以离体肠肌抑制作用评价麸炒炮制工艺对白术药效的影响

目的:观察炮制前后白术醇提取物对豚鼠离体肠肌的作用,评价麸炒炮制工艺对白术药效的影响。方法:采用豚鼠离体肠肌实验,经张力换能器和生物信号采集系统,用炮制前后的白术醇提取物,分别刺激离体肠肌和经1.0μg/m L乙酰胆碱预处理的离体肠肌,测量肠肌肌张力变化,观察炮制前后白术对离体肠肌张力及幅度的变化,并与阿托品的作用进行比较。结果:生白术醇提物及麸炒白术醇提物在0.2~4.0 mg/m L浓度范围内对离体肠肌具有抑制作用,4.0 mg/m L时抑制作用最大,其抑制作用与4.0μg/m L的阿托品相当,且麸炒后抑制作用增强,抑制率为76.5%;生白术醇提物及麸炒白术醇提物对乙酰胆碱所致的肠肌兴奋具有显著的抑制作用,给药浓度为2.0 mg/m L时作用最强,麸炒后作用增强,抑制率为49.3%。结论:白术醇提物对肠肌具有抑制作用,麸炒炮制后抑制作用增强。

有机粘土复合体抽提特征及其石油地质意义

对合成的（0号样）和天然的（从烃源岩中提取粒度小于2txm的1号样）有机粘土复合体，经氯仿和超临界流体相继抽提后进行抽提量、族组分及色谱分析，并对相继抽提的残渣进行总有机碳（TOC）、x-衍射（XRD）、红外（IR）和热分析检测，研究烃源岩中有机质的赋存方式及其石油地质意义。对有机粘土复合体进行氯仿和超临界流体相继抽提后，抽提量发生较大的变化，超临界流体抽提色谱的主峰碳向高碳数方向移动，反应了不同强度抽提剂获取有机质特征的差异。但是，抽提残渣的TOC含量仍较高，表明经相继抽提后粘土仍结合有大量的有机质。在抽提残渣的XRD曲线上，250℃时d001反射峰大于1．0nm，直至升温到550℃时d001反射峰移至1．0nm处，表明蒙脱石层间存在有机质。抽提前、后的有机粘土复合体，在差热（DTA）曲线上350℃附近出现显著的放热峰；在IR曲线上的有机质特征峰（2924，2852，1388和725cm^-1）和水的特征峰（1634cm^-1），仅是强度有所减弱而均未发生位移，表明相继抽提并没有破坏粘土矿物层间结合的有机质。对比抽提前、后的特征认为，抽提获取了粘土表面吸附的的或孔隙间的有机质，而抽提残渣仍保留了粘土矿物层间结合的有机质，且数量较大和稳定，这些都与干酪根的特征不同。因此，应探索有机质生烃和资源评价参数研究的新思路，这对深化认识有机质生烃机理和油气勘探策略都具有重要的意义。

草鱼鱼鳞胶原蛋白酸酶分步提取工艺研究

为实现鱼鳞胶原蛋白的高效提取,在优化脱钙、混酸法和酶法提取工艺基础上,对鱼鳞胶原蛋白的酸酶进行分步提取。研究发现,鱼鳞最佳脱钙工艺为料液比8:100(g/mL),盐酸浓度1.0 mol/L,反应时间1.0 h,反应温度20℃;混合酸法提取鱼鳞胶原蛋白的最佳条件为醋酸料液比1:12(g/mL),柠檬酸料液比1:10(g/mL),乳酸料液比1:12(g/mL),即混合酸料液比为1:34(g/mL),其中,0.8 mol/L柠檬酸、1 mol/L乳酸、0.8 mol/L醋酸的体积比为6:5:6,提取时间2 d,胶原蛋白的提取率为48.14%;最佳酶法提取条件为胃蛋白酶用量450 U/g,提取温度30℃,提取时间72 h,该条件下提取率为45.26%。酸酶耦合法优于单一方法或同种方法两次提取的效果,可实现酸溶性和酶溶性胶原蛋白的连续提取,先酸后酶法胶原蛋白的提取率达84.61%,SDS-PAGE凝胶电泳发现其为Ⅰ型胶原蛋。

蜡梅花挥发油成分的GC-MS分析

采用同时蒸馏萃取法提取蜡梅鲜花与干花中的挥发油,并利用毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪对蜡梅鲜花与干花挥发油的成分进行定性和定量分析。结果表明:蜡梅鲜花与干花的挥发油提取率分别为0.57%、0.71%。从蜡梅鲜花挥发油中鉴定出45种化学物质,占挥发油色谱总峰面积的92.62%;从蜡梅干花中鉴定出41种化学物质,占挥发油色谱总峰面积的87.08%。蜡梅鲜花与干花挥发油的化学成分基本一致,主要成分为石竹烯、长叶烯、β-揽香烯、大叶香烯、茅苍术醇、α-愈创木烯。

