一步合成硫、氮共掺杂的碳量子点及其在Fe^(3+)检测中的应用

碳量子点的光致发光性质不仅决定于尺寸还依赖于它的表面态,因此通过在碳量子点表面掺杂或嫁接不同元素与基团有望调节它的荧光发射行为。为了研究多种元素掺杂对碳量子点发光性质的影响,本文以对氨基苯磺酸为原料,通过水热法一步合成了氮、硫共掺杂的碳量子点。实验结果表明:制备的碳量子点尺寸分布均匀,氮、硫分别以氨基和磺酸基团的形式存在于碳量子点的表面。与已有的报道不同,碳量子点展现出了非激发波长依赖的蓝光发射行为,三价铁离子可有效猝灭其荧光,铁离子浓度在0~10-3mol·L-1范围内与碳量子点的荧光猝灭程度呈现良好的线性关系,检出限约为10-7mol·L-1。制备的碳量子点对三价铁离子具有高选择性、高灵敏性以及较好的抗干扰能力,能作为三价铁离子检测的传感器。

Fe^(3+)和Al^(3+)对阻垢效果的影响

本研究采用静态法评价了在Fe3+和Al3+存在下,各种比较典型的单体阻垢剂(包括有机膦酸盐和聚羧酸盐)对碳酸钙和硫酸钡的阻垢能力。实验研究表明:对于阻碳酸钙垢来说,各种阻垢剂受Fe3+和Al3+的影响不大;对于阻硫酸钡垢来说,所有药剂在Al3+存在下其阻垢性能均大幅度下降;而Fe3+对阻硫酸钡的影响则可以分为三种情况:(1)在所考察的药剂中,大部分药剂的阻钡垢的效果均大幅度降低;(2)氨基三甲叉膦酸(ATMP)受其Fe3+和Al3+的影响不大;(3)羟基叉二膦酸(HEDP)的阻钡垢的能力有所增加。

铁调节转运体1 mRNA与耐药性癫痫

目的观察耐药性癫痫患者脑组织中铁调节转运体1(IREG1)mRNA的表达,探讨其在耐药性癫痫发病中的作用。方法收集耐药性癫痫患者术后脑组织,首先用基因芯片进行差异基因表达的筛选,然后用RT-PCR从基因水平进行验证,并与对照组比较。结果含有4097条人类全长基因的芯片扫描显示有142个基因表达有差异,37个基因表达下调,105个基因表达上调。目的IREG1 mRNA在耐药性癫痫患者颞叶中表达明显增加(P<0.05),Cy3和Cy5信号比值为2.75。RT-PCR在实验组和对照组的灰度值分别为2.6138,1.7708,变化趋势与芯片扫描结果相同。结论IREG1 mRNA可能参加了耐药性癫痫的形成,并在耐药性癫痫的发病机制中起着一定作用。

不同碳源制备LiFePO_4/C复合正极材料

分别以乙炔黑和蔗糖为碳源用固相碳热还原法制备了两种不同碳含量的LiFePO_4/C正极材料。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等测试手段对合成材料进行了表征,通过恒流充放电和循环伏安测试研究了材料的电化学性能。结果表明:所合成的LiFePO_4均为纯相,但是用蔗糖的样品颗粒更细小,电化学性能明显优于用乙炔黑的样品,其中含碳9.3%的样品0.1、1C倍率下的放电比容量分别为139、116mAh/g,且循环性能良好。

三价铁离子对厌氧颗粒污泥降解溶液中洛克沙胂的影响分析

针对洛克沙胂(3-硝基-4-羟基苯砷酸)跟随畜禽的粪便进入环境中降解产生危害的问题,采用添加三价铁离子来影响洛克沙胂的降解.结果表明:洛克沙胂在厌氧颗粒污泥的作用下,迅速被转化为4-羟基-3-氨基苯砷酸(HAPA),HAPA也很快产生降解;3h内,三价铁离子迅速吸附溶液洛克沙胂并吸附完全;被吸附的洛克沙胂,又再次被释放出来,随即被完全降解;三价铁浓度提高在一定程度上加快了洛克沙胂的分解,同时也加速了降解产物HAPA的降解.

