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Association of Bovine Fatty Acid Desaturase 2 Gene Single-Nucleotide Polymorphisms with Intramuscular Fatty Acid Composition in Japanese Black Steers 被引量:1
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作者 Hideaki Takahashi Masayuki Hayashi +8 位作者 Koichi Ushizawa Kagetomo Nishino Yasutoshi Haga Takao Saito Yuki Fujimori Nagako Iwama Hisato Takeda Masanori Komatsu Aduli E. O. Malau-Aduli 《Open Journal of Animal Sciences》 2016年第2期105-115,共11页
Beef from Japanese Black cattle (JBK), is popular in Japan and valued for its highly marbled fat content. In JBK, genes affecting oleic acid content in meat have been studied mainly to lower the fat melting point and ... Beef from Japanese Black cattle (JBK), is popular in Japan and valued for its highly marbled fat content. In JBK, genes affecting oleic acid content in meat have been studied mainly to lower the fat melting point and improve tenderness;however, there has been no direct correlation demonstrated between beef taste and oleic acid. To investigate genes affecting other fatty acids other than oleic acid, polymorphisms of the fatty acid desaturase 2 (FADS2) gene were genotyped and associations with fatty acid profile in JBK beef were investigated. Amplifications of 5’-flanking regions, 12 exons, and 3’-untranslated regions of the FADS2 gene in three Japanese and five Western cattle breeds via PCR, were amplified, sequenced and SNPs were identified using specific TaqMan genotyping assay. Fatty acid composition of intramuscular adipose tissue of the Trapezius muscle was analyzed in JBK steers. Six of the 15 identified SNPs are novel and have never been registered in any public bovine SNP database. A non-synonymous SNP (rs211580559;C > T;294 Ala > Val) in exon 7 was examined in order to evaluate its association with fatty acid profiles. The data showed that highly significant association existed between rs211580559 and C18:2 (n-6) composition, and accounted for 22.3% of the variation. There were no significant relationships between rs2115-80559 and the other fatty acids. It was concluded that rs211580559 of the FADS2 gene may be a useful selection marker for reducing unfavorable volatiles generated from linoleic acid in JBK beef during the cooking process. 展开更多
关键词 Japanese Black Cattle BEEF fatty acid desaturase 2 Single-Nucleotide Polymorphism fatty acid Composition
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Functional characterization of a Δ6 fatty acid desaturase gene and its 5′-upstream region cloned from the arachidonic acid-rich microalga Myrmecia incisa Reisigl(Chlorophyta) 被引量:1
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作者 ZHANG Li CAO Haisheng +1 位作者 NING Pu ZHOU Zhigang 《Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期2308-2321,共14页
