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Blepharis persica increases testosterone biosynthesis by modulating StAR and 3β-HSD expression in rat testicular tissues
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作者 Nilesh Gaikar Nishit Patel +3 位作者 Samir Patel Priyal Patel Piyush Chudasama Manan Raval 《Asian pacific Journal of Reproduction》 2022年第1期27-34,I0001-I0003,共11页
Objective:To evaluate the effect of methanolic extract and ethyl acetate fraction of methanol extract prepared from the seeds of Blepharis(B.)persica on testosterone biosynthesis and also to elucidate the underlying m... Objective:To evaluate the effect of methanolic extract and ethyl acetate fraction of methanol extract prepared from the seeds of Blepharis(B.)persica on testosterone biosynthesis and also to elucidate the underlying mechanism.Methods:Forty-eight male Wistar rats were divided into eight groups(n=6 per group).GroupⅠreceived 0.3%w/w gum acacia suspension p.o.and served as the normal control group.GroupⅡwas administered testosterone propionate in arachis oil i.m.as the positive control group.GroupⅢtoⅣreceived B.persica methanolic extract p.o.at doses of 50,100 and 200 mg/kg body weight.GroupⅥtoⅦreceived B.persica ethyl acetate fraction p.o.at doses of 50,100 and 200 mg/kg body weight.The testis was used for biochemical estimation and histological studies.The effects of methanolic extract and ethyl acetate fraction of B.persica on testicular testosterone,mRNA expression corresponding to steroidogenic acute regulatory protein(StAR)and 3β-hydroxysteroid dehydrogenase(3β-HSD)along with 3β-HSD enzyme assay were evaluated in testicular tissues and sperm concentration.Ethyl acetate fraction of B.persica was subjected to column chromatography.Invitro studies were performed using TM3 cell line at three dose levels(50,100,200μg/mL),each for methanolic extract,ethyl acetate fraction and 2-benzoxazolinone for evaluation of their comparative effect on testosterone production.Results:Ethyl acetate fraction and methanolic extract of B.persica could elevate the testicular testosterone content compared to the normal control group.The treatment with methanolic extract and ethyl acetate fraction of B.persica increased the expression of mRNA corresponding to StAR by 6.7 fold and 10.6 fold,respectively,whereas the mRNA expression of 3β-HSD increased by 5.7 fold and 7.3 fold,respectively.Moreover,fraction and extract treatment exhibited increased 3β-HSD activity