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Synthesis and Anti-inflammatory Activity of 2-(E)-(4-Hy-droxy-3-methoxybenzylidene)-5-(N-Substituted aminomethyl)Cyclopentanones 被引量:1
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作者 董金华 徐莉英 +3 位作者 秦华 许丁元 李莉 计志忠 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1998年第4期19-23,共5页
A series of 2 (E) (4 hydroxy 3 methoxybenzylidene) 5 (N substituted ami nomethyl) cyclopentanones was synthesized and evaluated for the anti inflammatory activity. All of the target compounds were confirmed ... A series of 2 (E) (4 hydroxy 3 methoxybenzylidene) 5 (N substituted ami nomethyl) cyclopentanones was synthesized and evaluated for the anti inflammatory activity. All of the target compounds were confirmed by spectral analysis and elemental analysis. Preliminary pharmacological tests showed that several compounds exerted appreciable inhibitory effect on xylene induced ear edema in mice and that alteration of the substituents of anilines had significant influence in anti inflammatory potency. 展开更多
关键词 cyclopentanone derivative Mannich base Amine exchange reaction Anti inflammatory activity
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Synthesis and Antiinflammatory Activity of 2 (4 Methoxy benzylidene) 5 aminomethyl Cyclopentanone Derivatives
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作者 果德安 胡军 +2 位作者 郑俊华 SamirARoss WDavidNes 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1997年第3期21-25,共5页
In this paper, ten new derivatives of 2 (4 methoxybenzylidene) 5 aminomethyl cyclopentanone were designed and synthesized The structures of all these ten title compounds have been confirmed by IR, 1 H NMR ... In this paper, ten new derivatives of 2 (4 methoxybenzylidene) 5 aminomethyl cyclopentanone were designed and synthesized The structures of all these ten title compounds have been confirmed by IR, 1 H NMR and elemental analysis The compounds have been examined for the antiinflammatory activity on carrageenin induced rat paw edema test Through chemical synthesis, we have confirmed that the amino exchange reaction proceeds by an elimination addition mechanism 展开更多
关键词 cyclopentanones Antiinflammatory activity Amino exchange reaction
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Selective tandem hydrogenation and rearrangement of furfural to cyclopentanone over CuNi bimetallic catalyst in water 被引量:5
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作者 Shujing Zhang Hong Ma +5 位作者 Yuxia Sun Xin Liu Meiyun Zhang Yang Luo Jin Gao Jie Xu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第12期2216-2224,共9页