二维纳米片组成的花状铁醇盐及其微纳结构三氧化二铁衍生物的储锂性能

Fe_2O_3作为锂电池负极材料具有诸多优点,但其较低的本征电导率和充放电循环过程中材料粉化使得其电化学储锂性能有待改善。本文以具有花状微纳结构的铁醇盐为反应中间体,在空气气氛下烧结制备出具有花状微纳结构的铁基负极材料Fe_2O_3。纳米花状的铁醇盐可以在低烧结温度下转化为目标产物,从而使得产物能够保持中间体的形貌。300℃热处理条件下,所得样品在电流密度为200 m A/g时首次放电比容量为1360 m A·h/g,循环100次后的容量仍然达到515.6 m A·h/g;相比之下,450和800℃热处理所得样品100次循环后,比容量分别为247.6和206.7 m A·h/g。微纳结构在增加材料的活性的同时,也能够抑制材料的粉化现象,因而所制得的材料表现出较大的比容量和良好的循环性能,为解决Fe_2O_3负极材料循环性能差的问题提供了思路。

用碳热还原法制备LiFePO_4/C复合正极材料

以Fe_2O_3为铁源,以葡萄糖为碳添加剂,利用碳热还原法成功地制备了LiFePO_4/C复合材料。研究了不同焙烧温度对样品性能的影响。利用X射线衍射仪、扫描电镜和碳硫(质量分数)分析方法对所得样品的晶体结构、表面形貌、含碳量进行分析研究。研究结果表明,样品中碳含量(质量分数)为10%的LiFePO_4/C复合材料为单一的橄榄石型晶体结构,碳的加入使LiFePO_4颗粒粒径减小。碳分散于晶体颗粒之间,增强了颗粒之间的导电性。电化学性能测试结果表明,LiFePO_4/C充放电性能和循环性能都得到显著改善。其中,碳含量为10%在700℃下焙烧8h合成出的样品电化学性能最佳,在0.1、0.5和1C倍率下放电,LiFePO_4/C首次放电比容量达159.3、137.0、130.6mAh/g,充放电循环30次,容量只衰减了2.2%、5.3%、7.6%。其表现出良好的循环性能。

熔渣中铁离子的循环伏安分析

研究了电解池配置及测试参数对含FeO熔渣循环伏安曲线稳定性的影响,初步考查了熔渣中Fe2+还原行为。结果表明:采用ZrO2(MgO)管作隔离膜,集成构建含有Pt,O2(air)/ZrO2参比电极的新型管状电解池进行循环伏安测试,能清楚地观察到熔渣体系中的氧化还原峰和电化学特性,但参比电极位置、电阻补偿率、工作电极在渣中的插入深度等对循环伏安曲线有一定影响;熔渣中Fe2+的电解还原过程由扩散控制。

双波长分光光度法测定药液中微量铁含量

探索了双波长分光光度法测定含铁口服液中微量铁含量的方法.实验基于Fe2+和Fe3+与1,10-邻菲罗啉形成有色络合物,在波长420 nm和525 nm处均有不同程度的吸收,且其吸收的程度与Fe2+和Fe3+的含量呈一定的线性关系,据此,在优化实验条件下,运用朗伯-比尔定律计算含铁口服液中的Fe2+、Fe3+的含量.该方法重现性好、准确度高.

离子交换膜电解法处理氯化亚铁浸出液试验研究

研究了采用离子交换膜电解法从氯化亚铁浸出液中提取铁并再生氯化铁溶液,考察了Fe2+质量浓度、溶液pH、电解温度、电流密度、极板间距及Fe3+质量浓度等对电解电流效率及槽电压的影响。试验结果表明:在Fe2+质量浓度100g/L、阴极电流密度15A/dm2、温度35℃、溶液pH=1.3、极板间距30mm、电解时间3h条件下,阴、阳极电流效率分别可达96%和99%,槽电压可控制在3V以下。

