期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
凝血因子Xa直接抑制剂的研究现状及应用 被引量:3
1
作者 刘泽清 刘冬 彭礼飞 《中国医药科学》 2014年第7期35-38,58,共5页
抗凝药物在血栓性疾病的预防和治疗中具有重要地位。抗凝治疗是防治静脉血栓栓塞症(VTE)、心房颤动(AF)和急性冠状动脉综合征(ACS)的重点,由于传统药物的局限性,凝血因子Xa抑制剂成为了研究的热点药物并逐步走向临床。本文对凝血因子Xa... 抗凝药物在血栓性疾病的预防和治疗中具有重要地位。抗凝治疗是防治静脉血栓栓塞症(VTE)、心房颤动(AF)和急性冠状动脉综合征(ACS)的重点,由于传统药物的局限性,凝血因子Xa抑制剂成为了研究的热点药物并逐步走向临床。本文对凝血因子Xa直接抑制剂的研究现状进行回顾,并对其临床应用及临床试验研究结果进行综述。 展开更多
关键词 抗凝药物 凝血因子xa直接抑制剂 临床应用 临床试验
下载PDF
直接Xa因子抑制剂预防全膝关节置换后深静脉血栓的Meta分析 被引量:3
2
作者 陈学青 贾健 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第17期3140-3147,共8页
背景:直接Xa因子抑制剂开始在预防和治疗血栓方面发挥重要作用,与低分子量肝素相比其在预防全膝关节置换后血栓形成中的疗效与安全性尚不清楚。目的:探讨直接Xa因子抑制剂和低分子量肝素预防全膝关节置换后深静脉血栓的优劣。方法:电子... 背景:直接Xa因子抑制剂开始在预防和治疗血栓方面发挥重要作用,与低分子量肝素相比其在预防全膝关节置换后血栓形成中的疗效与安全性尚不清楚。目的:探讨直接Xa因子抑制剂和低分子量肝素预防全膝关节置换后深静脉血栓的优劣。方法:电子检索MEDLINE,EMBASE,Cochrane图书馆、CBM,CNKI等数据库,并辅以手工检索,全面查找国内外比较直接Xa因子抑制剂和低分子量肝素预防全膝关节置换后深静脉血栓的随机对照试验。根据Cochrane手册提出的文献质量评价标准对纳入研究进行质量评价,并应用统计软件Stata12.0进行数据分析。结果与结论:直接Xa因子抑制剂较低分子量肝素可显著降低全膝关节置换患者症状性深静脉血栓发生率(P<0.05),且不增加出血风险,2组患者肺栓塞和随访期内死亡率差异无显著性意义(P>0.05)。提示在全膝关节置换后深静脉血栓的预防中,直接Xa因子抑制剂较低分子量肝素更加安全、有效和方便。 展开更多
关键词 骨关节植入物 骨与关节循证医学 xa因子直接抑制剂 低分子量 肝素 全膝置换 静脉血栓形成 META分析
下载PDF
临床新型抗凝药物的研究进展 被引量:2
3
作者 王玉堂 王浩 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2012年第12期13-17,共5页
抗凝药物是一类通过影响凝血过程的不同环节进而抑制血液凝固的药物。目前传统的抗凝药物主要包括维生素K拮抗剂(VKA)、普通肝素(UFH)/低分子肝素(LMWH)。但是上述药物的缺点和不良反应使其在临床应用上受到诸多限制。近年来,针对凝血... 抗凝药物是一类通过影响凝血过程的不同环节进而抑制血液凝固的药物。目前传统的抗凝药物主要包括维生素K拮抗剂(VKA)、普通肝素(UFH)/低分子肝素(LMWH)。但是上述药物的缺点和不良反应使其在临床应用上受到诸多限制。近年来,针对凝血过程中的关键因子成功研发了多种新型抗凝药物,其中以直接凝血酶抑制剂和Xa因子抑制剂的研发最具有代表性,且多项临床试验已经证实这些药物并不劣于传统抗凝药物。本文对这些新药的临床研究进展进行综述。 展开更多
关键词 抗凝药物 直接凝血酶抑制剂 xa因子抑制剂
下载PDF
未来心房颤动抗栓——谁主沉浮 被引量:4
4
作者 陈敏华 王兴祥 《心血管病学进展》 CAS 2008年第2期185-189,共5页
心房颤动(房颤)是导致缺血性脑卒中的主要危险因素,因此抗栓治疗是房颤治疗的核心。目前临床上最常用的抗栓药物是华法林,但其具有治疗窗窄、易出血、需定期监测凝血功能等缺陷,需要我们去积极探索新的抗栓药物。直接凝血酶抑制剂、Ⅹa... 心房颤动(房颤)是导致缺血性脑卒中的主要危险因素,因此抗栓治疗是房颤治疗的核心。目前临床上最常用的抗栓药物是华法林,但其具有治疗窗窄、易出血、需定期监测凝血功能等缺陷,需要我们去积极探索新的抗栓药物。直接凝血酶抑制剂、Ⅹa因子抑制剂及REG1等药物的发现给房颤抗栓治疗带来了新的曙光。这些药物大多已被多项临床试验结果证明具有抗栓作用,且可以弥补华法林的不足,至于能否替代华法林用于房颤的抗栓治疗,有待正在进行或正在积极准备的相关研究来回答。现回顾近年来相关临床研究的结果,分析目前新型抗凝药物中谁最有可能主导未来房颤的抗栓治疗。 展开更多
关键词 心房颤动 抗栓治疗 直接凝血酶抑制剂 xa因子抑制剂 REG1
下载PDF
直接口服抗凝药与食物的相互作用研究进展 被引量:1
5
作者 王茹璇 都丽萍 郑月宏 《血管与腔内血管外科杂志》 2021年第3期321-324,331,共5页
食物可以通过影响药物的药代动力学和药效学进而影响患者口服药物的疗效。虽然与传统口服抗凝药华法林相比,直接口服抗凝药(DOACs)靶点单一且药物-食物相互作用较少。但是为了保证药物的疗效,降低不良反应发生率,食物对药物的影响仍不... 食物可以通过影响药物的药代动力学和药效学进而影响患者口服药物的疗效。虽然与传统口服抗凝药华法林相比,直接口服抗凝药(DOACs)靶点单一且药物-食物相互作用较少。但是为了保证药物的疗效,降低不良反应发生率,食物对药物的影响仍不可忽视。本文通过综述DOACs,包括Xa因子抑制剂利伐沙班、阿哌沙班、艾多沙班和贝曲沙班及直接凝血酶抑制剂达比加群酯与食物的相互作用,以期引起临床医师和药师的重视。 展开更多
关键词 直接口服抗凝药 药物-食物相互作用 xa因子抑制剂 凝血酶抑制剂
下载PDF