Tandem catalysis for the hydrogenation rearrangement of furfural(FA)provides an attractive solution for manufacturing cyclopentanone(CPO)from renewable biomass resources.The Cu-Ni/Al-MCM-41 catalyst was synthesized an... Tandem catalysis for the hydrogenation rearrangement of furfural(FA)provides an attractive solution for manufacturing cyclopentanone(CPO)from renewable biomass resources.The Cu-Ni/Al-MCM-41 catalyst was synthesized and afforded excellent catalytic performance with 99.0%conversion and 97.7%selectivity to CPO in a near-neutral solution under 2.0 MPa H2 at 160℃ for 5 h,much higher than those on other molecular sieve supports including MCM-41,SBA-15,HY,and ZSM-5.A small amount of Al highly dispersed in MCM-41 plays an anchoring role and ensures the formation of highly dispersed CuNi bimetallic nanoparticles(NPs).The remarkably improved catalytic performance may be attributed to the bimetallic synergistic and charge transfer effects.In addition,the initial FA concentration and the aqueous system pH required precise control to minimize polymerization and achieve high selectivity of CPO.Fourier transform infrared spectroscopy and mass spectra results indicated that polymerization was sensitive to pH values.Under acidic conditions,FA and intermediate furfuryl alcohol polymerize,while the intermediate 4-hydroxy-2-cyclopentenone mainly polymerizes under alkaline conditions,blocking the cascade of multiple reactions.Therefore,near-neutral conditions are most suitable for minimizing the impact of polymerization.This study provides a useful solution for the current universal problems of polymerization side reactions and low carbon balance for biomass conversion. 展开更多
关键词 Tandem catalysis Bimetallic synergic effect cyclopentanone FURFURAL Hydrogenation-rearrangement
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Syntheses of Novel Asymmetric Cyclopentanone Dyes and Measurement of Two-photon Absorption Cross-section
4
作者 WANGTao WUFei-peng +4 位作者 SHIMeng-quan GUOHeng-chang WUCheng-yin JIANGHong-bing GONGQi-huang 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期470-473,共4页
A simple synthesis route with a high yield of novel asymmetric cyclopentanone dyes 3a-3e and their highly two-photon up-converted fluorescences are reported. The dyes have good solubilities in most of ordinary solvent... A simple synthesis route with a high yield of novel asymmetric cyclopentanone dyes 3a-3e and their highly two-photon up-converted fluorescences are reported. The dyes have good solubilities in most of ordinary solvents, a wide UV absorption wavelength range from 380-540 nm, and high fluorescence quantum yields. The two-photon absorption cross-sections of dyes 3a-3e were measured in chloroform by a two-photon induced fluorescence method. All of these properties of the new dyes make them suitable for being used as two-photon fluorescent probes. 展开更多