溶剂热插层法制备荧光石墨相氮化碳量子点及其在Fe^(3+)检测中的应用

利用溶剂热法,基于氢氧化钾的插层作用制备了荧光氮化碳量子点(g-C_3N_4QDs).所获得的氮化碳量子点具有良好的水溶性和荧光稳定性.透射电子显微镜(TEM)照片显示,氮化碳量子点的粒径约为2.3 nm;X射线光电子能谱(XPS)和红外光谱(FTIR)结果表明,氮化碳量子点表面存在大量的亲水基团;荧光发射光谱(PL)结果表明,氮化碳量子点具有激发波长依赖性.基于三价铁离子(Fe^(3+))对荧光氮化碳量子点荧光的猝灭现象,构建了一种用于检测Fe^(3+)的荧光传感器,在Fe^(3+)浓度为5~100μmol/L范围内,检测体系表现出良好的线性关系,检出限约为0.5μmol/L,实现了对Fe^(3+)的高效、灵敏、选择性检测.

“铁”对钛制化工设备使用影响的讨论

讨论了钛材中铁含量、制造中铁污染、结构中铁部件、介质中铁离子与沉积的氧化铁对化工钛设备使用的影响。从腐蚀性能考虑,多是有害的,但也有无害的,应根据实际情况确定,并采取对策。

连续光源原子吸收火焰法测定绿标盐中的柠檬酸铁铵

使用原子吸收火焰法对盐中的铁离子含量测定进行测定,通过铁在柠檬酸铁铵中的含量算出盐中的柠檬酸铁铵。采用水溶解盐,用标准加入法测定盐中的铁离子,结论分析结果表明,方法快速、简便、准确,各分析元素都得到比较理想的结果,可以用于测定绿色盐中的柠檬酸铁铵的含量。

Ti含量对掺杂磷酸铁锂正极材料性能影响的研究

采用湿法高能球磨和高温固相的方法,合成了不同Ti含量掺杂的锂离子电池正极材料磷酸铁锂,并通过粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、等离子电感耦合(ICP)、碳硫测试仪和电性能测试对该材料进行表征和测试。结果表明,Ti掺杂并不影响磷酸铁锂材料的晶体结构;随着Ti含量的升高,一次颗粒明显变小;碳含量逐渐升高。电化学性能测试表明,在0.2 C和20 C下的最高放电容量能达到163 m Ah g^(-1)和118 m Ah g^(-1),验证了Ti离子主要对磷酸铁锂的高倍率性能产生较为严重的影响,其可广泛应用于高功率领域的电池系统中。

磷酸铁形貌调控及对LiFePO_4/C正极材料电化学性能影响研究

以H_3PO_4、FeSO_4为基本原料,分别制备了纳米级厚度的片状二水磷酸铁和不规则形貌的微米颗粒二水磷酸铁,并将其与碳酸锂、葡萄糖球磨混合,采用碳热还原法制备了LiFePO_4/C电极材料,研究比较了不同形貌的磷酸铁对LiFePO_4/C电极材料电化学性能的影响。利用X-射线衍射、扫描电子显微镜和充放电测试等技术手段,对合成样品的物相、形貌和电化学性能进行了分析测试。结果表明,在25℃,2.0～4.2 V电压范围条件下,使用片状二水磷酸铁为原料制备的LiFePO_4/C样品,在0.1 C下放电比容量高达168 m Ah g-1,接近磷酸铁锂的理论比容量,且在10 C下放电比容量仍达到127 m Ah g-1,在1 C下循环500次容量保持率达到93%,电化学性能明显优于由微米颗粒状二水磷酸铁制备的LiFePO_4/C样品。

碳酸钴中痕量氯离子的测定

为了寻找测定碳酸钴中痕量氯离子的分析方法，对硫氰酸汞-高铁盐间接比色测定碳酸钴中痕量氯离子的条件及阳离子交换分离钴的条件进行系统的研究。采用高酸度、高浓度的高铁离子用量，使灵敏度提高了60％，摩尔吸光系数ε460=2．88×10^3L／mol—cm。钴分离达到99．9％以上，加标回收率在96．13～99．92％之间。对于氯含量〈10×10^-6和〈100×10^-4的试样，标准偏差S分别为6．16×10^-5和2．19×10^-4，RSD分别为9．34％和3．22％。该方法是一个能够准确、稳定、操作简便地测定碳酸钴中痕量氯离子的分析方法。

