热致相分离法制备微孔EVAL中空纤维膜的探索

比较了羟基含量不同的两种乙烯 -醋酸乙烯酯共聚物 (EVA)的醇解产物和聚乙二醇组成的两元体系的相图的差异 ,在此基础上 ,以聚乙二醇为稀释剂 ,采用了热致相分离方法制备了微孔EVA的醇解产物中空纤维膜。结果表明纺丝时的冷却水浴温度、稀释剂的抽提温度以及EVA的醇解产物与聚乙二醇的比例对微孔中空纤维的透气性有明显的影响。

西峰剖面有机质记录的黄土高原L_6-L_1古湿度演变

对甘肃西峰黄土剖面L6～L1层段162块样品进行了(Rock-Eval)2+PLUS分析,获得了TOC和热解烃的含量,以及有机质最高热解峰温(Tmax)的数据,并以与下降水有关的有机质和与蒸发水有关的矿物包裹有机质之比估算了古湿度的分布。结果表明,古土壤层的湿度比相邻黄土层的大,湿度的变化范围为47%～80%,其中湿度最大的层段为S5上部,次之为S1,湿度最小的层段为L6,次之为L4,L2-S1-L1层段的古湿度变化与陕西渭南剖面的相当层位具有很好的对应性。上述结果与黄土研究中常用的矿物粒度分析、CaCO3、Fe2+和Fe3+及磁化率等方法的测定结果具有良好的可比性。西峰剖面L6-S5-L4层段有机质和湿度的变化都很大,反映大气环流在这段时间异常活跃,具有热湿事件或黄土高原气候变化的边界特征。而在L4以来,特别是L4-S3-L3层段,湿度变化幅度相对较稳定,总的趋势向湿度减小方向发展,而在S2以后湿度演变有增大的趋势。

开放体系下平凉组页岩干酪根的生烃动力学研究

对鄂尔多斯盆地奥陶系平凉组海相页岩进行了3种升温速率下的Rock—Eval热解模拟实验，研究了其干酪根在开放体系下的热解生烃演化特征。通过分析热解烃S2的产率随温度的变化，结合Kinetics生烃动力学专用软件计算，获得了其开放体系下的生油动力学参数，活化能分布范围为（57～81）×4185kJ／mol。在此基础上进行的动力学模拟结果与实验数据非常吻合，可较好地将实验数据外推到地质实际过程。此外，发现热解残渣中的H／C（原子比）值与热解温度、干酪根转化率有较好的相关关系，可建立H／C值与转化率或者等效镜质组反射率的可靠模板，表明Rock—Eval热解实验与H／C值结合，可快速评价下古生界源岩的成熟度、转化率和生烃量等指标，将其应用于资源量计算等方面。

等离子体预处理对316L不锈钢-EVAL界面结合强度的影响

研究了Ar、N2及Ar+N2等离子体预处理对316L不锈钢与其表面EVAL涂层之间结合强度的影响。采用全反射FTIR、AFM测试研究了等离子体预处理前后316L不锈钢表面物化状态的变化;利用X-光电子能谱研究了316L不锈钢与EVAL涂层之间的界面反应。研究结果表明:Ar、N2及Ar+N2等离子体预处理后,316L不锈钢与EVAL涂层之间的结合强度分别高达0.92MPa、1.2MPa、1.5MPa(未经处理的试样为0.15MPa)。全反射FTIR和AFM分析结果表明Ar、N2等离子体均对基体表面有较好的清洗作用,Ar等离子体对基体表面具有较强的轰击、刻蚀作用。XPS测试表明EVAL在经Ar等离子体处理的基体表面仅以物理吸附状态存在,推测与N2等离子体处理的基体之间形成了metal-N-O形式的氢键结合。

熔融法皂化EVA接枝MANa离聚物的制备及影响因素的研究

采用熔融法进行乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)与马来酸钠(MANa)的接枝反应,并利用红外光谱对接枝物(EVAL-g-MANa)的结构进行了表征。结果表明,接枝物在1 575cm-1处出现了宽的羧酸盐的C=O特征伸缩振动峰,证明MANa已与EVAL发生接枝反应,生成了离聚物。运用正交设计分析了单体浓度、反应时间、反应温度、转速等因素对EVAL-g-MANa离聚物接枝率的影响,优化了离聚物的制备工艺。

MAH-g-PP对PP/EVAL共混体系的增容作用

系统研究了不同组成及配比的马来酸酐接枝聚丙烯（MAH－g-PP）及其用量对聚丙烯（PP）与乙烯-乙烯醇共聚物（EVAL）的共混体系（PP／EVAL）力学性能的影响，并借用Brabender塑化仪测试了PP／EVAL／MAH－g－PP共混体系的加工性能。结果表明，MAH－g-PP接枝物对PP/EVAL共混体系有较好的增容作用，适量加入，可使PP/EVAL共混体系的力学性能明显提高，而加工性能基本不变。