in the testicular tissues and were found to elevate sperm concentration in seminal fluid.The spermatogenic potential was further ensured by histological observations.2-benzoxazolinone was isolated from ethyl acetate fraction and identified using spectral studies.It showed the ability to increase the testosterone content in the TM3 Leydig cells.Conclusions:Methanolic extract and ethyl acetate fraction of B.persica are able to increase the testicular testosterone in rats by elevating mRNA expression of StAR and 3β-HSD in testicular tissues,leading to increase the sperm concentration. 展开更多
关键词 Blepharis persica TESTOSTERONE Spermatogenic Leydig cells 3β-hydroxysteroid dehydrogenase Steroidogenic acute regulatory protein mrna expression TM3 cell line
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食管癌患者根治手术前后外周血中GATA3、Foxp3 mRNA的表达及其意义 被引量:2
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作者 姬宇宙 薛霞 范文强 《实用癌症杂志》 2022年第2期276-280,共5页
目的研究食管癌患者根治手术前后外周血中GATA结合蛋白3(GATA3)、叉头蛋白P3(Foxp3)mRNA的表达及其意义。方法选取196例食管癌患者为病例组,另选同期的60例体检健康者作为正常组,采用定量PCR检测手术前后患者外周血单核细胞中GATA3、Fox... 目的研究食管癌患者根治手术前后外周血中GATA结合蛋白3(GATA3)、叉头蛋白P3(Foxp3)mRNA的表达及其意义。方法选取196例食管癌患者为病例组,另选同期的60例体检健康者作为正常组,采用定量PCR检测手术前后患者外周血单核细胞中GATA3、Foxp3 mRNA表达,用流式细胞仪检测外周血样本中CD_(3)^(+)、CD _(4)^(+)T细胞的表达水平,分析GATA3、Foxp3 mRNA表达与食管癌临床病理特征及患者预后的关系。结果病例组手术前的GATA3、Foxp3 mRNA表达水平高于手术后1周和正常组,CD_(3)^(+)、CD _(4)^(+)T细胞水平低于手术后1周和正常组(P<0.05);病例组手术后1周与正常组的GATA3、Foxp3 mRNA、CD_(3)^(+)、CD _(4)^(+)T细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同TNM分期、病理分级、肿瘤大小和淋巴结转移的食管癌患者术前GATA3 mRNA表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同TNM分期、淋巴结转移的食管癌患者术前Foxp3 mRNA表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同TNM分期、病理分级、肿瘤大小、淋巴结转移、GATA3、Foxp3 mRNA表达的食管癌患者1年生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05);TNM分期晚(RR=1.610)、Foxp3高表达(RR=1.473)是影响食管癌患者预后的危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论食管癌患者术前的GATA3、Foxp3 mRNA呈现高表达,行根治术后水平有所下降。临床应重视Foxp3的高表达,其对患者的预后有重要意义。 展开更多
关键词 食管癌 GATA结合蛋白3 叉头蛋白P3 mrna表达
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肿瘤相关抗原胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白3多克隆抗体的制备和鉴定 被引量:1
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作者 赵伟 徐清问 +5 位作者 杨颖 童晶晶 张君 李燕 邵壮 李鲁 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期544-548,共5页