Role of novel oral anticoagulants in the management and prevention of venous thromboembolism
6
作者 Helen E Jo David J Barnes 《World Journal of Hematology》 2015年第1期1-9,共9页
Venous thromboembolism(VTE) encompasses deep vein thrombosis and pulmonary embolism and is a major health burden, both medically and economically. Anticoagulation is the primary treatment and can be divided into three... Venous thromboembolism(VTE) encompasses deep vein thrombosis and pulmonary embolism and is a major health burden, both medically and economically. Anticoagulation is the primary treatment and can be divided into three stages: initial, long term and extended treatment. Initial anticoagulation is given to reduce the risk of complications including fatal pulmonary embolism, while long term and extended treatment are aimed at prevention of recurrent VTE. Until recently, initial anticoagulation has only been achievable with administration of parental agents such as unfractionated or low molecular weight heparin, while vitamin K antagonists such as warfarin, have been the mainstay of long term and extended treatment. Factor-Xa inhibitors and direct thrombin inhibitors are oral anticoagulants that are being increasingly utilized as an alternative form of anticoagulation. This article aims to review the current guidelines in the management of VTE, the recent literature regarding novel anticoagulants in VTE, suggested treatment regimes and limitations. 展开更多
关键词 factor xa inhibitorS Venous THROMBOEMBOLISM NOVEL oral ANTICOAGULANTS Pulmonary EMBOLISM direct THROMBIN inhibitorS
下载PDF
抗凝血新药利伐沙班 被引量:13
7
作者 王国华 申东升 熊维 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期494-496,548,共4页
凝血因子Xa是抗凝级联反应中的关键调节子,可促进血栓形成,是抗凝血药物设计的一个合理靶点。利伐沙班(rivaroxaban)每天服用1次,用于髋关节或膝关节置换手术患者的静脉血栓(栓塞)的预防。该药具有安全性高、不必接受监测以调整剂量、... 凝血因子Xa是抗凝级联反应中的关键调节子,可促进血栓形成,是抗凝血药物设计的一个合理靶点。利伐沙班(rivaroxaban)每天服用1次,用于髋关节或膝关节置换手术患者的静脉血栓(栓塞)的预防。该药具有安全性高、不必接受监测以调整剂量、可口服、无交叉耐药性、不良反应小等优点。现对其作用机制、药动学、临床应用、安全性等进行综述。 展开更多
关键词 抗凝血药 xa直接抑制剂 利伐沙班
原文传递
抗凝血药阿哌沙班的合成
8
作者 张伟 王雪 +2 位作者 昌兴龙 李瑛光 萧伟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1216-1218,共3页
2-哌啶酮经双氯取代和缩合-消除反应得3-吗啉-4-基-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮,与1-(4-碘苯基)-2-哌啶酮进行亲核取代反应得5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2-吡啶酮,继而经1,3偶极环加成、氨解得抗凝血药阿哌沙班,总收... 2-哌啶酮经双氯取代和缩合-消除反应得3-吗啉-4-基-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮,与1-(4-碘苯基)-2-哌啶酮进行亲核取代反应得5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2-吡啶酮,继而经1,3偶极环加成、氨解得抗凝血药阿哌沙班,总收率30.2%(以2-哌啶酮计),纯度99.8%。工艺稳定,反应条件温和,操作简便,适宜工业生产。 展开更多
关键词 阿哌沙班 抗凝血药 xa因子直接抑制剂 合成工艺 深静脉血栓 肺栓塞
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部