It is suggested that Δ6 fatty acid desaturase(FAD) plays a critical role in the biosynthesis of polyunsaturated fatty acids in plants and microalgae. But why does it adapt to the changed environments such as nitrogen... It is suggested that Δ6 fatty acid desaturase(FAD) plays a critical role in the biosynthesis of polyunsaturated fatty acids in plants and microalgae. But why does it adapt to the changed environments such as nitrogen starvation is seldom understood. One Δ6 FAD gene( MiD6 fad) from an arachidonic acidrich microalga M yrmecia incisa Reisigl(Chlorophyta) was first heterologously expressed in S accharomyces cerevisiae for the identification of function. The fatty acid profile of transgenic yeast detected by gas chromatography-mass spectrometry illustrated that the enzyme MiD6 FAD could convert linoleic and ?-linolenic acids to γ-linolenic and stearidonic acids, respectively, demonstrating that M iD6 fad encoded a Δ6 FAD. A 1 965-bp fragment of the cloned 2 347-bp 5′-upstream region of M iD6 fad was next subcloned and fused upstream with green fluorescent protein(GFP) gene to replace the GAL1 promoter of the vector pYES2. The generated construct was transformed into S. cerevisiae for function determination. Confocal microscopic images of the transformed line illustrated that this inserted fragment could drive GFP expression, which was further verified by fluorescence intensity quantification and Western blot analysis using antiGFP antibody. The conversion efficiency(approximately 2%-3%) of MiD6 FAD was much lower than the reported ? 3 FAD and Δ6 elongase in this microalga, suggesting that MiD6 FAD catalysed the possible ratelimiting step for ArA biosynthesis. The presence of several putative c is-acting regulatory elements in this identified promoter sheds new light on the regulation mechanism research of Δ6 FAD transcription for the ArA production in M. incisa in changing environmental factors. 展开更多
关键词 arachidonic acid(ArA) fatty acid desaturase(fad) green fl uorescent protein(GFP) green MICROALGA Saccharomyces cerevisiae 5′-upstream region(5′-USR)
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楤木属FAD2基因家族的鉴定及生物信息学分析
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作者 燕敬利 王孟豪 +3 位作者 刘艳艳 杨莹 王旭飞 曹亚男 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期488-498,共11页
聚炔类化合物(PAs)是一类主要由桔梗类植物产生、具生物活性的植物特异性防御物质。其上游合成步骤由脂肪酸去饱和酶2(FAD2)催化。本文以PA的主要来源植物之一,桔梗类的五加科楤木属(Aralia)为研究对象,对楤木(A.elata(Miq.)Seem.)和龙... 聚炔类化合物(PAs)是一类主要由桔梗类植物产生、具生物活性的植物特异性防御物质。其上游合成步骤由脂肪酸去饱和酶2(FAD2)催化。本文以PA的主要来源植物之一,桔梗类的五加科楤木属(Aralia)为研究对象,对楤木(A.elata(Miq.)Seem.)和龙眼独活(A.fargesii Franch.)的FAD2基因家族进行鉴定,并对其保守基序、结构域、染色体分布、基因共线性、进化关系、分子演化速率以及表达情况进行分析。结果显示,楤木属的FAD2基因家族经历了广泛扩张,这可能是通过全基因组加倍/片段重复实现的;不同功能的FAD2保守基序完全一致,但楤木属不同生活型(草本vs.木本)代表物种FAD2的保守基序却产生了分化;楤木中可能有4个不同功能的FAD2基因,其在不同组织中的表达情况不同。本研究可为后续楤木属的物种鉴定、聚炔类物质合成新基因的挖掘以及桔梗类植物具高度多样化PAs分子机制的揭示提供参考。 展开更多
关键词 聚炔类化合物 脂肪酸去饱和酶2 楤木属 分子演化速率 功能基因
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亚麻荠FAD2-1和FAD3-1编码蛋白的生物信息学分析 被引量:4
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作者 刘宝玲 孙岩 +4 位作者 高昌勇 苑丽霞 薛金爱 李润植 张莉 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第4期242-250,共9页