EVAL接枝HEMA的动力学研究

本文研究了甲基丙烯酸β羟乙基酯（ＨＥＭＡ）由（Ｃｅ^（４＋）引发在乙烯－乙烯醇共聚物（ＥＶＡＬ）膜的接枝聚合，建立了接枝聚合动力学方程，研究了单体的溶解特住和扩散特性，结果表明：化学和扩散因素是接枝聚合的主要影响因素．

中缀算术表达式的轻量化求值算法

针对当前中缀算术表达式求值算法笨重或者复杂的问题,提出了一种轻量化的中缀算术表达式求值算法。该算法基于逆向拆分中缀算术表达式的思路,使用递归解析的方法,等价于中缀算术表达式的构造二叉树表示。实验结果表明,该算法与传统逆波兰表达式(RPN)转换、求值算法相比,该算法无需做逆波兰表达式转换,无需人工栈辅助,实现代码量仅有其1/6,而效率仅下降6.9%。与W3Eval算法相比,该算法无需符号转置表,支持算符自定义或重定义,实现代码量不到其1/2。该算法实现代价低,适用于Web应用的Browser端,及嵌入式应用等轻量化应用场合。

Web通用报表系统模型和W3Eval改进算法的研究

分析了Web通用报表系统的需求,并借鉴现有报表系统的解决方案,结合基于Web的人事管理系统项目,描述了一个通用报表的系统模型。此模型基于JSP引擎,利用JAVA技术实现了平台、数据库的无关性。在报表公式计算问题上,引入了W3Eval算法,并在此基础上进行了改进,加入新的计算对象和数据填充接口,以适应报表系统的需要。

EVAL-高阻气性共聚物

介绍了乙烯—乙烯醇(EVAL)共聚物的制法、性能特点以及EVAL和其他塑料阻气性的比较;还讨论了EVAL再生利用的可能性。

基于Ajax的动态JavaScript文件加载模型

在基于B/S模式的系统中,浏览器端程序是以动态脚本语言JavaScript为主。浏览器的标签在不刷新的情况下,在初始化时加载用户可能用到的所有JavaScript文件。而对于浏览器端不同权限的用户、同一用户在不同时刻所需要用到的JavaScript文件是不一样的。本文提出一种动态加载javascript文件的模型,只传递浏览器端必须用到的JavaScript文件,杜绝了一些安全隐患,减少网络流量,保护了服务端的JavaScript代码。

TEOS交联EVAL膜的制备及其油水分离性能

用四乙氧基硅烷(TEOS)对聚(乙烯-乙烯醇)(EVAL)进行交联,通过浸没沉淀法制备了交联EVAL膜,研究了不同TEOS添加量对膜的热性能、断面形貌、机械强度及油水分离性能的影响。结果表明:随着TEOS添加量的增加,EVAL膜的玻璃化转变温度上升,熔点和结晶度下降。膜内的交联结构使膜的机械强度得到明显改善,当TEOS添加量为0.87%时,交联EVAL膜的拉伸强度和断裂伸长率分别为纯EVAL膜的4.4倍和3.1倍。随着TEOS添加量的增加,膜的水通量先减小后增加,而截留率则呈相反的变化趋势;提高油相浓度,交联EVAL膜的截留率可达99.15%,表明该膜适用于较高浓度下的油水分离过程。

316L不锈钢支架表面EVAL涂层的制备及性能研究

采用超声-喷涂沉积的方法,在316L不锈钢表面制得聚乙烯-乙烯醇涂层。利用原子力显微镜、接触角测量仪及扫描电镜对涂层表面形貌及性能进行研究。结果表明,316L不锈钢基体、S-EVAL涂层和USEVAL涂层的表面粗糙度Ra分别为123.677,14.994和2.830 nm。S-EVAL涂层和US-EVAL涂层表面接触角分别为75.6和74.3°,均小于316L不锈钢基体接触角。超声-喷涂沉积US-EVAL涂层血小板粘附量最少。

Designlab Eval8.0在船舶电器维修中的应用

介绍了美国ORCAD公司的DesignlabEval 8.0软件的基本功能 ,叙述了使用该软件辅助船舶电器维修的方法 ,并以稳压电源为例 ,详细说明判断故障的步骤。

不同亲水性EVAL微孔膜的制备与表征

以4种不同乙烯基含量的乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)为原料,用相转化法制备了亲水性微孔膜,研究乙烯基含量对膜的结构和性能的影响,并考察膜的抗污染性能.结果表明:随着乙烯基含量的降低,材料中的羟基含量增多,膜的接触角降低,亲水性增强,纯水通量增大;膜的场发射扫描电子显微镜(FESEM)照片表明,膜表面开孔密集而均匀;EVAL膜与PES膜的通量衰减对比实验表明,EVAL微孔膜的抗污染能力较好,结果与膜的亲水性分析一致.

