姜黄素对肺纤维化大鼠肺组织胶原沉积及转化生长因子β_1表达的影响

目的:观察姜黄素对博莱霉素诱导肺纤维化大鼠胶原沉积、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法:SD雄性大鼠144只,分为假手术组、模型组、醋酸泼尼松组、姜黄素高剂量组、姜黄素中剂量组、姜黄素低剂量组,每组24只。除假手术组外其余各组大鼠气管内1次性滴注盐酸博莱霉素,假手术组大鼠气管内1次性滴注等体积的生理盐水。造模后第1天开始给药,持续到处死动物的前1天。姜黄素高、中、低剂量组分别为200、100、50 mg.kg-1,醋酸泼尼松组每天为0.56 mg.kg-1,假手术组,模型组分别灌服等体积的生理盐水。各组动物于7、14、28天随机处死8只,取肺组织进行HE和M allory染色,同时进行免疫组化显色,结合图像分析来检测各组肺组织中转化生长因子的表达水平。结果:模型组支气管黏膜下、血管壁及周围、肺泡壁、肺间质均有胶原大量沉积;姜黄素治疗组胶原沉积明显轻于模型组;假手术组最轻,胶原沉积不明显。免疫组化发现模型组TGF-β1表达最强,姜黄素治疗组较弱,假手术组微弱表达。结论:姜黄素可抑制肺纤维化大鼠肺组织的胶原沉积,在延缓肺纤维化形成中起重要作用,其作用机制可能是通过抑制TGF-β1的表达来实现。

姜黄素对晶状体上皮细胞增殖的抑制作用

目的探讨姜黄素(Cur)对表皮生长因子(EGF)诱导的牛晶状体上皮细胞(LEC)增殖的抑制作用及其量效与时效关系。方法MTT测定不同浓度的Cur作用于牛LEC不同时间后细胞增殖的情况,流式细胞术(FCM)检测不同浓度的Cur作用于牛LEC不同时间后增殖细胞核抗原(PCNA)的表达状况。结果(1)MTT法结果表明,高、中、低不同浓度的Cur作用24h后,其增殖抑制率分别为66.65%、22.43%、8.72%,呈明显的剂量-效应关系,20mg/L的Cur作用6、12、24、48、72h后,其增殖抑制率分别为9.97%、19.81%、22.43%、41.67%、81.59%,呈明显的时间-效应关系。(2)FCM检测表明,Cur对LEC内PCNA蛋白表达有明显的下调作用,也呈明显的时间-效应关系和剂量-效应关系。结论Cur能有效抑制EGF诱导的LEC增殖,可望成为防治后发性白内障的理想药物。

姜黄素诱导Raji、HL-60和K562组蛋白乙酰化的研究

目的研究姜黄素对淋巴瘤细胞系Raji细胞的抑制增殖作用,并在组蛋白乙酰化/去乙酰化水平对其抗肿瘤机制进行探讨。方法MTT法检测不同浓度姜黄素、TSA作用于Raji细胞的抑制增殖率。以TSA处理后的细胞为阳性对照,免疫组化法定量分析及免疫荧光流式细胞化学定量检测姜黄素作用后Raji、HL-60、K562细胞的组蛋白乙酰化H3水平。结果姜黄素抑制Raji细胞增殖,并呈时间剂量依赖性;25μmol.L-1姜黄素可致Raji、HL-60、K562细胞的乙酰化H3水平增加(P<0.05),50μmol.L-1姜黄素的诱导作用增强(P<0.01)。结论姜黄素可以选择性地抑制Raji细胞增殖;且类似于TSA诱导Raji,HL-60,K562细胞组蛋白乙酰化增加。

姜黄素及其制剂的药代动力学研究进展

姜黄素具有多种药理作用,但结构和溶解性特点导致其在体内吸收差、代谢快、生物利用度低。剂型改造是解决姜黄素应用缺陷的有效方法之一,该文对近年来姜黄素剂型的药代动力学特点进行综述,发现姜黄素制剂能有效改善姜黄素生物利用度低的不足,并显示出较好的药代动力学特点。结合纳米技术将实现姜黄素制剂的多功能化,为姜黄素的临床应用提供更多理论依据和实验基础。

姜黄素诱导Hep-2细胞凋亡及其对细胞周期各时相的影响

目的探讨姜黄素对Hep-2(人喉癌细胞株)细胞诱导分化机制,为喉癌治疗提供理论依据。方法应用MTT(塞唑兰)比色法和流式细胞仪检测Hep-2细胞增殖抑制率及细胞周期各时相的变化和凋亡率,并通过电子显微镜观察经姜黄素诱导分化后的亚细胞结构改变。结果姜黄素对Hep-2细胞增殖有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性,流式细胞仪分析,G1期细胞增多,S期细胞减少,C2/M期细胞相对增多,亚细胞结构、细胞空化,染色质趋边凝集。结论姜黄素能够抑制Hep-2细胞增殖,阻止G1期细胞向S期的进程,促进Hep-2细胞凋亡。