△-12脂肪酸脱氢酶FAD2(fatty acid desaturase 2)和△-15脂肪酸脱氢酶FAD3(fatty acid desaturase 3)是控制亚油酸(18∶2;ω-6)和亚麻酸(18∶3;ω-3)合成的限速酶,亦在植物抵御低温等环境胁迫反应中起重要作用。本文利用生物信息学工... △-12脂肪酸脱氢酶FAD2(fatty acid desaturase 2)和△-15脂肪酸脱氢酶FAD3(fatty acid desaturase 3)是控制亚油酸(18∶2;ω-6)和亚麻酸(18∶3;ω-3)合成的限速酶,亦在植物抵御低温等环境胁迫反应中起重要作用。本文利用生物信息学工具分析了亚麻荠(Camelina sativa)FAD2-1和FAD3-1编码蛋白的理化性质、二硫键、磷酸化位点、高级结构、保守域和功能系统进化等特征。结果表明,FAD2-1和FAD3-1编码蛋白理论pI相近(分别为8.39和8.42),然而前者不稳定系数(40.04)显著高于后者(29.46)。FAD2-1蛋白的磷酸化位点为23个,多于FAD3磷酸化位点(18个),预示FAD2-1更易受翻译后调控。这两种蛋白均含有3个保守的组氨酸富集区(Hisbox),且在C端含有内质网滞留信号,赋予其定位于内质网和催化双键形成的活性。FAD2-1的a-螺旋比例(45.31%)高于FAD3-1(33.16%),然而后者无规则卷曲比例(51.93%)大于前者(44.53%)。3D结构模拟显示,FAD2-1和FAD3-1功能域大小和构象存在差异,这可能影响到底物选择性和催化效率。这些结果为全面解析亚麻荠种子油脂合成和ω-3族脂肪酸富集的分子机理提供了科学参考。 展开更多
关键词 亚麻荠 ω-3与ω-6族脂肪酸 脂肪酸脱饱和酶(fad) 生物信息学分析
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武定鸡和大围山微型鸡脂肪酸含量及FADSFADS2基因表达差异研究 被引量:4
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作者 李凯 豆腾飞 +6 位作者 荣华 徐志强 佟荟全 段小花 葛长荣 贾俊静 李琦华 《中国家禽》 北大核心 2018年第5期13-16,共4页
脂肪酸是影响家鸡肉品质的重要风味物质,Δ6-脂肪酸脱氢酶基因(FADS2)是不饱和脂肪酸生物合成过程中的关键酶。研究以武定鸡和大围山微型鸡为研究对象,检测肌肉组织中脂肪酸含量及FADS2基因表达量,比较不同鸡种脂肪酸含量及FADS2基因表... 脂肪酸是影响家鸡肉品质的重要风味物质,Δ6-脂肪酸脱氢酶基因(FADS2)是不饱和脂肪酸生物合成过程中的关键酶。研究以武定鸡和大围山微型鸡为研究对象,检测肌肉组织中脂肪酸含量及FADS2基因表达量,比较不同鸡种脂肪酸含量及FADS2基因表达差异。结果显示,整体上,武定鸡腿肌中饱和脂肪酸(SFA)、单不饱和脂肪酸(MUFA)、不饱和脂肪酸(USFA)、多不饱和脂肪酸(PUFA)、必需脂肪酸(EFA)及总脂肪酸含量和FADS2 m RNA表达量均显著高于大围山微型鸡,且在部位和周龄上存在显著差异。研究表明,武定鸡风味比大围山微型鸡优良,FADS2基因是影响家鸡肉品质的重要候选基因。 展开更多
关键词 武定鸡 大围山微型鸡 脂肪酸含量 △6-脂肪酸脱氢酶基因
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甘蓝型油菜FAD2基因调控序列的克隆及瞬时表达分析 被引量:1
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作者 王茂华 刘绵学 +2 位作者 李德款 杨毅 李旭锋 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2009年第5期96-101,共6页
油酸去饱和酶FAD2(fatty acid desaturase2)是广泛存在于植物中的一种能催化油酸脱氢生成亚油酸的还原酶。根据GenBank上已知的甘蓝型油菜FAD2基因设计引物,以甘蓝型油菜(Brassica napusL.)叶片总DNA为模板,进行TAIL-PCR扩增,获得约1.4k... 油酸去饱和酶FAD2(fatty acid desaturase2)是广泛存在于植物中的一种能催化油酸脱氢生成亚油酸的还原酶。根据GenBank上已知的甘蓝型油菜FAD2基因设计引物,以甘蓝型油菜(Brassica napusL.)叶片总DNA为模板,进行TAIL-PCR扩增,获得约1.4kb片段并测序。序列比对结果说明该片段为已知的FAD2基因编码区上游序列。将该片段进行不同长度的5′端缺失,并用缺失后的序列替换pBI221-LUC质粒上的CaMV35S启动子,构建了甘蓝型油菜瞬时表达载体,进行油菜原生质体瞬时表达的初步研究,结果表明该序列5′端-669bp至-1019bp对报告基因表达水平有较大的影响。结合启动子预测分析结果,此片段中可能存在的赤霉素应答元件、光调控元件等顺式作用元件对FAD2基因的表达调控具有重要作用。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 油酸去饱和酶基因fad2 fad2启动子 原生质体瞬时表达
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一个凤丹PoFAD2基因家族新成员PoFAD2-2的克隆及表达模式分析
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作者 孙静 陈明 +2 位作者 孟家松 张克亮 陶俊 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期1339-1346,共8页
脂肪酸脱氢酶2(FAD2)能将油酸催化成亚油酸,是单不饱和脂肪酸转化为多不饱和脂肪酸的关键酶。本研究根据筛选到的PoFAD2-2基因序列,克隆到凤丹PoFAD2-2基因全长的c DNA,命名为PoFAD2-2。其开放阅读框为1 155 bp,编码384个氨基酸,蛋白质... 脂肪酸脱氢酶2(FAD2)能将油酸催化成亚油酸,是单不饱和脂肪酸转化为多不饱和脂肪酸的关键酶。本研究根据筛选到的PoFAD2-2基因序列,克隆到凤丹PoFAD2-2基因全长的c DNA,命名为PoFAD2-2。其开放阅读框为1 155 bp,编码384个氨基酸,蛋白质分子量为44 000,等电点为8. 51。生物信息学分析结果显示,该基因编码的蛋白质偏亲水性,包含5个跨膜结构域,属于膜结合型的FAD超家族。多序列比对与系统进化树分析结果发现,PoFAD2-2基因与PoFAD2-1基因亲缘关系较远,对于PoFAD2-2基因,凤丹在进化上与油橄榄[Olea europaea(common olive)(KY652929.1)]、靛木[Wrightia tinctoria (GU190864.1)]的相似性较高。荧光定量分析结果表明,PoFAD2-2在根和子房中没有表达,在花中的相对表达量最高,随着种子逐渐成熟,PoFAD2-2在种子中的表达量先逐渐降低再升高然后再降低,表明此基因表达具有组织特异性。PoFAD2-2基因在种子发育进程中的表达趋势与PoFAD2-1相同。 展开更多