基于拉曼光谱的食用植物油快速鉴别

提出了一种基于拉曼光谱的食用植物油快速鉴别方法。基于已知类别的食用植物油样本进行建模,首先对原始拉曼谱图进行基线校正和标准归一化等预处理,并选取食用油不饱和度特征的两处拉曼峰值作为特征向量,计算训练样本特征空间上各个植物油类别的中心坐标;然后,将食用植物油测试样本的拉曼谱图经过相同预处理和特征提取,获取测试样本的特征向量,计算其与各类别中心坐标的欧式距离,根据类中心最小距离法,取欧式距离最小的那一类作为预测样本的类别。针对7类43个食用植物油样本的实验结果表明,采用食用油不饱和度两点描述法进行特征提取,各类别样本聚集效果比PCA好,类间距更大。上述鉴别方法可以准确地实现食用植物油品种的快速分类。

一种利用BC方法的关键词自动提取算法研究

通过分析几种常见关键词自动抽取方法的特点和不足,以KeyGraph算法思想为基础,构建词语网络并利用网络节点中心度(BetweennessCentrality)理论,提出了一种新的自动抽取关键词算法.通过分析和比较,新算法提取的关键词更能体现文档内容,并且相对低频而意义重要的关键词也能被提取出.最后,通过与TF和TFIDF算法的比较和分析,获得了令人满意的结果.

胡椒油的抗氧化性研究

利用超临界CO2流体萃取技术提取胡椒油,并研究了胡椒油对花生油和猪油的抗氧化性和去自由基能力。实验结果表明,胡椒油有明显的抗氧化性和去自由基能力,对猪油的抗氧化性甚至优于抗氧化剂BHT,胡椒油与BHT及增效剂(如柠檬酸)混合,有更好的协同抗氧化作用。

羊耳菊水提取物体外抑菌活性研究

目的探讨羊耳菊不同器官水提取物的体外抑菌活性。方法以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等10种微生物为试验菌株,采用药敏纸片扩散法、试管二倍稀释法,对羊耳菊水提取物进行抑菌试验。结果羊耳菊全株各器官都具有较强的抑菌作用,其中根对10种供试菌种都有抑制作用,抑制范围最广;茎对9种供试菌种有抑制作用,叶对8种供试菌种有抑制作用。羊耳菊各器官对金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌的抑制作用最强。羊耳菊根、茎、叶对金黄色葡萄球菌的MIC值分别为15.63,62.5,62.5 mg/ml,而其抑菌圈直径分别为14.3,13.8,13.5 mm;羊耳菊根,茎,叶对铜绿假单胞菌的MIC值分别为15.63,31.25,62.5 mg/ml,其抑菌圈直径分别为15.8,15.5,14.0 mm。结论羊耳菊水提取物体外试验证实了该民间药物具有抗菌活性,也表明了羊耳菊是一种有开发潜力的新抗菌药物资源。

超声萃取沉积物中六氯苯的研究

研究了沉积物中六氯苯的超声萃取条件，并采用气相色谱进行定量分析。研究结果表明，在以10mL可密闭耐压试管为萃取容器，6mL丙酮：正己烷（体积比1：1）为萃取溶剂，超声功率90W，萃取时间40min，温度35～40℃，2次萃取的优化条件下，六氯苯稳定性较好。该方法的平均回收率为84．8％，相对标准偏差为1．92‰（n=10），检出限为0．071μg／kg。本法与传统的索氏提取法和浸泡振荡法相比。具有萃取效率高、萃取时间短、溶剂用量小、操作简单等优点，并成功用于实际样品的测定。

多重分形的振动信号故障特征提取方法

针对非线性振动信号故障特征提取问题,提出一种广义维数均值(MeanDq)联合多重分形谱参数(Δα和Δf)的动特征提取方法。首先分析了振动信号的多重分形特性,然后计算出MeanDq,Δα和Δf分别作为故障特征量,并将其应用于滚动轴承故障状态的检测。研究表明:MeanDq,Δα和Δf能够有效地反映滚动轴承振动信号的状态,并且特征量MeanDq和Δα较Δf具有更好的灵敏度。实践证明该方法在实际应用中切实可行。

石榴皮提取物的酶抑制作用研究

[目的]研究石榴皮提取物对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制作用。[方法]以液固比、提取时间、微波功率3个因素,石榴皮多酚为响应值进行Box-Behnken设计,对石榴皮进行提取。以淀粉和PNPG为底物,构建符合人体糖尿病病理的生理特征、更加具有临床意义的高通量体外筛选模型。[结果]结果表明,石榴皮提取物对α-淀粉酶的抑制作用随浓度的增加而增加,60 mg/ml时达39.55%;石榴皮提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,浓度在1~10μg/ml时,其抑制率与浓度呈线性关系;当浓度≥10μg/ml时,其增大趋势趋于平缓。提取物浓度在10μg/ml时,其抑制率达90%。[结论]石榴皮提取物对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶都有不同程度的抑制作用,是潜在的降糖功能因子。

大蒜多糖研究进展

大蒜多糖是一种植物多糖,具有抗氧化、抗癌等生物活性,是一种潜在的保健和医疗成分。本文主要介绍了大蒜多糖的特性,综述了大蒜多糖的提取方法及最佳提取工艺条件、大蒜多糖的功能作用和应用的研究进展,展望了大蒜多糖对人体保健的应用前景,并对大蒜多糖将来的研究和应用提出了可供参考的建议。