关键词 TWO-PHOTON Up-converted fluorescence cyclopentanone Fluorescent probe
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Synthesis of 2-Heterocyclomethyl-5-diphenylmethylene-cyclopentanone Hydrochlorides and their Inhibitory Effect on Tumor Cell Growth
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作者 Yun Hai ZHANG Lin Xiang ZHAO Zhen Jun BIAN Rui WANG Fu Yuan SUN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第9期1181-1184,共4页
Sixteen new 2-heterocyclomethyl-5-diphenylmethylenecyclopentanone hydrochlorides were designed and synthesized. The growth inhibitory effect of these compounds in vitro was conducted using a MTF assay in human breast ... Sixteen new 2-heterocyclomethyl-5-diphenylmethylenecyclopentanone hydrochlorides were designed and synthesized. The growth inhibitory effect of these compounds in vitro was conducted using a MTF assay in human breast cancer T47D cells. 展开更多
关键词 cyclopentanone SYNTHESIS growth inhibition.
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Experimental and Theoretical Study on Dissociative Photoionization of Cyclopentanone
6
作者 Zhao-hui Li Ye-peng Yu +9 位作者 Xuan Lin Jun Chen Hang Zhang Yan-bo Li Huan-huan Wang Qing-hui Meng Rui-rui Sun Xiao-bin Shan Fu-yi Liu Liu-si Sheng 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期619-625,735,共8页
The dissociative photoionization of cyclopentanone was investigated by means of a reflectron time-of-flight mass spectrometer(RTOF-MS)with tunable vacuum ultraviolet synchrotron radiation in the photon energy range of... The dissociative photoionization of cyclopentanone was investigated by means of a reflectron time-of-flight mass spectrometer(RTOF-MS)with tunable vacuum ultraviolet synchrotron radiation in the photon energy range of 9.0~15.5 eV.The photoionization efficiency(PIE)curves for molecular ion and fragment ions were measured.The ionization energy of cyclopentanone was determined to be 9.230.03 eV.Fragment ions from the dissociative photoionization of cyclopentanone were identified as C5H7O+,C4H5O+,C4H8+/C3H4O+,C3H3O+,C4H6+,C2H4O+,C3H6+,C3H5+,C3H4+,C3H3+,C2H5+and C2H4+.With the aid of the ab initio calculations at theωB97X-D/6-31+G(d,p)level of theory,the dissociative mechanisms of C5H8O+are proposed.Ring opening and hydrogen migrations are the predominant processes in most of the fragmentation pathways of cyclopentanone. 展开更多