关键词 凤丹 脂肪酸脱氢酶2 生物信息学 荧光定量
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花生FAD2基因家族表达分析及其对低温胁迫的响应 被引量:15
8
作者 薛晓梦 李建国 +6 位作者 白冬梅 晏立英 万丽云 康彦平 淮东欣 雷永 廖伯寿 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1586-1594,共9页
为了探究FAD2在花生低温响应中的作用,本研究从普通油酸花生中花16(ZH16)和高油酸花生中花413(ZH413)中克隆得到花生AhFAD2家族的全部基因,共7个。通过分析这些基因的表达模式发现,在ZH16和ZH413中各FAD2基因表达模式相似,AhFAD2-1A/B... 为了探究FAD2在花生低温响应中的作用,本研究从普通油酸花生中花16(ZH16)和高油酸花生中花413(ZH413)中克隆得到花生AhFAD2家族的全部基因,共7个。通过分析这些基因的表达模式发现,在ZH16和ZH413中各FAD2基因表达模式相似,AhFAD2-1A/B主要在花和发育的种子中表达,AhFAD2-3A/B主要在营养组织中表达,AhFAD2-4A/B主要在根和花中表达,表明AhFAD2基因在花生不同发育阶段和不同组织中发挥各自的生物学功能。在15℃下发芽6d发现,ZH413的发芽率未显著下降,而ZH16的发芽率显著下降。种子萌发过程中,AhFAD2-1A/B和AhFAD2-4A/B均受低温诱导表达。在ZH16中AhFAD2-1A/B在低温诱导第6天开始显著上调表达,而在ZH413中第1天显著上调表达;在ZH16中AhFAD2-4A/B在低温诱导第3天出现显著上调表达,之后表达量下降,但在ZH413中第1天就显著上调表达,且始终维持在高水平表达。基于以上研究结果推测,高油酸花生在受到低温胁迫时,AhFAD2-1A/B编码蛋白失活,但AhFAD2-4A/B的高量表达在一定程度上弥补了这部分功能。同时也说明AhFAD2-1A/B功能的缺失并不是决定花生耐寒性的主要因素。本研究的开展为培育抗寒的高油酸花生品种奠定了理论基础,为高油酸花生在高纬度、高海拔地区推广提供了理论支持。 展开更多
关键词 脂肪酸脱氢酶(fad2) 基因克隆 低温胁迫 基因表达
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杜氏盐藻DsFAD2基因的鉴定及缺氮胁迫下表达分析 被引量:2
9
作者 宋亚楠 安茜 +4 位作者 岳敏 赵熙宁 刘宝玲 薛金爱 李润植 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第3期23-29,共7页
[目的]w-6脂肪酸去饱和酶2(FAD2)催化油酸(18∶1)去饱和形成亚油酸(18∶2),是多不饱和脂肪酸合成过程中的第一个关键酶。为了探究DsFAD2在盐藻油脂合成积累中的作用。[方法]本文以运城盐湖分离的富油杜氏盐藻(Dunaliella salina)株系(YC... [目的]w-6脂肪酸去饱和酶2(FAD2)催化油酸(18∶1)去饱和形成亚油酸(18∶2),是多不饱和脂肪酸合成过程中的第一个关键酶。为了探究DsFAD2在盐藻油脂合成积累中的作用。[方法]本文以运城盐湖分离的富油杜氏盐藻(Dunaliella salina)株系(YC-011)为材料,利用高保真PCR技术克隆盐藻DsFAD2基因,并对DsFAD2编码蛋白进行了跨膜区、高级结构及氨基酸序列比对等一系列生物信息学分析。应用qRT-PCR检测DsFAD2基因在氮(N)胁迫培养条件下的表达模式。[结果]DsFAD2蛋白定位于内质网中,有5个跨膜区,具有典型膜结合蛋白的结构特征。此外,DsFAD2也具有所有FAD2蛋白家族所特有的3个组氨酸保守区和芳香族氨基酸序列。系统发育分析发现杜氏盐藻DsFAD2与莱茵衣藻CrFAD2、团藻VcFAD2亲缘关系最近。qRT-PCR表明,与正常培养的杜氏盐藻相比,缺N培养显著诱导DsFAD2上调表达,N胁迫8d时DsFAD2的表达量是未胁迫对照的2.8倍。[结论]DsFAD2参与杜氏盐藻N胁迫响应,促进多不饱和脂肪酸形成,增强藻细胞抗逆性。本研究为进一步解析N胁迫条件下藻细胞油脂富集及响应分子机制提供了科学参考。 展开更多
关键词 杜氏盐藻(Dunaliella salina) ω-6脂肪酸去饱和酶2(fad2) 不饱和脂肪酸 缺氮胁迫
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Abiotic Stresses and Phytohormones Regulate Expression of FAD2 Gene in Arabidopsis thaliana 被引量:5
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作者 YUAN Si-wei WU Xue-long +2 位作者 LIU Zhi-hong LUO Hong-bing HUANG Rui-zhi 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期62-72,共11页
Modification of unsaturated fatty acid (FA) levels has been found to accompany multiple abiotic stress acclimations in many plants. Delta 12 fatty acid desaturase (FAD2) plays a critical role in the synthesis of p... Modification of unsaturated fatty acid (FA) levels has been found to accompany multiple abiotic stress acclimations in many plants. Delta 12 fatty acid desaturase (FAD2) plays a critical role in the synthesis of polyunsaturated FAs in plant cells by