Two New Indole Alkaloids from Evodia rutaecarpa

Two new indole alkaloids. wuchuyuamide I and II were isolated from the fruits of Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth and their structures were elucidated on the basis of spectral data.

吴茱萸生物碱类化学成分临床应用及现代药理药效研究进展

生物碱类化学成分是中药吴茱萸最主要的活性成分,临床应用广泛,药用价值高。现代药理药效研究表明,其总生物碱对心血管系统、消化系统和神经系统具有一定的保护作用,而且也具有抗菌、抗炎和抗肿瘤等作用。吴茱萸中生物碱类化合物的相关研究现已经成为吴茱萸研究的热点,尤其是对吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢吴茱萸碱的研究取得了较大进展。对吴茱萸中物碱类化学成分、临床应用及现代药理药效等方面的内容进行归纳总结,旨在为吴茱萸中生物碱类化合物的研究、开发与利用提供参考。

吴茱萸研究进展及在化妆品中的应用展望

综述吴茱萸所蕴含的丰富活性成分体系,核心成分涵盖生物碱、苦味素、挥发油、黄酮类化合物、酚酸及其多种衍生物。这些多样化的化学成分赋予吴茱萸显著的抗炎、抗光老化、抑制金属蛋白酶表达、广谱抑菌以及强大的抗氧化能力。展望了吴茱萸在化妆品行业的潜在应用价值与广阔前景。

基于生物碱指纹图谱和多组分定量分析的吴茱萸质量评价

目的建立吴茱萸生物碱类成分HPLC指纹图谱,测定其中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸新碱3个生物碱的含量,并结合聚类分析对不同产地吴茱萸进行质量评价。方法采用HPLC法,以吴茱萸碱为参照,绘制11批吴茱萸的指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析;采用HPLC测定3个生物碱类成分的含量。结果建立了吴茱萸HPLC指纹图谱,确定了11个共有峰,指认出4个峰,与对照指纹图谱的相似度在0.898~0.996之间,不同产地的吴茱萸所含生物碱类成分种类和数量基本一致,3个生物碱类成分的含量在较大范围内波动较大。11批样品可聚为3类。结论该方法简单、可靠、重复性良好,可有效、全面用于吴茱萸质量的评价。

胶束毛细管电泳法同时测定黄连-吴茱萸药对中5种生物碱的含量

目的:建立胶束毛细管电泳同时测定黄连-吴茱萸药对中5种主要生物碱(小檗碱、巴马汀、药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱)含量的方法。方法:熔融石英毛细管75μm×74 cm,有效长度65 cm;以20 mmol·L^(-1)的磷酸钠缓冲液(含50 mmol·L^(-1)SDS,pH 6.9)-乙腈(8:5)为运行缓冲液;分离电压25 kV;进样压力2 kPa;进样时间3 s;温度25 ℃;测定波长为225 nm。结果:以氯霉素为内标,小檗碱、巴马汀、药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱在0.027～1.345 mg·mL^(-1)、0.018～0.710 mg·mL^(-1)、0.018～0.712 mg·mL^(-1)、0.016～0.653 mg·mL^(-1)、0.016～0.661 mg·mL^(-1)范围呈良好线性关系(r≥0.9930)。加样回收率(n=6)分别为:99.2%(RSD 3.2%)、103.1%(RSI)2.1%)、100.9%(RSD 1.5%)、99.4%(RSD 2.9%)、101.9%(RSD3.3%)。用此法测定了黄连-吴茱萸药对以及黄连、吴茱萸药材中5种生物碱的含量,得到满意结果。结论:方法简便、准确可靠,可用于黄连-吴茱萸药对提取工艺及质量控制研究。

吴茱萸果实的一种新吲哚喹唑啉生物碱——丙酮基吴茱萸碱

从吴茱萸 [Evodiarutaecarpa (Juss .)Benth .]果实分离得到 6种吲哚喹唑啉生物碱 ,吴茱萸次碱 (rutaecarpine ,1) ,吴茱萸碱 (evodiamine,2 )、羟基吴茱萸碱 (hydroxyevodiamine ,3)、丙酮基吴茱萸碱 (acetonylevodiamine ,4 )、 14 甲酰基二氢吴茱萸次碱 (14 formyldihy drorutaecarpine ,5 )和吴茱萸酰胺 (evodiamide ,6 ) ,其中 ,4为新化合物 ,根据波谱分析和标准品对照鉴定了化合物 1～

吴茱萸生物碱类成分指纹图谱的研究

目的以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为对照品建立吴茱萸生物碱类的高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱，为鉴定吴茱萸药材提供依据。方法色谱柱：Diarnonsil C18（250mm×4．6mm5μm）。流动相：乙腈-水梯度洗脱，梯度0-5min水80％。5-25min水80％-35％，25-55min水35％-0.5-60min水0。检测波长225nm，柱温25℃，进样量10μl。结果测定的20批吴茱萸样品有11个共有峰，共有峰相对保留时间的RSD为1．2％-2.5％。相对峰面积的RSD为2．3％-3．5％。结论该实验首次建立了中药吴茱萸中生物碱成分的HPLC指纹图谱，为不同产地和采收期的吴茱萸药材鉴别提供了科学依据。