关键词 cyclopentanone Synchrotron radiation Photoionization and dissociation ab initio calculations
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PdAg/CDs-ZSM-5催化剂的制备及糠醛水相加氢-重排制环戊酮性能研究
7
作者 刘力 包桂蓉 +3 位作者 罗嘉 高鹏 吉学武 邓文瑶 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1057-1069,共13页
以沸石分子筛(ZSM-5)为载体,碳点(carbon dots,CDs)为还原剂和稳定剂,通过光照还原法制备了双金属PdAg/CDs-ZSM-5催化剂,用于糠醛(furfural,FFA)水相加氢-重排制备环戊酮(cyclopentanone,CPO)反应。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱... 以沸石分子筛(ZSM-5)为载体,碳点(carbon dots,CDs)为还原剂和稳定剂,通过光照还原法制备了双金属PdAg/CDs-ZSM-5催化剂,用于糠醛(furfural,FFA)水相加氢-重排制备环戊酮(cyclopentanone,CPO)反应。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、氨气程序升温化学吸附(NH3-TPD)和吡啶红外(Py-FTIR)等手段对催化剂进行了表征。结果表明,CDs具有良好的还原性和丰富的Lewis酸性位点,能够将Pd^(2+)、Ag^(+)还原为金属单质并形成纳米合金结构,复合催化剂中适宜的酸性位点与PdAg合金之间的协同作用使得PdAg/CDs-ZSM-5催化剂在最优反应条件下,对FFA转化率达到100%,目标产物CPO选择性为92.6%。催化剂重复使用五次后仍能保持较高的活性与稳定性。 展开更多
关键词 碳点 PdAg/CDs-ZSM-5 糠醛 Lewis酸性位点 环戊酮
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高镍基催化剂催化环戊酮加氢制备环戊醇
8
作者 郭昊 彭飞扬 +3 位作者 彭秧锡 秦飞 王刚 彭伟才 《浙江化工》 CAS 2024年第1期27-33,共7页
本文以环戊酮为原料,采用镍基催化剂通过固定床加氢工艺制备环戊醇。研究了溶剂、反应温度、氢气压力、环戊酮的含量及进料空速等因素对反应的影响,并对工艺条件进行优化。在5 mL催化剂评价装置开展实验,取得最佳工艺条件为:以乙醇作为... 本文以环戊酮为原料,采用镍基催化剂通过固定床加氢工艺制备环戊醇。研究了溶剂、反应温度、氢气压力、环戊酮的含量及进料空速等因素对反应的影响,并对工艺条件进行优化。在5 mL催化剂评价装置开展实验,取得最佳工艺条件为:以乙醇作为溶剂,温度为190℃、氢气压力为1.5 MPa、环戊酮的含量为15%的乙醇混合液,进料空速为2.16 h^(-1)。环戊酮的转化率为91.47%,环戊醇的选择性为97.66%。 展开更多
关键词 镍基催化剂 环戊醇 环戊酮 固定床 乙醇
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糠醛加氢合成环戊酮研究进展 被引量:1
9
作者 白伟欣 李丹辉 +2 位作者 高建平 赵丽丽 马晶军 《精细石油化工》 CAS 2023年第3期58-63,共6页
综述了用于糠醛加氢合成环戊酮反应的催化剂及其催化性能的进展情况,分析了贵金属、非贵金属及双金属催化剂在该反应中催化性能的优劣。贵金属催化剂具有较好的催化活性和选择性,但其制备成本较高,制备复杂不适合工业化生产;非贵金属催... 综述了用于糠醛加氢合成环戊酮反应的催化剂及其催化性能的进展情况,分析了贵金属、非贵金属及双金属催化剂在该反应中催化性能的优劣。贵金属催化剂具有较好的催化活性和选择性,但其制备成本较高,制备复杂不适合工业化生产;非贵金属催化剂虽然价格低廉,但催化活性和选择性相对较差,并且催化剂存在失活问题;双金属催化剂不仅具有较好的催化活性、选择性和稳定性,而且催化剂制备相对简单,成本较低。 展开更多
关键词 糠醛 环戊酮 加氢 催化剂
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糠醛与环戊酮羟醛缩合反应催化剂及其催化机理研究进展
10
作者 朱冰娴 刘佳慧 +2 位作者 李丹辉 赵丽丽 马晶军 《工业催化》 CAS 2023年第11期8-16,共9页
糠醛和环戊酮羟醛缩合反应是制备高质量生物燃料的重要步骤之一。以生物质糠醛和环戊酮为原料合成可再生的生物燃料路线是可持续发展、符合绿色化学要求的。但对该反应的催化机理还不清楚,该反应在不同催化作用下,可以得到两种产物,即2... 糠醛和环戊酮羟醛缩合反应是制备高质量生物燃料的重要步骤之一。以生物质糠醛和环戊酮为原料合成可再生的生物燃料路线是可持续发展、符合绿色化学要求的。但对该反应的催化机理还不清楚,该反应在不同催化作用下,可以得到两种产物,即2,5-双(2-呋喃基亚甲基)环戊酮(F_(2)Cp)和2-(2-呋喃基亚甲基)环戊酮(FCp)。以F_(2)Cp作为目的产物,对用于该反应的酸催化剂、碱催化剂以及酸碱双功能催化剂的催化性能进行分析。结果表明,酸性Al_(2)O_(3)催化剂与酸碱双功能Na-HAP催化剂均具有较优的催化性能,并且采用无溶剂、微波辐射法,可提高反应速率。在此基础上,对催化机理进行了阐述与分析。机理分析表明,酸碱协同作用有利于羟醛缩合反应的进行。因此,设计制备具有适宜酸碱比例的固体酸碱双功能催化剂是后续该反应研究的重点,同时也为其他醛类或酮类的缩合反应提供一定的参考。 展开更多