converting oleic acid (18:1) to linoleic acid (18:2). To better understand the relationship between polyunsaturated FAs metabolism and stress adaptation, the expression of FAD2 gene and changes in the FA compositions under various abiotic stresses and phytohormone treatments in Arabidopsis thaliana was investigated in this study. A 1 423-bp promoter of the FAD2 gene was cloned and characterized from Arabidopsis. Several putative hormone- and stress- inducible cis-elements were identified in the cloned promoter, which include salt- and pathogen-inducible GT-1 motifs, low-temperature-responsive MYC element, dehydration-responsive MYB element, and GA signaling related WRKY71OS element. To investigate the fine regulation of FAD2 gene, a recombinant FAD2 promoter-GUS construct was introduced into Arabidopsis plants. Histochemical study showed that the promoter was ubiquitously active and responsive not only to exogenous phytohormones including ABA, 24-eBL, and SA but also to darkness, temperature, salt, and sucrose stresses in Arabidopsis seedlings. Consistent with the expression change, treatments with exogenous 24-eBL, ABA, SA, and NaCl resulted in reduction in polyunsaturated FAs in Arabidopsis seedlings. These findings suggest that the FAD2 gene with a wide variety of putative response elements in its promoter is responsive to multiple phytohormones and abiotic stresses and therefore may play an important role in stress responses of Arabidopsis during plant growth and seed development. 展开更多
关键词 fad2 abiotic stresses PHYTOHORMONES fatty acid (FA) Arabidopsis thaliana
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花生FAD基因家族的全基因组鉴定与表达模式分析 被引量:7
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作者 阮建 单雷 +4 位作者 李新国 郭峰 孟静静 万书波 彭振英 《山东农业科学》 2018年第6期1-9,共9页
脂肪酸去饱和酶(FAD)是合成不饱和脂肪酸的关键酶,在植物维持各项生命活动、应对生物与非生物胁迫方面具有重要作用。本研究对花生基因组中的FAD基因家族进行鉴定与生物信息学分析,并利用花生转录组数据对花生FAD(Ah FAD)基因的表达模... 脂肪酸去饱和酶(FAD)是合成不饱和脂肪酸的关键酶,在植物维持各项生命活动、应对生物与非生物胁迫方面具有重要作用。本研究对花生基因组中的FAD基因家族进行鉴定与生物信息学分析,并利用花生转录组数据对花生FAD(Ah FAD)基因的表达模式及可变剪接形式进行分析。结果显示,在花生基因组中共有31个Ah FAD基因,分为6类,Ah SAD基因亚家族有12条序列,AhFAD2有6条序列,Ah FAD3有4条序列,Ah FAD4/5有3条序列,Ah FAD6有2条序列,Ah FAD7/8有4条序列。聚类分析表明,Ah FAD有两大分支:游离Ah SAD分支和膜结合Ah FAD分支;膜结合Ah FAD分支中Ah FAD4/5起源最早,ω-3 Ah FAD由ω-6Ah FAD进化而来;单双子叶聚类于不同分支。表达模式分析表明,Ah SAD、AhFAD2和Ah FAD3在种子中表达水平较高,Ah FAD4/5、Ah FAD6、Ah FAD7/8在叶中表达量最高。可变剪接分析表明,Ah FAD亚家族之间可变剪接形式差异明显,其中有12个Ah FAD基因发生了可变剪接。TTS和TSS是发生最多的可变剪接事件,其次是IR,最少的是AE和ES。 展开更多
关键词 花生 脂肪酸去饱和酶(fad) 生物信息学分析 表达模式 可变剪接
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老年2型糖尿病患者血清胆固醇酯脂肪酸检测 被引量:1
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作者 禹松林 周伟燕 +8 位作者 杨睿悦 李红霞 张顺利 张天娇 赵海建 张传宝 王抒 陈文祥 董军 《协和医学杂志》 2014年第3期264-269,共6页
