空气中二氧化硫测定方法的对比分析

目的:比较四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法和甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法,选择更适合高等院校学生实验中测定空气中的二氧化硫含量方法。方法:用四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法和甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定标准溶液和样本空气中的二氧化硫含量。结果:两种方法检出结果差异无统计学意义,准确度及精确度等方面结果相近。从试剂毒副作用、环境保护、实验消耗成本等方面来看,甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法优于四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。结论:在高校大批量的学生实验中,宜采用甲醛盐酸副玫瑰比色法测定大气中的二氧化硫。

试纸法测定蛋白质的研究

研究一种通过试纸颜色变化的长度,快速、简便的测定蛋白质含量的定量分析方法。试纸通过滤纸浸入刚果红、盐酸-柠檬酸铵缓冲溶液、十六烷基三甲基溴化铵、抗坏血酸和淀粉溶液混合体系后配置而成。线性范围为40~120mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.81%,加标回收率达108.3%,与经典的考马斯亮蓝法比较无显著差异。该方法操作简便、反应迅速、成本低廉,可用于奶粉和人体尿液等蛋白质的测定,分析时间为15~20min,适用于现场测定。

脱碳液中铁含量测定方法的改进

脱碳液中铁含量测定,采用盐酸和乙酸-乙酸铵缓冲溶液取代原方法中的乙酸调溶液酸性,改善了工作环境,简化了操作,且结果准确可行。

脱碳液中铁含量测定方法的改进

采用盐酸和乙酸—乙酸铵缓冲溶液取代原方法中的乙酸调溶液酸性 ,用于测定脱碳液中铁含量。改善了工作环境 ,简化了操作 。

一种三元生物基聚酰胺的降解行为

研究了一种生物基三元聚酰胺共聚物在Hanks缓冲溶液、盐酸和氢氧化钠溶液中的降解行为。通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜、离子色谱等手段对其降解前后物质的微观形貌和结构进行了详细分析,并研究其水解机理。结果表明,该生物基聚酰胺在3种溶液中均发生降解,且在氢氧化钠中降解速率最快,5周后质量损失达50%。

影响面粉中铝含量测定因素分析

目的探讨了江苏省疾控[2009]97号文件附录A《面制品及海蜇中铝的测定方法》测定面制食品中铝含量。方法样品经干法消化后，在乙二胺一盐酸缓冲溶液中，三价铝在十六烷基三甲基溴化铵阳离子表面活性剂存在下，与铬天青S形成绿色三元体系，其吸光度与铝的含量在一定含量范围内成正比。结果样品消化液在定容30min时测定结果接近中位值，方法线性系数r=0．9997，相对标准偏差在3．3％-3．7％之间，样品回收率在88．9％～96．4％。结论该法操作简便，灵敏度高，适用于各实验室开展检测。

面制食品中铝测定方法的改进

本文研究了对铬天青S分光光度法测定面制食品中铝含量的方法进行改进.根据实验特点,样品经干法消化后,在乙二胺-盐酸缓冲溶液中,三价铝在十六烷基三甲基溴化铵阳离子表面活性剂存在下,与铬天青S形成绿色三元体系配合物,该配合物的最大吸收波长为650 nm,其吸光度与铝的含量在0～4μg/50 ml浓度范围内呈良好线性关系.相关系数r=0.9996,相对标准偏差在2.3%～4.9%之间,回收率在93.8%～104%之间,国际通用方法是湿法消解,该法消解液中会残留一定量的HClO4,造成灵敏度低、空白值高、显色反应性差等弊端。本文采用干法消化,简化操作,加入试剂少,试剂污染微小,减小了强酸给人体带来的损害,且重现性好,灵敏度高,结果令人满意。

铬天青S分光光度法测定水中铝元素的缓冲溶液改进

铬天青S分光光度法是检测水中铝含量的有效方法,但若采用乙二胺—盐酸缓冲溶液,会对人体健康带来不利影响。通过实验研究,探究采用乙酸—乙酸钠缓冲溶液替代乙二胺—盐酸缓冲溶液的可行性。研究发现:采用两种缓冲溶液时,工作曲线均有较好的线性关系,相关系数可达到0.999以上。采用乙酸—乙酸钠缓冲溶液时,一是准确度和精密度较高,加标回收率大于100%;二是检出限浓度为0.0007 mg/L,低于采用乙二胺—盐酸缓冲溶液时的情况。相关指标均满足《生活饮用水标准检验方法金属指标》(GB/T 5750.6—2006)中的相关要求,在水质检测工作中采用乙酸—乙酸钠缓冲溶液替代乙二胺—盐酸缓冲溶液进行水中铝元素的检测是可行的。