调味香料云南爪哇香茅挥发油化学成分的研究

爪哇香茅精油主要用于肉类食品的调味，文章采用水蒸气蒸馏法提取了云南产爪哇香茅中的挥发油，通过气相色谱／质谱（GC／MS）联用技术，结合计算机质谱库检索，对所分离的云南爪哇香茅挥发油进行了成分鉴定，为进一步开发利用提供了依据。实验发现，水蒸气提取爪哇香茅的最佳提取条件是：蒸馏时间2h，料液比为1：15。从中确定了38种化合物，占挥发性物质含量的94．64％。其中18种成分在云南爪哇香茅中尚属首次发现，16种成分国内外均未见报道。爪哇香茅挥发油的主要成分是香叶醇20．12％、香茅醛17．36％、榄香醇10．50％和香茅醇10．31％等。另外，根据挥发油的颜色变化和提取时间，将挥发油分为0～10rain，10～60min，60～120min三个馏分。在这三馏分的挥发油中，四种主要成分的含量存在著明显的差异。

固相萃取-毛细管气相色谱法测定茶叶中11种残留有机磷农药

应用毛细管柱气相色谱法结合固相萃取分离测定了各种茶叶中11种残留农药。样品用乙腈进行超声萃取，萃取液中的农药经过ODS-C18固相萃取柱富集并净化，用甲醇作淋洗剂，洗脱液中各农药经HP-5石英毛细管色谱柱分离后用氮磷检测器进行检测。各农药在一定浓度范围内保持线性关系，分别对方法的回收率及精密度作了试验，回收率在85.3％～100.6％之间，相对标准偏差（n=7）在3.5%～8．4%之间，用此方法分析了9种茶叶样品并列表给出其农药残留量。

菊叶香藜精油的提取及对昆虫活力抑制的研究

[目的]探讨菊叶香藜精油的最佳提取方式,初步研究精油对昆虫的活力抑制。[方法]利用水蒸气蒸馏的方法,对不同形式、不同部位及不同条件下菊叶香藜的精油进行提取,并用提取的精油设计不同的精油剂量梯度进行玉米象的活力抑制试验。[结果]不同形式、不同部位及不同条件下菊叶香藜的精油提取量均有较明显的差异。微波处理10 min、料液比1∶15时,回流4 h,菊叶香藜的精油量达最大值;菊叶香藜的花部位的精油含量最大,在4 h的回流时间下可以获得8.4 ml/kg的精油量;菊叶香藜精油对玉米象活力有一定抑制作用,且随精油浓度增加抑制程度增加。[结论]该研究为菊叶香藜精油向杀虫剂方面发展提供理论依据。

超声波辅助乙醇提取冷榨花生饼中油脂的工艺优化

以冷榨花生饼为原料,采用乙醇和超声波技术提取饼粕中的油脂。在单因素试验基础上,进行三因素三水平试验,以提取得率为考察指标,进行响应面分析。结果表明,最佳提取工艺条件为超声波时间42min,超声波功率89W,乙醇浓度90%,料液比1∶30(m∶V),提取温度80℃,油脂提取得率为6.20%。

黑椒牛排风味膨化食品调味料的研究

黑椒牛排风味调味料是近年来产生的一种新型的膨化食品外撒调味料,产品风味独特,口味浓厚。研究了黑胡椒粉、牛肉精粉、食盐、I+G的添加量对膨化食品风味的影响,并利用正交实验对黑椒牛排风味膨化食品调味料的配方进行优化,确定了最佳配比为黑胡椒粉0.3%,食盐1.2%,牛肉精粉0.3%,I+G 0.15%,白砂糖粉1.0%,辣椒粉0.2%。

虾壳中虾青素的乙醇解吸-稀碱提取工艺优化

采用乙醇解吸—稀碱液提取的内部沸腾法对虾壳中虾青素进行提取。考察解吸时间、乙醇的用量、稀碱的浓度、稀碱的量、提取的温度、提取的时间等因素对提取效果的影响。结果表明,在室温下,虾壳粉在12 L的95%乙醇中解吸30 min,然后用30 mL浓度为1.0 mol/L的氢氧化钠溶液提取4 min,可获得虾青素浓度为171.2μg/g的溶液体系,虾青素提取得率达19.5%。该工艺采用的有机溶剂无毒且用量少,提取液色泽透亮,用时短,提取效果较好。

酶解木质素的提取及应用研究进展

主要介绍了酶解木质素的不同提取方法、结构特点及应用研究进展,并对EHL在高分子材料领域的应用前景进行了展望。

透明质酸的制备与鉴定

透明质酸是一种酸性粘多糖,其特有的粘弹性和保湿性已被用于医药与化妆品的生产中。本文以黄牛眼睛为材料,通过提取,除杂质、有机溶剂沉淀等步骤进行透明质酸的制备,并对其性质进行鉴定,表明用此方法制备的透明质酸基本达到了市场的要求,而且此工艺简单,成本低廉。