氧化银沉淀-离子色谱法测定氯化铁中的微量硝酸根

目的:建立一种采用离子色谱测定氯化铁中硝酸根含量的方法。方法:在样品前处理时,加入氧化银和氢氧化钠溶液与氯化铁样品反应,形成氯化银沉淀和氢氧化铁沉淀。除去样液中的氯离子和铁离子。过滤后用离子色谱仪检测样品中的硝酸根含量。结果:氧化银能除去绝大部分的氯离子,处理后样液中的氯离子浓度不会对硝酸根的检测产生干扰。氢氧化钠除去铁离子,减少铁离子对色谱柱的污染。本方法的测定的硝酸根的方法检出限为43.9 mg/kg,相对标准偏差为2.6%,加标回收率在95%~120%,满足氯化铁中硝酸根测定的要求。结论:相比于其他的测试方法,本方法稀释倍数小,检出限低,重复性好,且成本低,具有推广意义。

基于碳量子点的荧光猝灭法检测微量三价铁离子

以碳量子点(CQDS)作为荧光探针,在pH 7.0的PBS缓冲溶液中,建立了一种检测食品中微量Fe^(3+)的荧光猝灭法。以白糖为原料,利用反应釜高温水热反应得到高品质的荧光碳量子点(CQDs)。实验表明体系的荧光猝灭程度与Fe^(3+)含量成线性关系,线性回归方程为Y=54.698X+23.41,相关系数为0.9660,线性范围为10^(-7)~10^(-3)mol/L,检出限6.0 nmol/L。本实验方法已经初步应用于食品样品中Fe^(3+)的检测,其中铁补充剂检测结果与常规方法结果一致,说明了此方法的准确性、可靠性和适用性。

三价铁离子与硫离子反应的实验探究

探究了水溶液中Fe^(3+)与S^(2-)的反应,得出几点结论:生成Fe2S3的沉淀反应是动力学优势反应,生成Fe2+和S的氧化还原反应是热力学优势反应;发现Fe2S3可以与Fe^(3+)反应生成S和Fe2+,Fe2S3在酸性条件下不稳定;在弱碱性条件下,Fe^(3+)也有与HS-发生氧化还原反应的倾向;Fe^(3+)在水溶液中主要以水解产物[Fe(H2O)6-n(OH)n](3-n)+(n=1,2)存在,[Fe(H2O)6-n(OH)n](3-n)+的氧化性很弱,难以将H2S或HS-氧化,却易与S^(2-)结合生成Ksp极小的Fe2S3沉淀。

铁离子对斑马鱼肝脏细胞应激低氧胁迫的影响

为探究铁离子浓度对鱼类应激低氧胁迫的影响,本研究以模式生物斑马鱼的肝脏细胞(zebrafish liver cells,ZFL)为研究对象,分别利用柠檬酸铁胺(ammonium ferric citrate,FAC)和去铁胺(Defetoxamine,DFO)对ZFL细胞进行外源铁补充和内源及外源铁清除处理,比较不同铁离子浓度下ZFL细胞对低氧胁迫的应激反应。结果表明,低氧胁迫显著降低了ZFL细胞的增殖能力和存活率以及铁代谢相关基因的表达水平,而与对照组和内源及外源铁清除组相比,补充外源铁能够明显增强ZFL细胞在低氧胁迫下的增殖能力、存活率和铁蛋白的表达水平。同时,在外源铁补充组的ZFL细胞中,与铁吸收(tfa)、铁储存(fthl27、fthl28、fthl31)和铁输出(fpn)相关基因的mRNA表达水平均显著提高。进而又对低氧胁迫下ZFL细胞的活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平进行检测,发现补充外源铁能够在一定程度上恢复ZFL细胞中ROS的水平,说明在一定范围内胞内ROS水平的增加有利于ZFL细胞应对低氧胁迫,有助于提高其在低氧环境中的生存率。