目的探讨老年2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者血清胆固醇酯脂肪酸及相关生化指标变化情况。方法研究纳入2012年8月至12月北京医院老年体检志愿者145例(年龄≥60岁),包括确诊为2型DM患者(DM组)73例和健康对照者(对照组)72名... 目的探讨老年2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者血清胆固醇酯脂肪酸及相关生化指标变化情况。方法研究纳入2012年8月至12月北京医院老年体检志愿者145例(年龄≥60岁),包括确诊为2型DM患者(DM组)73例和健康对照者(对照组)72名,抽取空腹静脉血。用液相色谱串联质谱法测定血清11种主要胆固醇酯脂肪酸,计算各脂肪酸脱氢酶及脂肪酸碳链延长酶活性;同时用自动生化分析仪测定空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、载脂蛋白AI(apolipoprotein AI,ApoAI)、载脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)、超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hsCRP)等生化指标,用独立样本t检验、非参数检验、Logistic回归等方法对数据进行分析。结果 DM组血清脂肪酸CE14∶0、CE16∶1和CE22∶6显著低于对照组(P〈0.05),其他脂肪酸成分差异不具有统计学意义;与对照组相比,DM组Δ9-脂肪酸脱氢酶(Δ9-desaturase)活性显著降低(P=0.001);Logistic回归分析显示CE22∶6和Δ9-desaturase活性对预测DM患病风险具有统计学意义(P〈0.05);校正年龄、性别、体重指数(body mass index,BMI)、TC、TG、FPG因素影响后,与CE22∶6最低四分位数(CE22∶6≤0.47%)相比,最高四分位数(CE22∶6〉0.68%)患DM的比值比为0.27(95%CI:0.08~0.86,Wald值4.93,P〈0.05);与Δ9-desaturase活性最低四分位数(Δ9-desaturase活性≤0.12)相比,最高四分位数(Δ9-desaturase活性〉0.17)患DM的比值比为0.06(95%CI:0.01~0.22,Wald值17.39,P〈0.01)。CE14∶0和CE20∶3与FPG呈显著负相关(r=-0.18、-0.17,P〈0.05);CE18∶0与BMI、TG呈显著正相关(r=0.25、0.24,P〈0.01),而与HDL-C和ApoAI呈显著负相关(r=-0.39、-0.35,P〈0.01);CE20∶3与BMI的相关性最强(r=0.42,P〈0.01)。结论老年2型DM患者血清部分胆固醇酯脂肪酸降低,CE22∶6和Δ9-desaturase可能对2型DM具有保护作用,平衡脂肪酸摄入对防治2型DM具有重要意义。 展开更多
关键词 脂肪酸 2型糖尿病 脂肪酸脱氢酶
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缺刻缘绿藻FAD基因的序列特征及其相对转录量对氮饥饿的响应 被引量:3
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作者 刘凡 李慧 +2 位作者 李春阳 欧阳珑玲 周志刚 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期729-740,共12页
为探讨缺刻缘绿藻(Myrmecia incisa)花生四烯酸(20:4 6,AA)合成过程中一系列脂肪酸去饱和酶(FAD)的作用,本研究克隆了12、6及5 FAD基因的cDNA全长序列(GenBank登录号分别为JN205757、JN205755和JN205756)及其相应的DNA序列。它们的cDNA... 为探讨缺刻缘绿藻(Myrmecia incisa)花生四烯酸(20:4 6,AA)合成过程中一系列脂肪酸去饱和酶(FAD)的作用,本研究克隆了12、6及5 FAD基因的cDNA全长序列(GenBank登录号分别为JN205757、JN205755和JN205756)及其相应的DNA序列。它们的cDNA全长分别为1 806 bp、2 674 bp及2 318 bp,其中ORF长为1 137bp、1 443 bp和1 446 bp,分别编码由378、480和481个氨基酸组成的蛋白;通过其cDNA与DNA序列的比对,发现12、6及5 FAD基因分别具有4、5和7个内含子,其剪切位点均符合"GT-AG"规则。Δ12、Δ6和Δ5 FAD编码蛋白均富含疏水性氨基酸,约占各自氨基酸组成的52.8%、46.6%及50.9%。密码子的偏好性与缺刻缘绿藻其他基因保持一致。推测这3个FAD基因编码蛋白都存在4个跨膜区,而12和5 FAD还各有一个明显不跨膜的疏水区;都具有FAD家族各自相对保守的3个组氨酸簇基序。基于缺刻缘绿藻和其他物种相应的FAD基因编码蛋白序列所构建的Neighbor-joining(NJ)系统进化树,表明Δ12、Δ6、Δ5及ω3 FAD分别隶属于各自的分支,其中,Δ12与ω3 FAD的亲缘关系较近,而Δ6与Δ5 FAD具有较近的亲缘关系。利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,Q-RT-PCR)分析这3个FAD基因在缺刻缘绿藻缺氮培养96 h后又恢复氮培养72 h过程中的相对转录量,结果表明这3个基因的相对转录量都受到氮信号的调控,它们随着氮饥饿培养时间延长明显上升,而氮恢复培养后迅速并显著地下降到氮饥饿胁迫前的水平。结合已知脂肪酸成分在此过程中的变化,推测这3个基因对缺刻缘绿藻AA的合成和积累都起着重要的作用,而Δ6 FAD的作用可能更关键。 展开更多
关键词 缺刻缘绿藻 脂肪酸去饱和酶 基因克隆 实时荧光定量PCR 氮饥饿
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甘蓝型油菜脂肪酸脱氢酶2兔源多克隆抗体的制备与应用
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作者 熊丹 周霆 +3 位作者 田方艳 饶力群 陈松 汪启明 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第4期851-857,共7页
脂肪酸脱氢酶2(FAD2)是调控油菜种子油酸含量的关键酶。为建立其灵敏、便捷的免疫学检测方法,本研究合成了BnFAD2(UniProtKB:C3W518)中2个多肽片段,与KLH载体蛋白偶联,混合免疫新西兰大白兔,分离纯化得到了油菜BnFAD2兔源多克隆抗体。... 脂肪酸脱氢酶2(FAD2)是调控油菜种子油酸含量的关键酶。为建立其灵敏、便捷的免疫学检测方法,本研究合成了BnFAD2(UniProtKB:C3W518)中2个多肽片段,与KLH载体蛋白偶联,混合免疫新西兰大白兔,分离纯化得到了油菜BnFAD2兔源多克隆抗体。应用于FAD2-RNAi高油酸转基因油菜品系W-4不同世代果荚及成熟叶片总蛋白质的免疫印迹检测,结果表明,该兔源多克隆抗体,可在油菜内质网成分中识别FAD2,特征性条带大小为95000。在果荚总蛋白质样本中,WT的FAD2含量高于转基因材料W-4,而在叶片总蛋白质样本中WT和W-4的FAD2含量相同。本研究成功制备出BnFAD2兔源多克隆抗体,并首次验证出油菜内源性FAD2以多聚体形式行使功能,为BnFAD2快速检测以及进一步研究BnFAD2对油脂稳定性影响提供研究工具。 展开更多