关键词 催化化学 糠醛 环戊酮 催化剂 2 5-双(2-呋喃基亚甲基)环戊酮 催化机理
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银催化炔酮的自由基烷基化/5-endo环化反应研究
11
作者 王庆归 郑汉良 朱钢国 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第4期402-407,共6页
为了通过炔酮高效合成环戊酮衍生物,开发了一个银催化炔酮的自由基烷基化/5-endo环化反应.反应以芳基炔酮和烷基羧酸为原料,通过烷基羧酸氧化脱羧产生烷基自由基、自由基对炔酮加成、1,5-氢迁移、5-endo环化、分子间氢迁移或还原质子化... 为了通过炔酮高效合成环戊酮衍生物,开发了一个银催化炔酮的自由基烷基化/5-endo环化反应.反应以芳基炔酮和烷基羧酸为原料,通过烷基羧酸氧化脱羧产生烷基自由基、自由基对炔酮加成、1,5-氢迁移、5-endo环化、分子间氢迁移或还原质子化等步骤,高非对映选择性地构建了α-烷基环戊酮衍生物.结果表明:该环化反应的效率较高,产率最高可达83%;反应的官能团兼容性良好,适用于多种炔酮与烷基羧酸.此环化反应的发展为复杂多取代环戊酮衍生物的高效构筑提供了新思路. 展开更多
关键词 炔酮 自由基 环戊酮 1 5-氢迁移 5-endo环化
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糠醛制备环戊酮催化体系的研究进展
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作者 杨志健 张晓鹏 +1 位作者 李强强 彭兵兵 《安徽化工》 CAS 2023年第3期8-11,15,共5页
糠醛作为一种含呋喃环类生物质平台分子,经加氢重排反应可以得到环戊酮,反应的选择性不仅取决于催化剂的活性位、酸碱性、微观结构等,还与温度、压力、物料浓度等息息相关。阐述了催化剂种类、载体、反应体系条件对糠醛制备环戊酮的影响。
关键词 糠醛 环戊酮 催化剂 反应体系
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环戊酮合成方法研究进展 被引量:11
13
作者 隋超 李新勇 曲振平 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期809-813,共5页
综述了环戊酮合成方法的研究进展,包括己二酸及其衍生物高温分解法、N2O高温高压非催化剂直接氧化法、环戊烯水合再脱氢法及Waker催化剂催化氧化法等。着重介绍了各种方法的反应机理及其催化剂的催化活性。通过对各方法优缺点的探讨,对... 综述了环戊酮合成方法的研究进展,包括己二酸及其衍生物高温分解法、N2O高温高压非催化剂直接氧化法、环戊烯水合再脱氢法及Waker催化剂催化氧化法等。着重介绍了各种方法的反应机理及其催化剂的催化活性。通过对各方法优缺点的探讨,对其工业应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 环戊酮 环戊烯 催化 氧化
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环戊酮和环己酮的微生物降解途径、相关酶和基因研究进展 被引量:12
14
作者 姚燕来 闵航 吕振华 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期445-448,共4页
简略介绍了环戊酮和环己酮的应用及危害,综述了目前国内外在环戊酮和环己酮微生物降解方面的研究进展.具体介绍了环戊酮和环己酮降解代谢的过程及其相关的酶类和编码这些酶的基因,重点阐述了环戊酮1,2-单加氧酶和环己酮1,2-单加氧酶及... 简略介绍了环戊酮和环己酮的应用及危害,综述了目前国内外在环戊酮和环己酮微生物降解方面的研究进展.具体介绍了环戊酮和环己酮降解代谢的过程及其相关的酶类和编码这些酶的基因,重点阐述了环戊酮1,2-单加氧酶和环己酮1,2-单加氧酶及其编码基因. 展开更多
关键词 环戊酮 环己酮 微生物降解 1 2-单加氧酶
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2-(E)-苯亚甲基-5-(N-取代胺甲基)环戊酮的合成及抗炎作用 被引量:9
15
作者 董金华 徐莉英 +3 位作者 秦华 陈思维 计志忠 王敏伟 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期344-349,共6页
本文报道19个2(E)苯亚甲基环戊酮Mannich碱类化合物的合成。所有产物结构经元素分析、核磁共振氢谱和红外光谱证实。初步药理试验表明部分化合物有较强的抗炎活性。其中1个化合物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致... 本文报道19个2(E)苯亚甲基环戊酮Mannich碱类化合物的合成。所有产物结构经元素分析、核磁共振氢谱和红外光谱证实。初步药理试验表明部分化合物有较强的抗炎活性。其中1个化合物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足爪肿胀和乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加均有显著的抑制作用,抑制能力与布洛芬、阿斯匹林相近。 展开更多
关键词 抗炎药物 环戊酮 抗炎作用
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磷化镍的制备及其催化糠醛加氢制备环戊酮 被引量:6
16