姜黄素对急性游泳训练小鼠骨骼肌损伤的保护作用

目的:探讨姜黄素对急性游泳训练小鼠骨骼肌损伤的保护作用。方法:成年雄性BALB/C小鼠随机分为安静对照组、运动对照组、运动+姜黄素组[100 mg/(kg·d)]和安静+姜黄素组[100 mg/(kg·d)]。干预期为4w,干预期最后1w同时进行游泳运动训练,每天训练90min,采用以上运动方式连续运动7d,末次运动完成后即刻处死小鼠。测定血清肌酸激酶(CK)含量及骨骼肌超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)水平,并观察骨骼肌普通及超微病理学改变。结果:与运动对照组相比,姜黄素干预明显抑制了游泳运动导致的小鼠血清CK水平的上升(P<0.01),减轻了运动导致的骨骼肌普通及超微病理结构异常。姜黄素干预显著抑制了运动导致的小鼠骨骼肌GSH水平的下降(P<0.05),同时拮抗了ROS和MDA含量水平的上升(P<0.01)。结论:姜黄素对小鼠急性游泳训练导致的骨骼肌损伤具有明显的抗氧化保护作用。

水溶性姜黄色素的研究初探

以植物姜黄为原料,采用乙醇回流提取姜黄色素,脱脂后,得到姜黄色素浸膏,再将浸膏乳化,加工成水溶性姜黄色素。通过试验设计,研究了增溶剂品种和增溶剂、乳化剂、水的用量以及乳化温度、乳化时间对姜黄色素水溶性的影响,得到最佳工艺条件。通过该工艺研制出的姜黄色素呈棕红色、透明、流动性好、无异味,并且在水中具有较好的溶解性,能更好的满足一些饮料、糕点及其他食品的生产需要。

姜黄素对人胃癌细胞SGC-7901的影响

目的探讨姜黄素对人胃癌细胞SGC-7901的影响。方法人胃癌细胞SGC-7901接受不同浓度姜黄素处理,然后采用MTT法测定人胃癌细胞SGC-7901的增殖,Boyden chamber侵袭小室测定细胞侵袭能力,划痕实验测定细胞迁移能力。结果姜黄素能够抑制人胃癌细胞SGC-7901增殖,且作用与药物浓度有关(P<0.05),浓度越大,抑制能力越强;姜黄素能够抑制人胃癌细胞SGC-7901侵袭、迁移,且作用与药物浓度有关(P<0.05),浓度越大,抑制能力越强。结论姜黄素能够抑制人胃癌细胞SGC-7901的增殖、侵袭、迁移,且这种作用具有剂量依赖性。

姜黄素对不同分化程度胃腺癌细胞迁移侵袭能力的影响

目的探讨姜黄素对正常胃上皮细胞GES-1、高分化胃腺癌细胞MKN28、中分化胃腺癌细胞SGC-7901、低分化胃腺癌细胞MKN45生长增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法 MTT法测定姜黄素对4种细胞的增殖抑制率,Hoechst 33342染色观察姜黄素对4种细胞的胞核影响,Transwell小室实验测定姜黄素对4种细胞迁移及侵袭能力的影响。结果姜黄素对4种细胞的抑制率随时间的延长及剂量的增长而增加(P<0.05),呈时间及剂量依赖性;Hoechst 33342提示随着剂量的增加,凋亡细胞数增加;Transwell小室迁移及侵袭实验提示GES-1细胞在姜黄素浓度为20、40μmol/L时,可促进GES-1细胞的迁移及侵袭能力(P<0.05);姜黄素浓度为80μmol/L时呈明显抑制作用(P<0.05),姜黄素对于高、中、低分化胃腺癌细胞,经Transwell小室实验证明随姜黄素浓度增加,明显抑制细胞迁移及侵袭能力(P<0.05)。结论姜黄素在较低浓度(20、40μmol/L)时可促进胃正常上皮GES-1细胞迁移及侵袭能力,姜黄素在高浓度(80μmol/L)时可抑制细胞迁移及侵袭能力;其对胃正常上皮细胞及不同分化程度胃腺癌细胞的增殖抑制、诱导凋亡及迁移侵袭能力均呈剂量及时间依赖性。

3种中药活性成分对耐多药鲍曼不动杆菌的体外抑菌作用

目的观察丁香酚、姜黄素、大蒜素对耐多药鲍曼不动杆菌(MDR-Ab)的体外抑制作用。方法使用MICro Scan Walk Away-40型全自动微生物分析仪进行细菌学鉴定和药物敏感性试验,按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS/CLSI)2015年版标准判断结果,共分离鉴定42株MDR-Ab;采用微量肉汤稀释法分别测定丁香酚、姜黄素、大蒜素溶液对MDR-Ab的最低抑菌浓度(MIC),计算50%最低抑菌浓度(MIC50)和90%最低抑菌浓度(MIC90)。结果丁香酚、姜黄素和大蒜素的MIC分别为32~256,1 024,64~1 024μg/m L,MIC50分别为128,1 024,512μg/m L,MIC90分别为256,0,1 024μg/m L。结论 3种中药活性成分均对MDR-Ab有体外抑制作用,其中丁香酚抑制作用最强。

霍山石斛姜黄葛根胶囊安全性研究

[目的]评价霍山石斛姜黄葛根胶囊的实用安全性。[方法]按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)对霍山石斛姜黄葛根胶囊进行急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、30 d喂养试验。[结果]小鼠急性经口最大耐受剂量(MTD)大于15 000 mg/kg,属于无毒级,Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验均为阴性,给样剂量内大鼠30 d喂养试验未观察到有害作用。[结论]霍山石斛姜黄葛根胶囊安全,无显著的毒副作用,无遗传毒性,可以长期服用。