关键词 脂肪酸脱氢酶2 多克隆抗体 油酸 甘蓝型油菜
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Generation of fad2 transgenic mice that produce omega-6 fatty acids 被引量:1
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作者 CHEN Qing1, LIU Qing2, WU ZhiFang1, WANG ZongYi3 & GOU KeMian1 1 State Key Laboratory for Agrobiotechnology, China Agricultural University, Beijing 100193, China 2 Blackmountain Laboratory, CSIRO Plant Industry, Canberra, Australia 3 College of Animal Science and Technology, China Agricultural University, Beijing 100193, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2009年第11期1048-1054,共7页
Fatty acid desaturase-2 (FAD2) introduces a double bond in position 12 in oleic acid (18:1) to form linoleic acid (18:2 n-6) in higher plants and microbes. A new transgenic expression cassette, containing CMV promoter... Fatty acid desaturase-2 (FAD2) introduces a double bond in position 12 in oleic acid (18:1) to form linoleic acid (18:2 n-6) in higher plants and microbes. A new transgenic expression cassette, containing CMV promoter/fad2 cDNA/SV40 polyA, was constructedto produce transgenic mice. Among 63 healthy offspring, 10 founders (15.9%) integrated the cotton fad2 transgene into their genomes, as demonstrated by PCR and Southern blotting analysis. All founder mice were fertile and heterozygous fad2 female and nontransgenic littermates were used for fatty acid analysis using gas chromatography. One fad2 transgenic line showed substantial differences in the fatty acid profiles and the level of linoleic acid was increased 19% (P<0.05) in transgenic muscles compared to their nontransgenic littermates. Moreover, it exhibited an 87% and a 9% increase (P<0.05) in arachidonic acid (20:4 n-6) in muscles and liver, compared to their nontransgenic littermates. The results indicate that the plant fad2 gene can be functionally expressed in transgenic mice and may playan active role in conversion of oleic acid into linoleic acid. 展开更多
关键词 fatty acid desaturase fad2 TRANSGENIC mouse oleic acid linoleic acid arachidonic acid
原文传递
拟南芥AtFAD6基因突变体的构建 被引量:3
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作者 徐雪珍 郑月萍 +1 位作者 张夏婷 宋孜元 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2021年第5期1125-1130,共6页
运用优化后的CRISPR/Cas9基因编辑载体,创建了2个不同的拟南芥脂肪酸去饱和酶6基因(AtFAD6)突变体,其AtFAD6基因的保守位点氨基酸序列均发生变化,同时终止密码子被提前引入,基因功能丧失。脂肪酸组分分析结果显示,这2种突变体的叶片中... 运用优化后的CRISPR/Cas9基因编辑载体,创建了2个不同的拟南芥脂肪酸去饱和酶6基因(AtFAD6)突变体,其AtFAD6基因的保守位点氨基酸序列均发生变化,同时终止密码子被提前引入,基因功能丧失。脂肪酸组分分析结果显示,这2种突变体的叶片中单不饱和脂肪酸16∶1和18∶1大量积累,多不饱和脂肪酸16∶3和18∶3含量则大幅下降,同时伴随着叶片发黄、地上部生物量显著降低、抽薹提前2~3 d的表型变化。多不饱和脂肪酸18∶3作为茉莉酸合成的前体物质,其含量的下降致使突变体中茉莉酸信号标记基因AtVSP1在叶片中的表达量有所降低,而茎中的表达量提高了40%以上。所获得的2个AtFAD6功能丧失型突变体为进一步研究脂类代谢与植物生长发育之间的关系提供了重要的遗传材料。 展开更多
关键词 拟南芥 CRISPR/Cas9 脂肪酸去饱和酶(fad) 基因突变体
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脂肪酸去饱和酶2基因在糖脂代谢中的研究进展