目的构建胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并纯化IGF2BP3-His融合蛋白,制备和鉴定小鼠抗人IGF2BP3多克隆抗体。方法用PCR方法扩增IGF2BP3基因,构建到pET-28a原核表达载体中,转化大肠杆菌BL21(DE... 目的构建胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并纯化IGF2BP3-His融合蛋白,制备和鉴定小鼠抗人IGF2BP3多克隆抗体。方法用PCR方法扩增IGF2BP3基因,构建到pET-28a原核表达载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导IGF2BP3蛋白的表达。所获得的蛋白经镍柱亲和层析纯化,并用透析方法脱去尿素使蛋白复性,获得IGF2BP3原核表达蛋白。将制备的原核表达蛋白免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗体,再用ELISA、Western blot法、免疫组织化学法对抗体的反应性及特异性进行鉴定。结果成功克隆出IGF2BP3基因,经测序与GenBank公布的序列一致;PCR酶切鉴定证实成功构建了pET-28a-IGF2BP3原核表达载体;质粒在BL21(DE3)中成功表达出相对分子质量(Mr)为70000左右的融合蛋白,纯化后经SDS-PAGE分析纯度在90%以上。ELISA确定抗体效价在1∶50000以上,且Western blot法和免疫组织化学技术均证实多克隆抗体能特异性识别目的蛋白。结论成功制备了特异性的小鼠抗人IGF2BP3的多克隆抗体。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子2 mrna结合蛋白3 原核表达 多克隆抗体 肿瘤相关抗原
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重组质粒pcEgr-hp53的构建及在A549和SKOV-3细胞中电离辐射诱导p53基因和蛋白的表达
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作者 刘锋 董丽华 +1 位作者 李艳博 龚守良 《中国实验诊断学》 北大核心 2009年第3期289-292,共4页
目的构建重组质粒pcEgr-hp53,并探讨其在A549和SKOV-3细胞中的辐射诱导表达及抗癌作用。方法将野生型p53 cDNA全长插入pcDNA3.1质粒多克隆位点,用Egr-1启动子替代pcDNA3.1质粒CMV启动子,构建成pcEgr-hp53重组质粒;通过脂质体介导转染法... 目的构建重组质粒pcEgr-hp53,并探讨其在A549和SKOV-3细胞中的辐射诱导表达及抗癌作用。方法将野生型p53 cDNA全长插入pcDNA3.1质粒多克隆位点,用Egr-1启动子替代pcDNA3.1质粒CMV启动子,构建成pcEgr-hp53重组质粒;通过脂质体介导转染法将重组质粒pcEgr-hp53和pcDNA3.1分别转染入A549和SKOV3细胞株,并经G418筛选稳定克隆并扩增培养。采用RT-PCR和流式细胞术的方法检测了不同剂量X-射线照射转染后的A549和SKOV-3细胞p53基因转录水平和蛋白表达的变化。结果经限制性内切酶酶切鉴定,辐射诱导表达载体pcEgr-hp53构建正确。与0 Gy比较,A549-hp53和SKOV-3-hp53经0.5-5 Gy照射后,p53 mRNA水平增高;A549-hp53在2-5 Gy后,p53蛋白表达显著增高(P<0.01),SKOV-3-hp53其蛋白表达随剂量(0.5-5 Gy)增加而明显增加(P<0.05-P<0.01)。A549-hp53与A549-vect相同照射剂量组比较,其p53蛋白表达在0.5 Gy照射后明显下降(P<0.05),2-5 Gy照射后明显增高(P<0.01);SKOV-3-hp53与SKOV-3-vect相同照射剂量组比较,其蛋白表达在0 Gy时增高,0.5-5 Gy照射后明显增高(P<0.01)。结论X-射线可激活早期反应生长因子Egr-1,无论肿瘤细胞p53基因状态如何,均可诱导其下游基因p53 mRNA及其p53蛋白表达增强。 展开更多
关键词 EGR-1基因 hp53基因 A549 SKOV-3 P53mrna 蛋白表达
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莲草直胸跳甲胰岛素样生长因子系统相关基因IGFALS和IMP3的表达模式 被引量:2
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作者 董婉莹 赵梅婷 郭建英 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2019年第2期358-366,共9页
莲草直胸跳甲Agasicles hygrophila是恶性入侵杂草空心莲子草Alternanthera philoxeroides的专食性天敌。为阐明该跳甲生殖调控的分子机制,筛选其卵巢转录组数据得到3个胰岛素样生长因子系统相关基因,分别为胰岛素样生长因子酸不稳定亚... 莲草直胸跳甲Agasicles hygrophila是恶性入侵杂草空心莲子草Alternanthera philoxeroides的专食性天敌。为阐明该跳甲生殖调控的分子机制,筛选其卵巢转录组数据得到3个胰岛素样生长因子系统相关基因,分别为胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS)和其亚型X1 (IGFALS X1)以及胰岛素样生长因子II mRNA结合蛋白3 (IMP3),利用半定量PCR方法检测3个基因在雌成虫不同发育时期的表达模式,并通过荧光定量PCR技术检测其在不同组织及不同发育时期的表达水平。结果显示,筛选到的IGFALS、IGFALS X1和IMP3基因在莲草直胸跳甲蛹期和成虫期均有表达,且3个基因在蛹期和成虫期均为全身性表达,IGFALS和IMP3 mRNA在成虫卵巢组织中表达量显著高于其他组织,峰值分别出现在成虫羽化后第5天和第1天,较蛹期第1天分别增加了3.56和3.81倍,因此推测IGFALS和IMP3基因在莲草直胸跳甲卵子发生过程中发挥重要的调控作用。 展开更多