作者 王明远 冷一欣 +2 位作者 黄春香 王俊 韶晖 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1893-1899,共7页
以NiCl2·6H2O为镍源、NaH2PO2·H2O为磷源、乙二醇为溶剂、n(P)∶n(Ni)=3∶1,采用溶剂热法制备得到磷化镍(Ni-P)催化剂,并采用XRD、SEM、TEM、H2-TPR、H2-TPD、N2吸附-脱附、XPS对其进行了表征。催化剂应用于糠醛加氢制... 以NiCl2·6H2O为镍源、NaH2PO2·H2O为磷源、乙二醇为溶剂、n(P)∶n(Ni)=3∶1,采用溶剂热法制备得到磷化镍(Ni-P)催化剂,并采用XRD、SEM、TEM、H2-TPR、H2-TPD、N2吸附-脱附、XPS对其进行了表征。催化剂应用于糠醛加氢制备环戊酮的反应中效果良好,并考察了催化剂用量、氢气压力、反应温度、反应时间对反应的影响。结果表明,较优的工艺条件为:以水作为溶剂,原料与催化剂质量比为12,在反应温度150℃、氢气压力2.0 MPa、反应时间4 h时,糠醛转化率达到98.87%,环戊酮收率为68.65%。对催化剂进行稳定性测试,4次重复使用后环戊酮收率仅下降3.25%。 展开更多
关键词 糠醛 加氢 环戊酮 NI-P 催化技术
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2-(N-二甲胺基甲基)-5-(E)-亚戊基环戊酮盐类水溶液的热稳定性研究 被引量:3
17
作者 徐莉英 董金华 +2 位作者 宋爱华 苏德森 计志忠 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1998年第3期196-198,共3页
考察了9种具有抗癌活性的2(N二甲胺基甲基)5(E)亚戊基环戊酮盐的水溶液的热稳定性.试验结果表明,所有化合物在水溶液中均发生分解,且呈一级反应.分解反应的速度常数和表观活化能显示9种盐水溶液的稳定性存在明... 考察了9种具有抗癌活性的2(N二甲胺基甲基)5(E)亚戊基环戊酮盐的水溶液的热稳定性.试验结果表明,所有化合物在水溶液中均发生分解,且呈一级反应.分解反应的速度常数和表观活化能显示9种盐水溶液的稳定性存在明显的差异. 展开更多
关键词 环戊酮衍生物 MANNICH碱 稳定性 抗癌药
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ent-贝壳杉烯类化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:7
18
作者 张大永 汤湧 +2 位作者 王可 吴晓明 华维一 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期20-25,共6页
目的:以甜菊苷为原料合成ent-贝壳杉烯类目标化合物。方法:构造了以exo-亚甲基环戊酮为特征的药效基团结构,同时对C-4位的羧基进行了修饰,以改善目标化合物的活性,并通过MTT法检测目标化合物的体外抗肿瘤活性。结果和结论:合成的13个ent... 目的:以甜菊苷为原料合成ent-贝壳杉烯类目标化合物。方法:构造了以exo-亚甲基环戊酮为特征的药效基团结构,同时对C-4位的羧基进行了修饰,以改善目标化合物的活性,并通过MTT法检测目标化合物的体外抗肿瘤活性。结果和结论:合成的13个ent-贝壳杉烯类目标化合物结构经1HNMR、ESI-MS和FT-IR确认。MTT法显示部分目标化合物对肿瘤细胞BEL-7402,HO-8910,MCF-7和HL-60有较好的抑制活性。 展开更多
关键词 ent-贝壳杉烯 甜菊苷 exo-亚甲基环戊酮 抗肿瘤活性 合成
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2-(E)-(2-甲氧基苯亚甲基)环戊酮Mannich碱类化合物的合成及其抗癌、抗炎活性 被引量:4
19
作者 徐莉英 董金华 +3 位作者 陈国良 王敏伟 张宝凤 计志忠 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期235-239,共5页
设计合成了14 个2( E)(2甲氧基苯亚甲基) 环戊酮Mannich 碱类化合物,其中11 个为未见文献报道的新化合物.初步药理实验结果显示:6 个化合物在200 mg·kg- 1 剂量下对二甲苯致小鼠耳肿胀的抑制率为30 % ~53 % ;5 个化合物对... 设计合成了14 个2( E)(2甲氧基苯亚甲基) 环戊酮Mannich 碱类化合物,其中11 个为未见文献报道的新化合物.初步药理实验结果显示:6 个化合物在200 mg·kg- 1 剂量下对二甲苯致小鼠耳肿胀的抑制率为30 % ~53 % ;5 个化合物对小鼠移植性肿瘤S180 展开更多
关键词 环戊酮衍生物 MANNICH碱 抗癌 抗炎 合成
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2-(E)-(3,5-二叔丁基-4-羟基亚苄基)环戊酮类化合物的合成及其抗炎活性 被引量:6
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作者 徐莉英 董金华 +2 位作者 陈国良 王敏伟 计志忠 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期235-238,共4页
设计合成了 9个未见文献报道的 2 (E) (3 ,5 二叔丁基 4 羟基亚苄基 )环戊酮Mannich碱类化合物 ,初步药理实验结果显示 :其中两个化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有较强的抑制作用 .
关键词 二叔丁基 痉基亚苄基 环戊酮 抗炎 药理 合成
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