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作者 王国杰 田烨 张慧英 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期158-163,共6页
脂肪酸去饱和酶2(FADS2)基因编码δ6去饱和酶(D6D),是脂肪酸去饱和酶基因家族中的一员。D6D催化必需脂肪酸亚油酸和α-亚麻酸转化为长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA),是LC-PUFA生物合成途径的关键酶。LC-PUFAs在调节生物体的糖脂代谢方面发... 脂肪酸去饱和酶2(FADS2)基因编码δ6去饱和酶(D6D),是脂肪酸去饱和酶基因家族中的一员。D6D催化必需脂肪酸亚油酸和α-亚麻酸转化为长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA),是LC-PUFA生物合成途径的关键酶。LC-PUFAs在调节生物体的糖脂代谢方面发挥至关重要的作用。近年来,D6D活性及FADS2基因单核苷酸多态性(SNP)也成为研究糖脂代谢的热点。本文就FADS2基因在糖脂代谢中的作用做一综述。 展开更多
关键词 脂肪酸去饱和酶2基因 δ6去饱和酶 糖代谢 脂代谢
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胡麻脂肪酸含量与相关基因差异表达 被引量:7
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作者 王树彦 韩冰 +1 位作者 周四敏 徐军 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期771-777,共7页
为研究胡麻叶片、果球不同发育阶段脂肪酸去饱和酶基因表达水平与脂肪酸组成之间的关系,以3个胡麻品种为材料,应用实时荧光定量PCR技术对4个基因,即磷脂酰胆碱甘油二脂转磷酸胆碱酶1基因(PDCT1)、磷脂酰胆碱甘油二脂转磷酸胆碱酶2基因(P... 为研究胡麻叶片、果球不同发育阶段脂肪酸去饱和酶基因表达水平与脂肪酸组成之间的关系,以3个胡麻品种为材料,应用实时荧光定量PCR技术对4个基因,即磷脂酰胆碱甘油二脂转磷酸胆碱酶1基因(PDCT1)、磷脂酰胆碱甘油二脂转磷酸胆碱酶2基因(PDCT2)、脂肪酸去饱和酶2a基因(FAD2a)、脂肪酸去饱和酶3a基因(FAD3a)的相对表达量进行分析。同时研究了它们与脂肪酸组成之间的关系。结果表明,在胡麻叶片和果球中4个基因在各个时期中的表达模式符合正态分布模式。在胡麻种子形成过程中,这4个基因是高水平表达的主基因,不同基因之间表达量相关性极显著(相关系数范围0.989≥r≥0.643,P<0.01)。在胡麻种子成熟期基因表达量与胡麻品种的脂肪酸组成之间相关性显著。它们的表达与硬脂酸(STE)(0.548≥r≥0.405,P<0.01)、亚麻酸(LIN)(0.494≥r≥0.304,P<0.01)的含量呈显著正相关,与亚油酸(LIO)(-0.299≥r≥-0.497,P<0.01)呈显著负相关。胡麻中PDCT、FAD2a、FAD3a基因表达导致脂肪酸组成差异,从而影响胡麻油的品质。 展开更多
关键词 胡麻 实时荧光定量PCR 脂肪酸去饱和酶基因 磷脂酰胆碱甘油二脂转磷酸胆碱酶基因
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海水鱼类必需脂肪酸的合成能力 被引量:7
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作者 李明珠 马洪明 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期59-64,共6页
海水鱼类必需脂肪酸(Essential Fatty Acid,EFA)包括C20:4n-6(Arachidonic Acid,ARA)、C20:5n-3(Eicosapen-taenoic Acid,EPA)和C22:6n-3(Docosahexaenoic Acid,DHA)等高不饱和脂肪酸。EFA的合成需要一系列脂肪酸去饱和酶(Fatty Acid De... 海水鱼类必需脂肪酸(Essential Fatty Acid,EFA)包括C20:4n-6(Arachidonic Acid,ARA)、C20:5n-3(Eicosapen-taenoic Acid,EPA)和C22:6n-3(Docosahexaenoic Acid,DHA)等高不饱和脂肪酸。EFA的合成需要一系列脂肪酸去饱和酶(Fatty Acid Desaturase,FAD)和延长酶的共同作用。海水鱼类可以以C18:2n-6、C18:3n-3为底物在Δ6FAD、Δ5FAD和延长酶的作用下合成少量的ARA、EPA和DHA等EFA。Δ5FAD活性低是导致海水鱼类合成C20不饱和脂肪酸能力低的主要原因。延长酶对C22不饱和脂肪酸亲和力弱是造成EFA合成效率低的重要原因。本文综述了海水鱼类EFA(ARA、EPA和DHA)合成能力较差的原因,以期为提高海水鱼类有效利用富含C18不饱和脂肪酸的植物油的能力提供指导。 展开更多
关键词 海水鱼 必需脂肪酸 脂肪酸去饱和酶 延长酶
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毛白杨亚油酸去饱和酶基因的克隆与表达模式分析 被引量:3
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作者 周洲 李永丽 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期61-65,共5页
以毛白杨为材料,利用现有的杨树基因组EST序列库资源,通过同源序列搜索,经过多次拼接合并获得了理论的杨树亚油酸去饱和酶cDNA序列全长,通过RT-PCR手段首次克隆得到了毛白杨PtFAD3基因编码序列cDNA(GenBank登录号:DQ354393),该cDNA全长1... 以毛白杨为材料,利用现有的杨树基因组EST序列库资源,通过同源序列搜索,经过多次拼接合并获得了理论的杨树亚油酸去饱和酶cDNA序列全长,通过RT-PCR手段首次克隆得到了毛白杨PtFAD3基因编码序列cDNA(GenBank登录号:DQ354393),该cDNA全长1 199 bp,开放阅读框编码383个氨基酸。通过RT-PCR半定量研究表明PtFAD3在叶片中的表达量最高,茎和根中的表达量依次降低;用低温、干旱、NaCl、ABA分别处理毛白杨组培苗,叶片中的PtFAD3表达量在逆境初期24 h之内没发生变化。该研究为毛白杨脂肪酸去饱和酶的研究以及植物脂肪酸基因工程提供了基础。 展开更多
关键词 毛白杨 亚油酸去饱和酶 分子克隆 反转录PCR 表达分析
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