吴茱萸的化学成分研究

从吴茱萸中分离得到16个化合物,通过波谱数据和理化性质分别鉴定为:吴茱萸次碱(1)、吴茱萸碱(2)、去氢吴茱萸碱(3)、7β-羟基吴茱萸次碱(4)、吴茱萸果酰胺-Ⅱ(5)、14-甲酰基二氢吴茱萸次碱(6)、异鼠李素-3-O-β-D-半乳糖苷(7)、淫羊藿新苷C(8)、橙皮苷(9)、金丝桃苷(10)、吴茱萸内酯(11)、β-谷甾醇(12)、胡萝卜苷(13)、咖啡酸(14)、紫丁香苷(15)、儿茶酚(16)。化合物9、15、16为首次从该植物中分离得到,化合物15、16为首次从吴茱萸属植物中分离得到。

薄层荧光扫描法测定吴茱萸药材及其制剂中5种生物碱的含量

目的：用薄层荧光扫描法测定吴茱萸及加味左金丸中５种生物碱：羟基吴茱萸碱（ｈｙｄｒｏｘｙｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ，Ｉ）、Ｎ甲酰二氢吴茱萸次碱（Ｎｆｏｒｍｙｌｄｉｈｙｄｒｏｒｕｔａｅｃａｒｐｉｎｅ，Ｉ）、吴茱萸酰胺甲（ｇｏｓｈｕｙｕａｍｉｄｅＩ，ＩＩ）、吴茱萸碱（ｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ，ＩＶ）及吴茱萸次碱（ｒｕｔａｅｃａｒｐｉｎｅ，Ｖ）。方法：在高效硅胶薄层板上点样后，二次展开。展开剂：（１）氯仿—石油醚—甲醇—环己烷（５∶３∶０４∶０４）；（２）氯仿—甲醇（４１∶０３）。展开后用浓盐酸衍生化，荧光扫描测定。结果：各生物碱的线性范围在２０５～２４５ｎｇ，回收率为９６８％～１０４５％，并用此法测定了不同产地吴茱萸及不同批号的加味左金丸中生物碱的含量。结论：方法灵敏度高、样品用量少，可为寻找和利用植物资源，控制生药及方剂质量提供科学依据。

中药吴茱萸类的质量比较

为了比较吴茱萸的质量,对6种吴茱萸10个样品测定了总挥发油、吴茱萸碱、去甲基吴茱萸碱、羟基吴茱萸碱的含量。

吴茱萸炮制前后生物碱及毒性比较

以生物碱为指标,对吴茱萸及不同炮制品进行了定性、定量比较。结果表明,吴茱萸及其炮制品均含主生物碱(吴茱萸碱、吴茱萸次碱)和辛内弗林。炒品总生物碱含量明显高于其它炮制品;毒性实验显示吴茱萸毒性很小,炮制前后亦无显著差异,为筛选吴茱萸炮制工艺及临床用药提供了一定依据。

黄连与茱萸配伍比例对黄连生物碱含量的影响

目的 探讨黄连与吴茱萸配伍后黄连生物碱含量的变化规律。方法 黄连、吴茱萸分别按１：１、１：２、１：４、１：８、１：１６、１：３２比例配伍，水煎制得水提液，用柱层析－紫外分光光度法测定配伍方剂水提液中黄连生物碱的含量，实验数据进行配伍比例与黄连生物碱含量的变化之间的相关分析。结果 黄连配伍吴茱萸可引起其生物碱含量的减少，其损失率与吴茱萸的配伍剂量线性相关，经统计学检验 Ｐ ＜０．０１。结论 在现代制药工艺设计中应考虑黄连、吴茱萸的配伍对黄连生物碱的影响。

不同溶媒对黄连-吴茱萸药对中小檗碱型生物碱溶出率的影响

目的 对比研究水和盐酸 甲醇两种溶媒对黄连 吴茱萸药对中小檗碱型生物碱溶出率的影响。方法 分别用水和盐酸 甲醇提取不同配伍比例的黄连 吴茱萸药对样品 ,用反相高效液相色谱法定量测定药根碱、巴马汀以及小檗碱的含量 ,然后比较它们的溶出率。结果 与水提法不同 ,用盐酸 甲醇提取黄连 吴茱萸药对时 ,三种生物碱的溶出率随黄连 吴茱萸配伍比例减小而降低的幅度较小。结论 提取方法对黄连 吴茱萸药对中化学组分的溶出率有较大影响。

