所下降。采用比基本断裂功 ( specific essen-tial work of fracture,we)评价了 EVA的增容效果 ,发现加入少量增容剂和催化剂后 ,原位微纤化合金的 we较未增容试样显著增加 ,证明了

基于BP神经网络的淀粉/EVA复合发泡材料流变性能预测模型及应用

以聚乙烯醋酸乙烯酯(EVA)添加质量分数、甘油添加质量分数、Na HCO3添加质量分数为3个输入量,以淀粉/EVA复合发泡材料熔体的黏度值为输出量,建立了3层BP(back propagation)神经网络模型,并通过毛细管流变仪对复合发泡材料的熔体黏度进行测试,将其正交试验结果作为样本进行训练。研究结果表明,该BP神经网络模型能较为准确地预测复合发泡材料的流变性能;同时发现,随着EVA添加质量分数的增加,复合发泡材料的熔体黏度增加;而随着甘油添加质量分数的增加和Na HCO3添加质量分数的增加,所得复合发泡材料的熔体黏度均下降。