半结晶、耐溶剂膜材料在膜萃取卤水提锂中的应用

膜萃取是结合膜材料和萃取实现高效、绿色分离提取有价物质的膜技术.本文概括了近10年团队在为解决膜萃取稳定性,在耐溶剂、耐酸高分子膜材料方面的研究成果.研究发现,半结晶高聚物乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)和聚醚醚酮(PEEK)是针对有机萃取剂和强酸反萃体系合适的膜材料.为了降低膜传质阻力,利用相分离成膜过程中液-液和固-液相分离共存的特点,通过控制两种相分离动力学,实现膜结构和扩散阻力的优化.以青海盐湖高镁锂比卤水提锂为实例,完成了膜萃取和膜反萃用膜材料制备的基础研究工作,为进一步开发膜器件和工艺奠定了材料和理论基础.

大孔强酸性离子交换树脂填充EVAL中空纤维膜吸附剂对牛血红蛋白的吸附性能

以亲水性的乙烯-乙烯醇共聚物（EVAL）为中空纤维膜吸附剂的基质材料，以粉末型大孔强酸性阳离子交换树脂D061为功能性颗粒．采用干-湿法制备了不同填充量树脂填充EVAL中空纤维膜吸附剂，研究了这种吸附剂对模型物蛋白质牛血红蛋白（Hb）的吸附性能，考察了树脂填充量、蛋白质缓冲溶液的pH值和吸附时间对蛋白质静态吸附性能的影响．结果表明．阳离子树脂D061填充EVAL中空纤维膜吸附剂对蛋白质具有较大的静态吸附容量，随树脂的填充量增加膜吸附剂对Hb的吸附容量增加；当缓冲溶液的pH值低于Hb的等电点（6．8～7．1）时中空纤维膜吸附剂对蛋白质的吸附量较大，而当缓冲溶液的pH值高于Hb的等电点时膜吸附剂对蛋白质的吸附量较小：当树脂填充量为65％，并且缓冲溶液的pH值为2．0时树脂填充中空纤维膜吸附剂对Hb的静态吸附量可达到54．84mg/g．

阳离子树脂填充EVAL中空纤维膜吸附剂对牛血清/牛血红蛋白质混合物的分离性能

以亲水性乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)为膜吸附剂基质材料,阳离子树脂D061为功能树脂,采用相转换法制备树脂填充EVAL中空纤维膜吸附剂.采用连续循环膜吸附工艺研究了这种膜吸附剂对蛋白质混合物的吸附性能.结果表明:D061树脂填充EVAL中空纤维膜吸附剂对牛血清蛋白(BSA)、牛血红蛋白(Hb)均具有较好的吸附性能,且随着树脂填充量的增加膜吸附剂对蛋白质的吸附容量增加,当树脂填充量为65%时,膜吸附剂对BSA的最大吸附容量达到69.26 mg/g,Hb的最大吸附容量达到45.29 mg/g;pH值对蛋白质的吸附性能影响很大,pH=7.0时,分离系数在3.8左右,能够将BSA、Hb蛋白质混合物进行有效分离.

泥页岩洗油效果的延时缓慢加热热解谱评价方法

针对现有洗油方法无法有效评价泥页岩洗油效果的问题,提出了1种改进型的延时缓慢加热(extended slowing heating,ESH)岩石热解评价方法,通过比较洗油前、后岩石热解谱的变化来判断洗油效果。改进型的ESH热解技术根据泥页岩中有机质的性质将其含烃组分划分为轻质自由烃、FHR和固相有机质3个部分,解决了常规Rock Eval II热解技术无法有效区分自由烃和固相有机质的问题。分析了具有不同干酪根富含度样品的Rock Eval II和ESH热解谱差别,给出了富/贫干酪根样品的ESH热解谱洗油效果评价标准。实验数据显示,根据泥页岩样品洗油前、后ESH热解谱中3个组分的变化来评价洗油效果更加准确。

TPPS在EVAL膜表面的吸附及超分子自组装

TPPS(四-(4-磺酸基苯基)卟啉)在一定条件下可以自组装形成超分子聚集体.将TPPS超分子聚集体与膜材料结合,可制备一种超分子负载膜.本实验以EVAL(乙烯-乙烯醇共聚物)为基膜,以DMAEMA(甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯)为单体,采用紫外接枝的方法制备了EVAL-g-PDMAEMA接枝膜,利用氢键、静电作用等非共价键作用将TPPS负载于EVAL原膜及EVAL-g-PDMAEMA接枝膜上.研究了pH值、离子强度、接枝率对吸附过程的影响及等温吸附机理.结果表明,当pH=3.6时接枝膜对TPPS的吸附容量最大,pH=7时,原膜对TPPS的吸附容量最大;离子强度的增大不利于膜对TPPS的吸附;EVAL-gPDMAEMA接枝率的增大,接枝膜对TPPS的吸附容量也随之增大;Langmuir吸附等温方程可以对吸附过程进行很好的描述.改变EVAL/TPPS负载膜的pH条件,利用紫外漫反射光谱表征膜表面TPPS的聚集状态,考察不同DMAEMA接枝率的负载膜实现超分子结构的条件.实验结果显示,当pH<1时,TPPS在接枝膜和原膜表面均形成超分子J-聚集体,而pH>1时,TPPS仅在接枝膜表面形成H-聚集;并且DMAEMA的接枝率越高,越有利于TPPS聚集体的形成,进而有利于超分子负载膜的构筑.