关键词 莲草直胸跳甲 胰岛素样生长因子酸不稳定亚基 胰岛素样生长因子Ⅱ mrna结合蛋白3 表达分析
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SH-SY5Y细胞中过表达RIPK3对ZFP36基因转录的影响
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作者 张国禄 程世翔 +4 位作者 徐忠伟 衣泰龙 廖吉连 涂悦 张赛 《天津医药》 CAS 2016年第4期418-422,共5页
目的探讨SH-SY5Y细胞中受体相互作用蛋白激酶-3(RIPK3)下游信号通路及其中的关键信号分子的作用。方法通过质粒转染的方式在实验组SH-SY5Y细胞内表达外源性RIPK3蛋白,将转染空载质粒载体SH-SY5Y细胞作为对照组。通过观察质粒所携带的绿... 目的探讨SH-SY5Y细胞中受体相互作用蛋白激酶-3(RIPK3)下游信号通路及其中的关键信号分子的作用。方法通过质粒转染的方式在实验组SH-SY5Y细胞内表达外源性RIPK3蛋白,将转染空载质粒载体SH-SY5Y细胞作为对照组。通过观察质粒所携带的绿色荧光蛋白(GFP)在细胞中的表达情况以验证转染结果,Westernblot对外源性RIPK3表达进行验证。MTT法检测细胞增殖活性,观察过表达RIPK3对细胞活性的影响,以确认其在细胞内是否具有生物活性。运用转录组测序技术(RNAseq)分别检测2组细胞内基因转录丰度并应用IngenuityPathway Analysis(IPA)数据库进行分析,获得RIPK3下游信号通路及关键分子。通过微滴式数字化PCR(dd PCR)对部分RNAseq结果进行验证。结果外源性RIPK3在细胞内具有生物活性,能够抑制SH-SY5Y细胞的增殖。RNAseq数据经IPA分析后得出锌指蛋白36(ZFP36)为RIPK3下游效应分子,其相关效应分子包括血管内皮生长因子(VEGF)、人脱帽酶2(DCP2)、脑源性神经营养因子(BDNF)、肿瘤坏死因子(TNF)的转录丰度也发生了相应的变化。结论 RIPK3能够参与对ZFP36以及与其相关效应分子的转录调控,进而在神经系统的发育、炎症和肿瘤发生等生理、病理过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 细胞系 肿瘤 锌指 基因表达调控 血管内皮生长因子类 脑源性神经营养因子 肿瘤坏死因子类 受体相互作用蛋白激酶-3 锌指蛋白36 人脱帽酶2
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电针足三里对严重烫伤致大鼠急性肺损伤的影响 被引量:11
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作者 宋学敏 王焱林 +5 位作者 李建国 梁辉 李兰芳 周青 张宗泽 王成夭 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期469-472,共4页
目的 探讨电针足三里对严重烫伤致大鼠急性肺损伤的影响.方法 雄性SD大鼠40只,体重200~250 g,随机分为5组(n=8):对照组、烫伤组、足三里组、非经非穴组和α-银环蛇毒素组(α-BGT组).对照组尾静脉注射生理盐水1 ml.烫伤组、足三里... 目的 探讨电针足三里对严重烫伤致大鼠急性肺损伤的影响.方法 雄性SD大鼠40只,体重200~250 g,随机分为5组(n=8):对照组、烫伤组、足三里组、非经非穴组和α-银环蛇毒素组(α-BGT组).对照组尾静脉注射生理盐水1 ml.烫伤组、足三里组、非经非穴组和α-BGT组先制备30%总体表面积Ⅲ度烫伤模型,然后烫伤组尾静脉注射生理盐水1 ml;足三里组于双侧足三里穴垂直进针7 mm,给予脉冲电流(电压3V,电流2ms,频率3 Hz)持续刺激12 mim,间隔8 h刺激1次,持续2 d;非经非穴组于双侧足三里穴旁5mm处给予脉冲刺激,方法同足三里组;α-BGT组尾静脉注射α-BGT 1.0 μg/kg,再于双侧足三里穴给予脉冲刺激,方法同足三里组.各组处理结束后,处死大鼠,取肺组织,光镜下观察病理学结果,电镜下观察超微结构,采用ELISA法测定肺组织高迁移率族蛋白B1(HMGBl)含量,采用免疫组化法测定HMGBl蛋白表达,采用RT-PCR法测定HMGBl mRNA表达.结果 烫伤组肺组织光镜下可见肺泡壁崩解,泡内大量渗出液,间质水肿、肥厚和增生,伴大量炎性细胞浸润;电镜下可见细胞核形态不规则,核膜僵硬,部分凸凹不平和核溶解,胞质内板层小体明显减少,肺组织病理损伤程度较对照组减轻.与对照组比较,烫伤组、非经非穴组和α-BGT组肺组织HMGBl含量升高,HMGBl蛋白及其mRNA的表达上调(P〈0.05),足三里组各指标差异无统计学意义(P〉0.05);与烫伤组比较,足三里组肺组织HMGBl含量降低,HMGBl蛋白及其mRNA的表达下调,非经非穴组和α-BGT组肺组织HMGBl mRNA表达下调(P〈0.05);与足三里组比较,非经非穴组和α-BGT组肺组织HMGBl含量升高,HMGBl蛋白及其mRNA的表达上调(P〈0.05).结论 电针足三里可减轻严重烫伤致大鼠急性肺损伤,其机制与激活含α7亚基N型胆碱能受体介导的胆碱能抗炎通路,抑制肺组织HMGBl的表达有关. 展开更多
关键词 足三里 烧伤 呼吸窘迫综合征 成人
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