超临界流体色谱对吴茱萸中吲哚类生物碱的快速分析

建立了超临界流体色谱快速分析吴茱萸中吲哚类生物碱的方法。以标准品混合物和复杂样品为对象比较4种色谱柱的分离效果,进行色谱柱的筛选;考察了进样体积、改性剂、添加剂、温度和背压对保留行为的影响。结果表明,进样体积对峰形影响显著;添加剂对保留时间和色谱峰形影响有限;改变改性剂能使保留时间显著改变;降低温度,升高背压,保留时间减小。经过优化,确定采用Waters ACQUITY UPC2 BEH色谱柱,以甲醇为改性剂,在35℃柱温和2.07×107 Pa背压条件下,15 min内完成复杂样品的分析。同时采用超高效液相色谱完成复杂样品的快速分析。结果表明,超临界流体色谱可用于天然产物的高效快速分析,同时该方法与超高效液相色谱在分离选择上的差异有助于天然产物分析方法的拓展。

吴茱萸属植物化学成分和生理活性的研究近况

对吴茱萸属植物化学成分和生理活性研究概况予以综述 ,发现成分类别主要为吲哚类生物碱、喹诺酮类生物碱、苦味素、苯并色原酮和挥发油等。其中吲哚类生物碱 17个 ,喹诺酮类生物碱 17个 ,苦味素类化合物 12个 ,苯并色原酮类化合物 10个。生理活性显示吴茱萸属植物具有扩张血管、降压、强心、止泻、收缩子宫、杀虫、抗菌、抗病毒、抗溃疡、抗胆碱酯酶。

臭辣树化学成分(英文)

目的:研究臭辣树的化学成分。方法:采用硅胶柱层析的方法分离和纯化化合物,根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果:从臭辣树中分离得到13个化合物,包括6个生物碱:2methyl6hydroxy1,2,3,4tetrahydroβcarboline(1),N,Ndimethyltryptamine(2),Npcoumaroyltyramine(3),dictamnine(4),robustine(5),haplophine(6);3个柠檬苦素类化合物:limonin(7),rutaevine(8),和evodol(9);2个黄酮类化合物:quercetin(10)和(+)dihydroquercetin(11);以及βsitosterol(12)和daucosterol(13)。结论:化合物1为新化合物,其它化合物均为首次从本植物中分离得到。

正交试验法优化吴茱萸总碱的微波提取

以紫外-可见分光光度法为检测手段，研究了乙醇-水混合溶剂中吴茱萸总生物碱的微波提取条件，试验中分别以微波功率、萃取时间和萃取溶剂的用量、浓度及酸度等为因素，设计了五因素四水平的正交试验，考察了它们对总生物碱成分提取率的影响。结果表明，最佳提取条件为：在700W微波功率下，用浓度70％、酸度pH=2的乙醇-水混合溶剂25mL／g，提取6min，此条件下总生物碱的提取率可达0．4898％。

中药吴茱萸中生物碱类成分的HPLC指纹图谱

目的研究中药吴茱萸中生物碱类成分的HPLC特征指纹图谱。方法应用HPLC法分析吴茱萸药材生物碱类成分色谱图。色谱柱:Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水系(水-四氢呋喃-乙酸,体积比48∶1∶0.1);洗脱方式:线性梯度洗脱;柱温:35℃;流速:1 mL.min-1;检测波长:240 nm;进样量:20μL。理论板数按吴茱萸次碱计算不低于3 000。结果10批不同来源的吴茱萸药材所含生物碱类成分均得到很好的分离,获得14个共有特征峰。结论HPLC指纹图谱法能较好地识别吴茱萸药材,为吴茱萸的质量控制提供了方法学依据。

3种生物碱透皮促进剂对阿魏酸体外经皮渗透的影响

目的考察吴茱萸生物碱、芥子碱硫氰酸盐、盐酸小檗碱对阿魏酸的透皮促渗效果,筛选有效的透皮吸收促进剂,提高阿魏酸的透皮速率。方法采用YB-P6型智能透皮试验仪,以小鼠离体腹部皮肤为渗透屏障,采用HPLC法对阿魏酸进行测定,考察3种促进剂对阿魏酸累积渗透量、透皮吸收速率、透皮时滞等体外透皮吸收动力学参数的影响。结果吴茱萸总生物碱、芥子碱硫氰酸盐、盐酸小檗碱的渗透速率分别为:9.086 1、26.396 0、8.663 9μg(cm2·h),增渗倍数(ER)分别为:12.79、4.40、4.20,透皮时滞分别:0.03、0.74、1.50 h。结论 3种天然透皮促进剂均能明显促进阿魏酸的透皮吸收,为研究其透皮给药提供参考依据。

左金丸配伍和提取方法对化学成分的影响

采用薄层层析和紫外吸收光谱测定方法,比较黄连与吴茱萸用量配伍比例及提取方法对其化学成分的影响。结果表明黄连与吴茱萸6:1与1:1配伍比例并未引起药物化学性质的变化,在6:1配伍比例中黄连主要有效成分小檗碱的浓度明显增高;传统水提法较醇提法可获得较高浓度的吴茱萸生物碱。